ข้อมูลผลิตภัณฑ์ :
| ชื่อผลิตภัณฑ์ |
ตอนกลางของเซลตอนกลางตอนฉีด |
| ข้อมูลจำเพาะ |
0.5 กรัม , 1.0 กรัม , 2.0 กรัม |
| แพ็คเกจ |
ปรับแต่งได้ |
| ปริมาณยา |
ผงแป้งประกอบ |
| อายุการใช้งาน |
2 ปี |
| การจัดเก็บ |
สถานที่เย็นและแห้ง |
ข้อบ่งชี้ :
โดยใช้กับระบบทางเดินหายใจระบบตับและคริ ilianiary ลักษณะของใบหน้าการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะการติดเชื้อของหัวใจและปอดอักเสบและการติดเชื้อแบคทีเรียที่มีความไวต่อการติดเชื้อ
อาการไม่พึงประสงค์ :
อาการไม่พึงประสงค์ที่สำคัญได้แก่ urticaria , หอบหืด , prurius, ciuriกระ เปาะและมีไข้สูง , Anigonotrotic emandia ฯลฯบางครั้งยูเรียของไนโตรเจน , Alanine aminotransferase และอัลคาไลน์ฟอสเฟตก็เพิ่มขึ้นภายหลังการรักษา ผู้ป่วยบางรายอาจมีภาวะเม็ดเลือดขาวต่ำคันดิโดดาโรค Staphyloccus และการติดเชื้ออื่นๆสองครั้งหลังจากได้รับยา
สิ่งที่น่ารำคาญใจ :
ห้ามทำอาการแพ้โดยใช้เป็นครั้งคราว ผู้ป่วยที่มีประวัติของอาการช็อคแลคลินอลองแลคติก
สิ่งที่ต้องให้ความสนใจ :
1 ปฏิกิริยาภูมิแพ้แบบผสมผสาน : ก่อนใช้ผลิตภัณฑ์นี้คุณควรสอบถามเกี่ยวกับประวัติอาการแพ้ยาของสปป inalporalins, และอาการแพ้ง่ายโดยละเอียด หากคุณแพ้ยาทางแยกสายใดสายหนึ่งหรือสายยอมมัยลินจะแพ้ยาโลนิฟอื่นคุณอาจแพ้ยาโลฟสปอร์ตอินหรือกลายเป็นยาโลฟาลินได้ ผู้แพ้ยาเพลินส์เพนซิลเปรีนหรือเพนซิลมานอาจแพ้ยาแนวปะอินหรือเป็นสปปวนเซลชิลีนได้เช่นกัน เมื่อผู้ป่วยแพ้เพนติกได้รับการรักษาด้วยเซฟาสปอร์ตตัวอย่างอาการแพ้มีค่าร้อยละ 1 - 7 หากมีการระบุปฏิกิริยาแพ้จากการแพ้สารต้านทางภูมิคุ้มกันแล้วผู้ป่วยแพ้เพนาลินจะแพ้ยาเซนแพ้ยาฮาโลเจนในร้อยละ 20 แพ้ยาต้านทางแพ้ยา
2 การใช้ผลิตภัณฑ์นี้สำหรับผู้ป่วยที่แพ้ยาเพซิลินควรเป็นไปตามสถานการณ์ของผู้ป่วย แพ้เพนคาลิน
ไม่ควรใช้เครื่องชงซีเรียลเป็นครั้งคราวในผู้ป่วยที่มีอาการช็อตหรือมีปฏิกิริยาตอบสนองทันที
3 ผู้ป่วยที่มีประวัติเป็นโรคเกี่ยวกับกระเพาะอาหารลำไส้โดยเฉพาะโรคโคลิอักเสบเรื้อรังอักเสบเรื้อรังอักเสบเรื้อรังอักเสบหรือลำไส้อักเสบชนิดอักเสบชนิดเป็นผื่นเฉพาะ (encephalosis) โดยปกติจะไม่ก่อให้เกิดอาการเยื่อหุ้มอักเสบชนิดพิเศษ )
4 ควรลดการใช้ยานี้ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตไม่เพียงพอ
5 การรบกวนการวินิจฉัย : ผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์นี้อาจมีการทดสอบรอยหลุมฝังศพที่เป็นบวกซึ่งสตรีมีครรภ์ที่ใช้ผลิตภัณฑ์นี้อาจมีการทดสอบรอยหลุมฝังศพที่เป็นบวกในทารกแรกเกิด
6 การทำงานของตับไตและเฮโมแกรมควรได้รับการตรวจติดตามในระหว่างการให้ยาในระยะยาว
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา :
