• GMP Certificatated ยา , Artemether แท็บเล็ต Lemfitine 80 มก .+480 มก
  • GMP Certificatated ยา , Artemether แท็บเล็ต Lemfitine 80 มก .+480 มก
  • GMP Certificatated ยา , Artemether แท็บเล็ต Lemfitine 80 มก .+480 มก
  • GMP Certificatated ยา , Artemether แท็บเล็ต Lemfitine 80 มก .+480 มก
  • GMP Certificatated ยา , Artemether แท็บเล็ต Lemfitine 80 มก .+480 มก
  • GMP Certificatated ยา , Artemether แท็บเล็ต Lemfitine 80 มก .+480 มก

GMP Certificatated ยา , Artemether แท็บเล็ต Lemfitine 80 มก .+480 มก

Application: Internal Medicine
Usage Mode: For oral administration
Suitable for: Adult
State: Solid
Shape: Tablet
Type: Biological Products

ติดต่อซัพพลายเออร์

สมาชิกระดับโกลด์ อัตราจาก 2019

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

ผู้ผลิต / โรงงานและบริษัทผู้ค้า

ข้อมูลพื้นฐาน

ไม่ใช่ ของรุ่น
80+480
Pharmaceutical Technology
Chemical Synthesis
แพคเพจการขนส่ง
10*10/Box, 200boxes/Carton
ข้อมูลจำเพาะ
tablet
เครื่องหมายการค้า
OEM
ที่มา
China
รหัสพิกัดศุลกากร
3004909099
กำลังการผลิต
1000000box

คำอธิบายสินค้า

GMP Certificated Drugs, Artemether Lumefabtrine Tablet 80mg+480mg

1   
การระบุยา :

• รูปแบบและการนำเสนอเภสัชกรรม :

Artemether / ลุมโดราซีน 20 120/MG :  แพ็คเม็ดยา 24 เม็ด

Artemether / ลุมโดราซีน  40 /240MG :  แพ็คละ 12 เม็ด

Artemether / ลุมโดราซีน 80 /480MG :  แพคแท็บเล็ต 6 เครื่อง

อาร์เทเลม / ลุมโดนสำหรับแขวนแบบปาก :  ขวด 60 มล

• องค์ประกอบเชิงปริมาณและคุณภาพ :

 เม็ดยาอาร์เซเลท / ลุมโดน :

-ARTETHER   20 มก  . 40 มก  . 80 มก

-LUMEFANTRINE 120 มก  . 240 มก  . 480 มก

เครื่องหุ้มด้วยมือ / วัตถุสำหรับแขวนในช่องปาก :

180 มก ./ 60 ML   240 มก ./ 60 ML

-LUMEFANTRINE 1080 mg/ML 60  1440 มก ./ 60 ML

สารช่วยเกษ : ครับ

• ระดับการรักษา : Antimalarial

2    คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา :

• เภสัชพลศาสตร์ :

ทั้งสองส่วนประกอบของ เม็ดอาร์เซเลม / ลุมโดราเมซีนและอาร์เซเลเธอร์ / ลุมซีนสำหรับการแขวนตัวโดยไม่ใช้ปากมีกิจกรรมของตัวเองในการรักษาโรคปรสิต การมีบริดจ์ต่อมไร้ท่อ (Artemmeter) ( การผลิตออกซิเจนและอนุมูลอิสระ : พวกนี้จะไซโตสารพิษต่อพลาสเตอร์พีเอเป็นอย่างมาก ) การให้การป้องกันและการให้ประกันภัยถือเป็นสิ่งสำคัญ การเปลี่ยนแปลงทางตรรกศาสตร์ของเมมเบรนเหนี่ยวนำเกิดจาก Arretemher ได้รับการอธิบายแล้วว่าเป็นผลมาจากการกระทำของการเริ่มต้นโดยเสรี Lucmefine ขัดขวางกระบวนการโพลิเมอร์มากขึ้น

การทดสอบในหลอดแก้วอื่นๆแนะนำว่าทั้งสองอย่างทำให้ เกิดการสังเคราะห์กรดนิวเคลียสเป็นลบ การยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนเป็นกลไกพื้นฐานของการกระทำที่ได้รับการแนะนำในการศึกษาซึ่งแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงทางตรรกศาสตร์ในการหว่านพืชและในการปลูกพืช แม้ว่าชาว Arretimeether ทำหน้าที่เป็น เสมือนไซไซด์ขี้เลือดแต่ แท็บเล็ต Artemether / lucmefanine และ Artemether / lucmanine สำหรับการระงับแบบรับประทานนั้นได้สร้างสีเทเลตในการทดลองทางคลินิก

• เภสัชจลนศาสตร์ :

