• GMP Certified / Valsartan ได้ตรวจจำแนกได้ว่าเป็นแท็บเล็ตที่ใช้เก็บได้ 80 มก
  • GMP Certified / Valsartan ได้ตรวจจำแนกได้ว่าเป็นแท็บเล็ตที่ใช้เก็บได้ 80 มก
  • GMP Certified / Valsartan ได้ตรวจจำแนกได้ว่าเป็นแท็บเล็ตที่ใช้เก็บได้ 80 มก
  • GMP Certified / Valsartan ได้ตรวจจำแนกได้ว่าเป็นแท็บเล็ตที่ใช้เก็บได้ 80 มก
  • GMP Certified / Valsartan ได้ตรวจจำแนกได้ว่าเป็นแท็บเล็ตที่ใช้เก็บได้ 80 มก

GMP Certified / Valsartan ได้ตรวจจำแนกได้ว่าเป็นแท็บเล็ตที่ใช้เก็บได้ 80 มก

มาตรฐานคุณภาพ: BP, USP
CTD dosier: พร้อม
เอกสารประกอบ: สำเนา , COA
การรับรองจากโรงงาน: GMP
แพคเพจการขนส่ง: Carton
ข้อมูลจำเพาะ: 80mg

ติดต่อซัพพลายเออร์

ผู้ผลิต/โรงงานผลิต, บริษัทการค้า, กรุ๊ป คอร์ปอเรชั่น
สมาชิกระดับโกลด์ อัตราจาก 2018

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

การจัดประเภท: 3.0/5
กว่างตง, จีน
เพื่อดูป้ายกำกับความแข็งแกร่งที่ได้รับการยืนยันทั้งหมด (6)

ข้อมูลพื้นฐาน

ไม่ใช่ ของรุ่น
Tablet
เครื่องหมายการค้า
Sinolead
ที่มา
China
กำลังการผลิต
100, 000, 000 Per Year

คำอธิบายสินค้า

คำอธิบายผลิตภัณฑ์
ชื่อทั่วไป Valsartan ช่วยกระจายแรงกระแทกในแท็บเล็ต
ความแข็งแกร่ง 80 มก
การบรรจุหีบห่อ 14 แท็บเล็ต / กล่อง
ต้นกำเนิด จีน

