ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว | ชื่อทั่วไป | แท็บเล็ต Paroetine HydroChloride |
| ความแข็งแกร่ง | 10 มก |
| การบรรจุหีบห่อ | แท็บเล็ต / กล่องขนาด 3 * 10 เครื่อง |
| ต้นกำเนิด | จีน |
บริการที่เพิ่มมูลค่า :
การออกแบบบรรจุภัณฑ์โดยทีมงานของเรา
ทีม งานของเราให้บริการลงทะเบียน
ทีม งานของเรามีผู้ลงทะเบียนให้บริการ
----------------
ชื่อผลิตภัณฑ์ :
แท็บเล็ต Paroetine HydroChloride
ตัวอักษร :
ผลิตภัณฑ์นี้เป็นแผ่นเคลือบฟิล์มแบบสองด้านสีขาวและแบบวงรี
การแสดงสถานะ :
พบว่าเม็ดยา Paroetine hydroChloride มีการระบุว่าจะรักษาภาวะซึมเศร้าด้วยความกังวลและภาวะซึมเศร้า อาการซึมเศร้าทั่วไป : ความเหนื่อยล้าการรบกวนการนอนหลับขาดความสนใจและความเพลิดเพลินในกิจกรรมประจำวันความรู้สึกอยากอาหาร เพื่อบำบัดความคิดเชิงแรงจูงใจ อาการที่เกิดจากการหมกมุ่นอยู่กับแรงกระตุ้น : รู้สึกถึงความคิดที่ซ้ำๆและต่อเนื่องแรงกระตุ้นหรือจินตนาการที่สามารถก่อให้เกิดความวิตกกังวลอย่างมากนำไปสู่พฤติกรรมที่ซ้ำๆหรือกิจกรรมทางจิตใจ รักษาความผิดปกติในภาวะตื่นตระหนกทั้งกับหรือไม่มีภาวะโรคคอพาโรเบีย อาการการโจมตีแบบตื่นตระหนก : ภาวะใจสั่นเหงื่อออกหายใจติดขัดเจ็บหน้าอกคลื่นไส้ และใกล้ตาย การรักษาโรคกลัวสังคม / ความวิตกกังวลต่อสังคม อาการวิตกกังวลทางสังคมที่พบบ่อย : ภาวะใจสั่นเหงื่อการหายใจที่สั้นลงฯลฯมักแสดงออกว่าเป็นภาวะที่ไม่มีความสำคัญหรือไม่กล้าที่จะเกิดความกลัวต่อสถานการณ์ทางสังคมหรือสถานการณ์การแสดงผลอย่างน้อยหนึ่งสถานการณ์ซึ่งนำไปสู่การหลีกเลี่ยง หลังจากได้รับการรักษาที่น่าพอใจการใช้ผลิตภัณฑ์นี้อย่างต่อเนื่องอาจทำให้เกิดการแปรปรวน , ความผิดปกติจากภาวะตื่นตระหนกและความผิดปกติที่เกิดจากการถูกบังคับจนเกิดขึ้นซ้ำได้
ปริมาณยาเกินกำหนด :
ข้อมูลที่มีอยู่แสดงว่าผลิตภัณฑ์นี้มีช่วงความปลอดภัยที่กว้าง มีรายงานการใช้ยาเกินขนาดด้วยปริมาณเพียงหนึ่งโดส 2000 มก . หรือร่วมกับยาชนิดอื่น ( รวมถึงแอลกอฮอล์ ) ประสบการณ์ที่ได้รับยาเกินขนาดแสดงให้เห็นว่านอกเหนือจากอาการที่กล่าวถึงในส่วนอาการไม่พึงประสงค์เช่นคลื่นไส้อาเจียนนักเรียนคนดิลสไข้ ความดันเลือดเปลี่ยนไปอาการปวดหัวปวดกล้ามเนื้อโดยไม่สมัครใจความวิตกกังวล และมาตรความเร็วได้ถูกรายงาน มีการรายงานอาการของการเปลี่ยนแปลงทางด้านการเข้าสู่หลอดเลือดหรือคลื่นไฟฟ้าหัวใจเป็นครั้งคราวแต่เป็นอาการที่หาได้ยากและอันตรายถึงชีวิตโดยมีหรือไม่มีการใช้ยาทางจิตเวชอื่นๆ
ไม่มียาต้านการออกฤทธิ์เร็วและสามารถรักษายาต้านการลดขนาดยาอื่นๆได้ตามปกติ ผู้ป่วยสามารถรับการรักษาได้ตามวิธีการทางคลินิกที่ใช้ได้หรือตามที่ศูนย์ควบคุมพิษแห่งชาติแนะนำ
เภสัชวิทยาและพิษวิทยา :
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
