| การจัดประเภท: | สารทำปฏิกิริยาทางชีวเคมี |
|---|---|
| เกรด: | BR |
| การใช้งานเฉพาะ: | เพื่อจุดประสงค์ทางชีววิทยา, สำหรับทางจุลชีววิทยา, เกรดทางเทคนิค |
| เนื้อหา: | มาตรฐาน |
| การใช้งาน: | ตัวแทนห้องปฏิบัติการ, เจ้าหน้าที่วิเคราะห์, การสอนตัวแทน |
| ที่มา: | ผงเคมีแห้ง, จีน |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว
HCM018 Baird-Parker Agar Base
บริษัท HKM ซึ่งอยู่ในการตรวจจับจุลินทรีย์ตั้งแต่ปี 1993 โดยใช้ฐานการผลิตมากกว่า 20,000 ตารางเมตรห้องวิจัยทางจุลชีววิทยาและห้อง GMP และ 300 คน HKM มี Culture Media หลากหลายแบบดังด้านล่าง :
1 วัฒนธรรมการดื่มน้ำให้เพียงพอ
2 Granular Media
3 Chromebooks Media
4 Culture Media ที่พร้อมใช้งาน
แผ่นสัมผัส 5 ชั้นพร้อมวัสดุหุ้มสามชั้นและแผ่นปิด
6 วัสดุพิมพ์สื่อ
7 ผลิตภัณฑ์ในการตรวจจับจุลินทรีย์ชนิดอื่นๆ
การใช้งาน
สำหรับการแยกและการแจกแจงเกี่ยวกับการจับตัวของเลือดแข็ง - ค่าที่เป็นบวกของเชื้อไฟที่เชื้ออยู่ในอาหาร
หลักการที่ว่านั้น
เนื้อแห้งเนื้อจะสกัดจากผงและยีสต์ที่สกัดจากเนื้อให้ได้ทั้งธาตุคาร์บอนและไนโตรเจนวิตามินและปัจจัยที่มีการเจริญเติบโตโซเดียมพิออลและคกีทานเพื่อกระตุ้นการเติบโตของเชื้อ Staphyloccoccus aureus ลิเธียมคลอไรด์และโปแตสเซียมที่เป็นอุปสรรคต่อสิ่งมีชีวิตที่ไม่ใช่พืชเทียม ซึ่งประกอบด้วยอาณานิคม liotloccal ซึ่งเสื่อมสภาพได้ง่ายไข่แดงจะต้องเป็นวงกลมโปร่งใสในขณะที่บทบาทของ Lipase จะทำให้เกิดการตกตะกอนในช่วงตกตะกอน , ถุงใส่เชื้อ , ถุงเชื้อไฟโตฟีบวก , เชื้อโลโก้ coccucci สามารถฟื้นฟูโพแทสเซียมที่แอบซุ่มอยู่และผลิตอาณานิคมสีดำได้ ; agar คือดินแข็งตัวปานกลาง
สูตร ( ต่อลิตร )
| ข่าวสารแพนเสนาติกของคาเส่ง 10 ก |
| การสกัดยีสต์ 1 กรัม |
| โซเดียมเปียวล 10 กรัม |
| ไกลคอน 12 กรัม |
| ลิเธียมคลอไรด์ 5g |
| Agar 20 กรัม |
| pH7.0 ± 0.2 |
วิธีการใช้
พักการทำงาน 1 กรัมในน้ำกลั่น 950ML การคนให้ร้อนถึงการเดือดปิดไอน้ำลงเหลือเพียง 121 15 นาที
2 ตัวอย่างที่เจือจางและผ่านการรักษา
การควบคุมคุณภาพ
ระบุชื่อและจำนวนของนิคมพันธุ์ Strain GROWTH
1 โรคถุงนอกเชื้อไฟโตรคาเซอาอีตามาสีดำเข้ม
2 Staphyloccus epidermidis CMCC (B) 26069 ดีสีน้ำเงิน
3 Eschericia coli ATCC25922 ไม่โต --
การจัดเก็บ : ปิดภาชนะให้แน่นเก็บไว้ในที่เย็นและแห้งห่างจากแสงสว่าง ระยะเวลาการจัดเก็บ 3 ปี
ข้อมูลจำเพาะ : 500 กรัม / ขวด
