Certification: | ISO, FDA, HACCP, Kosher |
---|---|
Assay Method: | HPLC, UV |
Application Form: | Injection, Paste, Tablet, Capsule |
Application: | Food, Health Care Products, Medicine |
State: | Powder |
Extract Source: | Epimedium |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ใบรับรองการวิเคราะห์ | |||||||
วันที่รายงาน : | 16 พ . ย . 12 | ||||||
วันหมดอายุ : | 8 พ . ย . 14 | ||||||
วันที่ผลิต : | 9 พ . ย . 12 | ||||||
ชื่อผลิตภัณฑ์ | การแยกแบบอีปีปานกลาง | หมายเลขชุด | EBE-. 121109 | ||||
ชื่อละติน | Evipmedium Brevornum | จำนวน | 1000 กก | ||||
ชิ้นส่วนโรงงานที่ใช้ | ก้านและ ใบไม้ , ธรรมชาติ 100 % | ประเทศผู้ผลิต | จีน | ||||
ประเภทผลิตภัณฑ์ | การแยกมาตรฐาน | เครื่องทำส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ | อิแคริ Add-in | ||||
รายการวิเคราะห์ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลลัพธ์ | วิธีการที่ใช้ | ||||
การระบุตัวตน | บวก | เป็นไปตามมาตรฐาน | TLC | ||||
ลักษณะภายนอก | ผงสีน้ำตาลค่อนข้างเหลือง | เป็นไปตามมาตรฐาน | ทดสอบด้วยสายตา | ||||
กลิ่นและ รสชาติ | คุณลักษณะ | เป็นไปตามมาตรฐาน | การทดสอบฆ่าเชื้อ | ||||
ความหนาแน่นเป็นกลุ่ม | 45 กรัม /100 มล | เป็นไปตามมาตรฐาน | ASTM D1895B | ||||
ขนาดอนุภาค | 98 % ถึง 80 Mesh | เป็นไปตามมาตรฐาน | AOAC 973.03 | ||||
ความสามารถในการละลายได้ | สามารถละลายได้ใน โซลูชันเอธานอลและน้ำ | เป็นไปตามมาตรฐาน | การมองเห็น | ||||
การทดสอบ | NLT 10 % อิเล็กทริคอิน | 12.17 % | HPLC | ||||
อิแคริอิน | 5.11 % | HPLC | |||||
การสูญเสียเมื่อแห้ง | NMT 5.0 % | 3.54 % | USP | ||||
เนื้อหาเถ้า | NMT 5.0 % | 3.29 % | 2G /525C /3 ชม | ||||
แยกตัวทำละลาย | เอธานอลและ น้ำ | เป็นไปตามมาตรฐาน | / | ||||
สารทำละลายตกค้าง | NMT 0.05 % | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP-GC | ||||
กระสายยา | ไม่มี | เป็นไปตามมาตรฐาน | / | ||||
โลหะหนัก | NMT 20 ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP | ||||
อาร์เซนิก ( AS ) | NMT 1 ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP(ICP-MS) | ||||
ตะกั่ว (Pb) | NMT 1 ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP(ICP-MS) | ||||
แคดเมียม (Cd) | NMT 1 ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP(ICP-MS) | ||||
ปรอท (Hg) | NMT 1 ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP(ICP-MS) | ||||
666 | NMT 0.1ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP-GC | ||||
DDT | NMT 0.5 ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP-GC | ||||
เข้ากลุ่ม | NMT 0.2ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP-GC | ||||
ParathION-ethyl | NMT 0.2ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP-GC | ||||
PCNB | NMT 0.1ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP-GC | ||||
NMT 0.2ppb | ไม่มี | USP-HPLC | |||||
วิธีการสเตอริไลซ์ | อุณหภูมิและ แรงดันสูง เป็นเวลาสั้นๆถึง 5-10 วินาที | ||||||
ข้อมูลทางจุลชีววิทยา | จำนวนเพลทรวม <1000cfu / กรัม | < 1,000 cfg | GB 4789.2 | ||||
รวมยีสต์และ แม่พิมพ์ <100cfu/g | < 100 cfg | GB 4789.15 | |||||
จ . โคลีจะหายไป | ไม่มี | GB 4789.3 | |||||
โรคถุงลมโป่งพอง | ไม่มี | GB 4789.10 | |||||
ไม่มี Salmonella | ไม่มี | GB 4789.4 | |||||
การบรรจุและการจัดเก็บ | บรรจุในดรัมไฟเบอร์ , ถุง LDPE ภายใน น้ำหนักสุทธิ : 25 กก ./ ดรัม | ||||||
ปิดผนึกอย่างดีห่างจากความชื้นความร้อนและแสงแดดที่สูง | |||||||
อายุสินค้าที่วางจำหน่าย | 2 ปีหากปิดผนึกและจัดเก็บในสภาพที่แนะนำ | ||||||
ผู้ตรวจสอบ : | หัวหน้างาน : | ||||||
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