Application: | Gasoline |
---|---|
Type: | Environment Protection Type |
Classification: | Flow Improver |
The Main Components: | Refinery Additives |
Use: | Antiknock Agent |
Main Market: | North America |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ข้อมูลพื้นฐาน ZX AA |
ชื่อผลิตภัณฑ์ : | ZX AA |
คำเหมือน : | TIMTECBB009914; PENTETTE-19914; PENTETTE1 2,3 - 2.3 DIออก ;2,4 Dyketotenton;2,4 - ไดออกซิด on;2,4 - พทานอน 2 อะเทน ;Acetyl และ etotiอะซี โตน |
CAS: | 123 54-6 |
MF: | C5H8O2 |
mV: | 100.12 |
EINEECS | 209 984-8 |
ไฟล์ขนาดใหญ่ : | 123 - 6 - 54 mโมล |
คุณสมบัติทางเคมีของ ZX AA |
จุดหลอมเหลว | -23 ° C |
จุดเดือด | 140.4 ° C ( สว่าง ) |
ความหนาแน่น | 0.975 g/mL ที่ 25 ° C ( สว่าง ) |
ความหนาแน่นไอ | 3.5 ( เทียบกับอากาศ ) |
ความดันไอ | 6 มม . Hg ( 20 ° C) |
ดัชนีหักเห | N20/D 1.452 ( สว่าง ) |
FP | 66 ° F |
อุณหภูมิในการเก็บรักษา | 2 8 ° C |
สี | สีเขียวเข้มมาก - เหลือง |
ความสามารถในการละลายน้ำ | 16 g/32 100 มล . (10 20 º C) |
เมMerck | 14,81 |
เปิด | 741937 |
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 123 - 6 54 ( การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
อ้างอิง NIST เคอเฟน | อะซีโตนอะซีโตน ( แบบ 123 ต่อ 6 - 54 ) |
ระบบรีจิสทรีสสาร EPA | 2,4 ปี 123 ( เฉพาะ 54 - 6 ปี ) |
ข้อมูลความปลอดภัย |
รหัสอันตราย | Xn,Xi |
ข้อความแสดงความเสี่ยง | 11 - 37 / 36 38 - 10 - 22 - 20 - R22-R10-22/10 - 21/22 |
ประกาศความปลอดภัย | 21 - 24 - 23 25 - 26 - 25 - 36 - S24/S23-S21 |
RIDADR | un 2310 3 และ PG 3 |
WGK เยอรมนี | 1 |
RTECS | SA1925000 |
F | 9-23 |
ฮาซาร์คลาส | 3 |
PackingGroup | III |
ข้อมูลสารที่เป็นอันตราย | 123 - 54 6 ( ข้อมูลสารที่เป็นอันตราย ) |
การใช้และสังเคราะห์ ZX AA |
