Certification: | FDA, HACCP, Kosher,Halal |
---|---|
Assay Method: | HPLC |
Application Form: | Tablet, Capsule |
Application: | Food, Health Care Products |
State: | Powder |
กำลังรับเส้นทาง: | การหมักจุลินทรีย์ |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
รายการวิเคราะห์ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลลัพธ์ | วิธีการทดสอบ | ||||
การระบุ คำตอบ A: ปฏิกิริยาทางเคมี B: อินฟราเรด | สีฟ้าจะปรากฏ ตรงกับคุณภาพที่ใช้อ้างอิง | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP42-NF37 | ||||
ลักษณะภายนอก | ใช้สีเหลืองละเอียดกับผงผลึกสีส้ม | เป็นไปตามมาตรฐาน | และไม่มีพิษ | ||||
การทดสอบ | ข้อ 98.0 10: 101.0 % ถึง % ( สารอันไฮดรัส ) |
99.89 % | HPLC | ||||
ความบริสุทธิ์ของโครมาโตกราฟ | สิ่งสกปรกที่เกี่ยวข้องแบบเดี่ยว ≤0.3 % | 0.22 % | HPLC | ||||
การทดสอบที่ 3: เอนไซม์ Q7, Q8, Q9, Q≤และสิ่งสกปรกที่เกี่ยวข้อง 1.0 1 % | 0.42 % | HPLC | |||||
การทดสอบที่ 2: 2 ความเร็ว≤ 1 ของ IM และความเร็วที่เกี่ยวข้อง 0 % | 0.11 % | HPLC | |||||
การทดสอบ ที่ 1 และการทดสอบที่ 2 ≤1.5 | 0.53 % | HPLC | |||||
สารทำละลายตกค้าง | เอธานอล ≤1,000 ppm | 50 ppm | GC | ||||
เอทิลอะซีเตด≤100ppm | <7.1 ppm | GC | |||||
N-Hexane≤20ppm | <0.1ppm | GC | |||||
น้ำ | NMT 0.2 % | 0.01 % | KF | ||||
คราบสกปรกบนจุดระเบิด | NMT 0.1 % | 0.03 % | สหรัฐอเมริกา P42 | ||||
สารทำละลายตกค้าง | เอธานอล ≤1,000 ppm | 50 ppm | GC | ||||
เอทิลอะซีเตด≤100ppm | <7.1 ppm | GC | |||||
N-Hexane≤20ppm | <0.1ppm | GC | |||||
โลหะหนัก | NMT 3ppm ซึ่งเป็นอนินทรีย์ | <0.01ppm | สหรัฐอเมริกา P42 | ||||
แคดเมียม NMT 1ppm | <0.01ppm | สหรัฐอเมริกา P42 | |||||
ยอดรวมของปรอท NMT 3ppm | <0.01ppm | สหรัฐอเมริกา P42 | |||||
ลีด NMT 1ppm | <0.01ppm | สหรัฐอเมริกา P42 | |||||
ข้อมูลทางจุลชีววิทยา | จำนวนเพลทรวม ≤1,000Cfu/ ก | <10cfu/g | สหรัฐอเมริกา P42 | ||||
รวมยีสต์และแม่พิมพ์ ≤100cfu/g | <10cfu/g | สหรัฐอเมริกา P42 | |||||
Escherichia Cooli เป็นลบ | เนกาที | สหรัฐอเมริกา P42 | |||||
โรคถุงลมโป่งพองซึ่งทำให้เราเป็นโรคลบ | เนกาที | สหรัฐอเมริกา P42 | |||||
แซลโมเนลลาให้เป็นลบ | เนกาที | สหรัฐอเมริกา P42 |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