Powder: | Yes |
---|---|
Customized: | Customized |
Certification: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Suitable for: | Elderly, Adult |
State: | Solid |
Purity: | >99% |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
Fiberide เป็นแอนติไดร็นที่ทำหน้าที่ยับยั้งมะเร็งชนิด II 5 แอลเทเลคทเทเลสโต นชนิด 2 ที่ไม่ก่อให้เกิดอันตรายโดยใช้เป็นตัวยับยั้งการรักษาเนื้องอกแบบโพรสแตติก (BPH) ในปริมาณน้อยและมะเร็งต่อมลูกหมากในขนาดที่สูงขึ้น และยังระบุว่าใช้ร่วมกับการรักษาด้วย doxazoin เพื่อลดความเสี่ยงจากการแพร่กระจายของโรคที่เกิดจากโรค PH นอกจากนี้ยังมีการจดทะเบียนในหลายประเทศสำหรับการใช้ยาอีกด้วย ( การแสดงผลทางเพศตามรูปแบบ )
Finaseride ได้รับการอนุมัติในช่วงแรกของปี 1992 ซึ่งเป็นการรักษาการขยายตัวของโรค Prostate แต่ผู้สนับสนุนได้ศึกษา วิจัยค้นคว้าวิจัยขนาด 1 มก . ของงานสุดท้ายและแสดงให้เห็นถึงการเติบโตของเส้นผมในกรณีที่ผมสูญเสียรูปแบบตัวผู้ ในวันที่ 22 ธันวาคม 1997 FDA ได้อนุมัติให้เป็นผู้ดำเนินการขั้นสุดท้ายเพื่อรักษาการสูญเสียเส้นผมแบบตัวผู้
1 ใช้สำหรับบำบัดอาการผมขาดหาย
2 สำหรับการรักษาภาวะภูมิแพ้แบบโพรสแตติกที่ไม่ได้รับการรักษาการหดตัวของโพรดิจสีที่ขยายใหญ่ขึ้นการไหลของปัสสาวะและการปรับปรุงภาวะการเกิดภาวะผิดปกติของเนื้องอกที่ไม่ได้รับการรักษาที่เป็นอันตรายส่งผลให้เกิดอาการต่างๆ
การเกิดไฮเปอร์พลาสเตอร์ที่ดูมีประโยชน์
แพทย์ใช้ยาตัวสุดท้ายสำหรับการรักษาของ BPH ซึ่งเป็นที่รู้จักอย่างไม่เป็นทางการว่าเป็นผู้ให้บริการต่อขยาย ปริมาณยาที่ได้รับอนุมัติโดย FDA คือ 5 มก . วันละครั้ง อาจต้องใช้เวลาในการบำบัดหกเดือนหรือมากกว่าด้วยผลการบำบัด หากยาถูกยกเลิกจะมีผลในการรักษาที่ย้อนกลับไปภายในเวลาประมาณ -8 เดือน Finaseride อาจช่วยให้อาการที่เกี่ยวข้องกับ BPH เช่น ความยากในการปัสสาวะลุกขึ้นมาในตอนกลางคืนเพื่อปัสสาวะการลังเลใจเมื่อเริ่มต้นปัสสาวะและการไหลของปัสสาวะลดลง
รูปแบบการแสดงของผู้ชาย
Finaseride ใช้สำหรับรักษาการสูญเสียเส้นผมแบบตัวผู้ ( และโรคโคปีโรพันธุกรรม ) ในมนุษย์เท่านั้น การรักษาทำให้สูญเสียผมได้ดีขึ้นประมาณ 50% หลังจากการรักษา 30 เดือน และยังคงรักษาประสิทธิภาพได้ตราบเท่าที่มีการใช้ยา
การใช้งานแบบปิดฉลาก
บางครั้งบริษัท Finaserde ก็ถูกนำไปใช้ในการรักษาด้วยฮอร์โมนสำหรับผู้ป่วยที่เป็นทรานสีเพศชาย - หญิงร่วมกับ รูปแบบของเอสโตรเจนเนื่องจากคุณสมบัติในการต่อต้านและ rogen ของผู้ป่วย อย่างไรก็ตามมีการดำเนินการวิจัยทางคลินิกเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับการใช้ยาในขั้นตอนนี้และ มีการจำกัดหลักฐานด้านประสิทธิภาพ
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลการทดสอบ |
ที่มีลักษณะเฉพาะ | ผงผลึกสีขาวหรือสีขาวหม่น | สอดคล้อง |
ความสามารถในการแก้ปัญหา | ละลายได้อย่างอิสระใน แอลกอฮอล์ในน้ำที่ไม่ละลายในน้ำ | สอดคล้อง |
การระบุตัวตน | สเปกตรัมส่งสัญญาณ IR HPLC |
สอดคล้อง |
การหมุนตามที่ต้องการ | 50 ° ~60 ° | 58 ° |
น้ำ | ≤0.3 % | 0.1 % |
คราบสกปรกบนจุดระเบิด | ≤0.1 % | 0.01 % |
โลหะหนัก | ≤10 | < 10 |
วัสดุสัมพัทธ์ | หลัก≤0.5 รวม≤1.0 |
0.3 0.5 |
ตัวทำละลายที่ตกค้าง | สอดคล้อง | สอดคล้อง |
การทดสอบ | 98.5 ประมาณ 101.0 % | 99.2 % |
บทสรุป | ผลลัพธ์เป็นไปตามมาตรฐาน |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