อนุพันธ์อะซีโตน | Acetylacetone เป็นสิ่งที่ดัดแปลงจากอะซีโทนสูตรเคมี : CH3COCH2COCH3 เป็นของเหลวใสสสีเหลืองซีด โดยปกติแล้วส่วนผสมนี้จะเป็นรูปตัวและรูปเหรียญซึ่งเป็นสิ่งยืนยันกันและกันทั้งสองรูปแบบนี้อยู่ในสภาวะสมดุลแบบไดนามิก ; enol จะก่อตัวขึ้นเป็นรูปพันธบัตรไฮโดรเจนภายในโมเลกุลในส่วนผสมนั้นการสร้างรูปถังเพื่อคิดเป็นร้อยละ 18 และชนิดเอโนลคิดเป็นร้อยละ 82 ระบายน้ำมันอีเธอร์ปิโตรเลียมที่ผสมแล้วให้มีอุณหภูมิ 78 ° C เพื่อให้กรดตัว อols ตกตะกอนเป็นของแข็งและทำให้เกิดการแยกตัวของน้ำมันแต่ละชนิดออกจากกัน เมื่อกลับสู่อุณหภูมิห้องสมดุลด้านบนจะกลับสู่สภาวะปกติ AcetylAcetionate มีกลิ่นที่น่าพึงพอใจ เนื่องจากเป็นวัตถุไวไฟและมีมวลโมเลกุลสัมพัทธ์ 100.13 ตัว ความหนาแน่นสัมพัทธ์เท่ากับ 0.9721 25 ° C) จุดหลอมเหลวคือ 23.5 ° C และจุดเดือดคือ 140.5 ° C หรือ 139 ° C 99.458 (103Pa) จุดวาบไฟคือ 41 ° C ดัชนีหักเหเท่ากับ 1.4494 มีแรงดันไอ 0.800 × 20 Pa (20 ° C) ( ที่ 20 ° C 16.9,80 ° C ที่ 34 สามารถละลายในน้ำเอทานอลเบนซินคลอโรฟอร์มอีเธอร์ อะซีโตนเอทิลอะซีเตอะเซทีและกรดอะซิติก การสร้างกรดอะซิติกและอะซีโตนมีความไวต่อไฮโดรลิซิสมาก โครงสร้างโมเลกุลของอะคีเทลอะซีโตนคือโครงสร้าง dyntone ที่มีความอิ่มตัวซึ่งกลุ่มไฮโดรไซลีนสองกลุ่มเชื่อมต่อกันโดยกลุ่มเมไธลีนโดยปกติแล้วรูปแบบนี้จะเรียกว่า β dynic Acetylอะซี โตนยังเป็นหนึ่งในโทนเสียงอิ่มตัว β -dynic ที่ง่ายที่สุดและเป็นสิ่งที่พัฒนาต่อยอดจากอะซีโทน มีคุณสมบัติทางเคมีที่ใช้งานอยู่และสามารถตอบสนองต่อสารละลายในน้ำเฟอริกคลอไรด์เพื่อให้เกิดสีแดงเข้ม ผลิตภัณฑ์นี้สามารถตอบสนองต่อไฮโดรไซเซอร์ไซด์คาร์บอนหรือเลียนแบบโลหะทั้งหมดเพื่อสร้างความซับซ้อนด้วยสูตรทั่วไป (C5H7O2) • M ซึ่ง M สอดคล้องกับส่วนประกอบโลหะและ n คือสารประกอบโลหะ สารประกอบส่วนใหญ่นั้นมีความเสถียรและสารประกอบส่วนใหญ่สามารถละลายได้ในสารละลายอินทรีย์จำนวนมาก ผลิตภัณฑ์นี้สามารถมีปฏิกิริยาต่อคลอรีนเมื่อมีแสงที่มีส่วนปลายเพียงสองด้านของเมธิลไฮโดรเจนที่ถูกเปลี่ยนทดแทนด้วยคลอรีน เมื่อมีการดำเนินการกับโซเดียมผลิตภัณฑ์นี้จะสามารถปล่อยไฮโดรเจนและสร้างโซเดียมอะซิเตทได้ Acetylacetonate มีผลกระทบของยาเสพติดและสามารถกระตุ้นผิวหนังและเยื่อบุผิวในจมูกในระดับความเข้มข้นสูง ( 100 × 10-6 หรือมากกว่า ) สามารถแสดงอาการเป็นพิษเช่นคลื่นไส้ปวดศีรษะและวิงเวียนได้อย่างง่ายดาย RAT LLD50: 970mg/kg |
