Classification: | Physiological Functions of Diagnosis and Monitoring Equipment |
---|---|
Type: | Patient Monitor |
Certification: | CE, ISO13485 |
Group: | Adult, Pediatric and Neonatal Patient |
โหมดการแสดงผล: | มาตรฐาน , ตัวอักษรขนาดใหญ่ , ตารางแนวโน้ม , ECG อนาล็อกตะกั่ว , ox |
ขนาด: | 340 มม .(w)*280 มม .(h)*130 มม .(d) |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ข้อมูลจำเพาะทางกายภาพ | |||||
ขนาดและน้ำหนัก | ขนาด | 340mm (W) * 280mm (H)*130 มม .(D) | |||
น้ำหนัก | โครงแบบมาตรฐาน : 4 กก | ||||
สภาพแวดล้อมในการทำงาน | ข้อกำหนดด้านพลังงาน | AC 100 100-240V, 60Hz, 50 W | |||
เปิด / ปิด | 90VA | ||||
อุณหภูมิ | 0 º C | ||||
ความชื้น | 0 - 93 % ไม่มีการควบแน่น | ||||
ความปลอดภัย | ตรงตามข้อกำหนดของ IEC60601 series | ||||
ช่วงผู้ป่วย | ผู้ป่วยเด็กและผู้ใหญ่ | ||||
ข้อมูลจำเพาะด้านประสิทธิภาพ | |||||
หน้าจอ | จอ LED TFT สีขนาด 12.1 ฟุต (3 800 x 600 พิกเซล | ||||
โหมดการแสดงผล | มาตรฐาน , ฟอนต์ขนาดใหญ่ , ตารางแนวโน้ม , ECG แบบ Full-leads ECG, Oxy CRG | ||||
อินเตอร์เฟซ |
อินเตอร์เฟซสายเคเบิลพารามิเตอร์ ช่องเสียบอินพุตไฟ AC อินเตอร์เฟซเครือข่าย |
||||
แบตเตอรี่ | แบตเตอรี่ลิเธียมขนาดใหญ่แบบชาร์จได้ 1 ก้อนภายใน | ||||
ไฟแสดงสถานะการแจ้งเตือน | จอแสดงผลและไฟเตือนภัยในตัว เสียงเตือน |
||||
การจัดเก็บข้อมูล |
กราฟแนวโน้ม 108 ชั่วโมง ตารางแนวโน้ม 168 ชั่วโมง คลื่นแนวโน้ม 2 ชั่วโมง 1024 เหตุการณ์การเตือนภัย |
||||
เครื่องพิมพ์ |
เครื่องพิมพ์เทอร์มัลขนาด 50 มม . ในตัว ( อุปกรณ์เสริม ) 3 ลายพิมพ์ความเร็วในการพิมพ์ 12.5 มม ./ วินาทีและ 25 มม ./ วินาที ความกว้างของงานพิมพ์ : 50 มม |
||||
กำลังทำงานสุทธิ | รองรับการเชื่อมต่อกับศูนย์รักษาความปลอดภัยผ่านทาง LAN (TCP/IP) หรือ การเชื่อมต่อแบบไร้สาย | ||||
ECG | |||||
ประเภทของลีด | 3/5 ตะกั่ว : I, II, III, aVR, aVL, aVF, V | ||||
ความเร็วกวาด | 12.5 มม ./ วินาที , 25 มม ./ วินาที , 50 มม ./ วินาที | ||||
การเลือกอัตราขยาย | × 0.25 × 0.5 × 1 × 2 อัตโนมัติ | ||||
รูปคลื่น ECG | 2 ช่อง | ||||
โหมดการทำงาน | การวินิจฉัย , การตรวจติดตาม , การผ่าตัด | ||||
ช่วงอัตราการเต้นของหัวใจ | 0 - 350bpm | ||||
ความถูกต้องแม่นยำ | ±bpm หรือ 1 10% แล้วแต่ว่าค่าใดดีที่สุด | ||||