* เพิ่มเติม : การผสมไข่ 029190 ฟองเมลเทลอีเมลเทรไมท์
แพ็คเกจ :
500 กรัม / ขวด : บรรจุในขวดพลาสติกห่อฟิล์มพลาสติก 20 ขวด / กล่อง
ขนาดกล่อง : 54.5 * 34.5 21 เซนติเมตร
นอกจากนั้นยังมีแพคกิ้งแบบอื่นๆตามความต้องการของลูกค้าอีกด้วย
1 การนำเสนอตัวอย่างฟรีสำหรับการทดสอบ
ทีม 2 และ D เพื่อสนับสนุนการใช้งานด้านเทคนิค
3 จัดเตรียมบรรจุภัณฑ์ , การติดฉลากการปรับแต่ง OEM
คำถาม 1: บางครั้งสื่อวัฒนธรรมที่ขาดความชุ่มชื้น ระหว่างชุดข้อมูลต่างกันเล็กน้อยจะมีผลต่อผลการทดสอบหรือไม่
A1:แหล่ง ที่มาและสภาพการจัดเก็บของวัตถุดิบมีความแตกต่างกันดังนั้นจึงมีความแตกต่างของสีเล็กน้อยซึ่งเป็นปรากฏการณ์ปกติ ผลิตภัณฑ์จากบริษัทของเราต้องผ่านการตรวจสอบอย่างเข้มงวดและการยืนยันทางชีววิทยาที่รับรู้ก่อนการขายเพื่อให้แน่ใจว่าตัวบ่งชี้ลักษณะของผลิตภัณฑ์ทั้งหมดอยู่ภายใต้มาตรฐานขององค์กรตามขอบเขตที่อนุญาตไม่มีผลต่อผลการทดสอบ
Q2: หลังจากเทของเหลวลงบนแผ่นแล้วเวลาในการแข็งตัวหรือแข็งตัวของเลือดนานกว่าปกติจะมีปัญหากับคุณภาพของผลิตภัณฑ์หรือไม่
A2:เหตุผล :
การเติมน้ำที่จำเป็นในกระบวนการเตรียมน้ำยังไม่เสร็จสมบูรณ์กล่าวคือ น้ำกลั่นไม่ได้เดือดพอที่จะละลายรูปนาการ์ เนื่องจากสัดส่วนที่เป็น agar จะตกอยู่ก้นขวดได้ง่ายหากไม่เขย่าจนหมดหลังจากฆ่าเชื้อด้วยอุณหภูมิสูงมันจะนำไปสู่ความไม่สม่ำเสมอของวัฒนธรรมที่เป็น agene และตั้งติดไว้ยาก
Q3: ทำไมอาณานิคมบางแห่งของสีสื่อ E. colooric ไม่ได้แสดงไว้ด้านบนแต่ได้รับการยืนยันจากการทดสอบทางชีวเคมีสำหรับ E. coli ( ค่าลบปลอม )
A3: e. CHROMOGENIC medium ขึ้นอยู่กับหลักการของเอนไซม์ E. coli และการออกแบบ , 94 2% ของ E. coli มีเอนไซม์เอนไซม์ M β กลูคู onidase ซึ่งมีซับสเตรตเอนไซม์ Chromogenme ในการก่อตัวของอาณานิคมสีเขียวฟ้า และประมาณร้อยละ 4 ของผลการทดสอบ Elii ไม่มีเอนไซม์เอนไซม์ β กลูคู onidase รวมทั้งข้อกังวล O157: H7 Eschichia coli ดังนั้นจึงไม่สามารถแสดงผลของ E. coli นี้บนคุณลักษณะของสีของสื่อ E coli Chromenic ได้จึงเป็นไปได้ที่จะเกิดการปลอมแปลงในสื่อระดับโครเมียม อย่างไรก็ตามตัวกลางแบบเดิมที่มีลักษณะเดียวกันไม่สามารถหลีกเลี่ยงปัญหาของการปฏิเสธที่ผิดพลาดได้เช่น : ไม่มีก๊าซหรือการแพ้น้ำตาลแลคโตสที่ช้าอาจทำให้เกิดการเนกาทีฟปลอม 44.5 ในตัวกลางแบบดั้งเดิมได้ สำหรับส่วนเล็กๆของชิ้นงาน E. Coli นี้สามารถตรวจจับได้ด้วยวิธีอื่นๆ
