| การจัดประเภท: | สารทำปฏิกิริยาทางชีวเคมี |
|---|---|
| เกรด: | BR |
| การใช้งานเฉพาะ: | เพื่อจุดประสงค์ทางชีววิทยา, สำหรับทางจุลชีววิทยา, เกรดทางเทคนิค, การวิเคราะห์จากมืออาชีพ |
| เนื้อหา: | มาตรฐาน |
| การใช้งาน: | ตัวแทนห้องปฏิบัติการ, เจ้าหน้าที่วิเคราะห์, การสอนตัวแทน |
| ที่มา: | ผงเคมีแห้ง, จีน |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว
การใช้งาน : สำหรับการแยกที่คัดแยกของ S.A.
สูตรประมาณ ( ต่อลิตร )
| หนังสือย่อของคาเซเสเสมันที่น่าขนลุก | 5 ก |
| เนื้อเยื่อเนื้อสัตว์ที่ได้จากการเป๊ปซี่ | 5 ก |
| แยกบีท | 1 กรัม |
| ไดมันอล | 10 กรัม |
| SUidium Chloride | 75 กรัม |
| ประมาณ | 15 กรัม |
| ฟีนอลเรล | 0.025 กรัม |
| pH สุดท้าย | 7.4±0.2 |
คำแนะนำ : พักเครื่อง 111 กรัมในน้ำกลั่นหรือน้ำปราศจากไอออน 1 ลิตร ให้ความร้อนด้วยการปลุกปั่นบ่อยๆและต้มจนละลายผงจนหมด แจกให้ขวดยา Autoclave ที่ 121 ° C นาน 15 นาที เย็นถึง 50 ° C และเทลงในจาน Petri ที่ฆ่าเชื้อแล้ว
การจัดเก็บ : ปิดภาชนะให้แน่นเก็บไว้ในที่เย็นและแห้งห่างจากแสงสว่าง
ระยะเวลาที่ใช้ได้ : สามปี
ข้อมูลจำเพาะการบรรจุหีบห่อ : 500 กรัมต่อขวด
บริษัท HKM ซึ่งอยู่ในการตรวจจับจุลินทรีย์ตั้งแต่ปี 1993 โดยใช้ฐานการผลิตมากกว่า 20,000 ตารางเมตรห้องวิจัยทางจุลชีววิทยาและห้อง GMP และ 300 คน HKM มี Culture Media หลากหลายแบบดังด้านล่าง :
1 วัฒนธรรมการดื่มน้ำให้เพียงพอ
2 Granular Media
3 Chromebooks Media
4 Culture Media ที่พร้อมใช้งาน
แผ่นสัมผัส 5 ชั้นพร้อมวัสดุหุ้มสามชั้นและแผ่นปิด
6 วัสดุพิมพ์สื่อ
7 ผลิตภัณฑ์ในการตรวจจับจุลินทรีย์ชนิดอื่นๆ
แพ็คเกจ :500 กรัม / ขวด
บรรจุในขวดพลาสติกห่อฟิล์มพลาสติก 20 ขวด / กล่อง
ขนาดกล่อง : 54.5 * 34.5 21 เซนติเมตร
นอกจากนั้นยังมีแพคกิ้งแบบอื่นๆตามความต้องการของลูกค้าอีกด้วย
1 การนำเสนอตัวอย่างฟรีสำหรับการทดสอบ
ทีม 2 และ D เพื่อสนับสนุนการใช้งานด้านเทคนิค
3 จัดเตรียมบรรจุภัณฑ์ , การติดฉลากการปรับแต่ง OEM
คำถาม 1: บางครั้งสื่อวัฒนธรรมที่ขาดความชุ่มชื้น ระหว่างชุดข้อมูลต่างกันเล็กน้อยจะมีผลต่อผลการทดสอบหรือไม่
