แคปซูลเซอร์ไวนิลคลอไรด์คุณภาพสูงจาก Western Medicine Laminyl Hydrofide 2 มก . GMP

• Application: Internal Medicine
• Usage Mode: For oral administration
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: Solid
• Shape: Capsules
• Type: Organic Chemicals
• ไม่ใช่ ของรุ่น: NO.
• Pharmaceutical Technology: Chemical Synthesis
• Drug Reg./Approval No.: Available
• Drug Ad Approval No.: Available
• ข้อกำหนดในการใช้งาน: 60 เดือน
• แพคเพจการขนส่ง: Box/Carton
• ข้อมูลจำเพาะ: 2mg
• เครื่องหมายการค้า: OEM
• ที่มา: China
• รหัสพิกัดศุลกากร: 3004909099
• กำลังการผลิต: 100000 Boxes/Day

คำอธิบายสินค้า

ข้อมูลผลิตภัณฑ์ :

ชื่อผลิตภัณฑ์	แคปซูลไฮโดรคลอไรด์โอเปร่า
ระยะเวลาที่ใช้งานได้	60 เดือน
การจัดเก็บ	ปิดผนึกและเก็บไว้ในที่แห้ง

ข้อบ่งชี้ :
ยาแก้อักเสบเรื้อรังใช้ควบคุมอาการท้องเสียทั้งเฉียบพลันและเรื้อรัง
โดยสามารถลดปริมาณและความถี่ในการสูญเสียลูกค้าและเพิ่มความสม่ำเสมอและความแข็งของม้านั่ง

สิ่งที่น่ารำคาญใจ :
ห้ามใช้ผลิตภัณฑ์นี้เนื่องจากอาจทำให้เกิดอาการแพ้ได้
ไม่ควรใช้ผลิตภัณฑ์นี้เป็นการรักษาหลักสำหรับโรคต่อไปนี้ :
·อาการหลักที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรียที่รุนแรงและมีไข้สูง และอุจจาระที่เป็นพิษ
·โรคโคลิทิสแบบเฉียบพลัน
·โรคทางเดินอาหารเชื้อแบคทีเรียที่เกิดจากเชื้อโรคที่แพร่กระจายเช่น Salmonella, shigella หรือ Campybler
·อาการอักเสบของปอดอักเสบที่เกิดจากยาปฏิชีวนะชนิดต่างๆจำนวนมาก
โดยทั่วไปแล้วไม่ควรใช้ผลิตภัณฑ์นี้เมื่อมีการกีดขวางระบบทางเดินอาหาร , เมกะโรนและเมกะโรลกอนอาจเกิดขึ้นได้เนื่องจากการยับยั้งของลำไส้ ในกรณีเกิดอาการท้องผูก , การยุบตัวของหน้าท้องและการอุดตันในระบบทางเดินอาหารควรหยุดการทำงานทันที
หากใช้ในอาการท้องร่วงเป็นเพียงการรักษาตามอาการเท่านั้น หลังจากที่กำหนดสาเหตุของโรคแล้วควรให้การปฏิบัติที่เฉพาะเจาะจง

สิ่งที่ต้องให้ความสนใจ :
ผู้ป่วยท้องเสียโดยเฉพาะเด็กมักจะประสบปัญหาน้ำและการสูญเสียอิเล็กโตรไลต์ น้ำเติมและอิเล็กโทรไลต์เป็นการบำบัดที่สำคัญที่สุด
สำหรับอาการท้องเสียเฉียบพลันหากรับประทานผลิตภัณฑ์นี้เป็นเวลา 48 ชั่วโมงอาการทางคลินิกจะไม่ดีขึ้น ควรหยุดใช้ผลิตภัณฑ์นี้และแนะนำโดยแพทย์ของคุณ
ช่วยรักษาผู้ป่วยที่เกิดอาการท้องเสียเช่นอาการกล้ามเนื้อท้องก่อนหน้ามีอาการไม่ตึง การรักษาด้วยผลิตภัณฑ์นี้ควรยุติการผลิต มีรายงานว่าผู้ป่วยโรคเอดส์บางรายใช้ไฮโดรคลอไรด์โมราไมด์ในการรักษาโรคโคลิทิสติดเชื้อที่เกิดจากไวรัสและแบคทีเรีย
แม้ว่าจะไม่มีข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ของยานี้ในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับแต่ความผิดปกติของตับอาจนำไปสู่การใช้ยาเกินขนาดเนื่องจากมีคุณลักษณะเมตาโบลิกที่ผ่านมาเป็นครั้งแรก ดังนั้นเราควรให้ความสนใจกับอาการของภาวะความเป็นพิษของระบบประสาทส่วนกลาง
เนื่องจากผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่สามารถเมตาบอไลต์ได้ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องปรับปริมาณยาของผู้ป่วยที่มีไตพาเลท
เมื่อรักษาอาการท้องเสียอาจมีอาการอ่อนล้าวิงเวียนหรือง่วง ดังนั้นควรใช้ความระมัดระวังขณะขับรถและใช้งานเครื่องจักร
โปรดเก็บให้พ้นจากมือเด็ก