Artetimeher ที่ได้รับการควบคุมทางปากจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วสู่ระดับการรักษาภายใน 60-90 นาที Artetether คือเมตาบอลิซึมในตับไปยัง deylated ihydhydroardinin (DRA) การกำจัดไฟฟ้าสถิตทำได้อย่างรวดเร็ว โดยใช้เวลา 1/2 ถึง 2-4 ชั่วโมง Dihydroardinin ซึ่งเป็น การแสดงออกถึงความสามารถด้านการประกันภัยมี ค่า T 1/2 ที่ 2-4 ชั่วโมง ระดับการเชื่อมโยงกับโปรตีนพลาสมาแตกต่างกันอย่างมากตามชนิดที่ศึกษา การผูกของ Artetether ด้วยพลาสมาโปรตีนในตัวมนุษย์จะอยู่ที่ประมาณ 50 % การกระจายกัมมันตภาพรังสีของเซลล์และพลาสมาพบว่าเท่ากัน

การดูดซึมอาหารลูแมดดีนมีอิทธิพลอย่างมากจากไขมันและอาหารที่ได้รับ ( จาก 10 % โดยการอดอาหารเหลือ 100 % ที่การรับประทานอาหารปกติ ) ดังนั้นจึงควรกระตุ้นให้ผู้ป่วยรับประทานยาด้วยอาหารที่มีไขมันบางชนิดทันทีที่สามารถรับได้

Lefantrine เป็นผู้ควบคุมอาการดีบัก N-ผ่าน หัวตับมนุษย์  เมตาโบไลท์นี้  มีเอฟเฟกต์ยากาฝากสูงกว่าลูเมตาซีน 5 ถึง 8 เท่า พบว่าโปรตีนสูงถูกมัดร้อยละ 95 การกำจัดโรคร้ายด้านคณิตศาสตร์ประกันภัยจะใช้เวลาประมาณ 4 ถึง 6 วัน พบว่าเมตาฟลินและเมตาโบโลในน้ำและอุจจาระ

3    ควรใช้ยานี้เมื่อใด

ยานี้ใช้สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อมาลาเรียที่เกิดจากโรคหลอดเลือดมาลาเรียรวมถึงโรคหลอดเลือดเทียมเข้ารหัสรูปแบบพลาสเตอร์ที่ทนต่อยาจับอื่นๆโดยเฉพาะสำหรับผู้ใหญ่และเด็ก ที่มีน้ำหนักตัวมากกว่า 5 กก . ในบริเวณเฉพาะการระบาดของโรค

นอกจากนี้ยังเป็นที่แนะนำสำหรับการบำบัดการปรากฏตัวของมาลาเรีย

4    ข้อควรระวัง !

• ไม่ควรใช้ยานี้เมื่อใด

ไม่ควรใช้ยานี้ในกรณีที่มีอาการแพ้ส่วนประกอบหรือกระสายยา มีการระบุตัวยาใน ระหว่างการตั้งครรภ์ 3 เดือนแรกและสำหรับการจ่ายยาป้องกันเพิ่มเติม

ในกรณีที่มีข้อสงสัยอย่าลังเลที่จะปรึกษา แพทย์หรือ เภสัชกร

• คำเตือนและข้อควรระวังในการใช้งาน :

ผู้ป่วยที่รับประทานอาหารอย่างถาวรระหว่างการรักษาควรระมัดระวังเนื่องจาก อาจมีความเสี่ยงอย่างมากที่จะเกิดการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ยาชนิดนี้ไม่ได้รับการประเมินในการบำบัดอันซับซ้อนของมาลาเรียรวมถึงเครื่องช่วยสมองโรคมาลาเรียและการทำงานของไตอย่างไม่เพียงพอ ในทางตรงกันข้ามมีการสังเกตเห็นการยืดตัวของ QTc โดยไม่มีผลทางการแพทย์ในผู้ป่วยบางรายที่ได้รับการรักษาด้วยยานี้โดยเฉพาะอย่างยิ่งการลดความชุ่มชื้นหรือการถอดสายไฟออกจากระบบไอออน ไม่พบสหสัมพันธ์ระหว่างการยืดตัวของระยะ QTc และความเข้มข้นสูงของผู้ป่วย

• การตั้งครรภ์และการให้นม :

อย่าใช้ยานี้กับสตรีมีครรภ์โดยไม่ได้รับคำแนะนำทางการแพทย์ สำหรับการให้นมไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการขี้นของมันในแม่

อย่าลังเลที่จะขอคำแนะนำจากแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ

• ผลกระทบต่อการขับขี่และการใช้งานเครื่องจักร :

ผู้ป่วยควรทราบว่าอาจเกิดอาการเวียนศีรษะหรือเหนื่อยล้าจึงควรหยุดการขับขี่และการใช้งานเครื่องจักรระหว่างการรักษา

• ปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาและปฏิกิริยาอื่นๆ :

เพื่อหลีกเลี่ยงการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาหลายๆชนิดคุณควรแจ้งแพทย์หรือเภสัชกรของคุณเกี่ยวกับการรักษาชนิดอื่นๆที่คุณกำลังรับประทานอยู่เสมอ ไม่มีการศึกษาเฉพาะเกี่ยวกับการโต้ตอบกับ LUMETA อย่างไรก็ตามผู้ป่วยที่ใช้ LUMETA ได้ปรับ สมดุลกันกับแอนติกยาปฏิชีวนะและระบบไฟฟ้าพลังน้ำโดยปราศจากความคลาดเคลื่อนที่ไม่ดีไปพร้อมๆกัน

5 จะใช้ยานี้อย่างไร ?