ความเป็นกลางของการสังเคราะห์อินทรีย์ | Acetylอะซี โตนเป็นสื่อกลางสำคัญในการสังเคราะห์อินทรีย์ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมยาน้ำหอมยาฆ่าแมลงและอุตสาหกรรมอื่นๆ อะซิตลอะซีโตนเป็นวัตถุดิบสำคัญในอุตสาหกรรมยาเช่นสำหรับการสังเคราะห์อนุพันธ์ 4,6 ไดเอเมทิลไพรีมิดรีน และยังสามารถใช้เป็นตัวทำละลายสำหรับเซลลูโลสอะซิเตทสารทำความสะอาดสีและวานิชเป็นต้นและยังเป็นน้ำยาวิเคราะห์ที่สำคัญอีกด้วย เนื่องจากการมีก๊าซเลนอะคีโอลอะซีโตนสามารถก่อตัวเป็นด่างขึ้นด้วยโลหะหลากหลายชนิดเช่นโคบอลต์ (II) โคลเลียม (II), เบริลเลียมอลูมิเนียมและโครเมียม เหล็ก (II) ทองแดงนิกเกิลแพลเดียมสังกะสี อิน เดium ดีบุกเซอร์โคเนี่ยม , แมงกานีส , สแกน ium และ thorium ซึ่งสามารถใช้เป็นสารเติมน้ำมันเชื้อเพลิงและสารเติมสารหล่อลื่นได้ ใช้ประโยชน์จากปฏิกิริยาก่อวุ้นที่มีโลหะหลายชนิดจึงสามารถใช้เป็นสารทำความสะอาดโลหะชนิดหนึ่งสำหรับใช้ในห้องเล็กรูมและยังใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาต่อกันของเรซินคันเร่งควบคุมความแข็งจากเรซินสารเติมแต่งยาง สำหรับการเกิดไฮโดรไซเมอรีเกชั่นปฏิกิริยาการเกิดไฮโดรเจนปฏิกิริยาไอโซเมอเมเคเลทและการสังเคราะห์อีเคโทนที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำไม่อิ่มตัวรวมทั้งการทำโพลีเมอไรเซชั่นและการทำโคโพลิเมอร์คาร์บอนต่ำรวมทั้งยังสามารถใช้เป็นสารละลายอินทรีย์ในการแก้ปัญหาเซลลูโลสหมึกและสีได้อีกด้วย สามารถใช้เป็นวัตถุดิบสำหรับการจัดเตรียมสารกำจัดแมลงสารกำจัดเชื้อราสารกำจัดเชื้อราและสารจ่ายน้ำมันสำหรับสัตว์ต่างๆและยังสามารถใช้เป็นสารเติมสารเคลือบเงาชนิดสะท้อนแสงอินฟราเรดแผ่นฟิล์มใสนำไฟฟ้า ( เกลือไม่จืด ) สารขึ้นรูปซุปเปอร์เซเดส - ฝ้า (indium timation filing filter) คอมเพล็กซ์โลหะอะคีเทลอะซีโทนมีสีพิเศษ ( เกลือทองแดงสีเขียวธาตุเหล็กสีแดงน้ำมันโครเมียมสีม่วง ) และสามารถใช้เป็นวัตถุดิบยาและวัตถุดิบสำหรับการสังเคราะห์อินทรีย์ ข้อมูลข้างต้นได้รับการแก้ไขโดยสมองขาดเลือดหนังสือ Dai Xongfeng |
