ชื่อที่เป็นกรรมสิทธิ์
( และรูปแบบโดส ):
Cefaxone 1 กรัม ( การฉีด )
องค์ประกอบ :
Oframax 1 กรัม
หลอดยาแต่ละหลอดประกอบด้วย :
โซเดียม Cefaxone ( ฆ่าเชื้อ )
เทียบเท่ากับ 1 กรัม
การจำแนกประเภททางเภสัชวิทยา :
20.1 1 ยาปฏิชีวนะขนาดกลางและขนาดกว้าง
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
Cefraxone มีช่วงการหยุดเป็นระยะๆโดยมีการกำจัดพลาสมาแบบยาวในช่วงครึ่งอายุการใช้งานประมาณ 8 ชั่วโมงในผู้ใหญ่ปกติ
ประวัติการยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์
( ความไวในหลอดแก้วไม่จำเป็นต้องบ่งบอก
ใน Vivo Direto
ความหลากหลายของกิจกรรมในหลอดแก้วที่มีช่วงของเซลฟริซเซ One ครอบคลุมถึง :
(A) สิ่งมีชีวิตเชิงบวก :
สตรีมโพคัสโตพาโนแกเซ ส กลุ่ม A ( รวมทั้ง
สตรีทโพโคเซคโพเซสโพยียีน ), กลุ่ม B ( รวมทั้ง
สตรีมโพโคคาโชโคคาแอน ), สตรีทโพโคเซคัสโพสเซน , บิซิคัสโพส ( กลุ่ม D)
การ ตรวจสอบเปปทสตรีโตโพสโคคัสและ
Clostridium
หมายเหตุ :
สามารถ ทนต่อการเกิดโรคถุงลมเชื้อจากเชื้อดอกสแตซิซิลอินทนต่อการเกิดโรคถุงลมเชื้อ
Enotcocus fecalis เอ็นเทอโรโคคัสฟเซเฟเคเลเนียม และ
ลนี่ทีเรียโมโนไซโตนีเน็ก สามารถต้านทานได้
(B) กรัม - ลบสิ่งมีชีวิต :
การแข่งขันในรูปแบบต่างๆของฮาเซล - เวซี ( รวมถึงการเล่นที่มีความต้านทานของปลาแฮปลิซิ
ปาเลนซ์อเนเนเซรีซิเทียนซิเยื่อหุ้มอักเสบ (Neisseria goleria) โรคพิษในระบบที่ มีความต้านทานการใช้ยาเพนท์เซลเซ
ลในตัว
Proteus mira Proteia, Indove-gบวก
Protus ( รวมถึง
Morganella manganii) Sallella sp.,
Sigella sp.,
Yersinia pests และ
Treemema Palacum ( ในการทดลองสัตว์ )
การผลิตโครโมโซลเข้ารหัสเบต้าซึ่งเป็นการผลิตกรด - ลาเทมมาโคเลส
* บางชนิดแยกสายพันธุ์เหล่านี้ออกมาได้รับความทนทานเนื่องจากการผลิตพลาสติสมิทมิกช่วงกลางของพลาสติค
(C) สิ่งมีชีวิตที่มีความไวเพียงบางส่วนต่อร่างกาย
ในหลอดทดลอง เชื้อแบคทีเรียสแตคซ - เซดอีเดมิทซ์ , ซูโดนีโดโมนีโนเจอโซเจอซา แอคชันบาซิลเตอร์ โตเสโตรเซ
และโทเทเลโรไซด์เซส Ceftraxone มีความมั่นคงเมื่อเทียบกับ betaacaes ส่วนใหญ่
สิ่งมีชีวิตต่อไปนี้สามารถกันได้ :
เครื่องเล่น Mycaseraplasicum, Mycplassp, Mycobactium sp.
