ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว | ชื่อทั่วไป | เฟโลดิพอิน - ปล่อยแท็บเล็ต |
| ความแข็งแกร่ง | 5 มก |
| การบรรจุหีบห่อ | แท็บเล็ต / กล่องขนาด 3 * 10 เครื่อง |
| ต้นกำเนิด | จีน |
บริการที่เพิ่มมูลค่า :
การออกแบบบรรจุภัณฑ์โดยทีมงานของเรา
ทีม งานของเราให้บริการลงทะเบียน
ทีม งานของเรามีผู้ลงทะเบียนให้บริการ
----------------
ชื่อผลิตภัณฑ์ :
เฟโลดิพอิน - ปล่อยแท็บเล็ต
ตัวอักษร :
ผลิตภัณฑ์นี้คือการเคลือบฟิล์มหลังจากการลอกผิวเคลือบฟิล์มสีขาวหรือสีขาว
การแสดงสถานะ :
ความดันโลหิตสูงอาการพินาที่คงที่
อาการไม่พึงประสงค์ :
อาการไม่พึงประสงค์ที่พบมากที่สุดคืออาการบวมข้อเท้าเล็กน้อยจนถึงปานกลางซึ่งเกิดจากการขยายหลอดเลือดรอบนอกและขึ้นอยู่กับปริมาณยา ประสบการณ์จากการทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยร้อยละ 2 หยุดการรักษาเนื่องจากอาการบวมข้อเท้า การล้างผิวหน้า , ปวดหัว , อาการใจสั่น , วิงเวียนและความเหนื่อยล้าอาจเกิดขึ้นเมื่อเริ่มการรักษาหรือเพิ่มปริมาณยา การตอบสนองเหล่านี้มักเป็นการกระทำที่ไม่นานนัก ในบางครั้งมีการรายงานถึงความสับสนที่ตระหนักรู้และการรบกวนการนอนหลับของผู้ที่ถูกรายงานแต่การเชื่อมโยงกับ Fetodine ไม่ชัดเจน นอกจากนี้ยังมีรายงานว่าในผู้ป่วยที่มีโรคเหงือกอักเสบหรือปริทันต์เหงือกอาจเกิดการบวมของเหงือกแต่สามารถหลีกเลี่ยงหรือย้อนกลับได้โดยการดูแลทันตกรรม
ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงเป็นอาการไม่พึงประสงค์ของยาในระดับนี้แต่มีการรายงานเฉพาะกรณีที่เกิดขึ้นเป็นครั้งคราวในเฟภาวะเฟภาวะแทรกซ้อนเท่านั้น
เภสัชวิทยาและพิษวิทยา :
1 เภสัชวิทยา
เป็นยาที่เป็นตัวยับยั้งช่องแคลเซียมไดริค ( สารกันรั่วแคลเซียมช่องสัญญาณ ) ที่กระทำโดยการเข้าไปอยู่ในบริเวณร่วมกับดิไดริคที่ต่อสู้กันอย่างไม่มีการแข่งขันกันระหว่างคอดริคคอนเคดกันกระแสไฟฟ้ากลุ่มคอเส้นเลือดในเซลล์ที่มีกล้ามเนื้อและเซลล์ของกระต่ายร่วมปรีทริทและปิดกั้นพอร์ทัลของ K ที่ใช้ป้องกันการคุมกำเนิดในหนู
การศึกษาภายนอกร่างกายแสดงให้เห็นว่าอาการยับยั้งกล้ามเนื้อที่มีส่วนยับยั้งการเกิดหลอดเลือดอย่างนุ่มนวลนั้นมีความแข็งแรงกว่าการตรวจกล้ามเนื้อหัวใจด้วยคลื่นเสียงสะท้อนหัวใจ ตรวจพบผลข้างเคียงที่ต่อปิกในหลอดทดลองแต่ไม่พบในสัตว์ทั้งหมด
ผลิตภัณฑ์นี้สามารถลดแรงต้านของหลอดเลือดรอบนอกและความดันเลือดได้เภสัชวิทยาขึ้นอยู่กับปริมาณยาและมีอัตราการเต้นของหัวใจแบบรีเฟล็กซ์เพิ่มขึ้น และได้รับการสังเกตพบในสัตว์และมนุษย์เพื่อลดความต้านทานของหลอดเลือดรอบนอกและก่อให้เกิดอาการจัดอุณหภูมิอย่างอ่อน