การเตรียมการ | 1 เอทิลอะซีเตอะเซอะซีเตทและอะซีโทนจะถูกบีบอัดให้มีปฏิกิริยาโซเดียมที่เป็นโลหะ หลังจากที่ฟื้นตัวของเอทิลอะซิเตตและสารที่ตกค้างได้รับการทำให้เป็นกลางโดยใช้กรดอะซิติกแล้วให้เติมสารละลายอะซิเตตซึ่งจะก่อตัวเป็น Chelate สีเขียวของ Cooper AcetylAcetcetonate เนื่องจากผลซิอะซีติคที่เกิดจากอะซีติน หลังจากรีไซเคิลอีเธอร์แล้วเศษตะกอนดังกล่าวจะถูกแยกออกจากกันเพื่อให้ได้สารอะซิโทอะซิโตนน้ำมันดิบอาเซทิลีนซึ่งเป็นน้ำมันเบนซิน ( หรือเอทานอล ) การกลั่นแยกสารที่ผ่านการกลั่นแล้วจะต้องอาศัยน้ำมันเบนซิน ( หรือเอทานอล ) 2 อะคีเทลคลอไรด์และอะซีโทนสามารถตอบสนองในตัวทำละลายเฉื่อยที่มีส่วนผสมของอลูมิเนียมคลอไรด์เพื่อให้ได้รับอะซีโตนอะซีโตน 3 สามารถทำ kene, และอะซีโตนเป็นวัตถุดิบและมีปฏิกิริยาตอบสนองที่ 60~70 ° C เมื่อมีกรดซัลฟิวริกเพื่อรับกรดอะซิติกเป็นอันดับแรกหลังจากการทำน้ำให้บริสุทธิ์กลายเป็นไอได้ที่อุณหภูมิสูง (55~570 ° C) เพื่อให้ได้อะซีโตนหลังจากการจัดเรียงโมเลกุลใหม่ ในระหว่างกระบวนการนี้อาจเกิดความสมดุลต่อไปนี้ขึ้นได้ : ในการที่จะได้รับอะคีทุกครั้งเราควรลดการเกิดกรดเอเซลให้ดีที่สุดเท่าที่จะทำได้โดยมีอุณหภูมิไม่สูงมากนัก หลังจากได้รับน้ำมันดิบอะคีโตนแล้วจะมีการกลั่นด้วยสุญญากาศ 4 อะซีโทนได้รับความร้อนที่ 700 ° C ซึ่งสามารถผลิตแผ่นเสียงไวนิลได้โดยตรงและอะซีโทนจะถูกแปลงเป็นโพรพิลีนแอลกอฮอล์เป็นครั้งแรก คิลเอทิลีนจะตอบสนองต่อโพรพิลีนแอลกอฮอล์เพื่อให้ได้รับไอโซโพรเพนอะเซอะซิเตตซึ่งสามารถแปลงเป็นอะซีโทนได้ที่ 480~520 ° C จากนั้นจึงต้องมีการปรับปรุงและแก้ไขเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่ถูกปรับ ประโยชน์ที่สำคัญที่สุดของกระบวนการนี้ก็คือมันต้องการเพียงวัตถุดิบเพียงอย่างเดียว -- อะซีโทน ต่อผลิตภัณฑ์ที่ต้องการใช้วัตถุดิบ 1 ตัน ข้อมูลข้างต้นได้รับการแก้ไขโดยสมองขาดเลือดหนังสือ Dai Xongfeng |
คุณสมบัติทางเคมี | ผลิตภัณฑ์นี้เป็นของเหลวใสไม่มีสีเหลืองเล็กน้อยและมีกลิ่นไม่พึงประสงค์ M. .p.23 ° C, bp140.4 ° C, n20D:2014, 1.4520 ความหนาแน่นสัมพัทธ์เท่ากับ 0.975 รวมทั้งแอลกอฮอล์อีเธอร์คลอโรฟอร์ม , อะซีโตน กรดอะซิติกและสารละลายอินทรีย์อื่นๆผลิตภัณฑ์นี้สามารถละลายในน้ำได้ผลิตภัณฑ์นี้ติดไฟและมีฤทธิ์กัดกร่อน |
