ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว ลาเคนกำหนดการป้องกันการวัยชราเมลาในไวท์เทนไวท์เทนนิ่งแถว Care เมื่อถึงเดือน
ลาเซนเทไว้เป็นยาทางศีลธรรมชนิดหนึ่งซึ่งผลิตด้วยเทคโนโลยีเฉพาะของ JBP และสามารถสกัดข้อเท็จจริงที่เกิดขึ้นได้อย่างมีประสิทธิภาพผู้ผลักดันไซโตเคนและสารเชิงสรีรวิทยาอื่นๆจากมวลมนุษย์ HHGF (HepytoteMente GROWTH Fent.or.) ช่วยเสริมการเติบโตของเซลล์ตับที่เกิดจากการเป็น parchyma เพื่อฟื้นฟูตับที่เสียหาย
มาตรการความปลอดภัยที่เข้มงวดที่สุดในมาตรฐานทางวิทยาศาสตร์ที่มีอยู่จะช่วยให้มั่นใจได้ถึงความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ของเรา
ลานเทนเพลน (2mL *50ama) การซ่อมแซมเพื่อป้องกันการเกิดฟันขาวของมนุษย์
ลาเซนเทเปลา
ความรุนแรงที่เกิดขึ้นในระหว่างการสังเคราะห์เมลานินและ L-DOPA ได้ขัดขวางความสามารถของ L-DOPA ในการรวมตัวของภาวะไตโรซิซินสาเสในระหว่างการสังเคราะห์เมลานิน ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการเกาะตัวของเมลานเป็นอุปสรรคต่อการสังเคราะห์และการเกาะตัวของเมลานโดยขัดขวางการทำงานของ L-DOPA
ประโยชน์ของ LavendWhenendHuman Placenta ไวท์เทน 50 оr 10 หลอด อุปกรณ์แต่ละชิ้น - ฆ่าเชื้อได้ 2 มล
แสดงให้เห็นว่าต้องฟอกสีผิวให้ขาวขึ้น ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการศึกษาทางคลินิกจำนวนมาก
- เป้าหมายในการกำหนดอาจต้องใช้เงิน 150 ดอลลาร์สหรัฐฯต่อขวดสำหรับสปาและ คลินิก
- บรรจุ Human Placenta ซึ่งฆ่าเชื้อแล้ว 2 มล แสดงให้เห็นถึงความขาวสะอาดอย่างเป็นธรรมชาติและฟื้นฟูความกระปรี้กระเปร่าให้กับผิว
ญี่ปุ่นเป็นผู้กำหนดโดย Japan Bio Products โตเกียวประเทศญี่ปุ่นเป็นประเทศที่ได้รับความนิยมมากที่สุดในการแสวงหาแบรนด์ของ Placenta
- การป้องกันการจัดอายุและการต่ออายุเซลลูลาร์
- ถอดรหัสและส่งเสริมการต่ออายุเซลลูลาร์
คำอธิบาย
ผลิตภัณฑ์นี้เป็นของเหลวใสสีน้ำตาลเหลือง - น้ำตาล - แดงอ่อนและมีกลิ่นแปลกปลอม ระดับ pH อยู่ระหว่าง 5.5 ถึง 6.5 และอัตราส่วนแรงดันโอครีต ( ต่อน้ำเกลือในทางกายภาพ ) อยู่ที่ประมาณหนึ่งระดับ
การบ่งชี้
การปรับปรุงการทำงานของตับในโรคตับเรื้อรัง
ปริมาณยาและการให้ยา
ปริมาณยาปกติสำหรับผู้ใหญ่คือการฉีดฉีดฉีดฉีดฉีดฉีดเข้าใต้ผิวหนัง 2 มล . หรือฉีดเข้าเส้นเลือดวันละครั้ง ตามอาการสามารถเพิ่มปริมาณยาเป็น 2 หรือ 3 ครั้งต่อวัน
บรรจุภัณฑ์
50 มิลลิลิตร 2 หลอด
1 การบริหารอย่างระมัดระวัง
LAENNEC ควรดำเนินการจัดการโดยมีการดูแลผู้ป่วยในการกำจัดโรคภูมิแพ้ล่วงหน้า
2 ข้อควรระวังพื้นฐานที่สำคัญ