บริการที่เพิ่มมูลค่า :
 การออกแบบบรรจุภัณฑ์โดยทีมงานของเรา
 
ทีม งานของเราให้บริการลงทะเบียน

 ทีม งานของเรามีผู้ลงทะเบียนให้บริการ
----------------


ชื่อผลิตภัณฑ์ :
Valsartan ช่วยกระจายปริมาณยาเม็ดที่ต้องการความแรง 80 มก

ตัวอักษร :
ผลิตภัณฑ์นี้เป็นสีขาว


การแสดงสถานะ :
การรักษาความดันโลหิตสูงที่มีความรุนแรงปานกลางและเล็กน้อย

สิ่งที่ต้องให้ความสนใจ :
มีโซเดียมต่ำและ / หรือปริมาณเลือดต่ำ
ในกรณีที่พบได้น้อยมากผู้ป่วยที่มีความบกพร่องของโซเดียมอย่างรุนแรงและ / หรือมีปริมาณเลือดต่ำ ( เช่นขนาดใหญ่ของไดยูทเทน ) อาจมีอาการของภาวะความดันโลหิตต่ำในช่วงเริ่มต้นการรักษาด้วยผลิตภัณฑ์นี้ ควรแก้ไขโซเดียมต่ำและ / หรือปริมาณเลือดต่ำหรือลดความรู้สึกก่อนรับประทานยา หากเกิดภาวะเลือดออกควรให้ผู้ป่วยอยู่ที่หลังและให้หลอดเลือดดำในหลอดเลือดดำหากจำเป็น ความดันเลือดมีเสถียรภาพหลังจากการเริ่มใช้การรักษาผลิตภัณฑ์นี้อีกครั้ง
ภาวะโรคไตวายเฉียบพลัน
ผู้ป่วย 12 รายที่มีภาวะความดันโลหิตสูงของหลอดเลือดทุติยภูมิเกิดจากภาวะโรคไตวายชนิดไตแต่เพียงฝ่ายเดียวได้รับผลิตภัณฑ์นี้เป็นเวลา 4 วันและไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในเรื่องภาวะไตโมนาไตคเอทิคแอคโนเอตินินและไนโตรเจน bun bun Bun ) เนื่องจากยาชนิดอื่นที่ทำหน้าที่เป็น RAAS อาจทำให้ bun และ Creatinine ในผู้ป่วยที่มีโรคไตอักเสบชนิดเอกฉันท์หรือโรคไตอักเสบชนิดทวิภาคีขอแนะนำให้มีการตรวจสอบเพื่อความปลอดภัย
ความไม่เพียงพอของไต
ผู้ป่วยที่มีภาวะไตไม่เพียงพอไม่จำเป็นต้องปรับปริมาณยา
ความผิดปกติของตับ
ผู้ป่วยที่มีภาวะการทำงานของตับไม่เพียงพอไม่จำเป็นต้องปรับปริมาณยา
ปริมาณยาวาลาสต์ไม่ควรเกิน 80 มก ./ วันในผู้ป่วยที่มีอาการตับอ่อนถึงปานกลางไม่เพียงพอ
Valsartan ถูกมูลจากมูลฝอยในรูปแบบต้นแบบโดยมีการลดการขี้โรคในผู้ป่วยที่มีสิ่งกีดขวางในการทำงาน ( ดูข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ ) และควรใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษในผู้ป่วยดังกล่าว
เช่นเดียวกับยาต้านภาวะภูมิแพ้อื่นๆผู้ป่วยควรระมัดระวังขณะขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

เภสัชวิทยาและพิษวิทยา :

