ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
ชื่อผลิตภัณฑ์ |
CialopRAM Hydrobromide, 59729 - 32-7 |
คำเหมือน |
Ciตัล โอพรามไฮโดรโบรมิด , 95 %, สารยับยั้งการกลับตัวของซีโอโตโทนที่เลือก (SSRI) |
หมายเลข CAS |
59729 32-7 |
สูตรโมเลกุล |
C20H22BrN2O |
น้ำหนักโมเลกุล |
405.3 |
หมายเลข EINECS |
261 890-6 |
ลักษณะภายนอก |
ผงผลึกสีขาวไปจนถึงสีขาวหม่น |
เพียวริตี |
98 % นาที |
คุณภาพมาตรฐาน |
มาตรฐานองค์กร |
สภาพการจัดเก็บ |
จัดเก็บใน ที่แห้งและเย็น ระวังอย่าให้มีแสงจ้าและความร้อนสูงเกินไป |
การบรรจุหีบห่อ |
ถุงฟอยล์ 1 กก ./ ใบมีดแผ่นฟอยล์ 25 กก ./ ดรัม |
การส่งสินค้า |
EMS;DHAC;FEDE;FEX;UPS;UPS |
เวลาส่งมอบ |
4-7 วันทำการ |
เงื่อนไขการชำระเงิน |
T/T, Western Union, MoneyGram; BitCoin |
CialopRAM Hydrobromide เป็นยาต้านอาการต้านแรงดันของระดับ Serotonreupfin Inhibitor (SSRI) ที่เลือก มีสหรัฐอเมริกา
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้อนุมัติให้รักษาภาวะซึมเศร้าที่ได้รับในปี 1998 และได้รับการกำหนดให้เป็นยาที่ไม่ได้ติดฉลากสำหรับ
เงื่อนไขอื่นๆ ในออสเตรเลียสหราชอาณาจักรเยอรมนีโปรตุเกสโปแลนด์ และประเทศในยุโรปส่วนใหญ่ได้รับใบอนุญาตให้เป็นประเทศที่กดขี่
อาการและภาวะตื่นตระหนกที่มีหรือไม่มีภาวะโรคคอ orapobia ในสเปนจะใช้สำหรับความผิดปกติที่เกิดจากการค้นคว้าเป็นระบบควบคุม
รายการ |
ข้อมูลจำเพาะ | ผลการทดสอบ |
ลักษณะภายนอก |
ผงสีขาวหรือขาวหม่น | เป็นไปตามมาตรฐาน |
การระบุตัวตน |
HPLC, NMR; LC-MS | เป็นไปตามมาตรฐาน |
สารที่เกี่ยวข้อง |
สารปนเปื้อนแต่ละชนิด≤0.5 % | 0.09 % |
| สิ่งสกปรกรวม≤1.0 % | 0.20 % | |
การสูญเสียเมื่อแห้ง |
≤0.5 % | 0.3 % |
คราบสกปรกบนจุดระเบิด |
≤0.1 % | 0.04 % |
โลหะหนัก |
≤10ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน |
การทดสอบ |
≥98.0 % | 99.1 % |
ใช้ CialopRAM Hydrobromide สำหรับความผิดปกติการกดขี่ ( การเพิ่มทางคลินิกและไม่ใช่การเพิ่มทางคลินิก ) ผู้ป่วยที่มีความรุนแรง
มีอาการซึมเศร้าหรือเรื้อรัง ( เป็นเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์ ) โดยส่วนใหญ่จะมีอาการดังต่อไปนี้ :
ภาวะซึมเศร้า , แพ้ผลประโยชน์ , น้ำหนักหรือความหิวเปลี่ยนไปอย่างมาก , นอนไม่หลับหรือโรค lithgy , ความตื่นเต้นของ PsychoMotor หรือช้า
ความอ่อนล้ามากความรู้สึกผิดหรือความด้อยกว่าความคิดช้าหรือความไม่สนใจ ความพยายามฆ่าตัวตายหรือความคิดต่างๆ และยังใช้สำหรับการกดที่เกี่ยวข้องกับโรคทางกายภาพเช่นโรคลมชักหลังโรค นอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็น Adjuvant สำหรับการรักษาความไม่สงบความผิดปกติในภาวะตื่นตระหนกและความเจ็บปวดเรื้อรัง
ปริมาณ ยาผงไซโลฟูดอุตรม
รับประทาน : ผู้ใหญ่วันละครั้ง ปริมาณยาเริ่มต้นคือ 20 มก . ต่อวันซึ่งสามารถเพิ่มเป็น 40-60 มก . ต่อวันหากมีความจำเป็นต้องใช้ยาทางคลินิก
ปริมาณการใช้ยาของผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 65 ปีลดลงครึ่งหนึ่ง ( 10-30 มก . ต่อวัน ) การรักษาแบบยาต้านอาการไม่แสดงอาการจะต้องมีผลเป็นระยะเวลานาน
ช่วงเวลาที่เหมาะสม ใช้เวลา 4 ถึง 6 เดือนสำหรับความผิดปกติในการกดขี่ ถ้านอนไม่หลับหรือจะต้องทนนั่งหนักก็ยังมีอาการสาหัส
ควรเพิ่มเติมการทำความสะอาดในระยะเฉียบพลัน ไม่ทราบประสบการณ์ทางคลินิกของเด็กโปรดปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์
ปฏิกิริยาทางยาของผง alopRAM ไฮโดรกลับสู่ด้านของเนื้อยา
ผู้ป่วยที่ใช้สารยับยั้งการออกซิเดชันไบโนมานไม่ควรใช้ไฮโดรบรอลไฮโดรเจนผู้มีอุตรรมในเวลาเดียวกัน CialopRAM
สามารถใช้ไฮโดรโบรมิดหลังจากหยุดใช้ตัวยับยั้งการออกซิเดชันไบโนแอนตี้อ็อกซิแด้นท์ 14 วัน อย่างไรก็ตามหาก สามารถแก้ไขได้
ตัวยับยั้งการออกซิเดชันแบบโมโนไลมี อายุการใช้งานสั้นเช่น mopeide, สามารถใช้ citalopram hydromide ได้หลังจากนั้น
การถอนตัวหนึ่งวัน
ผลข้างเคียงของ พลการผลิตไฮโดรโอดร . ก . ด . ไฮโดรบมิเดอพาวเดอร์
ผลกระทบด้านข้างของ Cialopram Hydrobromide มักจะไม่เกิดขึ้นบ่อยเล็กน้อยและเกิดขึ้นชั่วคราว อาการไม่พึงประสงค์ที่พบมากที่สุดคืออาการคลื่นไส้
เหงื่อออกมากขึ้นลดน้ำลายไหลปวดศีรษะและลดเวลานอนหลับ โดยปกติจะเห็นได้ชัดในสัปดาห์แรกหรือสัปดาห์ที่สองของ
และโดยทั่วไปจะหายไปเมื่ออาการซึมเศร้าดีขึ้น มีการสังเกตเห็นการชักของโรคลมชักในกรณีที่เกิดขึ้นไม่บ่อยนัก ในผู้ป่วย
ด้วยการใช้แบดีคาริดีเดียบริดีคารเดียจึงทำให้การบำบัดง่ายยิ่งขึ้น
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
