ผงแป้ง: | ใช่ |
---|---|
ปรับแต่ง: | ปรับแต่ง |
การรับรอง: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
เหมาะสำหรับ: | ผู้ใหญ่ |
รัฐ / จังหวัด: | สว่าง |
เพียวริตี: | 99 % |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ชื่อผลิตภัณฑ์ | ฟินอเทอริเท |
CAS | 98319 26-7 |
แบรนด์ | ไอรู้ |
ลักษณะภายนอก | ผงสีขาว |
ข้อมูลจำเพาะ | 99 % |
พิมพ์ | วัตถุดิบ |
แพ็คเกจ | 1 กก ./25 กก ./ ดรัมหรือตามที่คุณร้องขอ |
การจัดเก็บ | จัดเก็บในที่เย็นและแห้งกันไว้ให้ห่างจากจุดที่แข็งแรง เบา |
อายุการใช้งาน | 2 ปีเมื่อจัดเก็บอย่างเหมาะสม |
Fiberide เป็น แอนติไดร็น ที่ ทำ หน้าที่ยับยั้ง มะเร็งชนิด II 5 แอลเทเลคทเทเลสโต นชนิด 2 ที่ถูกลดขนาดใช้เป็นยารักษาในภาวะเนื้องอกที่ไม่เป็นอันตราย (BPH) ในปริมาณน้อย และ มะเร็งต่อมลูกหมาก ใน ขนาดที่สูงขึ้น และ ยังระบุ ว่าใช้ ร่วม กับ การรักษาด้วย doxazoin เพื่อลด ความเสี่ยง จาก การแพร่กระจาย ของโรคที่เกิดจากโรค PH นอกจากนี้ ยังมีการจดทะเบียน ใน หลายประเทศ สำหรับ การใช้ยาอีกด้วย ( การแสดงผลทางเพศตามรูปแบบ )
Finaseride ได้รับการอนุมัติ ในช่วงแรก ของ ปี 1992 ซึ่งเป็นการรักษา การขยายตัวของโรค Prostate แต่ ผู้สนับสนุน ได้ศึกษา วิจัยค้นคว้าวิจัยขนาด 1 มก . ของงานสุดท้าย และ แสดง ให้เห็นถึงการเติบโตของเส้นผม ใน กรณีที่ผมสูญเสียรูปแบบตัวผู้ ในวัน ที่ 22 ธันวาคม 1997 FDA ได้อนุมัติให้เป็นผู้ดำเนินการขั้นสุดท้าย เพื่อ รักษา การสูญเสียเส้นผมแบบตัวผู้
ฟังก์ชัน
1 ใช้ สำหรับบำบัด อาการผมขาดหาย
2 สำหรับ การรักษา ภาวะภูมิแพ้แบบโพรสแตติกที่ไม่ได้รับการรักษาการ หดตัวของโพรดิจสีที่ขยายใหญ่ขึ้น การ ไหลของปัสสาวะและ การปรับปรุง ภาวะการเกิดภาวะผิดปกติของเนื้องอกที่ไม่ได้รับการรักษาที่เป็นอันตราย ส่งผลให้ เกิดอาการต่างๆ
การเกิดไฮเปอร์พลาสเตอร์ที่ดูมีประโยชน์
แพทย์ใช้ยาตัวสุดท้ายสำหรับการรักษาของ BPH ซึ่งเป็นที่รู้จักอย่างไม่เป็นทางการว่าเป็นผู้ให้บริการต่อขยาย ปริมาณยาที่ได้รับอนุมัติโดย FDA คือ 5 มก . วันละครั้ง อาจต้องใช้เวลาในการบำบัดหกเดือนหรือมากกว่าด้วยผลการบำบัด หากยาถูกยกเลิกจะมีผลในการรักษาที่ย้อนกลับไปภายในเวลาประมาณ -8 เดือน Finaseride อาจช่วยให้อาการที่เกี่ยวข้องกับ BPH เช่น ความยากในการปัสสาวะลุกขึ้นมาในตอนกลางคืนเพื่อปัสสาวะการลังเลใจเมื่อเริ่มต้นปัสสาวะและการไหลของปัสสาวะลดลง
รูปแบบการแสดงของผู้ชาย
Finaseride ใช้สำหรับรักษาการสูญเสียเส้นผมแบบตัวผู้ ( และโรคโคปีโรพันธุกรรม ) ในมนุษย์เท่านั้น การรักษาทำให้สูญเสียผมได้ดีขึ้นประมาณ 50% หลังจากการรักษา 30 เดือน และยังคงรักษาประสิทธิภาพได้ตราบเท่าที่มีการใช้ยา
การใช้งานแบบปิดฉลาก
บางครั้งบริษัท Finaserde ก็ถูกนำไปใช้ในการรักษาด้วยฮอร์โมนสำหรับผู้ป่วยที่เป็นทรานสีเพศชาย - หญิงร่วมกับรูปแบบของเอสโตรเจนเนื่องจากคุณสมบัติในการต่อต้านและ rogen ของผู้ป่วย อย่างไรก็ตามมีการดำเนินการวิจัยทางคลินิกเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับการใช้ยาในขั้นตอนนี้และ มีการจำกัดหลักฐานด้านประสิทธิภาพ
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลการทดสอบ |
ที่มีลักษณะเฉพาะ | ผงผลึกสีขาวหรือสีขาวหม่น | สอดคล้อง |
ความสามารถในการแก้ปัญหา | ละลายได้อย่างอิสระในเมไธลีนคลอไรด์และแอลกอฮอล์ในทางปฏิบัติและไม่ละลายในน้ำ น้ำ | สอดคล้อง |
การระบุตัวตน | สเปกตรัมส่งสัญญาณ IR HPLC |
สอดคล้อง |
การหมุนตามที่ต้องการ | 50 ° ~60 ° | 58 ° |
น้ำ | ≤0.3 % | 0.1 % |
คราบสกปรกบนจุดระเบิด | ≤0.1 % | 0.01 % |
โลหะหนัก | ≤10 | < 10 |
วัสดุสัมพัทธ์ | หลัก≤0.5 รวม≤1.0 |
0.3 0.5 |
ตัวทำละลายที่ตกค้าง | สอดคล้อง | สอดคล้อง |
การทดสอบ | 98.5 ประมาณ 101.0 % | 99.2 % |
บทสรุป | ผลลัพธ์เป็นไป ตามมาตรฐาน |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