กลไกการดำเนินการ
นักริเริ่มระบบสเตอริโอทีน - เอโดสโรทีน (RAAS) ได้รับการยอมรับว่าเป็นอโนเทนสีไอซึ่งเกิดจากการกระทำของเอนไซม์แอนติโอเทน (ACE). Angotenin II จะรวมกับตัวรับที่ระบุบนเมมเบรนเซลล์ของเนื้อเยื่อต่างๆ มันมีผลกระทบทางกายภาพหลากหลายรูปแบบรวมถึงการมีส่วนร่วมโดยตรงหรือโดยอ้อมในการควบคุมความดันเลือด อันติโนสเตน II เป็นสารอันทรงพลังแบบ Vasoconing ซึ่งมีผลกระทบโดยตรงจากเครื่องลดทอนอาร์คและยังสามารถส่งเสริมการดูดซึมโซเดียมและกระตุ้นการหลั่งน้ำนม
Valsartan เป็นตัวยับยั้งตัวรับ Angotenin (at) ที่มีประสิทธิภาพทางปากซึ่งเลือกกระทำการกับประเภทย่อยตัวรับ AT1 ซึ่งจะสร้างผลลัพธ์ทั้งหมดที่ทราบ ประเภทย่อยตัวรับ AT2 ไม่เกี่ยวข้องกับเอฟเฟ็กต์เกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือด Valsartan ไม่มีกิจกรรมของนักวาดภาพบางส่วนบนตัวรับ AT1 Valsartan มีความสัมพันธ์กับตัวรับ AT1 มากกว่าตัวรับ AT2 ถึง 20,000 เท่า
ACE แปลงแอนกิโนเทนซิน I เป็นแอนกิโอทีซิน II และลดความดีอาราดีน Valssenotin II ตัวรับสัญญาณ Angotenin II ไม่มีผลกระทบต่อ ACE และไม่ทำให้หัวใจเต้นช้าหรือกักเก็บสาร P ดังนั้นจึงไม่ไอ การทดลองทางคลินิกเปรียบเทียบวัลศิลปะกับยายับยั้ง ACE ยืนยันว่าการเกิดไอแห้งในกลุ่มวาลาสต์ (valsart) 2.6 ต่ำกว่ากลุ่มที่มี ACE ยับยั้ง (ACE group) (P))p 7.9 ([1) อย่างเห็นได้ชัด 0.05 ในการทดลองทางคลินิกของผู้ป่วยที่อาการไอแห้งหลังจากได้รับยายับยั้ง ACE , ร้อยละ 19.5 , ร้อยละ 19.0 และร้อยละ 68.5 ของผู้ป่วยในกลุ่มวาลาสต์ , ยาแดงและยาแดงที่ได้รับไอตามลำดับ (P&lt ;1) 0.05 Valsartan ไม่มีผลกระทบต่อตัวรับฮอร์โมนหรือช่องทางไอออนอื่นที่ทราบกันดีว่ามีบทบาทสำคัญในการควบคุมการไหลเวียนของเลือด
ยาที่ใช้
Valsartan ลดความดันเลือดที่เพิ่มขึ้นโดยไม่ส่งผลกระทบต่ออัตราการเต้นของหัวใจ
สำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่จะมีผลต้านภาวะภูมิแพ้แบบรับประทานครั้งเดียวภายใน 2 ชั่วโมง 4-6 ชั่วโมงเพื่อให้ได้ผลสูงสุดผลกระทบต้านภาวะภูมิแพ้จะยังคงอยู่ได้นานกว่า 24 ชั่วโมงหลังจากใช้ยา ผลกระทบต้านภาวะภูมิแพ้สูงสุดจะเกิดขึ้นหลังจากการรักษา 2-4 สัปดาห์และจะยังคงอยู่ในระหว่างการรักษาในระยะยาว เมื่อนำมาผสมผสานกับการเพิ่มความสบายในการใช้ thiazide tics จะช่วยเพิ่มพลังอันน่าหลงใหลได้อย่างมากยิ่งขึ้น
การหยุดอย่างกะทันหันของความเป็นกลางการรักษาไม่ทำให้ความดันเลือดสูง " กระเด้งกลับ " หรือผลกระทบด้านอื่น
Valsartan ไม่มีผลต่อระดับคลอเรสเตอรอลรวม , Triglyceride, น้ำตาลในเลือดและกรด uric ในผู้ป่วยที่มีภาวะเลือดสูง


การจัดเก็บ :
ปิดผนึกและเก็บไว้ในที่แห้ง ( ไม่เกิน 30 º C)

GMP Certified / Valsartan Dispersible Tablets 80mg

GMP Certified / Valsartan Dispersible Tablets 80mgGMP Certified / Valsartan Dispersible Tablets 80mgGMP Certified / Valsartan Dispersible Tablets 80mgGMP Certified / Valsartan Dispersible Tablets 80mg
 

ส่งข้อซักถามของคุณไปยังผู้ให้บริการนี้โดยตรง

*ของ:
*ถึง:
*ข้อความ:

โปรดป้อนตัวอักษรระหว่าง 20 ถึง 4000 ตัว

นี้ไม่ใช่สิ่งที่คุณตามหา? โพสต์คำขอการจัดซื้อตอนนี้

หาสินค้าที่ใกล้เคียงตามหมวดหมู่

หน้าแรกของซัพพลายเออร์ สินค้า แท็บเล็ต GMP Certified / Valsartan ได้ตรวจจำแนกได้ว่าเป็นแท็บเล็ตที่ใช้เก็บได้ 80 มก

สิ่งที่คุณอาจจะชอบ

ติดต่อซัพพลายเออร์

สมาชิกระดับโกลด์ อัตราจาก 2018

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

การจัดประเภท: 3.0/5
ผู้ผลิต/โรงงานผลิต, บริษัทการค้า, กรุ๊ป คอร์ปอเรชั่น
ทุนจดทะเบียน
1000000 RMB
พื้นที่โรงงาน
101~500 ตารางเมตร