• รับรองโดย GMP / Valsartan ตรวจจำแนกได้ว่าเป็นแท็บเล็ตที่ใช้เก็บตรวจจำแนกได้
  • รับรองโดย GMP / Valsartan ตรวจจำแนกได้ว่าเป็นแท็บเล็ตที่ใช้เก็บตรวจจำแนกได้
  • รับรองโดย GMP / Valsartan ตรวจจำแนกได้ว่าเป็นแท็บเล็ตที่ใช้เก็บตรวจจำแนกได้
  • รับรองโดย GMP / Valsartan ตรวจจำแนกได้ว่าเป็นแท็บเล็ตที่ใช้เก็บตรวจจำแนกได้
  • รับรองโดย GMP / Valsartan ตรวจจำแนกได้ว่าเป็นแท็บเล็ตที่ใช้เก็บตรวจจำแนกได้
  • รับรองโดย GMP / Valsartan ตรวจจำแนกได้ว่าเป็นแท็บเล็ตที่ใช้เก็บตรวจจำแนกได้

รับรองโดย GMP / Valsartan ตรวจจำแนกได้ว่าเป็นแท็บเล็ตที่ใช้เก็บตรวจจำแนกได้

มาตรฐานคุณภาพ: USP, BP
แพ็คเกจ: แท็บเล็ต 7 เครื่อง
การบรรจุหีบห่อ: การปรับแต่ง
ได้รับการรับรองจากโรงงาน: GMP
แพคเพจการขนส่ง: Carton
ข้อมูลจำเพาะ: 80mg

ติดต่อซัพพลายเออร์

ผู้ผลิต/โรงงานผลิต, บริษัทการค้า, กรุ๊ป คอร์ปอเรชั่น
สมาชิกระดับโกลด์ อัตราจาก 2018

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

การจัดประเภท: 3.0/5
กว่างตง, จีน
เพื่อดูป้ายกำกับความแข็งแกร่งที่ได้รับการยืนยันทั้งหมด (6)

ข้อมูลพื้นฐาน

ไม่ใช่ ของรุ่น
Tablet
เครื่องหมายการค้า
Sinolead
ที่มา
China
กำลังการผลิต
100, 000, 000 Per Year

คำอธิบายสินค้า

ชื่อทั่วไป Valsartan ได้ตรวจจำแนกยาจากอัญมณี
ความแข็งแกร่ง 80 มก
การบรรจุหีบห่อ แท็บเล็ต / กล่อง 7 เครื่อง
ต้นกำเนิด จีน


บริการที่เพิ่มมูลค่า :
 การออกแบบบรรจุภัณฑ์โดยทีมงานของเรา
 
ทีม งานของเราให้บริการลงทะเบียน

 ทีม งานของเรามีผู้ลงทะเบียนให้บริการ
----------------


ชื่อผลิตภัณฑ์ :
Valsartan ได้ตรวจจำแนกยาจากอัญมณี

ตัวอักษร :
ผลิตภัณฑ์นี้เป็นสีขาว


การแสดงสถานะ :
การรักษาความดันโลหิตสูงที่มีความรุนแรงปานกลางและเล็กน้อย

อาการไม่พึงประสงค์ :
ในกรณีที่พบได้ไม่บ่อยนักค่าความผิดปกติของการไหลเวียนเลือดจะลดลง การทดลองทางคลินิกที่ควบคุมพบว่ามีการลดลงอย่างมากใน Hemoglobin และ cyte (]5% ในกลุ่มการรักษา 20 เปอร์เซ็นต์และ 0.8 0.4 % ตามลำดับ ในกลุ่มยาหลอกมีค่าเท่ากับ 0.1 เปอร์เซ็นต์
การทดลองทางคลินิกที่ถูกควบคุมพบว่าภาวะเม็ดเลือดขาวลดลงในช่วง 1.9 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยามีการทำงานที่มีการควบคุมอย่างมีศิลปะและร้อยละ 1.6 ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยา ACERI ครีเอทินีนในซีรัมโปแตสเซียมและบิลิบิรูบินรวมเพิ่มขึ้นอย่างมาก 0.8 เปอร์เซ็นต์ 4.4 เปอร์เซ็นต์และ 6 เปอร์เซ็นต์ในกลุ่มวาเลนไทน์และ 1.6 เปอร์เซ็นต์ในกลุ่มโอมาลีน 6.4 เปอร์เซ็นต์และ 12.9 เปอร์เซ็นต์ตามลำดับ มีการสังเกตพบสัญญาณการทำงานของตับในระดับสูงเป็นครั้งคราว เมื่อผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงที่จำเป็นได้รับการรักษาด้วยวาลลาเซนไม่จำเป็นต้องมีการเฝ้าระวังตัวชี้วัดทางห้องปฏิบัติการพิเศษ

เภสัชวิทยาและพิษวิทยา :