เป็นสิ่งสำคัญที่ต้องทราบว่าสื่อที่แนะนำ ( ปราศจากสารยับยั้งโดยเฉพาะอย่างยิ่งสารไทมินและไธไธมีน ) และต้องใช้วิธีการทดสอบความไวที่น่าพอใจ
เภสัชจลนศาสตร์
ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาหลังจากที่ได้รับยา IM หนึ่งครั้งที่ 1.0 กรัมคือประมาณ 81 มก ./ ล . และจะถึงขนาดดังกล่าวภายใน 2-3 ชั่วโมงหลังจากได้รับยา พื้นที่ใต้เส้นโค้งระยะเวลาความเข้มข้นของพลาสมาหลังจากการบริหารจัดการ IM จะเท่ากับหลังจากที่บริหาร IV ในปริมาณเทียบเท่าซึ่งบ่งชี้ 100 ว่าในปริมาณทางชีว 5% ของปริมาณในวงกว้างจะถูกใช้ในปริมาณยาที่เท่ากัน
ในการให้ยาเข้าหลอดเลือดดำการกระจายตัวของเซลล์ตับเข้าสู่เนื้อเยื่อของเหลวโดยที่หากได้รับยาในช่วงปริมาณที่แนะนำสามารถ รักษาระดับความเข้มข้นของสารฆ่าเชื้อแบคทีเรียได้ 24 ชั่วโมง Cefitaxone จะถูกผูกมัดกับ Albumin อีกครั้งและการเชื่อมโยงจะลดลงเมื่อความเข้มข้นเพิ่มขึ้นเช่นจาก 95 % ที่ความเข้มข้นของพลาสมา < 100 mg/L เป็นการรวม 85 300 มก ./ ลิตร เนื่องจากเนื้อหาของอัลบูมินที่ต่ำกว่าสัดส่วนของฟรีเซนในของเหลวระหว่างเซลล์จึงสูงกว่าในพลาสมา
ปริมาตรของการแจกจ่าย ceftraxone คือ 7-12 L หลังจากปริมาณยา 1-2 กรัมความเข้มข้นที่สูงกว่าความเข้มข้นที่จำกัดน้อยที่สุดของเชื้อโรคส่วนใหญ่ที่มีหน้าที่ติดเชื้อจะถูกตรวจพบเป็นเวลานานกว่า 24 ชั่วโมงในเนื้อเยื่อหรือของเหลวในร่างกายต่อไปนี้ : ปอด , หัวใจ , ซับในเลือด / ตับ , ซิล , ซิล , หูข้างและจมูก , เยื่อบุตา , กระดูก , และน้ำที่ผ่านการช่วยสมอง , เยื่อหุ้มสมอง , โปรสแตติกและตะกอน
ในสุขภาพอาสาสมัครผู้ใหญ่ที่มีอายุน้อยจะมีระยะห่างพลาสมารวม 10-22 mL/min การล้างไตคือ 5-12 mL/min ร้อยละ 50 60 ของอุจจาระในปัสสาวะไม่มีการเปลี่ยนแปลงในปัสสาวะขณะที่ร้อยละ 40 - 50 ของการเคลื่อนไหวไม่เปลี่ยนแปลงในน้ำ การขจัดไฟฟ้าสถิตสำหรับผู้ใหญ่เพียงครึ่งเดียวนั้นใช้เวลาประมาณแปดชั่วโมง
สารนี้ส่วนใหญ่จะไม่ถูกกระตุ้นในอุจจาระเนื่องจากการเผาผลาญของพืชในลำไส้
การกำจัดพลาสมาเฉลี่ยครึ่งชีวิตคือ อาสาสมัครวัยหนุ่มสาวที่มีสุขภาพดี 8 ชั่วโมง ในภาวะประสาทปัสสาวะการรักษาภาวะปัสสาวะจะมีประมาณร้อยละ 70 ของปริมาณยาที่ใช้ในการรักษาภาวะปัสสาวะ ในทารกที่มีอายุน้อยกว่าแปดวันและในผู้สูงอายุที่มีอายุมากกว่า 75 ปีการกำจัดโดยเฉลี่ยครึ่งหนึ่งของอายุโดยปกติจะอยู่ที่ 2-3 เท่าของกลุ่มผู้ใหญ่ที่มีอายุน้อย
ในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของไตหรือตับข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ของกลุ่ม cefraxone จะมีการเปลี่ยนแปลงน้อยที่สุดและการกำจัดครึ่งหนึ่งของชีวิตจะเพิ่มขึ้นเล็กน้อย หากการทำงานของไตเพียงอย่างเดียวมีความบกพร่องการกำจัดหนูจำนวนหนึ่งจะเพิ่มขึ้นหากการทำงานของตับเพียงอย่างเดียวจะทำให้การกำจัดไตเพิ่มขึ้น
ในผู้ป่วยโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบให้ทำ การฉีดสารตะกั่ว 2-24 มก . ต่อกิโลกรัมภายใน 50 ชั่วโมงเพื่อช่วยความเข้มข้นของของเหลวกระดูกสันหลังให้สูงกว่า