การใช้งาน | 1 Pentandonedione หรือที่รู้จักกันในชื่ออะคีอะซิโตนคือสื่อกลางของเชื้อราประเภทต่างๆเช่น Methyl metpanyrim mpanipyrim และ herylide Grazoulphuluyl on-methyl 2 สามารถใช้เป็นวัตถุดิบของตัวเงินกลางและเภสัชภัณฑ์รวมถึงตัวทำละลายได้ 3 สามารถใช้เป็นน้ำยาวิเคราะห์และสารสกัดอะลูมิเนียมจากทังสเตนโมลิบดีนัมได้ 4 Acetyll อะซีโตนเป็นการสังเคราะห์อินทรีย์ขั้นกลางชนิดหนึ่งซึ่งผลิตมิโน - 4,6 ไมเอมิล - ไพรีมิดรีไพรีเอทานอนด้วยยาไอนส์เป็นวัตถุดิบทางเภสัชกรรมที่สำคัญ สามารถใช้เป็นตัวทำละลายสำหรับเซลลูโลสอะซิเตทเช่นน้ำมันเบนซินและสารหล่อลื่นรวมทั้งสีและวานิชและยาฆ่าแมลงตลอดจนยาฆ่าแมลง Acetylอะซี โตนยังสามารถทำหน้าที่เป็นตัวเร่งในการแตกปิโตรเลียมการเกิดไฮโดรเจนชันและปฏิกิริยาการออกซิเดชันรวมถึงการออกซิเดชันที่ส่งเสริมออกซิเจน สามารถนำไปใช้กำจัดออกไซด์โลหะที่มีรูพรุนแข็งและใช้สำหรับการประมวลผลโพลีโพรพิลีน ในสหรัฐอเมริกาและยุโรปยาต้านการรักษาและสารเติมแต่งสำหรับปศุสัตว์มากกว่า 50 เปอร์เซ็นต์ของกรณี 5 นอกจากคุณสมบัติทั่วไปของแอลกอฮอล์และเคโทนแล้วยังสามารถแสดงสีแดงเข้มพร้อมด้วยเครื่องยนต์ไดคลอไรด์และก่อตัวเป็นเกลือหลากชนิด โดยผลิตจากปฏิกิริยาที่กลั่นตัวเป็นหยดน้ำระหว่างอะซีติกแอนโทนหรืออะซิเตทคลอไรด์หรืออะซีโทนหรือจากปฏิกิริยาระหว่างอะซีโทนและดีเอ็น สามารถใช้เป็นสารสกัดโลหะสำหรับแยกไอออนชนิดเตตร้าวาเลนต์หรือสามตัวนอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นสีและหมึกสารดูดความชื้นสารกำจัดศัตรูพืชสารก่อเชื้อราและตัวทำละลายโพลีเมอร์ได้อีกด้วย นอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นน้ำยาสำหรับการกำหนดธาลัสซีธาตุเหล็กฟลูออรีนและใช้เป็นสื่อกลางสำหรับการสังเคราะห์อินทรีย์ได้อีกด้วย 6 อาจเป็นเคเตอร์โลหะชนิดเปลี่ยนผ่านได้ สามารถใช้วัดปริมาณของธาตุเหล็กและฟลูออรีนด้วยความมุ่งมั่นในการให้เลือดหรือใช้ในการวัดธาตุธาลัสซีตาลัมเมื่อมีคาร์บอนไดซัลไฟด์ 7 เป็นตัวบ่งชี้การไตเตรทที่ซับซ้อนของ Fe (iii) สามารถใช้ในการแก้ไขกลุ่ม guanidine และ Amino Groups ภายในโปรตีนได้ |
