การจัดประเภท: | สารทำปฏิกิริยาทางชีวเคมี |
---|---|
เกรด: | BR |
การใช้งานเฉพาะ: | เพื่อจุดประสงค์ทางชีววิทยา, สำหรับทางจุลชีววิทยา |
เนื้อหา: | มาตรฐาน |
การใช้งาน: | ตัวแทนห้องปฏิบัติการ, เจ้าหน้าที่วิเคราะห์, การสอนตัวแทน |
ที่มา: | สกัดสิ่งที่เป็นธรรมชาติออกมา, จีน |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
HCM003 Lauryl Sultfate น้ำซุป Tryposโต ส (LST)
การใช้งาน :
การกำหนดรูปแบบโคลิลิพและรูปแบบโคเลคโคเลเพื่อให้สามารถใช้กับการหมักแบบหลายหลอดได้
หลักการ :
โดยมีแหล่งของคาร์บอนและไนโตรเจนซึ่งสามารถรองรับความต้องการของการเจริญเติบโตของแบคทีเรียโดยสามารถรักษาสมดุลของแรงดันโซเดียมคลอไรด์โนควันแลคโตสคือน้ำตาลในหินน้ำตาลที่มีลักษณะเป็นเนื้อเดียวกันโปแตสเซียมไส้ฟอสเฟตและไส้กรองโปแตสเซียมเป็นบัฟเฟอร์เกลือโซเดียมสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียที่ไม่ใช่ถ่านได้
สูตร ( ต่อลิตร ):
ปุ่มทริป : 20 กรัม
โซเดียมคลอไรด์ : 5G
แลกโทส : 5 กรัม
โพแทสเซียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟต : 2.75 กรัม
โพแทสเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟต :2.75 กรัม
โซเดียมอัลรานิลซัลเฟต 0.1 กรัม
จุดสุดท้าย ± 0.2
วิธีใช้ :
2. แขวนผลิตภัณฑ์ 35.6 กรัมเติมน้ำกลั่นหรือน้ำปราศจากไอออน 1 ลิตรอุ่นจนเดือดและอัดเป็นของเหลวจนละลายสนิทอัดลงในท่อทดสอบพร้อมท่อขนาดเล็กลงอบไอน้ำ 121 ขนาดเล็ก 15 นาทีปล่อยทิ้งไว้ให้เย็นจนถึงอุณหภูมิห้องพร้อมรอรับ 1
2 การจัดการตัวอย่างและการเจือจาง
เลือกการเจือจางต่อเนื่องกัน 3 ครั้งแต่ละครั้งที่เจือจางจะถูกนำมาเทียบกับท่อน้ำ LST สามท่อแต่ละท่อจะถูกนำออกมาจากการทำการทดสอบ 1 มล .
ใส่ท่อ 36 โดยให้มีขนาดใหญ่ที่สุด ± 1 48 ชิ้นสำหรับ ± 4 2H
5 สังเกตผลที่ได้ถ้าน้ำซุป LST ทั้งหมดไม่มีน้ำซุปและนมสามารถรายงานเป็นค่าลบสำหรับ E. Coli ได้ถ้าจะทำการผลิตก๊าซเพื่อยืนยันเพิ่มเติมโดยการทดลอง
การควบคุมคุณภาพ :
สายพันธุ์ที่ควบคุมคุณภาพถูกนำมาตรวจและถูกเชือดอย่างช้าที่สุดที่ 36 ± 1 สำหรับ 24 ชั่วโมงผลลัพธ์ที่ได้มีดังนี้ :
ชื่อแบคทีเรียการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย
Eschericia Cooli ATCC25922 Good +
Salmonella yphimurium CMCC (B) 50115 Good --
โรคถุงปิโตรมาสตาฟอีตาโทสโทริมาสีอีซี 6538 ถูกยับยั้ง
การจัดเก็บ : เก็บในที่มืดเย็นและแห้งให้ปิดฝาทันทีหลังการใช้งาน ระยะเวลาการจัดเก็บสามปี
ข้อมูลจำเพาะ : 500 กรัม
บริษัท HKM อยู่ในการตรวจจับจุลินทรีย์ตั้งแต่ปี 1993
ด้วยฐานการผลิตที่มีพื้นที่มากกว่า 20,000 ตารางเมตรห้องปฏิบัติการวิจัยทางจุลชีววิทยาและห้อง GMP และ พนักงาน 300 คน HKM มี Culture Media ที่หลากหลายดังด้านล่าง :
สื่อวัฒนธรรมการขาดน้ำ
สื่อแบบแยกย่อย
Chromebooks Media
Culture Media ที่พร้อมใช้งาน
แผ่นสัมผัสหุ้มสามชั้นและแผ่นรองปรับตั้ง
วัสดุพิมพ์
