ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว Mebendazole เป็น ( หนังสังเคราะห์ ) ช่วงกว้างมี anthelminic พร้อมใช้งานเมื่อแท็บเล็ตที่เคี้ยวแล้วโดยแต่ละเครื่องมี Mebendazole 100 มก . ส่วนผสมที่ไม่มีการใช้งานได้แก่ Anarrous racstrous NF, แป้งข้าวโพด , แมกนีเซียมสเตต , เซลลูโลสแบบเซลลูโลส , โซเดียมไฮโอลซัลเฟต โซเดียมแซ็คแซ็ต , โซเดียมเอกลีเซอรีคัล , กรดเกลือกและ FD-C สีเหลือง #10 6
Mebendazole เป็นเมทิลเบนโซโลล 5 ลูเบนซามินาโซล - คาร์โทพิราเมต 2 และมีสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ :
สูตรโมเลกุล : C16H13N3O3
Mebendazole เป็นผงสีขาวถึงเหลืองเล็กน้อยโดยมีน้ำหนักโมเลกุล 295.29 สารนี้สามารถละลายในน้ำได้น้อยกว่า 0.05 เปอร์เซ็นต์สารกรดแร่เจือจางแอลกอฮอล์อีเธอร์และคลอโรฟอร์มแต่สามารถละลายในกรดฟอร์มิคได้
หลังจากที่ดำเนินการ 100 มก . วันละสองครั้งสำหรับสามวันต่อเนื่องกันระดับพลาสมาของ Mebendazole และเมตาไลท์หลักของมัน , 2 mine จะต้องไม่เกิน 0.03 mcg/mL และ 0.09 mcg/mL ตามลำดับ การเผาผลาญอาหารทุกชนิดจะเป็นโมฆะจากกิจกรรมของยาเมทามิน ในผู้ชายประมาณร้อยละ 2 ของ Mebendazole ที่ได้รับการฉีดนั้นจะต้องเสียปัสสาวะและเศษที่เหลือใน feces ว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงยาหรือเมตาเมตาโบไลท์หลัก
Mebendazole ขัดขวางการก่อตัวของ microutles ของเวิร์มและทำให้กลูโคสของเวิร์มหมดไป
แท็บเล็ต Mebendazole ถูกระบุว่าใช้ในการบำบัด โรค Endrobius vermicularis (Pinworm), Trichuris Strikura (Slwylve) หรือ Acrubricides ( เวิร์มกลมทั่วไป ), AnCyhovenma (Duokenale ( เวิร์มทั่วไป ), Neckarenus (American yahooworm (American yahooworm หนึ่งตัวหรือหลายตัว )
ประสิทธิภาพของระบบจะแตกต่างกันไปตามปัจจัยต่างๆเช่นอาการท้องเสียและเวลาในการเดินทางผ่านระบบทางเดินอาหารระดับการติดเชื้อและความตึงเครียด อัตราประสิทธิผลของยาที่ได้จากการศึกษาต่างๆแสดงอยู่ในตารางด้านล่าง :
Mebendazole ถูกจำกัดไว้ในผู้ที่มีความไวสูงต่อยา
ไม่มีหลักฐานว่า Mebendazole แม้ในปริมาณสูงจะมีประสิทธิภาพสำหรับโรคน้ำแรงสูง มีรายงานของ neropenia และ agronibroytoซิส ที่พบได้น้อยเมื่อมีการใช้ Mebendazole เป็นระยะเวลานานและมีปริมาณมากกว่าที่แนะนำ
ขอแนะนำให้ทำการประเมินหน้าที่ของระบบอวัยวะต่างๆเป็นระยะๆซึ่งรวมถึง Hematopiic และ Hematic ในระหว่างการบำบัดเป็นเวลานาน
ผู้ป่วยควรได้รับแจ้งถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์ที่กำลังรับประทาน Mebendazole ในระหว่างตั้งครรภ์โดยเฉพาะในช่วงไตรมาสแรกของปี ( ดู การตั้งครรภ์ )
นอกจากนี้ควรแจ้งให้ผู้ป่วยทราบว่าความสะอาดเป็นสิ่งสำคัญในการป้องกันการติดเชื้อซ้ำและการส่งผ่านการติดเชื้อ
หลักฐานเบื้องต้นชี้ให้เห็นว่า cimetimine ขัดขวางกระบวนการเผาผลาญเมตาบอลิซึมของ Mebendazole และอาจทำให้เกิดการสะสมตัวของพลาสมา Mebendazole เพิ่มขึ้น
ในการทดสอบสารก่อมะเร็งของ Mebendazole ในหนูและหนูไม่พบสารก่อมะเร็งในปริมาณที่สูงถึง 40 มก ./ กก . ( หนึ่งถึงสองเท่าของปริมาณมนุษย์โดยอิงจากมก ./ ตร . ม .) ต่อวันในช่วงสองปี การทดสอบกลายพันธุ์ที่ทำได้ยากในหนูไม่ได้แสดงให้เห็นถึงการกระทำโดยไม่กล่าวถึงด้วยการให้ปริมาณสูงถึง 640 มก ./ กก . ( ปริมาณรังสีที่มนุษย์ใช้ 18 เท่าโดยอิงจากมก ./ ตร . ม .) ไม่มีการทดสอบสารอสุจิซีเตการทดสอบการย้ายที่ตั้งของ F1 หรือการทดสอบของ Ames ที่ระบุโดยการสอดแทรกคุณสมบัติที่ก่อให้เกิดอาการ หนูขนาดสูงสุด 40 มก ./ กก . ( เท่ากับปริมาณยาของมนุษย์จากมก ./ ตร . ม .) ให้กับเพศชายเป็นเวลา 60 วันและเพศหญิงเป็นเวลา 14 วันก่อนการเจเกตไม่มีผลกระทบต่อยางมะตอยและภาวะอะฟสปริงแม้ว่าจะมีความเป็นพิษของแม่เพียงเล็กน้อย
Mebendazole แสดงถึงกิจกรรมเกี่ยวกับตัวอ่อนและ aterogenic ในหนูที่ตั้งครรภ์ในปริมาณรับประทานเพียงเท่ากับ 10 มก ./ กก . ( โดยประมาณเท่ากับปริมาณยาของมนุษย์โดยอิงจากมก ./ ตร . ม .) จากผลการสำรวจเหล่านี้ไม่แนะนำให้ใช้ Mebendazole ในสตรีมีครรภ์ แม้ว่าจะไม่มีการศึกษาที่เพียงพอและได้รับการควบคุมเป็นอย่างดีในสตรีมีครรภ์แต่การสำรวจหลังการตลาดของสตรีที่ถูกจำกัดจำนวนผู้ที่บริโภค Mebendazole โดยไม่ตั้งใจในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ การทำแท้งอย่างเป็นธรรมชาติและการก่อรูปแบบที่ไม่น่าพิสมัยไม่ได้เกินกว่านั้นในประชากรทั่วไป ในปี 170 มีการส่งมอบตามกำหนดไม่มีความเสี่ยงต่อการทำราโทเจนิกส์ของ Mebendazole
ไม่ทราบว่า Mebendazole นั้นขี้นอยู่ในน้ำนมมนุษย์หรือไม่ เนื่องจากยาหลายชนิดต้องเสียในน้ำนมมนุษย์ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อให้ยา Mebendazole กับสตรีพยาบาล
ยานี้ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางในเด็กที่มีอายุต่ำกว่า 2 ปีดังนั้นในการรักษาเด็กที่มีอายุต่ำกว่า 2 ปีควรพิจารณาผลประโยชน์ / ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้อง
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
