แท็บเล็ตที่ได้รับการรับรอง GMP/ LamoTrigine Extended รีลีส 200mg

• มาตรฐานคุณภาพ: BP, USP
• CTD dosier: พร้อม
• เอกสารประกอบ: สำเนา , COA
• การรับรองจากโรงงาน: GMP
• แพคเพจการขนส่ง: Carton
• ข้อมูลจำเพาะ: 200mg
• ไม่ใช่ ของรุ่น: Tablet
• เครื่องหมายการค้า: Sinolead
• ที่มา: จีน
• กำลังการผลิต: 100, 000, 000 Per Year

คำอธิบายสินค้า

คำอธิบายผลิตภัณฑ์

ชื่อทั่วไป	ยาเม็ดคลายค่าความร้อนรุ่นไลตรังสีรุ่น 200 มก
ความแข็งแกร่ง	200 มก
การบรรจุหีบห่อ	แท็บเล็ต / กล่อง 3 10 เครื่อง
ต้นกำเนิด	จีน

บริการที่เพิ่มมูลค่า :
 การออกแบบบรรจุภัณฑ์โดยทีมงานของเรา
 ทีม งานของเราให้บริการลงทะเบียน
 ทีม งานของเรามีผู้ลงทะเบียนให้บริการ
----------------

ชื่อผลิตภัณฑ์ :
ยาเม็ดคลายค่าความร้อนรุ่นไลตรังสีรุ่น 200 มก

ตัวอักษร :
200 มก . เม็ดยาเคลือบฟิล์มกลมสีน้ำเงินที่มีตัวอักษร "A" อยู่ด้าน 986 หนึ่งและด้านบนเป็นธรรมดาอยู่ด้านหนึ่ง

การแสดงสถานะ :
ยาเม็ดที่มีการปลดปล่อยคงที่แบบ LamoTrigine ถูกระบุสำหรับการรักษาเสริมวิธีปฐมภูมิของการชักแบบภาวะโฟนิกทั่วไปและการชักบางส่วนในผู้ป่วยที่มีอายุ 13 ปีขึ้นไปโดยมีหรือไม่มีน้ำท่วมทุติยภูมิ

อาการไม่พึงประสงค์ :
การปล่อยพลังงานความร้อนจากผลของไตรังสีที่เป็นเวลานานอาจทำให้เกิดผื่นรุนแรงที่ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและการยกเลิกการรักษา การเกิดผื่นคันเหล่านี้ ( รวมถึงกลุ่มโรค Stevens-Johnson ) มีประมาณ 0.8 % ( กรณี 1,000 รายต่อ 8 กรณี ) ในผู้ป่วยเด็ก ( อายุ 2 ถึง 16 ปี ) ได้รับผลลากวัวเป็นการรักษาเสริมแบบรวดเร็วสำหรับโรคลมชักเทียบกับร้อยละ 0.3 ( กรณี 1,000 รายต่อ 3 กรณี ) ในการรักษาผู้ป่วยโรคลมชัก ในกลุ่มผู้ป่วยที่มีปัญหาคล้ายคลึงกันที่มีผู้ป่วยโรคลมชัก 1,983 ราย ( อายุ 2 ถึง 16 ปี ) ที่มีภาวะกโรไตรดิจ์เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วมีการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับผื่นคันหนึ่งครั้ง ไม่มีการระบุการปล่อยยาที่ขยายออกไปซึ่งมีภาวะพลังงานที่ต่ำกว่าอายุ 13 ปี จากประสบการณ์หลังการขายทั่วโลกมีการรายงานว่ามีผู้ป่วยในเด็กและผู้ใหญ่ที่เป็นพิษจำนวนน้อยที่มีอาการคอคลอดและ / หรือมีอาการแพ้ผื่นคันน้อยเกินกว่าที่จะประมาณการการอัตราการเกิดของผู้ป่วยในเด็กได้อย่างแม่นยำ

ความเสี่ยงของการเกิดผื่นรุนแรงจากการบำบัดที่เกิดจากผลลากวัวไม่แตกต่างจากความเสี่ยงที่คาดไว้ของการปล่อยลำรังสี กTrigline อย่างรวดเร็ว อย่างไรก็ตามประสบการณ์การรักษาที่ค่อนข้างจำกัดด้วยภาวะพลังงานลมร้อนและการบำบัดแบบยั่งยืนทำให้ยากที่จะจำแนกความถี่และความเสี่ยงของการเกิดผื่นคันรุนแรงที่เกิดจากการบำบัดภาวะพลังงานที่ยั่งยืนของไลโอดีน

