ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
| คุณสมบัติทางเคมีที่หกเหลี่ยม |
| จุดเดือด | 290 ° C ( สว่างขึ้น ) |
| ความหนาแน่น | 1.04 g/mL ที่ 25 ° C ( สว่าง ) |
| ดัชนีหักเห | N20/D 1.505 ( สว่าง ) |
| FP | 230 ° F |
| อุณหภูมิในการเก็บรักษา | ปิดผนึกด้วยความแห้งอุณหภูมิห้อง |
| พกา | 8.17±0.30 ( คาดการณ์ ) |
| ฟอร์ม | เรียบร้อย |
| สี | ของเหลวมันไม่มีสี |
| ความสามารถในการละลายน้ำ | 37 กรัม / ลิตร (32 º C) |
| เปิด | 2453103 |
| การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 6259 - 3 76 ( การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
| อ้างอิง NIST เคอเฟน | N-hexylic sicylate ( ซาลอน ) ปลายปี 6259 - 76 - 3 |
| ระบบรีจิสทรีสสาร EPA | Hexyl Salicic ภายหลัง ( 6259 - 3 - 76 ) |
| ข้อมูลความปลอดภัย |
| รหัสอันตราย | ซี |
| ข้อความแสดงความเสี่ยง | 36 / 37/38 |
| ประกาศความปลอดภัย | 26-36 |
| RIDADR | un 3082 9 / PGIII |
| WGK เยอรมนี | 2 |
| RTECS | DH2207000 |
| ความเป็นพิษ | ทั้งค่า LD50 แบบปากปิดในหนูและค่า LD50 แบบเฉียบพลัน ในกระต่ายเกิน 5 กรัม / กก . ( มโน , 1975 |
| Hexylic sicate Usage and Synthesis |
| คุณสมบัติทางเคมี | น้ำมันใสไม่มีสี |
| คุณสมบัติทางเคมี | Hexyl Salicic ภายหลังได้รับรายงานในรูปดอกไม้คาร์เนชั่นอย่างสมบูรณ์ เป็นของเหลวไม่มีสีที่มีกลิ่นหอมดอกไม้สีเขียวกลิ่นเครื่องเทศชวนให้ระลึกถึงซาลาอาซาเลีย ใช้สำหรับดอกไม้และกลิ่นสมุนไพรในน้ำหอมเช่นในสบู่ผลิตภัณฑ์สุขอนามัยส่วนบุคคลและผงซักฟอก |
| ครั้ง | ดูเหมือนว่าจะไม่มีการรายงานว่าเกิดขึ้นตามธรรมชาติ |
| การเตรียมการ | โดยเมทิลซาลิคิไซลิคทำการแลกเปลี่ยนกับ N-hexanol โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาโซเดียมเมทธิลไซเลค |
| การเผาผลาญ | เนื่องจากการใช้ยาที่แพร่หลายในกรดซาลิไซลิคและอนุพันธ์จึงมีสิ่งตีพิมพ์มากมายเกี่ยวกับเมตาโบลิซึมและการขจัดสารประกอบเหล่านี้ ตัวเลือกส่วนใหญ่ของกรดซาไซลิคไซลิคไซลิคไซเคมิลเซอะไปเป็นกรดซาลิลิคในตัวแต่กรณีนี้เกิดขึ้นได้ทันทีเมื่อใช้กับตัวทำความเย็นตัวน้อยของเอมิลที่กำลังแยกตัวออกจากกัน กรดซาลิไซลิคสัดส่วนใหญ่นั้นไม่เปลี่ยนแปลงในเกือบทุกสายพันธุ์เช่นซาลิไซลิคเอซิดกรดเจนติคและซาลิไซลิคกลูลิคไซด์ยังเป็นที่รู้จักกันในชื่อของวาลิกันอีกด้วย (Williams 1959 พบว่ากรดซาลิไซลิคเป็นสารเทราโทเจนิคต่อหนู (Koicshoji 1972 |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