วิธีการผลิต | โดยสามารถผลิตโดยใช้เส้นทางการผลิตที่แตกต่างกัน : ปฏิกิริยาระหว่างอะซีโทนและปฏิกิริยา dynakene หรือการกลั่นตัวเป็นหยดน้ำระหว่างอะซีตินและอะซีโทนหรืออะซีโทนอาซิอาซิเทลซึ่งกลั่นตัวเป็นหยดน้ำ ซึ่งความจริงแล้วอะซีโทนและปฏิกิริยาที่มีต่อมินโตนนั้นใช้อะซีโทนซึ่งผ่านกระบวนการผลิตแผ่นเสียงไอโซโพรเพนอะเซอะซิเตตและจากนั้นนำไปแปลงเป็นอะซีโทนกระบวนการแบ่งทางด้านล่างนี้ : การนำอะซีโตนที่มีก๊าซคาร์บอน 1/1000 ตัวมาประกอบเข้ากับเตาหลอมที่มีอุณหภูมิ 780 800 ° C ทำให้เกิดถังขยะ ( หรือใช้กรดอะซิติกที่มีการแบ่งระดับแล้วเพื่อเจาะเข้าสู่เตาหลอมที่มีอุณหภูมิ 700 ° C เมื่อมีไทรเอทิลฟอสเฟตเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาและแอมโมเนียเป็นสารเร่งปฏิกิริยา ) เคเทนจะถูกดูดซึมโดยอะซีโทนและเมื่อมีกรดซัลฟูริคหรืออะซีนิลซัลโฟนิลซัลโฟนิลซัลโฟนิล มีปฏิกิริยาตอบสนองที่อุณหภูมิ 61-71 ° C โดยมีกรดอะซิติกเพื่อให้ได้รับไอโซโพรเพนอะเซอะซิเตตหลังจากเกิดรอยแตกในการทำให้บริสุทธิ์ความบริสุทธิ์ของโพรพิลีนไอโซพรพิลอะซิเตตจะมีค่ามากกว่า 93 - 95 % จากนั้นทำให้ไอโซโพรเพนอะเซอะซิเตตเข้ากับการทำความร้อนล่วงหน้าที่ 560-570 ° C เพื่อให้ได้โมเลกุลของอะซีเตทผ่านการจัดเรียงกลั่นแยกและแยกส่วนแตกสำหรับการทำน้ำให้ผลิตภัณฑ์มีสภาพเหมือนกัน ผลิตภัณฑ์ทุกๆตันจะใช้อะซีโทนประมาณ 2700กก . กระบวนการกลั่นตัวเป็นหยดน้ำของอะซีโทนและเอทิลจะดำเนินการเมื่อมีโลหะโซเดียม ตัวอย่างการใช้งาน : เติมเอทิลอะซีเตอะเซอะโอเทตขนาด 1 มล . และแอมโมเนีย 32 มล . ลงในโถเย็น หลังจากเสร็จสิ้นการเติมโซเดียมในตัวแล้วให้เขย่าน้ำที่ทำด้วยน้ำแข็งเป็นเวลา 24 ชม . ให้มีส่วนผสมอยู่ในอุณหภูมิห้องตลอดคืน ในวันต่อมาให้เติมน้ำแข็ง 100 กรัมแล้วผสมน้ำน้ำแข็งในปริมาณเท่ากันซึ่งเป็นชั้นที่เป็นน้ำที่ทำจากกรดซัลฟูริกโดยเติมกรดซัลฟูริกที่เจือจางลงไป เติมสารละลายทองแดงอะคีเทตที่มีความอิ่มตัว ( ผลิตโดยกระบวนการเคลือบอะคีเทลทองแดงผสมผงขนาด 40 กรัมในน้ำร้อนจำนวนหนึ่ง ) ในสารละลายข้างต้นเพื่อให้อาเซลอะซีติลทองแดงเกิดขึ้นตะกอนในรูปแบบเกลือทองแดง หากสารละลายปฏิกิริยาคืออัลคาไลน์ให้เติมกรดอะซิติกปริมาณเล็กน้อย หลังจาก 2 h ให้กรองอะซีโทนเทาออกแล้วล้างสองครั้งด้วยน้ำแล้วถ่ายน้ำมันในช่องทางแยกโดยตรงเติมอีเทอร์ให้สั่นเป็นระยะพร้อมกับเติมกรดซัลฟูริก 4N ขนาด 50 มล . เพื่อทำลายลง