| การจัดประเภท: | ฟังก์ชันทางกายภาพของอุปกรณ์วินิจฉัยและตรวจสอบ |
|---|---|
| พิมพ์: | ผู้ดูแลผู้ป่วย / ร่างกาย / มารดา |
| การรับรอง: | CE, FDA |
| กลุ่ม: | Adult, Pediatric and Neonatal Patient |
| ข้อกำหนดด้านพลังงาน: | ac100-240V, 50 Hz |
| แบตเตอรี่: | พลังงานแบตเตอรี่ Li-ion แบบชาร์จได้ภายใน |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
| ข้อมูลจำเพาะทางกายภาพ | |||||
| ขนาดและน้ำหนัก | ขนาด | 32 ซม . (W)*26 ซม . (D)*8 ซม . (H) | |||
| น้ำหนัก | โครงแบบมาตรฐาน : 2.8 กก | ||||
| สภาพแวดล้อมในการทำงาน | ข้อกำหนดด้านพลังงาน | AC100-240V, 50 60Hz | |||
| เปิด / ปิด | 50VA | ||||
| อุณหภูมิ | 0 º C | ||||
| ความชื้น | 0 - 93 % ไม่มีการควบแน่น | ||||
| ข้อมูลจำเพาะเกี่ยวกับประสิทธิภาพของทารก / มารดา | |||||
| ข้อมูลจำเพาะด้านประสิทธิภาพ | หน้าจอ | TFT LCD สี 10.4 นิ้ว 1024 (1 × 768 พิกเซล | |||
| ตัวบ่งชี้ | จอแสดงผลที่มองเห็นได้และในตัว , ไฟเตือน , เสียงเตือน | ||||
| แบตเตอรี่ | พลังงานแบตเตอรี่ Li-ion แบบชาร์จได้ภายใน | ||||
| การแจ้งเตือน | จอแสดงผลที่มองเห็นได้และในตัว , ไฟเตือน , เสียงเตือน | ||||
| หน่วยความจำ | หน่วยความจำ 24 ชั่วโมงสำหรับการติดตามทารก 150 จัดกลุ่มข้อมูลผู้ป่วย |
||||
| เครื่องพิมพ์ | มาตรฐานอเมริกา / มาตรฐานสากล เครื่องพิมพ์เทอร์มัลในตัว ( ความกว้างกระดาษ :110 มม .) ความเร็วการพิมพ์แบบเรียลไทม์ 1 ซม 2 ./ นาที , ความเร็วการพิมพ์สูง ( รอยติดตามที่จัดเก็บไว้ ) |
||||
| กระดาษ | พับรูปตัว Z ไวต่อความร้อน | ||||
| บันทึกข้อความ | ID, ชื่ออายุ , วันที่ , เวลา ความเร็วในการพิมพ์ฯลฯ | ||||
| CMS | สนับสนุนการเชื่อมต่อกับศูนย์รักษาความปลอดภัยผ่านทาง LAN (TCP/IP) หรือ การเชื่อมต่อแบบไร้สาย | ||||
| ข้อมูลจำเพาะทางเทคนิคของทารก / มารดา | |||||
| อัลตราซาวด์ (FHR) | ช่วงการวัด | สหรัฐอเมริกา | 30 ถึง 240 bpm | ||
| ความละเอียด | หน้าจอ | 1 bpm | |||
| เครื่องพิมพ์ | 1 bpm | ||||
| jitt@200 bpm | ≤3bpm | ||||
| แสดงอัตราการอัพเดต | 0.25 วินาที | ||||
| เทียบกับการเปลี่ยนแปลง BEA ( สูงสุด ) สำหรับอัลตราซาวด์ | 28bpm | ||||
| ความถี่ในสหรัฐอเมริกา | ±MHz 5 1Hz | ||||
| TOCO | วิธีการวัด | ส่วนประกอบของเซนเซอร์เกจ์วัดแรงดัน | |||
| ความไวแสง | 1 ยูนิต = 2.5 กรัม | ||||
| ความละเอียด | 1 ยูนิต | ||||
| ช่วงการวัด | 500 ยูนิต | ||||
| การตั้งค่ามาตรฐาน | 0 5,10 15 20 สามารถเลือกได้ | ||||
| อัตราการอัพเดท | 0.25 วินาที | ||||
| การแก้ไขออฟเซ็ตอัตโนมัติ | 3 วินาทีหลังจากเชื่อมต่อกับหัวโซน่าร์ | ||||
| ปรับค่าเป็นศูนย์อัตโนมัติ | ค่า TOCO ตั้งเป็นศูนย์ติดลบหลังจากค่าติดลบ วัดค่าเป็นเวลา 5 วินาที |
||||
| การเคลื่อนไหวของขนนกอัตโนมัติ (AFM) | เทคนิค | อัลตราซาวด์คลื่นความถี่สูง | |||
| ช่วง | 0 - 100 % | ||||
| ความละเอียด | 1 % | ||||
| การเคลื่อนไหวเชิงทารกอัตโนมัติ | |||||
| ตัวทำเครื่องหมายการเคลื่อนไหว Fetal แบบแมนนวล | |||||
| NIBP ทางมารดา (MNIBP) | โหมดการทำงาน | ปรับเอง / อัตโนมัติ / สถิติ | |||
| หน่วยวัด | mmHg / kPa เลือกได้ | ||||
| ช่วงการทดสอบ | 0-480 นาที | ||||
| ความถูกต้องแม่นยำ | Max.Std.deviation:8 mmHg(1.1kPa) | ||||
| ค่าเฉลี่ยสูงสุด : ±5 mmHg(±0.7kPa) | |||||
| ช่วงการวัด | การบีบตัว | 30 ถึง 270 mmHg(100 4 ถึง 36 kPa) | |||
| การคลายตัวของหัวใจ | 10 ถึง 245 mmHg(32 ถึง 1.5 kPa) | ||||
| ค่าเฉลี่ย | 20 ถึง 255 mmHg(0 ถึง 2.5 kPa) | ||||
| ช่วงอัตราชีพจร | 20 bpm | ||||
| การป้องกันแรงดันสูงเกินไป | ใช่ | ||||
| SpO2 ของมารดา (MSpO2) | ช่วงการวัด | 0 ถึง 100 % | |||
| ความละเอียด | 1 % | ||||
| ความถูกต้องแม่นยำ | ±2 % | ||||
| ความแม่นยำของช่วงอัตราพัลส์ | ±3bpm | ||||
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