ผลิตภัณฑ์การตรวจจับจุลินทรีย์ชนิดอื่น
แพ็คเกจ :
500 กรัม / ขวด : บรรจุในขวดพลาสติกห่อฟิล์มพลาสติก 20 ขวด / กล่อง
ขนาดกล่อง : 54.5 * 34.5 21 เซนติเมตร
นอกจากนั้นยังมีแพคกิ้งแบบอื่นๆตามความต้องการของลูกค้าอีกด้วย
1 การนำเสนอตัวอย่างฟรีสำหรับการทดสอบ
ทีม 2 และ D เพื่อสนับสนุนการใช้งานด้านเทคนิค
3 จัดเตรียมบรรจุภัณฑ์ , การติดฉลากการปรับแต่ง OEM
คำถาม 1:
บางครั้งสีของสื่อวัฒนธรรมที่ขาดความชุ่มชื้น ระหว่างชุดข้อมูลต่างกันเล็กน้อยสิ่งนี้จะส่งผลกระทบต่อผลลัพธ์การทดสอบหรือไม่
A1:แหล่ง ที่มาและสภาพการจัดเก็บของวัตถุดิบมีความแตกต่างกันดังนั้นจึงมีความแตกต่างของสีเล็กน้อยซึ่งเป็นปรากฏการณ์ปกติ ผลิตภัณฑ์จากบริษัทของเราต้องผ่านการตรวจสอบอย่างเข้มงวดและการยืนยันทางชีววิทยาที่รับรู้ก่อนการขายเพื่อให้แน่ใจว่าตัวบ่งชี้ลักษณะของผลิตภัณฑ์ทั้งหมดอยู่ภายใต้มาตรฐานขององค์กรตามขอบเขตที่อนุญาตไม่มีผลต่อผลการทดสอบ
คำถามที่ 2:
หลังจากเทของเหลวลงบนแผ่นเคลือบแล้วเวลาในการแข็งตัวหรือแข็งตัวของเลือดนานกว่าปกติจะมีปัญหากับคุณภาพของผลิตภัณฑ์หรือไม่
A2:เหตุผล :
การเติมน้ำที่จำเป็นในกระบวนการเตรียมน้ำยังไม่เสร็จสมบูรณ์กล่าวคือ น้ำกลั่นไม่ได้เดือดพอที่จะละลายรูปนาการ์ เนื่องจากสัดส่วนที่เป็น agar จะตกอยู่ก้นขวดได้ง่ายหากไม่เขย่าจนหมดหลังจากฆ่าเชื้อด้วยอุณหภูมิสูงมันจะนำไปสู่ความไม่สม่ำเสมอของวัฒนธรรมที่เป็น agene และตั้งติดไว้ยาก
คำถามที่ 3:
ทำไมกลุ่มของสีของอีโคโรโมจีนิกส์ที่ไม่ได้รับการแสดงไว้ด้านบนจึงไม่ได้รับการยืนยันด้วยการทดสอบทางชีวเคมีสำหรับอีโคล ( ค่าลบที่เป็นเท็จ )
A3: e. CHROMOGENIC medium ขึ้นอยู่กับหลักการของเอนไซม์ E. coli และการออกแบบ , 94 2% ของ E. coli มีเอนไซม์เอนไซม์ M β กลูคู onidase ซึ่งมีซับสเตรตเอนไซม์ Chromogenme ในการก่อตัวของอาณานิคมสีเขียวฟ้า และประมาณร้อยละ 4 ของผลการทดสอบ Elii ไม่มีเอนไซม์เอนไซม์ β กลูคู onidase รวมทั้งข้อกังวล O157: H7 Eschichia coli ดังนั้นจึงไม่สามารถแสดงผลของ E. coli นี้บนคุณลักษณะของสีของสื่อ E coli Chromenic ได้จึงเป็นไปได้ที่จะเกิดการปลอมแปลงในสื่อระดับโครเมียม อย่างไรก็ตามตัวกลางแบบเดิมที่มีลักษณะเดียวกันไม่สามารถหลีกเลี่ยงปัญหาของการปฏิเสธที่ผิดพลาดได้เช่น : ไม่มีก๊าซหรือการแพ้น้ำตาลแลคโตสที่ช้าอาจทำให้เกิดการเนกาทีฟปลอม 44.5 ในตัวกลางแบบดั้งเดิมได้ สำหรับส่วนเล็กๆของชิ้นงาน E. Coli นี้สามารถตรวจจับได้ด้วยวิธีอื่นๆ
คำถามที่ 4 :
ระหว่างวัฒนธรรมแอโรบิคหรือแอโรบิคจำเป็นต้องถอดถุงก๊าซออกจากแพ็คเกจหรือไม่ วิธีใช้ตัวบ่งชี้ออกซิเจน
A4: ในระหว่างวัฒนธรรมแอโรบิคหรือแอโรบิคไมโครแอโรบิคควรทำการใช้วิธีการเพิ่มก๊าซตามคำแนะนำของผู้ผลิต นำถุงกระดาษออกจากบรรจุภัณฑ์พลาสติกแต่อย่าตัดถุงกระดาษ ฉีกบรรจุภัณฑ์ด้านนอกของตัวบ่งชี้ออกซิเจนแล้วจึงนำมาใช้งานได้
Skype: กม . - จีน
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