ช่วงการแจ้งเตือน | สามารถปรับการเตือนด้วยเสียงและภาพได้ | ||||
St/ ภาวะหัวใจเสียจังหวะ | การตรวจจับเซกเมนต์ S-T, การตรวจจับอัตราการเต้นของหัวใจและการวิเคราะห์ภาวะหัวใจเสียจังหวะแบบเรียลไทม์ | ||||
การป้องกัน | ต่อการแทรกแซงการผ่าตัดด้วยมีดไฟฟ้าและการกระตุกหัวใจ | ||||
การหายใจ (RESP) | |||||
วิธีการ | ความต้านทานที่มีธาตุโทราค | ||||
โหมดการทำงาน | อัตโนมัติ | ||||
ช่วงการวัด | ผู้ใหญ่ : เด็ก 0 ปีทารกแรกเกิด / เด็ก : 0 ปี | ||||
สัญญาณเตือนภาวะหยุดหายใจ | ใช่ | ||||
การแจ้งเตือน | มีสัญญาณเตือนด้วยเสียงและภาพและเหตุการณ์สัญญาณเตือนภัยที่ปรับได้ | ||||
NIBP | |||||
วิธีการ | ออสซิลโลสโคปอัตโนมัติ | ||||
โหมดการทำงาน | ปรับเอง / อัตโนมัติ / สถิติ | ||||
วัดเวลาอัตโนมัติ | ปรับได้ | ||||
หน่วยวัด | mmHg / kPa เลือกได้ | ||||
ช่วงการทดสอบ | 1-480 นาที | ||||
ช่วงการวัด |
Adult ( ผู้ใหญ่ ): 0-300 mmHg ; Child ( ลูก ): 0-240 mmHg ; Infant: 0-150 mmHg |
||||
การป้องกันแรงดันสูงเกินไป | การป้องกันเพื่อความปลอดภัยสองชั้น | ||||
ความแม่นยำ ของการวัดความดันเลือด | ค่าเฉลี่ยความผิดพลาดจะต้องน้อยกว่า ± 5 mmHg ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานจะน้อยกว่า 8 มม . HG |
||||
ความละเอียด | 1 mmHg | ||||
SpO2 | |||||
ช่วงการวัด | 0 ถึง 100 % | ||||
ความละเอียด | 1 % | ||||
ความถูกต้องแม่นยำ | ±2 % (1 70 - 100 % เด็กผู้ใหญ่ / เด็กไม่เคลื่อนไหว ) ±3 % (25% 70 ของทารก , ทารกแรกเกิด 100 เดือน , ไม่เคลื่อนไหว ) ±3 % (1 70 - 100 % เด็ก / ทารก / ทารก / เด็ก , การเคลื่อนไหว ) 69 % ไม่ได้ระบุ 0 |
||||
ช่วงการแจ้งเตือน | 1 - 100 % | ||||
อัตราการเต้นของชีพจร | ช่วงพัลส์ : | 0 bpm | |||
ความแม่นยำ : | ±3bpm ( ไม่เคลื่อนไหว ) ±5bpm( เคลื่อนไหว ) |
||||
อุณหภูมิ (TEMP) | |||||
ช่วงอุณหภูมิ | 0 º C | ||||
ความละเอียด | 0.1 º C | ||||
ความถูกต้องแม่นยำ | ±0.1 º C ( ไม่รวมเซนเซอร์ ) | ||||
ช่อง | Dual-channel ประกอบด้วย T1;T2; T | ||||
ตามหลัก IBP | |||||
ช่วงการวัด | 50 มิลลิเมตรปรอท | ||||
ช่อง | 2 ช่อง | ||||
ตัวแปลงสัญญาณแรงดัน | Sensitive : 5 UV/V mmHg ช่วงความต้านทาน : 300-3000 Ω |
||||
ชื่อแรงดัน | ศิลปะ , ปานา , CVP/RA, ตัก ICP P1, P2 | ||||
ช่วงการแจ้งเตือน | -10-300 mmHg | ||||
