Certification: | ISO, FDA, HACCP, Kosher, Halal |
---|---|
Assay Method: | HPLC |
Application Form: | Tablet, Capsule |
Application: | Food, Health Care Products, Medicine, Medicinal, Edible, Hangover |
State: | Powder |
Extract Source: | Vine Tea |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ชื่อผลิตภัณฑ์ | เครื่องสกัดจากองุ่น Tea | หมายเลขชุด | VTE-. 170110 | ||||
แหล่งที่มาของพฤกษศาสตร์ | จุดไข่ปลา ขาดะหนาแน่นของ กลุ่มอ . อ . อ . ส . อ . | ปริมาณเป็นชุด | 200 กก | ||||
ชิ้นส่วนโรงงาน ที่ใช้ | ใบชา , ธรรมชาติ 100 เปอร์เซ็นต์ | ประเทศ ผู้ผลิต | จีน | ||||
ประเภท การแยกข้อมูล | Standard Extract | ส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ | ดีเอทริคเก็ตอิน | ||||
รายการวิเคราะห์ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลลัพธ์ | วิธีการ ที่ใช้ | ||||
การระบุตัวตน | บวก | เป็นไปตามมาตรฐาน | TLC | ||||
ลักษณะภายนอก | ผงสีขาวหม่นละเอียด | เป็นไปตามมาตรฐาน | ทดสอบด้วยสายตา | ||||
กลิ่น และ รสชาติ | ลักษณะ , เปรี้ยวพิเศษ | เป็นไปตามมาตรฐาน | การทดสอบฆ่าเชื้อ | ||||
ความหนาแน่นเป็นกลุ่ม | 45 กรัม /100 มล | เป็นไปตามมาตรฐาน | ASTM D1895B | ||||
ขนาดอนุภาค | 100 % ถึง 80 Mesh | เป็นไปตามมาตรฐาน | AOAC 973.03 | ||||
ความสามารถในการละลายได้ | สามารถละลายได้ ใน โซลูชันเอธานอลและน้ำ | เป็นไปตามมาตรฐาน | การมองเห็น | ||||
การทดสอบ | NLT 98 % Dihydroyetin | 98.10 % | HPLC | ||||
การสูญเสีย เมื่อ แห้ง | NMT 5.0 % | 1.17 % | 5G /105 º C /2 ชม | ||||
เนื้อหาเถ้า | NMT 2.0 % | 0.65 % | 2G /525º C /3 ชั่วโมง | ||||
แยก ตัวทำละลาย | เอธานอล และ น้ำ | เป็นไปตามมาตรฐาน | / | ||||
สารทำละลายตกค้าง | NMT 0.05 % | เป็นไปตามมาตรฐาน | GC | ||||
กระสายยา | ไม่มี | เป็นไปตามมาตรฐาน | / | ||||
โลหะหนัก | NMT 10ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | การดูดซึมอะตอม | ||||
อาร์เซนิก ( AS ) | NMT 0.5 ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | การดูดซึมอะตอม | ||||
ตะกั่ว (Pb) | NMT 0.5 ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | การดูดซึมอะตอม | ||||
แคดเมียม (Cd) | NMT 0.5 ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | การดูดซึมอะตอม | ||||
ปรอท (Hg) | NMT 0.2ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | การดูดซึมอะตอม | ||||
666 | NMT 0.1ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP-GC | ||||
DDT | NMT 0.5 ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP-GC | ||||
เข้ากลุ่ม | NMT 0.2ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP-GC | ||||
Methods | NMT 0.2ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP-GC | ||||
ParathION-ethyl | NMT 0.2ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP-GC | ||||
PCNB | NMT 0.1ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP-GC | ||||
Aflainers | NMT 0.2ppb | ไม่มี | USP-HPLC | ||||
วิธีการสเตอริไลซ์ | อุณหภูมิ และ แรงดันสูง เป็นเวลาสั้นๆ 5~10 วินาที | ||||||
ข้อมูลทางจุลชีววิทยา | จำนวนเพลทรวม < 1,000 cfg | < 110 cfg | GB 4789.2 | ||||
รวมยีสต์ และ แม่พิมพ์ < 100 cfu/g | < 37 cfg | GB 4789.15 | |||||
จี โคล เป็นค่าลบ | เนกาที | GB 4789.3 | |||||
โรคถุงลมโป่งพอง ซึ่ง เกิด จากโรคถุงลมโป่งพอง | เนกาที | GB 4789.4 | |||||
ไม่ มี Salmonella | ไม่มี | GB 4789.10 | |||||
การบรรจุ และ การจัดเก็บ | บรรจุใน ดรัมไฟเบอร์ , ถุง LDPE ภายใน น้ำหนักสุทธิ : 25 กก ./ ดรัม | ||||||
เก็บ ให้ห่าง จาก ความชื้น ความร้อนสูง และ แสงแดด | |||||||
อายุสินค้าที่วางจำหน่าย | 2 ปี หาก ปิดผนึก และ จัดเก็บ ใน สภาพที่แนะนำ |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