ความเข้มข้นของสารยับยั้งชนิดหลอดทดลองขั้นต่ำที่จำเป็นสำหรับสิ่งมีชีวิตที่มีสาเหตุเป็นพิษที่พบได้บ่อยที่สุดของเชื้อโรค
การแสดงสถานะ :
การติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อโรคที่มีความสำคัญต่อ ceftriaxone เช่น
| - |
การเชื่อมต่อเป็นกลุ่มที่ |
| - |
มีภาวะเยื่อหุ้มสมองอักเสบในทารกและทารก |
| - |
การพูดอ้อมค้อมเป็นการติดเชื้อ |
| - |
การติดเชื้อไตและทางเดินปัสสาวะ |
| - |
การติดเชื้อของทางเดินหายใจโดยเฉพาะโรคปอดบวมและหูจมูกและคอ |
| - |
การติดเชื้อกระดูกข้อเนื้อเยื่ออ่อนผิวหนังและบาดแผล |
| - |
การติดเชื้อบริเวณท้อง ( เยื่อบุอักเสบการติดเชื้อของ bilary tract tract) |
| - |
โรคหนองในอะนาที่ไม่ซับซ้อน |
ข้อห้ามใช้
อาการแพ้เป็นครั้งคราว ในผู้ป่วยที่ไวต่ออาการแพ้ยาภายในมากเกินไปควรระลึกถึงความเป็นไปได้ของอาการแพ้จากการทำปฏิกิริยาโต้ตอบ ( ดูคำเตือน )
การตั้งครรภ์และการให้นม
ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยในการตั้งครรภ์ของมนุษย์ เนื่องจากน้ำนมจากเต้านมแม่ของคุณจะเสียไปจึงควรระมัดระวังในการให้นมลูกโดยที่คุณแม่ต้องให้ความระมัดระวัง
คำเตือน :
ก่อนที่จะมีการใช้ยา Oframax ควรมีการสอบถามอย่างละเอียดเพื่อพิจารณาว่าผู้ป่วยมีอาการแพ้ยาประเภทใดก็ตามก่อนหน้านี้ในปริมาณที่มากกว่าปกติเช่น pephalins, pillins หรือยาอื่นๆ ประมาณร้อยละ 10 ของผู้ป่วยที่แพ้ง่ายอาจแพ้เซฟตีเป็นสปอร์ตได้แม้ว่าจะไม่แน่ใจในเรื่องบังเอิญอย่างแน่นอน ควรใช้ความระมัดระวังอย่างสูงหากต้องมอบ Oframax ให้แก่ผู้ป่วยรายนั้น
ปริมาณยาและวิธีการใช้ :
ปริมาณยามาตรฐาน
ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี : 1 กรัมเที่ยวชมปราสาทวันละหนึ่งครั้ง ( ทุก 24 ชั่วโมง )
ในกรณีที่ติดเชื้ออย่างรุนแรงและในกรณีที่เชื้อโรคมีความไวปานกลางต่อ ceftrione ปริมาณการใช้ยาประจำวันอาจเพิ่มขึ้นเป็น 4 กรัมต่อวัน
ทารกและเด็กอาจได้รับ ยาจากกลุ่มผู้ป่วยที่มีน้ำหนัก 20-80 มก . ต่อวันทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของการติดเชื้อซึ่งโดยปกติจะ เป็นทุกชั่วโมง 12-24
ในกรณีที่ทารกยังไม่ถึงกำหนดปริมาณการใช้ยาประจำวันไม่ควรเกิน 50 มก . ต่อน้ำหนักกก . เนื่องจากภาวะการขาดความสมบูรณ์ของระบบเอนไซม์ของทารก
ผู้ป่วยสูงอายุ : เด็กที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่ไม่จำเป็นต้องมีการปรับเปลี่ยนในกรณีของผู้ป่วยในคนชรา
ระยะเวลาการบำบัด : ระยะเวลาการบำบัดจะแตกต่างกันไปตามช่วงของโรค ควรดำเนินการจัดการภาวะการขาดเลือดอย่างต่อเนื่องเป็นเวลาอย่างน้อย 48 ถึง 72 ชั่วโมงหลังจากผู้ป่วยกลายเป็นโรคแบรไฟหรือมีหลักฐานว่าทำให้การกำจัดเชื้อแบคทีเรียหมดไป
คำแนะนำเกี่ยวกับปริมาณยาพิเศษ : เยื่อหุ้มสมองอักเสบในระดับการปนเปื้อนในทารกและเด็กการรักษาเริ่มต้นด้วยขนาด 100 มก . ต่อกก . ( ไม่เกิน 4 ก .) วันละครั้ง ทันทีที่มีการระบุร่างกายมนุษย์อินทรีย์ที่เป็นสาเหตุและมีการกำหนดความไวต่อสัมผัสแล้วปริมาณการใช้ยาจะลดลงตามไปด้วย
กอนเรวา : สำหรับการบำบัดโรคหนองรูลา ( แนะนำให้ผลิตเพนิลินาและไม่ผลิตยาเส้น / สายพันธุ์ ) แนะนำให้ใช้ขนาดยา IM เพียง 250 มก .
