ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว | ชื่อผลิตภัณฑ์ : | โซเดียมตัวละ 1 โซเดียมสำหรับการฉีดยา |
| ความแข็งแกร่ง : | 0.25 กรัม , 0.5 กรัม , 1.0 กรัม , 2.0 กรัม |
| รายละเอียดการบรรจุ : | หลอดยา 10 หลอด / กล่องบรรจุ 50 หลอด / กล่อง |
| การจัดเก็บ : | เก็บไว้ในที่แห้งและเย็นที่อุณหภูมิต่ำกว่า 25 º C โดยป้องกันแสง |
| อายุการเก็บรักษา : | 36 เดือน |
| สามารถลงทะเบียนได้ | |
| การผลิตชุดจัดส่ง , บริการ OEM ของแบรนด์ / ODM พร้อมใช้งาน | |
โซเดียม Cefaxone เป็นยาปฏิชีวนะที่มีความหลากหลายและไม่เกิดเชื้อแบคทีเรียจะเกิดเป็นระยะๆ Cefaxone มีการเปิดใช้ งานในหลอดแก้ว กับสิ่งมีชีวิตทั้งชนิดผลบวกและลบเป็นกรัมซึ่งรวมถึง β ลาแล็คมาสซึ่งผลิตได้จากสายพันธุ์
Ceftraxone แสดงให้เห็นในการรักษาการติดเชื้อต่อไปนี้ก่อนที่จะมีการระบุถึงสิ่งมีชีวิตที่ติดเชื้อหรือเมื่อทราบว่าเกิดจากแบคทีเรียที่มีความไวที่กำหนด
ปอดบวม
เซกันดูเลือด
เยื่อหุ้มสมองอักเสบ
การติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน
การติดเชื้อในผู้ป่วยเม็ดเลือดขาวต่ำ
กอนไรน์นา
การคุกคามโดยการผ่าตัดมีความเกี่ยวข้องกับการผ่าตัด
การรักษาอาจเริ่มต้นก่อนที่จะทราบผลการทดสอบความไว
ควรพิจารณาคำแนะนำอย่างเป็นทางการเกี่ยวกับการใช้น้ำยาฆ่าเชื้อแบคทีเรียอย่างเหมาะสม
2 วิทยาและวิธีการบริหาร
Ceftraxone อาจได้รับการจัดการโดยการฉีดภายในแบบลึกหรือเป็นการฉีดเข้าเส้นเลือดอย่างช้าๆ หลังจากการสร้างสารละลายใหม่ตามคำแนะนำด้านล่าง ควรพิจารณาขนาดยาและรูปแบบการให้ยาโดยพิจารณาจากความรุนแรงของการติดเชื้อความไวของอวัยวะและสภาวะของผู้ป่วย ในสถานการณ์ส่วนใหญ่จะให้ยาวันละครั้งหรือในการบ่งชี้ที่ระบุปริมาณยาหนึ่งครั้งจะให้ผลลัพธ์ในการรักษาที่น่าพอใจ
สารเจือจางที่มีแคลเซียม ( เช่น ไม่ควรนำวิธีการของ Ringer หรือวิธีการแก้ปัญหาของ Hartmann มาใช้เพื่อนำขวดบรรจุ ceftraxone กลับมาประกอบใหม่หรือเพื่อเจือจางขวดที่ได้รับการสร้างขึ้นใหม่สำหรับการบริหารแบบ IV เนื่องจากอาจเกิดการตกตะกอนได้ นอกจากนี้ยังอาจเกิดการตกตะกอนของแคลเซียมปริมาณมากเมื่อมีการผสมระหว่างแคลเซียมกับโซลูชันที่มีแคลเซียมอยู่ในกลุ่มการดูแลทาง IV ในระดับเดียวกัน ดังนั้นโซลูชันที่มีแคลเซียมและเซนทริพต้องไม่ถูกนำมาผสมหรือจัดการพร้อมกัน ( ดูส่วนที่ 4.3 4.4 และ 6.2 )
การฉีดแบบ Intramocode: 1 กรัมแทนที่จะเป็นปริมาตร 3.5 มล . ของหัวฉีด lidoccine BP สารละลายควรดำเนินการโดยการฉีดเข้าในกล้ามเนื้อลึก ขนาดที่มากกว่า 1 กรัมควรแบ่งและฉีดในไซต์มากกว่าหนึ่งไซต์