ผลิตภัณฑ์นี้มีกิจกรรมต้านแบคทีเรียจากแบคทีเรียชนิดกรัมบวกและแบคทีเรียชนิดลบบางชนิดและมีผลกระทบอย่างมากต่อแบคทีเรียชนิดกรัมบวก การทดสอบการต้านแบคทีเรียในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์มีกิจกรรมต้านแบคทีเรียที่แข็งแกร่งกับนิวโมโคคัส , Strepotoccus pyoane, Staphyloccus aureus (MSSa), Staphobococcus epidermidis (MSSE) และ cartaเสีย อีก ไมค์ 90 ของผลิตภัณฑ์มีค่าเท่ากับ 0.25 มก ./ มล . ต่อ Strepococcus neummonae และ 0.25 มก ./ มล . ต่อ 3 สายพันธุ์
แบคทีเรีย 90 ตัวที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 8.0 มก . / มล . และมีไมโครโฟน 90 ตัวที่มีน้ำ 2.0 UG / มล . จาก Haemoemous Cพา กันหลั่งไหลเข้ามา มีกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียที่ดีต่อสตรีสโทโคคาเฟสริดเซเลสโตรคัสโตเปโพสโตคอลสตรีทโพสโคคาคัสไดฟโตอิตาเลี่ยน , โคลสไตรแพรีฟวิงเลส์ Tetanus Bacillus และ antharrx กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียจากเชื้อไฟเลี้ยงแมลงสแตฟโตโคคัสออฟอีคัส (MRSA) และเชื้อไฟโตฟเซคัสอีดอีมิท (MRSE) อยู่ต่ำกว่าของยานิค กระบวนการของผลิตภัณฑ์นี้คือการยับยั้งการสังเคราะห์กำแพงเซลล์ของแบคทีเรียที่ไวต่อสัมผัสและสร้างผลเชื้อแบคทีเรียที่เป็นเชื้อแบคทีเรีย
เภสัชจลนศาสตร์ :
หลังจากฉีดน้ำเข้าเส้นเลือดที่ 68.93 ± 6.86 มก ./ ล , T1 / 2 β ± 1.19 0.12h ออคเท่ากับ 94.7 ± 9.8 ม ./ (L·h) และอัตราการเสียของยาจีนดั้งเดิมในปัสสาวะเท่ากับ 93.1 ± 3.2 % หลังจากการฉีดหัว 35.12 รากล้ามเนื้อ 1.0g เวลา ± 0.78 ± 4.34mg/l เวลาที่เกิดขึ้นสูงสุดคือ 2 β 0.08h, T1 / 1.38 ± เท่ากับ 85.3 ± 0.21h AUC เท่ากับ 8.0mg / (L·h) และอัตราการสะสมของยาจีนดั้งเดิมใน 12 ชั่วโมงปัสสาวะเท่ากับ 84.2 ± 5.9 เปอร์เซ็นต์ เมื่อเปรียบเทียบกับการหยดเลือดชนิดฉีดเข้าเส้นเลือดผลทางชีวภาพอย่างสมบูรณ์เท่ากับ 90.3 ± 6.4 %
หลังจากการฉีดยาจะถูกแจกจ่ายอย่างแพร่หลายในเนื้อเยื่อของร่างกายโดยเฉพาะในระดับน้ำตับไตและปอดและไม่ได้ผ่านการตรวจสอบความถูกต้องของน้ำไขสันหลังในเลือด อัตราการเชื่อมโยงโปรตีนพลาสมาอยู่ที่ประมาณ 23 % ร่างกายแทบจะไม่มีการเผาผลาญของร่างกายซึ่งโดยมากแล้วมาจากการปัสสาวะของร่างกายของเสียจากปัสสาวะ 12 ชั่วโมง
มากกว่า 90 % ของปริมาณยา หลังจากการฉีดเข้าในหลอดเลือดจะขยายการใช้เซรั่มในผู้ป่วยที่ไตผิดปกติไปได้ถึง 13.2 ชั่วโมงซึ่งประมาณ 10 เท่าของครึ่งชีวิตปกติ มียาจริงเพียง 3.2 เปอร์เซ็นต์เท่านั้นที่จะต้องเสียในปัสสาวะ 24 ชั่วโมงและร้อยละ 20 - 30 ของปริมาณยาอาจเป็นการเสียเลือดได้
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
