พิมพ์: | เครื่องวัดความดันเลือด |
---|---|
การรับรอง: | CE |
กลุ่ม: | ทุกคน |
ชื่อรายการ: | เครื่องวัดความดันโลหิตของแขนที่ผู้ป่วยสามารถรับได้ |
ใบรับรอง: | ISO |
การรับประกัน: | 1 ปี |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
เครื่องบันทึก ECG เครื่องบันทึกไฟฟ้าหัวใจแบบพกพา 12 ช่องสัญญาณ |
ชื่อผลิตภัณฑ์
|
เครื่องวัดความดันโลหิตขณะหายไป
|
หลักการตรวจจับ
|
วิธีออสซิลโลสโคป
|
เวลาตรวจสอบ
|
บันทึกข้อมูลได้นานกว่า 72 ชั่วโมง
|
|
ความดันโลหิตช่วงหัวใจบีบตัว : 60 มิลลิเมตรปรอทความดันโลหิตช่วงหัวใจคลายตัว : 40 มิลลิเมตรปรอท
|
อัตราชีพจร : 30 bpm ช่วงการแสดงค่าแรงดัน : 0 mmHg
|
|
วิธีการวัดแรงดัน
|
แรงดันฟิตติ้งอัจฉริยะปรับไปยังความสูงของแรงดันที่เหมาะสมโดยอัตโนมัติ
|
* ความแม่นยำในการวัด
|
แรงดัน : ±2mmHg
|
พัลส์ : ±5 %
|
|
แขนจั๊มพ์
|
ผ้ารัดต้นแขนรูปสำหรับส่วนการวัด , ข้อมูลจำเพาะ : 200 มม . มาพร้อมกับผ้ารัดต้นแขน 2 ชนิด
|
|
การป้องกันแรงดันเกิน : เมื่อแรงดันเกินกว่า 300 mmHg วาล์วโซลีนอยด์จะเปิด ;
|
การป้องกันการหยุดฉุกเฉิน : เมื่อทำการวัดคุณสามารถปล่อยแรงดันได้อย่างรวดเร็วเมื่อกดปุ่ม M
|
|
|
โหมดการวัดโดยอัตโนมัติ : ช่วงการวัดแบบ Manual [ ด้วยตนเอง ] ช่วงการวัดโดยอัตโนมัติ ( ช่วงการวัด 10 ช่วงและ
ความถี่ในการวัด ) รองรับการวัดแบบใส่ด้วยตนเอง |
การวัดซ้ำอัตโนมัติ : หากการวัดล้มเหลวให้วัดใหม่ภายใน 3 นาทีฟังก์ชันหยุดอัตโนมัติภายใน 24 ชั่วโมง
|
|
สามารถทำการวัดแบบใส่ด้วยตนเองได้หากต้องการ
|
|
การวัดเพิ่มเติมอัตโนมัติ
|
หากการวัดล้มเหลวจะสามารถวัดค่าได้อีกครั้งโดยอัตโนมัติ
|
นาฬิกา
|
นาฬิกาโหมดคริสต์ศักราช 24 ชั่วโมง
|
* แบตเตอรี่
|
แบตเตอรี่อัลคาไลน์ 2 × LR6 (AA)
|
สภาพแวดล้อมในการวัด
|
+10 º C-+40 º C, ต่ำกว่า 85 %RH ( ความชื้นในร่ม )
|
สภาพแวดล้อมการจัดเก็บข้อมูล
|
-20 º C-+55 º C, ต่ำกว่า 95 %RH ( ความชื้นในร่ม )
|
ขนาด
|
70 ( กว้าง ) × 97 ( ลึก ) × 26 ( สูง ) มม
|
น้ำหนัก
|
105 ก . รวมแบตเตอรี่ 153 ก
|
พอร์ตข้อมูล
|
USB2.0 ดาต้าอินเตอร์เฟซมาตรฐาน
|
ซอฟต์แวร์
|
ซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ภาษาอังกฤษแบบเต็มรูปแบบ : การตั้งค่ากล่องระเบียนการแสดงตัวอย่างรายงานที่พิมพ์ได้ ( สร้างรายงานสรุปข้อมูลโดยอัตโนมัติ ,
แผนภูมิแนวโน้มแผนภูมิฮิสโตแกรมแผนภูมิวงกลมรายการข้อมูลฯลฯ ) |
* การตรวจสอบทางคลินิก
|
หลังจากการตรวจสอบโดยสถาบันทางการแพทย์ที่ลงทะเบียนของ CFDA แล้วสามารถจัดเตรียมรายงานการตรวจสอบทางคลินิกที่ลงทะเบียนไว้ได้ ( ส่วน
มาตรฐานเทียบเท่ากับมาตรฐานอุปกรณ์ทางการแพทย์อเมริกัน AAMI และสูงกว่ามาตรฐานของยุโรป สมาคมโรคความดันโลหิตสูงและสมาคมโรคความดันสูงแห่งสหราชอาณาจักร ผ่านมาตรฐาน European CE มาตรฐาน ISO 13485 มาตรฐานระบบและชิ้นส่วนทั้งหมดผ่านมาตรฐานสิ่งแวดล้อม RoHS ของยุโรป |
* ความเข้ากันได้ทางแม่เหล็กไฟฟ้า
|
ตามการบังคับใช้มาตรฐานระดับประเทศ YY0502012 รายงานการทดสอบชนิดแม่เหล็กไฟฟ้าที่ใช้ร่วมกันได้ในปี 2014
|
1 เราคือใคร
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