การฉีดเข้าเส้นเลือด : 1 กรัมแทนการฉีดสาร Phraxone ในน้ำ 10 มิลลิลิตรสำหรับการฉีด Phur ควรให้ยาตัวฉีดนี้นานอย่างน้อย 2-4 นาทีเข้าสู่หลอดเลือดดำโดยตรงหรือผ่านท่อของหลอดเลือดดำ
ผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป :
ปริมาณการรักษามาตรฐาน : 1 กรัมวันละครั้ง
การติดเชื้อรุนแรง : 2-4 กรัมต่อวันโดยปกติจะเป็นหนึ่งครั้งต่อวัน
ระยะเวลาของการบำบัดจะแตกต่างกันไปตามช่วงของโรค เนื่องจากการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะโดยทั่วไปควรดำเนินการให้มีการดำเนินการขจัดเชื้อแบคทีเรียอย่างน้อย 48 ถึง 72 ชั่วโมงหลังจากผู้ป่วยหมดอายุหรือมีหลักฐานการกำจัดเชื้อแบคทีเรีย
โรคหนองในอเล็กหรือใหญ่ผิดปกติ : ให้ใช้วิธีผ่าตัดในปริมาณหนึ่งในปริมาณ 250 มก . ในหนึ่งครั้ง ไม่มีการระบุการบริหารงานที่ทำพร้อมกันของโปรเซบีเซด
สารต้านการให้ยาแบบผ่าตัด : ปกติจะให้ปริมาณ 1 กรัมโดยการฉีดเข้าเส้นเลือดหรือเข้าหลอดเลือดดำอย่างช้าๆ ในการผ่าตัดโคลอสตทาลควรให้ 2G ภายในหลอดเลือดดำ ( แบ่งปริมาณยาที่แตกต่างกันในแต่ละสถานที่ฉีดยา ) โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดอย่างช้าๆหรือการฉีดเข้าหลอดเลือดอย่างช้าๆ ร่วมกับสารที่เหมาะสมในการต้านแบคทีเรียแอโรบิค
ผู้สูงอายุ : คนฉลาดเหล่านี้ไม่จำเป็นต้องมีการปรับเปลี่ยนในผู้ป่วยสูงอายุหากการทำงานของไตและตับเป็นที่น่าพอใจ ( ดูด้านล่าง )
ในการรักษาปริมาณยาที่ฉีดเข้าเส้นเลือดควรใช้เวลามากกว่า 60 นาทีเพื่อลดการเปลี่ยนตำแหน่งของ bilirubin จากอัลบูมินซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากโรค bilirubin Encephalopathy ( ดู คำเตือนและข้อควรระวังพิเศษ )
เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี
ปริมาณการรักษามาตรฐาน : 20 มก ./ กก . น้ำหนักตัววันละครั้ง
อาจได้รับน้ำหนักตัวสูงสุด 80 มก ./ กก . ต่อวันในการติดเชื้ออย่างรุนแรงยกเว้นในภาวะใกล้คลอดก่อนกำหนดซึ่งไม่ควรใช้ปริมาณยาประจำวัน 50 มก ./ กก . สำหรับเด็กที่มีน้ำหนักตัวตั้งแต่ 50 กก . ขึ้นไปควรใช้ปริมาณปกติ ควรให้ขนาด 50 มก ./ กก . หรือมากกว่านี้โดยการให้ยาเข้าหลอดเลือดดำอย่างช้าๆเป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาที ควรหลีกเลี่ยงปริมาณที่สูงกว่า 80 มก ./ กก . ของร่างกายเนื่องจากความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการตกตะกอนในเลือด
การทำงานของไตและตับ : ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่องไม่จำเป็นต้องลดปริมาณการทำงานของตับโดยตับที่ได้รับการตรวจรักษา ในกรณีที่ไตก่อนขั้วต่อเทอร์มินัลขัดข้องเท่านั้น ( อัตราการกรองของเสียของไต <10 มล . ต่อนาที ) หากปริมาณการใช้ยาประจำวันจำกัดอยู่ที่ 2G หรือน้อยกว่า
ในผู้ป่วยที่มีอาการเสียหายจากตับไม่จำเป็นต้องลดปริมาณการใช้ไตหากการทำงานของไตยังคงอยู่
ในกรณีที่ระบบไตทำงานหนักและทำงานโดยภาวะตับผิดปกติควรพิจารณากำหนดความเข้มข้นของพลาสมาของเซฟไตรยาที่ช่วงเวลาปกติและปรับปริมาณยา
ในผู้ป่วยที่อยู่ระหว่างการฟอกเลือดไม่จำเป็นต้องใช้ยาเพิ่มเติมหลังจากการฟอกเลือด อย่างไรก็ตามควรตรวจสอบความเข้มข้นของพลาสมาเพื่อพิจารณาว่าจำเป็นต้องมีการปรับปริมาณยาหรือไม่เนื่องจากอาจลดอัตราการกำจัดในผู้ป่วยเหล่านี้ได้
3 ข้อห้ามใช้
Ceftraxone เป็นตัวชี้ในผู้ป่วยที่มีความไวสูงต่อยาปฏิชีวนะบางแลคทาม ในผู้ป่วยที่ไวต่ออาการแพ้ยาภายในมากกว่าความเป็นไปได้ที่จะเกิดอาการแพ้แบบไขว้ควรระลึกไว้เสมอ
ไม่ควรใช้กับ bornemirubeemic และ bornemeทารก ที่เพิ่งคลอดก่อนกำหนดร่วมกับ ceftraxone การศึกษาภายนอกร่างกายแสดงให้เห็นว่าเซฟฟานี่สามารถแทนที่บิรูบินจากการผูกเข้ากับซีรัมอัลบูมินและบูบิบินจากโซลูรูบินโซโฟปีนโพลาโพลาคอฟได้ซึ่งอาจเกิดขึ้นได้กับผู้ป่วยเหล่านี้
Ceftraxone มีการเดินรถย้อนศร :
•ทารกแรกเกิดก่อนกำหนดจนถึงอายุที่ได้รับการแก้ไข 41 สัปดาห์ ( การตั้งครรภ์สัปดาห์ + การมีชีวิตอยู่หลายสัปดาห์ )
•ทารกแรกเกิดเต็มวัย ( อายุไม่เกิน 28 วัน ) ด้วย
ต้องไม่รวมการชี้แนวทางเดินของโพรงทางเดินก่อนที่จะฉีดเข้าในกล้ามเนื้อของเซนทริโพนเมื่อใช้โพรงเม็ดเลือดเป็นตัวทำละลาย
4 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
โดยปกติผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์นั้นมีน้อยและในระยะสั้น
มีการรายงานถึงปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ในช่วงก่อนเริ่มการศึกษาและระยะยาวของทารกแรกเกิด ( อายุ < 28 วัน ) ซึ่งได้รับการรักษาด้วยยาที่ฉีดเข้าเส้นเลือดในสมองสามล้อและแคลเซียม มีการสังเกตพบการเกิดตะกอนของเกลือแคลเซียมที่ช่วยในปอดและไตภายหลังการเกิดระบบไต ความเสี่ยงที่สูงของการตกตะกอนในทารกแรกเกิดขึ้นเนื่องจากปริมาณเลือดต่ำและอายุการใช้งานของเซนที่ยาวนานขึ้นกว่าครึ่งอายุการใช้งานเมื่อเทียบกับผู้ใหญ่ ( ดูส่วนที่ 4.3 4.4 และ 5.2 )