นำโซลูชันอีเทอร์มาทำการสกัดอะซีโตนภายในชั้นกรดอีเทอร์รวมกับโซลูชันอีเทอร์สองครั้งและตากแห้งพร้อมแคลเซียมคลอไรด์ อีเธอร์ถูกระเหยออกไปโดยมีเศษตกค้างสำหรับการกลั่นสะสมเศษส่วนภายใน 125-140 ° C และให้เป็นส่วนหนึ่งของการกลั่นที่ 135-140 ° C โดยมีผลผลิต 15-20 กรัมและจุดเดือดที่ 139 ° C ตัวอย่างการใช้งาน : สำหรับโถที่มีพื้นเป็นทรงกลม 2 มล . ให้เติมโซเดียมโลหะ 25 กรัมและดีเอทิลอีเทอร์ 20 มล . และเติมสารหล่อเย็นเอทิลอะซีเตอะเซอะอะซีเตท 225 มล . ด้วยน้ำยาระบายความร้อน เติมอะซีโทน 73 มล . เมื่อเย็นและคนอย่างต่อเนื่อง , ยืนที่อุณหภูมิห้อง 4h เติมน้ำ 400 มิลลิลิตร , น้ำจากเอทิลอะคีเทตส่วนบน ชั้นที่เป็นน้ำจะถูกทำให้เป็นกลางโดยใช้กรดอะซิติกแยกอะซีโทนที่ชั้นบนของน้ำในขณะที่ชั้นน้ำจะถูกทำให้เป็นกลางโดยโซลูชันอะซิเตตจากนั้นจึงเติมสารละลาย Cooper Acetate ( ละลายทองแดงขนาด 125 กรัมในน้ำ 1500 มิลลิลิตร ) ซึ่งจะสร้างอะซีโทนสีเขียว หลังจากยืนอยู่ที่ 2 - 3h และเสร็จสิ้นการปล่อยน้ำจากการปล่อยน้ำลงสู่ร่างกายหยุดการตกตะกอนในอีเทอร์แล้วแกว่งกวัดกับกรดซัลฟิวริกที่เจือจาง 40 มล . ที่ปริมาณ 50 มล . ทำให้ชั้นอีเธอร์แห้งด้วยแคลเซียมคลอไรด์และระเหยออกไปทางไดเอทิลอีเธอร์ กลั่นเศษส่วนคล้ายน้ำมันเป็น 124-140 ° C กลั่นอีกครั้งและสะสมเศษส่วน 139-140 ° C ปฏิกิริยาที่เกิดจากการกลั่นตัวของกรดอะซิติกแอนและอะซีโทนจะเกิดปฏิกิริยาจากการเกิดของกรดขี้ติกซึ่งมีผลผลิตค่อนข้างสูง วิธีการกลั่นของอะคีเทลอะซีโตน : ละลายน้ำมันดิบอะซิโทซิอะซีโตนประมาณ 20 มล . ในน้ำมันเบนซิน 80 มล . และแก้ไขให้บ่อยขึ้นโดยมีปริมาณน้ำกลั่นเท่ากันเป็นเวลา 3h กรดที่ละลายน้ำจะถูกเติมเข้าไปในส่วนที่เป็นน้ำในขณะที่อะคีเทอะซิเตตจะสามารถละลายในน้ำมันเบนซินได้ง่าย อะซีโตนในระยะที่มีน้ำมันเบนซินสามารถนำมาใช้ได้โดยตรงหรือภายใต้การกลั่นจากน้ำมันเบนซิน ปริมาณการใช้วัสดุ : อะซีโทน ( อุตสาหกรรม , น้ำ <1%) 0.5 กก ./ ตัน , กรดฟซัลฟิวริก ( นิ้ว 4 นับ ) 95 กก ./ ตัน / ต ., กรดอะซิติก (18%) 19 กก ./ ต ., คาร์บอนไดซัลไฟด์ ( เคมีบริสุทธิ์ ) กก ./ ต วิธีการเตรียมการใช้อะซีโตนเพื่อดูดซับอ็อบเทล - เคโตที่ผลิตโดยนิวเคลียสที่มีกรดซัลฟูริกหรืออะซีติลซัลโฟนิลซัลโฟนทำให้เกิดไอโซโพรทิลอะซิเตตที่อุณหภูมิ 67~71 ° C; หลังจากการแยกและทำให้บริสุทธิ์แล้วให้เก็บอะซีโตนอะซีโตนที่ 500~600 ° C ผ่านการจัดเรียงโมเลกุลใหม่และสุดท้ายได้ผลิตภัณฑ์ที่เสร็จสมบูรณ์แล้วผ่านการแยกส่วนและการทำให้บริสุทธิ์ |