PR จาก IBP | ช่วงและความแม่นยำ : | 200bpm ±±bpm หรือ 25 1 bpm ซึ่งเป็นค่าที่สูงกว่า 201 bpm ±2 % |
|||
ความละเอียด : | 1 bpm | ||||
ความลึกของการฉีดยาชา (BIS) | |||||
ความไวแสง EEG | +/- 475μV | ||||
เสียงรบกวน | < 2Vp-p 1-150 (0.5 Hz) | ||||
CMRR | > 100 dB | ||||
อิมพีแดนซ์อินพุต | > 50 นาที | ||||
อัตราการสุ่มตัวอย่าง | 1024 ตัวอย่าง / วินาที , 16 บิต |
INDEX และอัปเดตการแสดงผล | 0 100 ฟิลเตอร์ 1-47 Hz, 1 วินาทีอัปเดตการแสดงผล |
รูปคลื่น EEG | ± 500 ขยายได้ µV μ s, ฟิลเตอร์ความยาวหน้าต่าง 1-30 Hz, 3 วินาที |
ESR | 0 - 100 % |
EMG 0-100 ยูนิตที่กำหนดเอง | เส้นโค้งและกราฟแท่ง |
แนวโน้มดัชนี | 5 นาทีและ 60 นาที |
เอาต์พุตดิจิตอล | Wireless BT Interface (RCOMM-NM-ต ริการสื่อสารแบบไร้สาย ) ระยะ 10 เมตร |
การเตือน | IoC สูงและสามารถเลือกขีดจำกัดผู้ใช้ได้ต่ำ |
การปฏิเสธสัญญาณรบกวน | อัตโนมัติ : ผู้ใช้สามารถปิดใช้งานได้ |
ช่วงความต้านทานของเซ็นเซอร์ | 0 - 14kohm |
EtCO2 ( สตรีมหลัก / สตรีมด้านข้าง ) | |
ช่วงการวัด | 0 mmHg |
ความถูกต้องแม่นยำ | ±0 mmHg(40 mmHg) ค่าที่อ่านได้ ±5 % (276mmHg) 41 77 การอ่านค่า 10 % (129-99 mmHg) ± |
ความละเอียด | 1mmHg |
อัตราการสุ่มตัวอย่าง | 70 ม ./ นาที 100 ม ./ นาที |
ความแม่นยำของอัตราการสุ่มตัวอย่าง | 0.15 หรือ 15 m1/ นาที |
เวลาเริ่มต้น |
30 วินาทีเครื่องจะเข้าสู่สถานะอุ่นเครื่องหลังจากเริ่มต้นทำงาน 1 นาทีต่อมาระบบจะเข้าสู่สถานะพร้อมทำการวัด |
อัตราการหายใจ | 3-150 รอบต่อนาที |
ความแม่นยำอัตราการหายใจ | ±0 บรื์ (270 บรา PM) ±17.00 น . (>70 บรา PM) |
เวลาตอบสนอง |
เมื่อวัดด้วยอุปกรณ์ดักจับน้ำแรกเกิดและสายเก็บตัวอย่างทารกแรกเกิด 2.5 เมตร : < 3.5 วินาที @ 100 มล ./ นาที น้อยกว่า 4 วินาที @ 70 มล ./ นาที |
เมื่อวัดด้วยอุปกรณ์ดักน้ำสำหรับผู้ใหญ่และสายเก็บตัวอย่างสำหรับผู้ใหญ่ 2.5 ม . น้อยกว่า 5.5 วินาที @ 100 มล ./ นาที น้อยกว่า 7 วินาที @ 70 มล ./ นาที |
|
เวลาดีเลย์ |
เมื่อวัดด้วยอุปกรณ์ดักน้ำเมื่อแรกเกิดและสายเก็บตัวอย่างขนาดยาว 2.5 ม . น้อยกว่า 3 วินาที @ 100 มล ./ นาที น้อยกว่า 3.5 วินาที @ 70 มล ./ นาที |
เมื่อวัดด้วยอุปกรณ์ดักน้ำสำหรับผู้ใหญ่และสายเก็บตัวอย่างสำหรับผู้ใหญ่ 2.5 ม . น้อยกว่า 5 วินาที @ 100 มล ./ นาที น้อยกว่า 6.5 วินาที @ 70 มล ./ นาที |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