Ceftraxone ต้องไม่ถูกนำไปผสมหรือบริหารพร้อมกับวิธีแก้ปัญหาหรือผลิตภัณฑ์ที่มีแคลเซียมอยู่ในตัวแม้ว่าจะใช้สายการให้ยาที่แตกต่างกันก็ตาม
เกี่ยวกับระบบทางเดินอาหาร
อาการทั่วไป (≥ 1 % - <0.3%) 10 : อุจจาระเหลวหรือท้องเสีย ( บางครั้งอาจเป็นอาการของ Pseudorous coilitis ดูคำเตือนและข้อควรระวังพิเศษ 4.4 ข้อสำหรับการใช้งาน ), คลื่นไส้อาเจียนอาเจียนอักเสบและอักเสบ
หายาก (≥ 0.01 % - < 0.1 %): เจ็บปวดบริเวณหน้าท้อง
การติดเชื้อ
สามารถติดเชื้อในระบบที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไม่สามารถเข้าได้กับอวัยวะเช่นเยื่อหุ้มเชื้อเชื้อรา (mycosis) หรือจุลินทรีย์ที่ทนต่อการติดเชื้ออื่นๆอาจเกิดขึ้นได้ อาการเยื่อบุโดซออักเสบเป็นผลที่ไม่พึงประสงค์ที่พบได้น้อยมากจากการติดเชื้อ Clostridium ที่มีปัญหาใน ระหว่างการรักษาด้วย cafettraxone ดังนั้นอาจมีอาการเจ็บป่วยได้หากผู้ป่วยที่อยู่ในภาวะท้องเสียหลังจากการใช้สารต้านแบคทีเรีย
ความไวสูง
พบไม่บ่อยนัก (≥ 0.1 % - < 1 %): ผื่นปริแตกหรือมีอาการกำเริบ , pruritus, uricriae, บวม eria อาการสั่นและแอนแลคติกหรือปฏิกิริยาภูมิแพ้ hytholid ( เช่นหลอดลมพอง ) และภูมิแพ้กำเริบ
หายาก (≥ 0.01 % - < 0.1 %): ไข้เลือดออกสั่น อาการแพ้แสงแดดเช่นช่องเขาแคบหลอดลมจะหาได้ยาก
พบได้น้อยมาก (< 0.01 %): มีกรณีเฉพาะที่เกิดอาการไม่พึงประสงค์ทางผิวหนังขั้นรุนแรง ( อีเธอมามัลติฟฟอร์ฟข้าพเจ้า , สตีเวนส์จอห์นสันซินโดรมและอาการบาดเจ็บ / อาการบาดเจ็บทางผิวหนังพิษ / อาการคอ epidermal ) ได้รับรายงานแล้ว
ความผิดปกติของระบบเลือดและน้ำเหลือง
ทั่วไป (≥1 % - ≤10 %):
ปฏิกิริยาของ Heematocolatomia รวมถึงโลหิตจาง ( ทุกเกรด ), โรคโลหิตจางแบบ Amemolyotic emia) Granulocytoenia, ปริมาณเม็ดเลือดขาว , นิวโทรเนีย ภาวะเกล็ดเลือดขึ้นซิโปซิเนียและอีโอซิโนฟิลเลีย มีการรายงานความผิดปกติในการแข็งตัวของเลือดเป็นผลข้างเคียงที่พบได้ยาก
ความถี่ที่ไม่รู้จัก : โลหิตจางจากโรคโลหิตจาง
มี 500 การรายงานความถี่ที่ไม่รู้จักของโรครานติคิวโลไซโตซิส (<1/mm3) เป็นส่วนใหญ่หลังจากการบำบัด 10 วันและตามปริมาณรวม 20 กรัมหรือมากกว่า
มีรายงานว่ามีการเสียชีวิตของการไอโอดีนร่วมกับเซน Ceftraxone มีความสัมพันธ์กับการยืดเวลาการรอทรอปลิ่มอย่างไรก็ตามเลือดออกและมีรอยช้ำเนื่องจากภาวะ hyprothrombin aeemia อาจพบได้บ่อยขึ้นในผู้ป่วยที่มีภาวะไตหรือตับขาดสารอาหารผู้ป่วยที่ได้รับวิตามิน K ต่ำและผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดเป็นเวลานาน
ระบบประสาทส่วนกลาง
