| การปรับแต่ง: | มีอยู่ |
|---|---|
| ฟังก์ชัน: | การประกอบเม็ดยาและแคปซูล |
| การรับรอง: | ISO |
|
ยังตัดสินใจไม่ได้ใช่ไหม รับตัวอย่าง $ !
ขอตัวอย่าง
|
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว ตรวจสอบโดยหน่วยงานตรวจสอบบุคคลที่สามที่เป็นอิสระ
| รายการ | USP/BP/EP/CP | ||
| การระบุตัวตน | เป็นไปตามมาตรฐาน | ||
| ค่า pH | 5.0 7.0 | ||
| การสูญเสียเมื่อแห้ง (%) | ≤10.0 | ||
| นา - คลอไรด์และนา - ไกลโคเลต (%) | ≤0.50 | ||
| เศษเกี่ยวกับการรับรู้ / เถ้าซัลเฟต (%) | 14.0 28.0 | ||
| ระดับของการทดแทน | 0.60 0.85 | ||
| เนื้อหาของสารที่ละลายน้ำได้ (%) | ≤10.0 | ||
| ปริมาณการชำระบัญชี ( มล .) | 10.0 30.0 | ||