ประเภท | ของเหลวไวไฟ |
การให้เกรดความเป็นพิษ | เป็นพิษ |
ความเป็นพิษเฉียบพลัน | LLD50: 55 มก ./ กก .; ตัวเลือกไถด้วยเมาส์รับประทาน 50: 951 มก ./ กก |
ข้อมูลกระตุ้น | เครื่องราง 488 มก . พร้อมเอฟเฟกต์แสงอ่อนโยน , เครื่องกระต่ายตา 20 มก . ที่มีฤทธิ์อ่อน ; |
ความสามารถในการติดไฟและลักษณะของอันตราย | ง่ายต่อการลุกไหม้หากเกิดเพลิงไหม้ความร้อนและออกซิแดนท์ที่มีอาการไหม้ซึ่งทำให้เกิดอาการระคายเคืองจากควัน |
คุณสมบัติทางเคมี | เทของเหลวออก |
ลักษณะการจัดเก็บ | คลัง : การระบายอากาศอุณหภูมิต่ำและแห้งจัดเก็บแยกจากออกจากออกซิแดนท์ |
สารดับเพลิง | ทรายแห้ง , คาร์บอนไดออกไซด์ , โฟม , สารดับเพลิง 1211 ตัว |
คำอธิบายทั่วไป | ของเหลวสีเหลืองหรือไม่มีสี มีความหนาแน่นน้อยกว่าน้ำ จุดวาบไฟ 105 ° F ไอระเหยจะหนักกว่าอากาศ ใช้เป็นตัวทำละลายในสีและเคลือบเงา |
ปฏิกิริยาทางอากาศและน้ำ | ติดไฟได้ง่าย ละลายในน้ำ |
โปรไฟล์การทำซ้ำ | Kettone เช่น 2,4 Pentandedone จะเกิดปฏิกิริยาต่อกรดและด่างต่างๆจึงทำให้เกิดความร้อนอิสระและก๊าซไวไฟ ( เช่น H2) ปริมาณความร้อนอาจเพียงพอที่จะเริ่มเกิดเพลิงไหม้ในส่วนที่ไม่ได้ตอบสนองของปุ่มกด Ketton มีปฏิกิริยาต่อสารที่ลดลงเช่น hydria โลหะหรือไนกเอนกกระทาเพื่อสร้างก๊าซไวไฟ (H2) และความร้อน ซอสมะเขือเทศไม่สามารถใช้งานร่วมกับไอไซยานินแอลดีไฮด์ไซยาไซด์เปอร์ออกไซด์และอนาริดีสได้ พวกเขาตอบสนองอย่างรุนแรงด้วยเครื่องควบคุมเสียง HNO3, HNO3 + H22 และ HClO4 อาจทำให้พลาสติกจางลง [USCCG 1999 |
อันตรายต่อสุขภาพ | การสูดดมทำให้เกิดอาการเวียนศีรษะปวดหัวคลื่นไส้อาเจียนและหมดสติ สัมผัสกับของเหลวระคายเคืองที่ดวงตา |
อันตรายจากไฟไหม้ | ลักษณะการทำงานในภาวะเพลิงไหม้ : ไอระเหยนั้นหนักกว่าอากาศและอาจเคลื่อนไปที่แหล่งต้นกำเนิดการปะทุและมีการจุดวาบไฟย้อนกลับ |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