หายาก (≥ 0.01 % - < 0.1 %): ปวดศีรษะเป็นลมวิงเวียนและวิงเวียน
การจัดการกับสปอร์อินที่มีปริมาณมากโดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีภาวะไตไม่เพียงพออาจทำให้เกิดอาการชักได้
ไตและปัสสาวะ
หายาก (≥ 0.01 % - < 0.1 %): ไกลโคเรียโอลายเซียเลกราเนียความสูงของเวทและครีเอตินินในซีรัมเพิ่มขึ้น
หายากมาก (< 1%): มีรายงานว่ามีการไตหยาดน้ำฟ้าสำหรับเด็กที่มีอายุมากกว่า 3 ปีส่วนใหญ่มีเด็กที่ได้รับการรักษาด้วยยาขนาดสูงในแต่ละวัน ( เช่น≥ 10 มก ./ กก ./ วัน ) หรือขนาดยาทั้งหมดเกิน 0.01 กรัมและแสดงปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ ( เช่นข้อจำกัดเกี่ยวกับของเหลวการกักบริเวณที่นอนฯลฯ ) ความเสี่ยงของการเกิดตะกอนเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการเติมหรือขาดน้ำ เหตุการณ์นี้อาจเป็นอาการที่แสดงอาการหรือไม่คงสภาพอาจนำไปสู่การสูญเสียการทำงานของไตและ Anuria และสามารถแก้ไขได้เมื่อหยุดใช้แทน ctefraxone
ภาวะคออักเสบชนิดหัวรุนแรงอาจเกิดขึ้นได้น้อยมากกับเซลล์ที่อยู่ในระบบเซฟเฟริท
ระบบตับ
หายาก (≥ 0.01 10% - < 0.1 %): มีตัวยาไม่สมดุลของเชื้อไวรัสตับอักเสบและ / หรือโชลเลสตินเพิ่มขึ้นในเอ็นไซม์ตับ มีการรายงานว่ามีการทดสอบการทำงานของตับเพียงไม่กี่กรณีเท่านั้น
จึงมีการตรวจพบเงาที่เกิดจากหินแกลเลอเลิศแต่ซึ่งเป็นลักษณะที่เกิดจากแคลเซียมเซฟโรมิกที่พบโดยโซโนกรัม ความผิดปกติเหล่านี้มักพบได้ทั่วไปหลังจากที่ผู้ใหญ่ใช้ยาประจำวัน 30 กรัมต่อวันหรือมากกว่าหรือเทียบเท่าในเด็กความผิดปกติเหล่านี้ถูกพบในเด็กโดยมีเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นมากกว่า 20% ในรายงานที่แยกต่างหาก เมื่อใช้ยาสองกรัมต่อวันหรือสูงกว่าผาชันเหล่านี้อาจทำให้เกิดอาการบางครั้ง หากผู้ป่วยมีอาการให้พัฒนาควรพิจารณาการจัดการที่ไม่ใช่การผ่าตัดและการหยุดใช้งานเซฟริซอันดับหนึ่ง หลักฐานชี้ว่าผาบาลิเอรีมักหายไปเมื่อหยุดแล้ว ความเสี่ยงของการตกตะกอนในเลือดอาจเพิ่มขึ้นตามระยะเวลาการรักษาที่มากกว่า 14 วันภาวะไตล้มเหลวภาวะขาดน้ำหรือการฉีดสารอาหารกลุ่มหลัก
ผ้าพันตับอ่อน
พบได้น้อยมาก (< 0.01 %): มีรายงานตับอ่อนอักเสบเนื่องจากไม่มีความสัมพันธ์เชิงสาเหตุกับเซนที่ไม่ได้กำหนดค่าเป็นสาเหตุ
เอฟเฟกต์ในเครื่อง
หายาก (≥ 0.01 % - < 0.1 %): อาจมีอาการเจ็บปวดหรือรู้สึกไม่สบายที่ไซต์การฉีดยาเข้าหลอดเลือดทันทีหลังจากการให้ยาแต่โดยปกติแล้วจะยอมรับได้และเกิดภาวะชั่วคราว การฉีดแบบหลอดเลือดแดงหลอดเลือดโดยไม่ใช้สารละลายไลโดเซนนั้นเจ็บปวด การฉีดยาเข้าหลอดเลือดดำที่เกิดขึ้นไม่บ่อยนักแต่สามารถลดความเร็วในการฉีดยาอย่างน้อย 2-4 นาที