Q4:6 ในระหว่างวัฒนธรรมแอโรบิคหรือแอโรบิคจำเป็นต้องนำถุงก๊าซออกจากบรรจุภัณฑ์หรือไม่ วิธีใช้ตัวบ่งชี้ออกซิเจน
A4: ในระหว่างวัฒนธรรมแอโรบิคหรือแอโรบิคไมโครแอโรบิคควรทำการใช้วิธีการเพิ่มก๊าซตามคำแนะนำของผู้ผลิต นำถุงกระดาษออกจากบรรจุภัณฑ์พลาสติกแต่อย่าตัดถุงกระดาษ ฉีกบรรจุภัณฑ์ด้านนอกของตัวบ่งชี้ออกซิเจนแล้วจึงนำมาใช้งานได้
ถาม : 5 ทำไมอาณานิคมบางแห่งของสีกลาง e. โครโมโรเจจีนิคไม่ได้แสดงไว้ด้านบนและยืนยันผ่านการทดสอบทางชีวเคมีสำหรับอีโคลี ( ผิดลบ )
A3: e. CHROMOGENIC medium ขึ้นอยู่กับหลักการของเอนไซม์ E. coli และการออกแบบ , 94 2% ของ E. coli มีเอนไซม์เอนไซม์ M β กลูคู onidase ซึ่งมีซับสเตรตเอนไซม์ Chromogenme ในการก่อตัวของอาณานิคมสีเขียวฟ้า และประมาณร้อยละ 4 ของผลการทดสอบ Elii ไม่มีเอนไซม์เอนไซม์ β กลูคู onidase รวมทั้งข้อกังวล O157: H7 Eschichia coli ดังนั้นจึงไม่สามารถแสดงผลของ E. coli นี้บนคุณลักษณะของสีของสื่อ E coli Chromenic ได้จึงเป็นไปได้ที่จะเกิดการปลอมแปลงในสื่อระดับโครเมียม อย่างไรก็ตามตัวกลางแบบเดิมที่มีลักษณะเดียวกันไม่สามารถหลีกเลี่ยงปัญหาของการปฏิเสธที่ผิดพลาดได้เช่น : ไม่มีก๊าซหรือการแพ้น้ำตาลแลคโตสที่ช้าอาจทำให้เกิดการเนกาทีฟปลอม 44.5 ในตัวกลางแบบดั้งเดิมได้ สำหรับส่วนเล็กๆของชิ้นงาน E. Coli นี้สามารถตรวจจับได้ด้วยวิธีอื่นๆ
กวางตุ้ง HanKai Microbial Sci และเทคโนโลยี บริษัทจำกัดเป็นบริษัทเทคโนโลยีชั้นสูงของประเทศที่อยู่ภายใต้สถาบันจุลชีววิทยาของกวางตุ้งซึ่งเชื่อมต่อกับสถาบันวิทยาศาสตร์ของกวางตุ้ง นับตั้งแต่ก่อตั้งขึ้นในปี 1993 HuanKai ได้ปฏิบัติตามกลยุทธ์และการพัฒนาทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีและได้สร้างสายผลิตภัณฑ์ขึ้นมา 4 สายรวมถึงตัวทำปฏิกิริยาและวัสดุสิ้นเปลืองในการทดสอบจุลชีววิทยาเครื่องมือในห้องปฏิบัติการดิจิตอลผลิตภัณฑ์ตรวจจับน้ำอย่างรวดเร็วทางกายภาพและทางเคมี และสารทำความสะอาดและสารฆ่าเชื้อโรคที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมประสิทธิภาพสูงทั้งสองชนิดต่างก็มีสิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาโดยอิสระ กว่า 2 แห่งผลิตภัณฑ์ 000 ชนิดได้รับการนำไปใช้อย่างกว้างขวางในจีนแผ่นดินใหญ่ฮ่องกงมาเก๊าไต้หวันและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ Hankai ได้พัฒนาขึ้นมาเป็นฐานการผลิตด้านวิจัยและพัฒนาที่สำคัญสำหรับอาหารและยาภายในประเทศ
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