ยาฮาชิไพยาต
: ให้ ยาไซต 1-2 ก . ปริมาณเดียวโดยให้ยา 30-90 นาทีก่อนการผ่าตัด ในการผ่าตัดโคลอสทาลการผ่าตัดแบบพร้อมกัน ( แต่แยกต่างหาก ) ระหว่างเซนเซฟนีเ 5 ลทีนีอาโซลซึ่งผ่านการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพ
การทำงานของไตและตับที่เสียหาย : ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตที่เสียหายไม่จำเป็นต้องลดปริมาณการใช้ยาของเซฟเนทีนหากการทำงานของตับยังคงอยู่
ในกรณีที่ไตทำงานผิดปกติ ( อัตราการกรอง Creatinine < 10 มล ./ นาที ) ปริมาณ ceftripone ต้องไม่เกิน 2 กรัมต่อวัน ในผู้ป่วยที่มีอาการตับเสียหายไม่จำเป็นต้องลดปริมาณการใช้ไตหากการทำงานของไตยังคงอยู่
ในกรณีที่ไตและไตผิดปกติร้ายแรงที่มีอยู่ร่วมกันควรพิจารณาความเข้มข้นของพลาสมาของเซพลาสมาของเซทริพ One เป็นระยะๆ ในผู้ป่วยที่อยู่ระหว่างการฟอกเลือดไม่จำเป็นต้องให้ยาเพิ่มเติมหลังจากการฟอกเลือด อย่างไรก็ตามควรตรวจสอบระดับความเข้มข้นของซีรั่มเพื่อพิจารณาว่าจำเป็นต้องมีการปรับปริมาณยาหรือไม่เนื่องจากอาจลดอัตราการกำจัดในผู้ป่วยเหล่านี้ได้
การฉีดแบบกล้ามเนื้อ
สำหรับการฉีด IM ให้น้ำ 3.5 มล . เพื่อการฉีด Oframaxละลาย ใน 1 สารละลายยาโดเคน 100% สามารถลดอาการปวดที่บริเวณฉีดยาได้ OOframax ต้องมีการฉีดอย่างดีภายในร่างกายที่มีกล้ามเนื้อค่อนข้างใหญ่ ขอแนะนำให้ ฉีดไม่เกิน 1 กรัมในแต่ละด้าน ส่วนประกอบที่เกิดใหม่ที่ 1 มี Lidocaine ( โดยไม่มีอะดรีนาลีน ) ไม่มีผลต่อการดูดซับหรือการกำจัด Ceftraxone ไม่ควรให้ยารับประทานยารับประทานที่หลอดเลือดชนิดฉีดเข้าเส้นเลือด
การฉีดเข้าเส้นเลือด
สำหรับยาฉีด
ให้ ละลาย 1 กรัมใน น้ำ 10 มิลลิลิตรสำหรับการฉีด การให้ยาเข้าหลอดเลือดดำควรใช้เวลานานกว่าสองถึงสี่นาที
การให้ยาเข้าหลอดเลือดดำ
ควรให้ยาในช่วงระยะเวลาอย่างน้อย 30 นาที สำหรับยาฉีดทิ้ง ยาทางหลอดเลือด 2 กรัมจะละลายใน น้ำที่ฆ่าเชื้อแล้วประมาณ 40 มล . สำหรับการฉีด
ไม่ควรนำสารละลาย Ceftraxone มาผสมกับหรือเข้ากับสารละลายที่มีสารยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียอื่นๆหรือเข้าไปในสารละลายเจือจางนอกเหนือจากที่ระบุไว้ข้างต้นเนื่องจากอาจเข้ากันไม่ได้
ความเข้ากันไม่ได้ : ไม่ควรเพิ่ม Cefraxone ในโซลูชันที่มีแคลเซียมเช่นโซลูชันของ Hartmann และโซลูชันของ Ringo Ceftraxone ไม่สามารถเข้ากันได้กับ amsacrine, vanomycin และ Flutazole และ aminotlycoside
ผลข้างเคียงและข้อควรระวังพิเศษ
ผลข้างเคียง
ระบบ :
อาการผิดปกติเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหาร : เช่นอุจจาระเหลว / ท้องเสีย , คลื่นไส้ , อาเจียน , stotitis, Tostietis อักเสบ
การเปลี่ยนแปลงทางตรรกะของฮาเอโตมาโตโทโลซิ โนฟิลเลียฮามาโทมาโพยโนพียโนพีเนียลูโคพีเนีย แกรนูโลไซโตพีเนียและโรคโลหิตจางจากการขาดเลือด
มีการรายงานกรณีแยกของโรครานโพโล 500 (<uหนู mm³ ราย ) ส่วนใหญ่จะเป็นไปตามขนาดรวม 20 กรัมขึ้นไป
ยาสูตร , โรคภูมิแพ้ผิวหนังอักเสบ , prurius, uricaria , บวมน้ำ , บวมน้ำ , อาจเกิดโรคผื่นแดงขึ้นได้
อาการข้างเคียงอื่นๆได้แก่ปวดศีรษะและวิงเวียนเพิ่มเอ็นไซม์ตับ , oliguria ในซีรัมครีเอตินิน , ไมโคซิสของไนเจเนิดอัลไพเน็ค , ไข้ , สั่นและแอนพาลาเจนติกหรือปฏิกิริยาภูมิแพ้
รายงานความเป็นพิษต่อบุคคลที่เป็นพิษต่อเนฟ นอกจากนี้ยังมีโอกาสที่จะเกิดอาการของโรคทางเดินปัสสาวะแบบเฉียบพลัน
อาจเกิดภาวะ Anaphylactic shock ขึ้น : Anaphylactic shock ต้องมีการวัดตัวนับทันที
โรคไตแบบท่อเฉียบพลันมีการติดตามปริมาณยาที่มากเกินไปและมีความเกี่ยวข้องกับการใช้ Oframax ในผู้ป่วยที่มีอายุมากหรือผู้ที่มีปัญหาระบบไตก่อนหรือมีการใช้เอเจนต์ไตที่เป็นพิษร่วมกันเช่น aminoticlycoside
มีการเกิดภาวะตับอักเสบและภาวะหยุดหายใจในภาวะ jaundice น้อยลง
การใช้เป็นเวลานานอาจทำให้สิ่งมีชีวิตที่ไม่ไวต่อการเติบโตมากเกินไป
มีการรายงานผลการเพาะเชื้อ Pseudomonous coitis โดยใช้ Oframax ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องพิจารณาวินิจฉัยอาการนี้สำหรับผู้ป่วยที่อยู่ในอาการท้องเสียหลังจากที่ได้รับการดูแลของ Oframax อาจเกิดการติดเชื้อในระดับที่สูงมากซึ่งไม่สามารถเข้ากับจุลินทรีย์ได้ง่าย
ในเครื่อง
ปฏิกิริยาที่มีอาการอักเสบในผนังหลอดเลือดอาจเกิดขึ้นหลังจากการให้ยา IV ซึ่งอาจถูกลดลงโดย การฉีดที่ช้า ( ช้า 2-4 นาที ) ที่ Oframax
การฉีดแบบหลอดเลือดแดงหลอดเลือดโดยไม่ใช้สารละลายไลโดเซนนั้นเจ็บปวด
มีการตรวจพบเงาที่ผิดพลาดเนื่องจากหินแกลเลอรี่ของกระเพาะปัสสาวะซึ่งปกติจะตามสูงกว่าปริมาณที่แนะนำมาตรฐาน
อย่างไรก็ตามเงาเหล่านี้ยังตกตะกอนของแคลเซียม cireaxone ซึ่งหายไปเมื่อการบำบัดทำให้หยุดลงหรือหยุดการบำบัดโดยไซตริคเซน
ในกรณีที่เกิดขึ้นน้อยครั้งข้อมูลเหล่านี้จะเกี่ยวข้องกับอาการ ในกรณีที่เป็นไปตามอาการขอแนะนำให้มีการจัดการอย่างระมัดระวัง การยุติการรักษาแบบ Oframax ในกรณีที่มีอาการแสดงอาการควรใช้ดุลยพินิจของผู้รักษา
