ผงวัตถุดิบสำหรับการผลิตยามีคุณสมบัติทางเภสัชกรรม / มีสารกระตุ้นให้ทำงาน CA59122 - 46-2

• ผงแป้ง: ใช่
• ปรับแต่ง: ปรับแต่ง
• การรับรอง: GMP, ISO 9001, USP, BP
• เหมาะสำหรับ: ผู้สูงอายุ, ผู้ใหญ่
• รัฐ / จังหวัด: Powder
• เพียวริตี: 98 %
• ไม่ใช่ ของรุ่น: TGY2022072601
• ชื่อผลิตภัณฑ์: ความวุ่นวาย
• ลักษณะภายนอก: ผงสีขาว
• สูตรโมเลกุล: c22h38o5
• mW: 382.54
• ใบรับรอง: ISO 9001 หรือ USP
• อายุการใช้งาน: 24 เดือน
• การจัดเก็บ: บริเวณที่แห้งเย็น
• เกรด: เกรดยา
• หมายเลข CAS: 59122 46-2
• ตัวอย่าง: พร้อมจำหน่าย
• บริการ: OEM
• โมค: 20 กรัม
• การทดสอบ: 98 % นาที 99 % ของ HPLC
• วิธีการทดสอบ: USP;GMP
• COA: พร้อมจำหน่าย
• แพคเพจการขนส่ง: Boil Bag
• ข้อมูลจำเพาะ: HPLC 99%
• เครื่องหมายการค้า: TGY
• ที่มา: Xi′an, Shaanxi, China (Mainland)
• รหัสพิกัดศุลกากร: 29329990
• กำลังการผลิต: 800kg/Month

คำอธิบายสินค้า

ชื่อผลิตภัณฑ์	มิสโปรโตส / มิซาโทส
หมายเลข CAS	59122 46-2
สูตรโมเลกุล	C22H38O5
น้ำหนักโมเลกุล	382.54
ลักษณะภายนอก	ผงสีขาว
การทดสอบ	99 %
เกรด	เกรดยา

ไมมีโปรโตสตอลคืออะไร
มิสโพรสโตล เป็นต่อมราไซเนียรอยด์ที่มีผลกระทบต่อการพยากรณ์อาการที่ระบุไว้สำหรับการยุติการตั้งครรภ์ระหว่างการรักษาโดยตั้งครรภ์ในครรภ์ 49 วัน ขนาดยา 1 มก ./ กก . หรือมากกว่าของ mifistone ได้ถูกแสดงให้เห็นว่าเป็นการต่อต้านต่อมไร้ท่อและผลกระทบจากการทดลอง mygออม เล็ตของโปรเจสเตตสตรี ในระหว่างการตั้งครรภ์ความไวในเชิงสารประกอบคือไข่เจียวที่เป็นตัวย่อของการกระตุ้นให้เกิดความเสี่ยงในการเกิดโพรสลนติน Mefafetone ยังแสดงถึงการทำปฏิกิริยา antlucotiid และการทำปฏิกิริยาป้องกันพันธุ์ด้อยกว่าอย่างอื่น การเคลื่อนไหวของกลูโคคอร์ติค ในหนูถูกยับยั้งไว้หลังจากได้รับยาขนาด 10 ถึง 25 มก ./ กก . ของ mefirone ปริมาณที่ได้รับในมนุษย์ 4.5 มก ./ กก . หรือมากกว่านั้นส่งผลให้เกิดการยกระดับฮอร์โมนคอร์ติโคโทโทรที่ปรับปรุงใหม่และคอร์ติซอลชดเชย

ข้อมูลจำเพาะ ของไมโปรโตสตอล :  

อ้างอิง มาตรฐาน	ตามการตรวจสอบมาตรฐานการควบคุมภายในองค์กร
ผลของการทดสอบการวิเคราะห์
ทดสอบ	มาตรฐานการวิเคราะห์	ผลลัพธ์
คำอธิบาย	ผงผลึกสีเหลืองอ่อน	ผงผลึกสีเหลืองอ่อน
การระบุตัวตน	(3)304nm, กัน 1 nm	ยืนยันแล้ว
จุดหลอมเหลว	192 ° C~2 ° C 196 ° C	192 ° C~2 ° C 196 ° C
การหมุนตามที่ต้องการ	+7 124 ° ~ 129 °	127.1 °
(HPLC) สารที่เกี่ยวข้อง	(3)( 1 เดี่ยว ):≤0.5 %	0.31 %
	(4)( รวม 2 ):≤1.0 %	0.59 %
การสูญเสียเมื่อแห้ง	≤0.5 %	0.1 %
การทดสอบ	≥98.5 %	99.5 %
การวิเคราะห์ตะแกรง	≤30μm	ยืนยันแล้ว
บทสรุป	ผลิตภัณฑ์นี้สอดคล้องตามมาตรฐานการควบคุมภายในองค์กร

ยาชนิดโปรเซติดตั้งในแบบสังเคราะห์ซึ่งเป็นยาชนิดแรกที่มีผลยับยั้งการเกิดกรดไตริกและป้องกันการเกิดแผลเปื่อย กรดชนิดเป็นตะศูนย์กลางที่สามารถยับยั้งได้ได้แก่กรดการหลั่งกรดแบบ Basal gastริก และการกระตุ้นที่เกิดจากอาการหอบของเหมืองซึ่งเป็นผลจากการทำกระเพาะอาหารหรือกาแฟ และยังช่วยลดกรดไตริกในเวลากลางคืนอีกด้วย ยานี้เป็นยาป้องกันเชื้อชนิดที่ใช้ในการรักษาทางคลินิกในช่วงแรก มันเป็นการดีกว่าบรรดาผู้รับการต่อต้านเพื่อยืดเวลาการเกิดซ้ำของตัวรองออกไปแต่ผลของการบรรเทาความเจ็บปวดของตัวรองและอุปกรณ์ฆ่าเชื้อไม่ดีเท่ากับความเป็นศัตรูกันของตัวรับบนเกาะ สำหรับเครื่องบดและเก็บท่อและท่อนำโดยเฉพาะในกรณีที่มีระดับท่ออ่อน

สำหรับเครื่องบดชนิดกระยาตะโกรและแผลประกับ , อาการเส้นเลือดตีบ , โรคที่มีความผิดปกติของระบบซึ่งมีอาการชนิดเฉียบพลันและโรคอื่นๆ