Paroetine hydroChloride เป็นสารต้านอาการแพ้แรงดันและเป็นตัวยับยั้งการกลับตัวโดยสาร 5 HT ชนิดที่เลือกได้อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งสามารถเพิ่มความเข้มข้นของ 5 HT ในนิวเคลียสได้ เสริมพลังฟังก์ชัน Central 5 Hydroxyyptamergic ชั้นประสาท และไม่ทำให้เกิดการไพเรฟเรฟเรรีนและโดพามีน มีความสัมพันธ์กับตัวรับดนตรีคาร์ลิคน้อยมากหรือ α1 , α2 , ตัวรับสัญญาณเสียงทำงานมหมวกไตถูกกด , ตัวรับโดพามีน (DD), ตัวรับเสียง 5 ตัวรับ 5 และเนื้อเยื่อ H1) ไม่มีเทคโนแอนตี้อ็อกซิแด้นท์
การศึกษาด้านพิษวิทยา
ความเป็นพิษของ Genos:
การทดสอบมะเร็งต่อมน้ำเหลืองระบบน้ำเหลืองระบบต่อมน้ำเหลืองต่อมน้ำเหลืองระบบการทดสอบการสังเคราะห์ DNA ที่ตั้งโปรแกรมเป็นพิเศษ การทดสอบความคลาดเคลื่อนของสีโครโมโซลของลิมโฟไซต์มนุษย์การทดสอบแบบ mronuusal ของหนูและการทดสอบที่ร้ายแรงของหนูเป็นสิ่งที่ลบ
ความเป็นพิษต่อการให้กำเนิด
Paroxetine ได้รับยา 15 มก ./ กก ./ วัน ( ในหน่วยมก ./ ตร . ม . ซึ่งเป็น 2.9 เท่าของปริมาณยาที่แนะนำให้ใช้ทางการแพทย์สำหรับการกด ) อัตราการตั้งครรภ์ของหนูลดลง จากการศึกษาความเป็นพิษในช่วง 2 ถึง 52 สัปดาห์ พบทางเดินที่เสียหายจากการสืบพันธุ์ที่ไม่สามารถแก้ไขได้ในหนูเพศชาย ( มีการสังเกตพบว่ามีการดูดฝุ่นออกจากท่อไม่มีฝุ่นในถุงขนาด 50 มก ./ กก ./ วัน 2 SMG/kg/ ภาวะหลอดเลือดตีบของหลอดส่งผลิตภัณฑ์ Zaopill ที่มีการยับยั้งการผลิตเมล็ดกาแฟ ) Paroxetine ได้รับยา 50 มก ./ กก ./ วันในหนูปลอดสารและยาอินทรีย์ 6 มก ./ กก ./ วันในกระต่าย ( คำนวณเป็นมก ./ ตร . ม .) เท่ากับ 8 และ 2 เท่าของปริมาณยาที่แนะนำทางคลินิกสำหรับการกดตามลำดับ ) ไม่พบผลกระทบที่ก่อให้เกิดการอุดตัน อย่างไรก็ตามยานี้ได้รับการดำเนินการอย่างต่อเนื่องหลังจากช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์และตลอดระยะเวลาการให้นม ระหว่างการให้นม 4 วันแรกการเสียชีวิตของการบาดเจ็บจะเพิ่มขึ้น การดำเนินการนี้เกิดขึ้นที่ 1 กรัม / กก ./ วัน ยังไม่ทราบสาเหตุการเสียชีวิตในทันที ไม่สามารถกำหนดปริมาณยาที่ไม่มีผลกระทบที่ทำให้หนูน้อยเสียชีวิตได้
สารก่อมะเร็ง
ในการทดสอบสารก่อมะเร็งวิธีวัดปริมาณรอยบุบเป็นเวลาสองปี หนูและหนูได้รับปริมาณยา 25 มก ./ กก . และ 20 มก ./ กก . ต่อวันตามลำดับ ( คำนวณเป็นมก ./ ตร . ม . เทียบเท่า 3.9 เท่าของปริมาณยาที่แนะนำทางคลินิกสำหรับการกดตามลำดับ ) ผลลัพธ์ของเรติคิวโลไซโตมาที่เกิดขึ้นอย่างมากในหนูเพศชายที่มีปริมาณยาสูง ( การควบคุม ต่ำ กลุ่มที่มีปริมาณยาปานกลางและสูงคือ 1 และ 0 0 50.0/50 และ 4 50 ตามลำดับ ) การใช้ลิมเรติคิวโพลโซลิโนมาเพิ่มขึ้นจะขึ้นอยู่กับปริมาณยา ไม่มีการพบเอฟเฟ็กต์ในหนูผู้หญิง จำนวนเนื้องอกในเมาส์แสดงการเพิ่มขึ้นตามปริมาณ ไม่มีการเพิ่มจำนวนเมาส์ที่มีเนื้องอกในบริเวณที่เกี่ยวข้องกับยา ความเกี่ยวข้องของสิ่งที่ค้นพบเหล่านี้กับมนุษย์ไม่ชัดเจน
การจัดเก็บ :
ร่มเงาปิดผนึกและเก็บไว้ในที่แห้ง
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