จากการศึกษาพบว่า Oframax สามารถแทนที่ bilirubin จาก Serum Albumin ได้ ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อพิจารณาการรักษาแบบ Oframax ในเครือข่ายของ Hypilirubinemerges ไม่ควรใช้ Oframax ในภาวะที่มีความเสี่ยง ( โดยเฉพาะโรคที่มีความเร็วสูง ) เนื่องจากการพัฒนาภาวะความผิดปกติของ Bilirubin Encephalopathy
ระหว่างการรักษาเป็นเวลานานควรตรวจสอบโปรไฟล์เลือดที่ ช่วงเวลาสม่ำเสมอ
ควรตรวจสอบสถานะไตและอะโกลทีโดยเฉพาะอย่างยิ่งในระหว่างการบำบัดด้วยยาที่ใช้เป็นเวลานานและใช้ปริมาณยาสูง
การโต้ตอบ :
ไม่พบปัญหาการทำงานของไตหลังจากการให้ยาขนาดใหญ่แบบอะโอ เรmax และผู้มีอำนาจ ( เช่น frosomide) ไม่มีหลักฐานที่แสดงว่า Oframax เพิ่มความเป็นพิษของไตของ aminotlycoside ไม่มีผลกระทบที่คล้ายกับอาการขาดอากาศเกิดขึ้นหลังจากการให้แอลกอฮอล์ที่มี Oframax
Oframax ไม่มี N-Methyl - thole-theteoizole meficles ที่เกี่ยวข้องกับปัญหาการไม่ยอมทนต่อเอธานอลและการไหลของเลือดที่เป็นไปได้ การตัด OOframax จะไม่ถูกเปลี่ยนแปลงโดย probenid
ในการศึกษาภายนอกร่างกายได้มีการสังเกตเห็นผลกระทบที่เป็นการต่อต้านร่วมกับผลคลอเรตและ Oframax
อาจมีความเป็นศัตรูระหว่างเอเจนต์ต้านแบคทีเรีย Oframax และ BacerotStatic ต้านแบคทีเรีย Oframax อาจรบกวนวิธีการวัดระดับความเข้มข้นของ Creatinine และอาจให้ค่าสูงเกินจริงซึ่งควรพิจารณาเป็นผู้รับผิดชอบเมื่อทำการวัดการทำงานของไต
ในผู้ป่วยที่รักษาด้วย cafraxone การทดสอบนี้อาจทำให้การตรวจพบว่าเป็นการยืนยันที่ผิดพลาด Oframax อาจส่งผลให้เกิดการทดสอบผิดพลาดในเชิงบวกสำหรับ Gallaacocia
ในทำนองเดียวกันวิธีการที่ไม่ใช่การย่อยสลายในการตรวจสอบกลูโคสในปัสสาวะอาจทำให้ผลการตรวจที่ผิดพลาดเป็นบวก ด้วยเหตุนี้จึงควรมีการกำหนดกลูโคสในปัสสาวะในระหว่างการรักษาด้วยสูตร Oframax โดยใช้เอนไซม์
อาการที่ทราบของ OVERDOGE และรายการการรักษาของมัน
ในกรณีที่มีการใช้ยามากเกินไปความเข้มข้นของพลาสมาจะไม่ลดลงด้วยการฟอกเลือดหรือเยื่อไตโอไต การรักษาเป็นการสนับสนุนและมีอาการ
การระบุตัวตน :
Cefiaxone
1 กรัม :
สีขาวถึงสีส้มเหลือง , ผงผลึกในกระจกใสขนาด 15 มล . USP ชนิด I ขวดบรรจุขึ้นรูปพร้อมซีลปิดฝาพับสีน้ำเงิน
ในการละลายตัวยามีสีเหลืองอ่อนจนถึงสีส้มแดง
การนำเสนอ
Cefaxone 1 กรัม : กล่องบรรจุหลอดยา USP Type I แบบใส 1 ชิ้น
คำแนะนำในการจัดเก็บ
เก็บในที่ที่มีอุณหภูมิต่ำกว่า 25 ° C โดยเก็บในที่ที่มีแสงและความชื้น อย่าแช่แข็ง
จัดเก็บสารละลายที่คืนสภาพไว้ในหลอดยาเดิม
เก็บให้พ้นมือเด็ก
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