กลไกการดำเนินการ
นักริเริ่มระบบสเตอริโอทีน - เอโดสโรทีน (RAAS) ได้รับการยอมรับว่าเป็นอโนเทนสีไอซึ่งเกิดจากการกระทำของเอนไซม์แอนติโอเทน (ACE). Angotenin II จะรวมกับตัวรับที่ระบุบนเมมเบรนเซลล์ของเนื้อเยื่อต่างๆ มันมีผลกระทบทางกายภาพหลากหลายรูปแบบรวมถึงการมีส่วนร่วมโดยตรงหรือโดยอ้อมในการควบคุมความดันเลือด อันติโนสเตน II เป็นสารอันทรงพลังแบบ Vasoconing ซึ่งมีผลกระทบโดยตรงจากเครื่องลดทอนอาร์คและยังสามารถส่งเสริมการดูดซึมโซเดียมและกระตุ้นการหลั่งน้ำนม
Valsartan เป็นตัวยับยั้งตัวรับ Angotenin (at) ที่มีประสิทธิภาพทางปากซึ่งเลือกกระทำการกับประเภทย่อยตัวรับ AT1 ซึ่งจะสร้างผลลัพธ์ทั้งหมดที่ทราบ ประเภทย่อยตัวรับ AT2 ไม่เกี่ยวข้องกับเอฟเฟ็กต์เกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือด Valsartan ไม่มีกิจกรรมของนักวาดภาพบางส่วนบนตัวรับ AT1 Valsartan มีความสัมพันธ์กับตัวรับ AT1 มากกว่าตัวรับ AT2 ถึง 20,000 เท่า
ACE แปลงแอนกิโนเทนซิน I เป็นแอนกิโอทีซิน II และลดความดีอาราดีน Valssenotin II ตัวรับสัญญาณ Angotenin II ไม่มีผลกระทบต่อ ACE และไม่ทำให้หัวใจเต้นช้าหรือกักเก็บสาร P ดังนั้นจึงไม่ไอ การทดลองทางคลินิกเปรียบเทียบวัลศิลปะกับยายับยั้ง ACE ยืนยันว่าการเกิดไอแห้งในกลุ่มวาลาสต์ (valsart) 2.6 ต่ำกว่ากลุ่มที่มี ACE ยับยั้ง (ACE group) (P))p 7.9 ([1) อย่างเห็นได้ชัด 0.05 ในการทดลองทางคลินิกของผู้ป่วยที่อาการไอแห้งหลังจากได้รับยายับยั้ง ACE , ร้อยละ 19.5 , ร้อยละ 19.0 และร้อยละ 68.5 ของผู้ป่วยในกลุ่มวาลาสต์ , ยาแดงและยาแดงที่ได้รับไอตามลำดับ (P&lt ;1) 0.05 Valsartan ไม่มีผลกระทบต่อตัวรับฮอร์โมนหรือช่องทางไอออนอื่นที่ทราบกันดีว่ามีบทบาทสำคัญในการควบคุมการไหลเวียนของเลือด
ยาที่ใช้
Valsartan ลดความดันเลือดที่เพิ่มขึ้นโดยไม่ส่งผลกระทบต่ออัตราการเต้นของหัวใจ
สำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่จะมีผลต้านภาวะภูมิแพ้แบบรับประทานครั้งเดียวภายใน 2 ชั่วโมง 4-6 ชั่วโมงเพื่อให้ได้ผลสูงสุดผลกระทบต้านภาวะภูมิแพ้จะยังคงอยู่ได้นานกว่า 24 ชั่วโมงหลังจากใช้ยา ผลกระทบต้านภาวะภูมิแพ้สูงสุดจะเกิดขึ้นหลังจากการรักษา 2-4 สัปดาห์และจะยังคงอยู่ในระหว่างการรักษาในระยะยาว เมื่อนำมาผสมผสานกับการเพิ่มความสบายในการใช้ thiazide tics จะช่วยเพิ่มพลังอันน่าหลงใหลได้อย่างมากยิ่งขึ้น
การหยุดอย่างกะทันหันของความเป็นกลางการรักษาไม่ทำให้ความดันเลือดสูง " กระเด้งกลับ " หรือผลกระทบด้านอื่น
Valsartan ไม่มีผลต่อระดับคลอเรสเตอรอลรวม , Triglyceride, น้ำตาลในเลือดและกรด uric ในผู้ป่วยที่มีภาวะเลือดสูง


การจัดเก็บ : ปิดผนึกและเก็บไว้ในที่แห้ง ( ไม่เกิน 30 º C)

GMP Certified / Valsartan Dispersible TabletsGMP Certified / Valsartan Dispersible TabletsGMP Certified / Valsartan Dispersible TabletsGMP Certified / Valsartan Dispersible TabletsGMP Certified / Valsartan Dispersible Tablets

 

ส่งข้อซักถามของคุณไปยังผู้ให้บริการนี้โดยตรง

*ของ:
*ถึง:
*ข้อความ:

โปรดป้อนตัวอักษรระหว่าง 20 ถึง 4000 ตัว

นี้ไม่ใช่สิ่งที่คุณตามหา? โพสต์คำขอการจัดซื้อตอนนี้

หาสินค้าที่ใกล้เคียงตามหมวดหมู่

หน้าแรกของซัพพลายเออร์ สินค้า แท็บเล็ต รับรองโดย GMP / Valsartan ตรวจจำแนกได้ว่าเป็นแท็บเล็ตที่ใช้เก็บตรวจจำแนกได้

สิ่งที่คุณอาจจะชอบ

ติดต่อซัพพลายเออร์

สมาชิกระดับโกลด์ อัตราจาก 2018

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

การจัดประเภท: 3.0/5
ผู้ผลิต/โรงงานผลิต, บริษัทการค้า, กรุ๊ป คอร์ปอเรชั่น
ทุนจดทะเบียน
1000000 RMB
พื้นที่โรงงาน
101~500 ตารางเมตร