ผลกระทบต่อการทดสอบวินิจฉัย
ในผู้ป่วยที่รักษาด้วย cafraxone การทดสอบของ Coombs แทบจะไม่เป็นการยืนยันที่ผิดพลาดเลย Ceftraxone เหมือนกับยาปฏิชีวนะอื่นๆอาจทำให้เกิดการทดสอบผิดพลาดในเชิงบวกสำหรับกาแล็กซี่
ในทำนองเดียวกันวิธีการที่ไม่ใช่การย่อยสลายในการตรวจสอบกลูโคสในปัสสาวะอาจทำให้ผลที่ผิดพลาดในทางบวก ด้วยเหตุนี้จึงควรทำการตรวจสอบระดับกลูโคสในปัสสาวะในระหว่างการรักษาด้วย cefraxone โดยใช้เอนไซม์
5 ปริมาณยาเกิน
ในกรณีที่คลื่นไส้อาเจียนท้องเสียบ่อยเกินไปอาจเกิดขึ้นได้ ความเข้มข้นของ Cefaxone ไม่สามารถลดลงได้ด้วยการฟอกเลือดหรือการฟอกเลือด ไม่มี Antote เฉพาะ การรักษาเป็นอาการ
ขณะนี้เรา กำลังจัดหา ผู้จัดจำหน่ายหรือตัวแทนทั่วโลก
โปรดติดต่อเราทันทีหากคุณสนใจผลิตภัณฑ์นี้
รอคอยที่จะได้รับความร่วมมืออย่างแข็งแกร่งกับท่านในอนาคตอันใกล้ !
ข้อมูลเบื้องต้นโดยสรุปเกี่ยวกับบริษัทของเรา :
บริษัทซันสงโนเภสัชกรรมเทคโนโลยีอินเตอร์เนชั่นแนลจำกัด (S.P..P.) เป็นเวชภัณฑ์ที่แตกต่าง กัน ( ทั้งผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูปและวัตถุดิบ ) ผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพเครื่องสำอางและเวชภัณฑ์ ที่ใช้ในการรักษาพยาบาลซึ่งมุ่งเน้นตลาดโลกโดยเฉพาะตลาดโลกที่กำลังพัฒนา ด้วยการทำงานกับรัฐบาลและผู้จัดจำหน่ายในท้องถิ่นระดับสูงสุดเราจึงไม่เพียงต้องการขยายขอบเขตและขนาดของธุรกิจเท่านั้นแต่ยังมีความสนใจเป็นพิเศษในการตอบสนองความต้องการของผู้บริโภคที่ต้องการผลิตภัณฑ์ของเรามากที่สุดอีกด้วย ด้วยเหตุนี้เราจึงมี 5 ทวีปที่มีกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่เพิ่มขึ้นเพื่อตอบสนองความต้องการของตลาดหลักของเรา
นอกจากนี้โรงงานผลิตของเรายังปฏิบัติตามกฎและข้อบังคับ GMP อย่างเคร่งครัด เราได้ทำการคัดเลือกแนวทาง GMP ทั้งหมดให้เป็นกระบวนการภายในซึ่งจะช่วยเพิ่มระดับของผลลัพธ์ที่เกินความคาดหวังอย่างสม่ำเสมอ ในฐานะ หนึ่งในบริษัทยาที่ดีที่สุดในประเทศจีนเรามีหน้าที่รับผิดชอบด้านจริยธรรมในการปรับปรุงการเข้าถึง ยาคุณภาพสูงและราคาไม่แพงซึ่งเป็นยาที่จำเป็นอย่างจริงจัง นี่คือพื้นฐานทางจริยธรรมที่บริษัทของเราก่อตั้งขึ้น
การผลิตชุดจัดส่ง , บริการ OEM ของแบรนด์ / ODM มีให้บริการแล้ว
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