ปัจจัยอื่นๆนอกเหนือจากอายุที่ยังไม่สามารถคาดการณ์ได้สามารถคาดการณ์ความเสี่ยงของการพัฒนาที่เกิดจากพลังงานลมหรือความรุนแรงของผื่นได้ ความเสี่ยงของผื่นคันอาจเพิ่มขึ้นด้วย (2) 1 การปล่อยพลังงาน กTriglycine ที่ยาวนานขึ้นด้วยเกลือวาลโพรดิเนต ( รวมถึงกรดวาลิคและดิวัลโพรเตะ ), (2) 2 การปล่อย llamoTrigine ที่นานกว่าการเพิ่มปริมาณยาครั้งแรกที่แนะนำหรือ (2) 3 เกินกว่าการปล่อยออกเพิ่มเติมระยะเวลาของ lonoTrigine ที่แนะนำ อย่างไรก็ตามในกรณีที่ไม่มีปัจจัยเหล่านี้

กรณีที่เป็นผื่นแดงที่เป็นอันตรายถึงชีวิตเกือบทั้งหมดที่เกิดขึ้นจากการปล่อยพลังงานลากวัวโดยทันทีภายใน 2 ถึง 8 สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา อย่างไรก็ตามมีกรณีที่เกิดขึ้นเพียงบางกรณีหลังจากการบำบัดเป็นเวลานาน ( เช่น 6 เดือน ) ดังนั้นระยะเวลาการรักษาจึงไม่สามารถอ้างอิงได้ว่าเป็นวิธีการคาดการณ์ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากผื่นคันครั้งแรก

แม้ว่าผื่นคันจะเป็นผื่นแดงที่ไม่มีอันตรายเกิดจากการปล่อยลำรังสีกวัวที่เป็นเวลานานแต่ก็ไม่สามารถคาดคะเนได้ว่าคันใดที่เป็นผื่นแดงที่จะรุนแรงหรือเป็นอันตรายถึงชีวิต ดังนั้นหากไม่มีความเกี่ยวข้องกับยาอย่างชัดเจนการปลดปล่อยพลังงานลำลา กTrigine ที่ขยายออกไปควรจะถูกหยุดที่สัญญาณแสดงผื่นคันแรก การหยุดการรักษาอาจไม่สามารถป้องกันผื่นคันจากการเป็นอันตรายถึงชีวิตหรือเป็นการไม่รู้ตัวหรือไม่มีการค้นพบ

เภสัชวิทยาและพิษวิทยา :
ผลทางเภสัชวิทยาในปี 1
กลไกการดำเนินการ :
ผลการศึกษาทางเภสัชวิทยาชี้ว่า Triglycine คือตัวบล็อกช่องสูงของ Sodium Ion ที่มีการปฏิบัติตามข้อกำหนดการใช้งานที่มีแรงดันไฟฟ้าแบบปิด ในเซลล์ประสาทที่มีการไหลออกมามันได้ผลิตสารที่ใช้และบล็อกที่ต้องอาศัยแรงดันไฟฟ้าที่ปล่อยออกมาซ้ำๆอย่างต่อเนื่องในขณะที่ยับยั้งการปลดปล่อยกลูตาเมตทางพยาธิวิทยาซึ่งเป็นกรดมิโนที่มีบทบาทสำคัญในการเกิดการชักรวมทั้งยับยั้งการระเบิดของภาวะการเกิดปฏิกิริยาจากกรดที่เกิดจากกลูตาเมต
เภสัชพลศาสตร์ :
ในการทดลองเพื่อประเมินผลของยาที่มีต่อระบบประสาทส่วนกลางอาสาสมัครที่มีสุขภาพจะได้รับพลังงานไฟฟ้า 240 มก . ของ Triglycoine และผลลัพธ์ไม่ได้แตกต่างจากยาหลอก อย่างไรก็ตามทั้ง 1000 มก . พาเลทโพนและ 10 มก . ไดอาเซปนมีความบกพร่องในการประสานงานของมอเตอร์และการเคลื่อนที่ของดวงตาการหมุนของร่างกายและการเกิดการโพสเซทขึ้นตามความเห็นของแต่ละบุคคล
ในการศึกษาอื่นยา carbamazepine กินปริมาณหนึ่งเดียวที่ลดการประสานกันของมอเตอร์ภาพและการเคลื่อนไหวของดวงตาที่มีการโยกไปมาของร่างกายและอัตราการเต้นของหัวใจอย่างไรก็ตามที่มีขนาด 150 มก . และมีความร้อนผสมไลโอไตรกรน 300 มก . ไม่มีความแตกต่างในผลลัพธ์จากยาหลอก
3 การศึกษาด้านพิษวิทยา
ความสามารถในการเคลื่อนย้าย :
ผลของการทดสอบการเข้าสู่กลุ่มผู้มีอำนาจที่หลากหลายแสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์นี้ไม่มีความเสี่ยงทางพันธุกรรมต่อมนุษย์
การก่อมะเร็ง :
ในการศึกษาวิจัยในระยะยาวเกี่ยวกับหนูและหนูผลิตภัณฑ์นี้ไม่มีสารก่อมะเร็ง

การจัดเก็บ :
เก็บไว้ในที่แห้งที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 º C