ผลิตภัณฑ์นี้ผลิตจากการสกัดของตัวแทนมนุษย์ในประเทศญี่ปุ่นซึ่งส่งมอบเต็มเวลา เพื่อคัดเลือกผู้บริจาคแต่ละรายประวัติการตรวจร่างกายที่สมบูรณ์เช่นประวัติการเดินทางและการทดสอบทางตรรกะสำหรับไวรัสแบคทีเรียและการติดเชื้อจะถูกดำเนินการหลังจากการทดสอบกรดนิวเคลียริก (NAT) เพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนดสำหรับ HBV-DNA HCV-RNA และ HIV-RNA 1 นอกจากนี้ยังยืนยันว่าการฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำแรงดันสูงเป็นเวลา 20 นาทีที่อุณหภูมิ 121 ° C ในระหว่างกระบวนการผลิตมีประสิทธิภาพในการป้องกันไวรัสชนิดต่างๆเช่น HIV เป็นต้นนอกจากนี้แม้ว่าในการทดสอบผลิตภัณฑ์จะพบว่ากรดนิวเคลียสสามารถตรงตามข้อกำหนดของ HBV-DNA HCVT-RA/HIV 1 และ HRSA, HTLV-19 และ DNA ในระหว่างการให้ยาผู้ป่วยควรได้รับการแจ้งให้ทราบถึงประเด็นต่างๆดังต่อไปนี้ : จนถึงปัจจุบันการส่งผ่านการติดเชื้อเช่น VARIANT eldft-Jakob ( vCJD) โดยการจัดการผลิตผลของผลิตภัณฑ์นี้ในญี่ปุ่นหรือประเทศอื่นๆยังไม่มีการรายงาน อย่างไรก็ตามแม้ว่าจะมีการใช้มาตรการความปลอดภัยเพื่อป้องกันการติดเชื้อในระหว่างกระบวนการผลิตแต่ในทางทฤษฎีแล้วเราก็ไม่สามารถขจัดความเสี่ยงของการส่งผ่านการติดเชื้อที่เกิดจากสารดิบในกระบวนการผลิตได้อย่างเต็มที่ ในขณะที่มาตรการความปลอดภัยในระหว่างกระบวนการผลิตเพื่อป้องกันการติดเชื้อและการยืนยันถึงความจำเป็นในการรักษาโรคก่อนที่จะดำเนินการให้มีการรักษา แพทย์ควรอธิบายให้ผู้ป่วยฟังและพยายามให้พวกเขาเข้าใจว่าเมื่อใช้สารดิบของผลิตภัณฑ์นี้ความเสี่ยงของการติดเชื้อจะไม่สามารถตัดออกไปได้อย่างสมบูรณ์
3 ปฏิกิริยาต่อยา
เมื่อผลิตภัณฑ์นี้ถูกนำไปผสมกับการเตรียมส่วนผสมที่แข็งแรงสำหรับ pH 8.5 หรือมากกว่ามีการรายงานการลดทอนของกิจกรรมทางเภสัชวิทยาไม่มีการให้ยาร่วมกับผลิตภัณฑ์นี้ส่งผลให้เกิดการเสริมประสิทธิภาพหรือการลดทอนผลทางเภสัชวิทยาของผลิตภัณฑ์นี้หรือยาที่ใช้ร่วมกันลักษณะของอาการไม่พึงประสงค์ หรือมีการรายงานถึงอาการโรคที่รุนแรงขึ้นอาการไม่พึงประสงค์หรือผู้ป่วยที่สงสัยว่าจะได้รับผลกระทบจากอาการไม่พึงประสงค์ของผลิตภัณฑ์นี้มีการรายงานรวมเป็น 10 เปอร์เซ็นต์ ( 3.7 %) จาก 273 ผู้ป่วยที่เลือกสำหรับการประเมินความปลอดภัยในการศึกษาทางคลินิกที่ดำเนินการระหว่างการประเมินซ้ำประสิทธิภาพของยา พบอาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดคือการฉีดอาการปวดที่ไซต์ในผู้ป่วย 7 ราย (4 2.6 %) การตอบสนองผิดปกติ ( เช่นผื่นเป็นไข้และการคัน ) ในผู้ป่วย 1 ราย ( ร้อยละ 0.4 ), การฉีดการฉีดการฉีดการฉีดการฉีดการฉีดการเยื้องไซต์ในผู้ป่วย 1 ราย ( ร้อยละ 0.4 ) และการเคลื่อนไหวของระบบนิเวศน์ในผู้ป่วย 1 ราย ( ร้อยละ 0.4 ) ความสัมพันธ์ในการระมัดระวังระหว่าง Gynanacimstia และผลิตภัณฑ์นี้ไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดไม่มีการเปลี่ยนแปลงค่าในห้องแล็บอย่างผิดปกติ 1 )• ไม่เป็นไปในทางคลินิกไม่พึงประสงค์ ** ช็อค ( ไม่ทราบ ) เนื่องจากผลิตภัณฑ์นี้เป็นการเตรียมโปรตีน / กรดมิโนที่ได้จากเนื้อเยื่อของมนุษย์ผลิตภัณฑ์นี้อาจเสี่ยงต่อการถูกกระแทกได้ หากพบอาการผิดปกติควรหยุดยาทันทีควรมีการใช้มาตรการที่เหมาะสมและควรตรวจสอบสภาพให้ครบถ้วน• อาการไม่พึงประสงค์อื่นๆ ( เมื่อเกิดขึ้นจากมากไปหาน้อย )
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | ลาเนเทน |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