• ปริมาณยาและการบริหาร :

·เครื่องย่อย / แท็บเล็ตสำหรับการจัดวางสินค้า 20 ชิ้น /120MG สำหรับผู้ใหญ่และเด็ก :

น้ำหนักตัว ( เป็นกก .)

อายุ ( ปี )

วันที่ 1

วันที่ 2

วันที่ 3

0 ชั่วโมง

8 ชั่วโมง

ตอนเช้า

กลางคืน

ตอนเช้า

กลางคืน

5-14

< 3

1 แท็บเล็ต

1 แท็บเล็ต

1 แท็บเล็ต

1 แท็บเล็ต

1 แท็บเล็ต

1 แท็บเล็ต

15-24

≥3-8

2 แท็บเล็ต

2 แท็บเล็ต

2 แท็บเล็ต

2 แท็บเล็ต

2 แท็บเล็ต

2 แท็บเล็ต

25-34

≥9-14

3 แท็บเล็ต

3 แท็บเล็ต

3 แท็บเล็ต

3 แท็บเล็ต

3 แท็บเล็ต

3 แท็บเล็ต

34 ปี

14 ปี

4 แท็บเล็ต

4 แท็บเล็ต

4 แท็บเล็ต

4 แท็บเล็ต

4 แท็บเล็ต

4 แท็บเล็ต

เครื่องสาย / แท็บเล็ตสำหรับการวางตลาด 40 เมกะโปรสำหรับผู้ใหญ่ :

น้ำหนักตัว ( เป็นกก .)

อายุ

วันที่ 1

วันที่ 2

วันที่ 3

( ปี )

0 ชั่วโมง

8 ชั่วโมง

ตอนเช้า

กลางคืน

ตอนเช้า

กลางคืน

34 ปี

14 ปี

1 แท็บเล็ต

1 แท็บเล็ต

1 แท็บเล็ต

1 แท็บเล็ต

1 แท็บเล็ต

1 แท็บเล็ต

เครื่อง สายและแท็บเล็ต Artemether / แท็บเล็ตลุมโดอิน 80 MG สำหรับผู้ใหญ่ :

น้ำหนักตัว ( เป็นกก .)

อายุ

วันที่ 1

วันที่ 2

วันที่ 3

( ปี )

0 ชั่วโมง

8 ชั่วโมง

ตอนเช้า

กลางคืน

ตอนเช้า

กลางคืน

34 ปี

14 ปี

1 แท็บเล็ต

1 แท็บเล็ต

1 แท็บเล็ต

1 แท็บเล็ต

1 แท็บเล็ต

1 แท็บเล็ต

6 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์และไม่พึงประสงค์ :

เช่นเดียวกับส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ทั้งหมดยานี้อาจก่อให้เกิดผลข้างเคียงแต่การบันทึกผลข้างเคียงระหว่างการทดสอบทางการแพทย์กับ LUMETA นั้นไม่บ่อยนักและมีความเข้มน้อยกว่ายาป้องกันอาหารสัตว์อื่นๆ อาการข้างเคียงที่พบได้บ่อยได้แก่อาการคลื่นไส้เจ็บปวดบริเวณท้องอาเจียนหิววิงเวียน อาการปวดศีรษะ , นอนไม่หลับและอ่อนแรง , มีผื่นคันและอาการคันของผิวหนังน้อยครั้ง อาการบางอย่างเหล่านี้ยังมีผลต่อ การโจมตีของ malarial และอาจทำให้แยกแยะได้ยากว่าอาการเหล่านี้เป็นอาการของการให้ประกันภัยหรือผลกระทบด้านลบของยา

ในกรณีที่มีข้อสงสัยอย่าลังเลที่จะปรึกษา แพทย์หรือ เภสัชกร

7 การจัดเก็บ :

จัดเก็บในอุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C ปกป้องจากแสง

เก็บยาทั้งหมดให้พ้นมือเด็ก

8 อายุการใช้งาน :

3 ปี

 GMP Certificated Drugs, Artemether Lumefabtrine Tablet 80mg+480mgGMP Certificated Drugs, Artemether Lumefabtrine Tablet 80mg+480mgGMP Certificated Drugs, Artemether Lumefabtrine Tablet 80mg+480mg
 

ส่งข้อซักถามของคุณไปยังผู้ให้บริการนี้โดยตรง

*ของ:
*ถึง:
*ข้อความ:

โปรดป้อนตัวอักษรระหว่าง 20 ถึง 4000 ตัว

นี้ไม่ใช่สิ่งที่คุณตามหา? โพสต์คำขอการจัดซื้อตอนนี้

หาสินค้าที่ใกล้เคียงตามหมวดหมู่

สิ่งที่คุณอาจจะชอบ

ติดต่อซัพพลายเออร์

สมาชิกระดับโกลด์ อัตราจาก 2019

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

ผู้ผลิต / โรงงานและบริษัทผู้ค้า
จำนวนของพนักงาน
150
ปีที่ก่อตั้ง
2004-01-16