A1:แหล่ง ที่มาและสภาพการจัดเก็บของวัตถุดิบมีความแตกต่างกันดังนั้นจึงมีความแตกต่างของสีเล็กน้อยซึ่งเป็นปรากฏการณ์ปกติ ผลิตภัณฑ์จากบริษัทของเราต้องผ่านการตรวจสอบอย่างเข้มงวดและการยืนยันทางชีววิทยาที่รับรู้ก่อนการขายเพื่อให้แน่ใจว่าตัวบ่งชี้ลักษณะของผลิตภัณฑ์ทั้งหมดอยู่ภายใต้มาตรฐานขององค์กรตามขอบเขตที่อนุญาตไม่มีผลต่อผลการทดสอบ
Q2: หลังจากเทของเหลวลงบนแผ่นแล้วเวลาในการแข็งตัวหรือแข็งตัวของเลือดนานกว่าปกติจะมีปัญหากับคุณภาพของผลิตภัณฑ์หรือไม่
A2:เหตุผล คือการเติมน้ำที่จำเป็นในกระบวนการเตรียมน้ำยังไม่ได้รับการดำเนินการอย่างสมบูรณ์กล่าวคือ น้ำกลั่นไม่เดือดพอที่จะละลายรูป agar เนื่องจากสัดส่วนที่เป็น agar จะตกอยู่ก้นขวดได้ง่ายหากไม่เขย่าจนหมดหลังจากฆ่าเชื้อด้วยอุณหภูมิสูงมันจะนำไปสู่ความไม่สม่ำเสมอของวัฒนธรรมที่เป็น agene และตั้งติดไว้ยาก
Q3: ทำไมอาณานิคมบางแห่งของสีสื่อ E. colooric ไม่ได้แสดงไว้ด้านบนแต่ได้รับการยืนยันจากการทดสอบทางชีวเคมีสำหรับ E. coli ( ค่าลบปลอม )
A3: e. CHROMOGENIC medium ขึ้นอยู่กับหลักการของเอนไซม์ E. coli และการออกแบบ , 94 2% ของ E. coli มีเอนไซม์เอนไซม์ M β กลูคู onidase ซึ่งมีซับสเตรตเอนไซม์ Chromogenme ในการก่อตัวของอาณานิคมสีเขียวฟ้า และประมาณร้อยละ 4 ของผลการทดสอบ Elii ไม่มีเอนไซม์เอนไซม์ β กลูคู onidase รวมทั้งข้อกังวล O157: H7 Eschichia coli ดังนั้นจึงไม่สามารถแสดงผลของ E. coli นี้บนคุณลักษณะของสีของสื่อ E coli Chromenic ได้จึงเป็นไปได้ที่จะเกิดการปลอมแปลงในสื่อระดับโครเมียม อย่างไรก็ตามตัวกลางแบบเดิมที่มีลักษณะเดียวกันไม่สามารถหลีกเลี่ยงปัญหาของการปฏิเสธที่ผิดพลาดได้เช่น : ไม่มีก๊าซหรือการแพ้น้ำตาลแลคโตสที่ช้าอาจทำให้เกิดการเนกาทีฟปลอม 44.5 ในตัวกลางแบบดั้งเดิมได้ สำหรับส่วนเล็กๆของชิ้นงาน E. Coli นี้สามารถตรวจจับได้ด้วยวิธีอื่นๆ
Q4:6 ในระหว่างวัฒนธรรมแอโรบิคหรือแอโรบิคจำเป็นต้องนำถุงก๊าซออกจากบรรจุภัณฑ์หรือไม่ วิธีใช้ตัวบ่งชี้ออกซิเจน
A4: ในระหว่างวัฒนธรรมแอโรบิคหรือแอโรบิคไมโครแอโรบิคควรทำการใช้วิธีการเพิ่มก๊าซตามคำแนะนำของผู้ผลิต นำถุงกระดาษออกจากบรรจุภัณฑ์พลาสติกแต่อย่าตัดถุงกระดาษ ฉีกบรรจุภัณฑ์ด้านนอกของตัวบ่งชี้ออกซิเจนแล้วจึงนำมาใช้งานได้
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