การปฏิสัมพันธ์กับยา :
การผสมผสานของโลเซอร์รามายด์ ( ปริมาณเพียง 4 มก .) และ itraconazole (CYP3A4 และ P-glycoprotein Inhibitor - สารยับยั้งโพลาสมา ) สามารถเพิ่มระดับความเข้มข้นของพลาสมาของยาเซอร์รามายด์ได้ 3-4 ครั้ง ในการทดลองเดียวกันนั้นอัญมณีและเครื่องประดับจะยับยั้งการเกิดสารยับยั้งการเจริญเติบโตของ cyp2c8 ซึ่งเพิ่มความเข้มข้นของพลาสมาของโพลาเซอร์รามายด์ประมาณ 2 เท่า เมื่อนำไปใช้ร่วมกับ itraconazole และ Gemibrozil ยอดขายของพลาสมาของโลเซอร์รามายด์จะเพิ่มขึ้น 4 เท่าและยอดสัมผัสพลาสมารวมทั้งหมดเพิ่มขึ้น 13 เท่า โดยการทดสอบกิจกรรมโดยการตระหนักรู้เช่นความง่วงและการใช้สัญลักษณ์แทนตัวเลขถือว่าการเพิ่มขึ้นนี้ไม่นำไปสู่การตอบสนองของระบบประสาทส่วนกลาง
การผสมผสานของโพลีอาไมด์ ( ปริมาณยาเดียว 16 มก .) และคอนาโซล (CYP3A4 และ P-glycoprotein Inhibitor - สารยับยั้ง ) เพิ่มความเข้มข้นของพลาสมาของยาเซอร์รามายด์ 5 ครั้ง ผลลัพธ์ที่ได้แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นเหล่านี้ไม่ได้นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของเภสัชจลนศาสตร์
การผสมผสานระหว่างการผลิตโพลาสมาและการรับประทานทำให้ความเข้มข้นของพลาสมาเพิ่มขึ้น 3 เท่า ซึ่งอาจเกิดจากการเกิดโรคกระเพาะอาหารลำไส้ช้าลง
ผลของการให้ยาอาไมด์อาจเพิ่มขึ้นได้จากการรวมตัวของยาคล้ายกับยาที่อยู่ในตัวของผู้ให้การอาไมด์และสามารถลดลงได้ด้วยการใช้ยาร่วมกับยาที่เพิ่มความเป็นไปได้ของระบบทางเดินอาหาร

เภสัชจลนศาสตร์ :
การดูดซึม : การเติบโตของโรคเกี่ยวกับลำไส้ส่วนใหญ่ถูกดูดซับโดยกำแพงเกี่ยวกับลำไส้แต่การมีตัวของโรคเกี่ยวกับโลมานั้นเพียงร้อยละ 0.3 เนื่องจากผลการผ่านครั้งแรกที่เห็นได้ชัด อัตราการดูดซับและระดับของ lperamine hydroChloride ( ฮาร์ด umbilicus sac, ซอฟต์แคปซูล , เม็ดยาเคลือบ , เม็ดยาแบบเคี้ยว , เม็ดยาที่ไม่มีการรวมตัวของปาก , ของเหลวที่มีหรือไม่มีสารเคลือบผิวจะเทียบเท่ากับชีวภาพ
การกระจายตัว : การกระจายตัวของการศึกษาแสดงให้เห็นว่าการกระจายตัวของหนูมีความสัมพันธ์กับผนังเกี่ยวกับลำไส้อย่างมากและผูกติดกับตัวรับในชั้นกล้ามเนื้อตามยาวได้ง่าย อัตราการรวมของโปรตีนจากพลาสมา ( อัลบูมินส่วนใหญ่ ) อยู่ที่ 95 % ข้อมูลก่อนการรักษาแสดงให้เห็นว่า โลperamine เป็นซับสเตรต P-glycoprotein
การเผาผลาญ : ตับเกือบจะกลืนกินเข้าไปทั้งหมดและมีเมตาบอรีนผสมและของเสียจากน้ำดี เส้นทางเมตาโบลิกหลักของโลเพอร์มาอยู่ที่การออกซิเดชัน N-deethyation และได้รับการควบคุมโดย CYP3A4 และ cyp2c8 เนื่องจากผลการส่งบอลครั้งแรกที่ยอดเยี่ยมความเข้มข้นของพลาสมาของผลิตภัณฑ์ยาต้นแบบจึงต่ำมาก
การขจัดของเสีย : 14 ชั่วโมงการกำจัดของเสีย 11 ชั่วโมงในร่างกายมนุษย์คือ 9 ( - 3) ยาต้นแบบและเมตาโบไลท์จะต้องเสียผ่านอุจจาระเป็นหลัก
ประชากรเด็ก : การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ไม่ได้ดำเนินการในประชากรเด็กและคาดว่าเด็กและผู้ใหญ่จะมีลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์และลักษณะทางการปฏิสัมพันธ์ทางยาที่คล้ายคลึงกัน