ผลกระทบเชิงป้องกันความดันโลหิตสูงของผลิตภัณฑ์นี้ขึ้นอยู่กับปริมาณยาและมีความสัมพันธ์เชิงบวกกับความเข้มข้นของเลือด อาจมีการปรับอัตราการเต้นของหัวใจที่เพิ่มขึ้นในระหว่างสัปดาห์แรกของการรับประทานยาแต่ผลกระทบนี้จะลดลงตามเวลา การให้ยาระยะยาวอาจเพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจเป็น 5-10 ครั้ง / นาทีและตัวบล็อกเบต้าจะรับมือกับผลกระทบนี้ได้ ผลิตภัณฑ์นี้ไม่มีผลต่อช่วงเวลาของ P-R ของการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจเมื่อใช้งานอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับตัวปิดกั้น β µ s การศึกษาทางคลินิกและทางสรีรวิทยาไม่ได้แสดงให้เห็นว่ามีผลกระทบที่สำคัญต่อการนำไฟฟ้าของหัวใจ (P-R, P-Q และ H-V interphase) ทั้งแบบลำพังหรือร่วมกับตัวบล็อกเบต้า
ในการวิจัยเชิงคลินิกของผู้ป่วยที่มีภาวะตัวดันโลหิตสูงโดยไม่มีการทำงานผิดปกติของหัวใจห้องล่างซ้ายจะไม่พบผลกระทบที่ชัดเจนต่อแนวโน้มที่ต่อปิกในเชิงลบ
ผลิตภัณฑ์นี้สามารถลดการต้านทานของหลอดเลือดไตโดยไม่ส่งผลกระทบต่อการกรองของไตอย่างมาก ไดเอเรซิสอ่อนเพิ่มขึ้นและโปแตสเซียมสังเกตเห็นได้ในสัปดาห์แรกของการรักษาและอิเล็กโทรไลต์ไม่ได้รับผลกระทบจากการรักษาระยะสั้นและระยะยาว
ในการทดลองทางคลินิกของผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิแพ้พบว่าการเพิ่มระดับพลาสมาสูงขึ้นห้ามนำพาสม่าเข้าสู่ร่างกาย
การต่อต้านอาการเจ็บหน้าอก : Fodipine ทำงานโดยการขยายหลอดเลือดหัวใจและทำให้เกิดการ perfusion และการจ่ายออกซิเจนไปยังหัวใจ ภาระงานของหัวใจจะลดลงด้วยการลดความต้านทานของหลอดเลือดแดงที่ส่วนปลาย ( ความต้านทานอาฟเตอร์คูลต่ำ ) ซึ่งจะลดความต้องการอ็อกซิเจนของกล้ามเนื้อหัวใจลง เฟโลดิซีนช่วยบรรเทาภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด
ในผู้ป่วยที่มีอาการกระหายพีนาเกิดขึ้นจากการออกแรงอย่างรุนแรง Fetodine สามารถช่วยให้การเคลื่อนไหวมีความอดทนมากขึ้นและลดการโจมตีของพีนาได้
ในช่วงเริ่มต้นการรักษาอัตราการเต้นของหัวใจจะสะท้อนแสงสั้นๆเพื่อเพิ่มขึ้นและการผสมผสานกันของ bomine และตัวบล็อก beta จะช่วยขจัดผลกระทบนี้ได้ เวลาที่มีผลคือ 2 ชั่วโมงและผลกระทบจะถูกรักษาไว้เป็นเวลา 24 ชั่วโมง
Fodipine สามารถใช้ร่วมกับตัวบล็อกเบต้าหรือเป็นการรักษาแบบเดียวสำหรับเพคีนา
2 พิษวิทยา
การทดลองมะเร็ง :
ในการศึกษามะเร็งแบบ 2 ปีหนูเพศชายได้รับสารก่อมะเร็งในวันที่ 7.7 23.1 หรือ 69.3 มก ./ กก . ตามลำดับและได้รับการสังเกตว่ากลุ่มตัวอย่างของเนื้องอกในเซลล์เม็ดเลือดพันธุ์ที่ไม่ก่อให้เกิดมะเร็งได้พันธุ์เพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มปริมาณยา อย่างไรก็ตามไม่พบปรากฏการณ์นี้ในการศึกษาที่คล้ายกันในเมาส์ที่มีปริมาณ 138.6 มก ./ กก ./ วัน ( ปริมาณการใช้ยาสูงสุดที่แนะนำ 28 เท่า ) ในขนาดที่ใช้ในการศึกษาวิจัยสองปีก่อนหน้านี้ในหนูพบว่าระดับของสารก่อการร้ายลด ลงในหนูขณะที่มีฮอร์โมนที่จับตัวในซีรัมเพิ่มขึ้นเรื่อยๆ การเกิดเนื้องอกในเซลล์เม็ดเลือดทางลบอาจเป็นผลที่สองของฮอร์โมนเหล่านี้แต่ไม่พบในมนุษย์
ในการศึกษาวิจัยครั้งนี้พบว่ามีการใช้ตัวอย่างของภาวะกล้องผิดปกติชนิดโฟกัสที่มีลักษณะผิดปกติของเซลล์เจริญพลาสเตอร์ในหลอดอาหารมากขึ้นจากกลุ่มหนูเพศชายและหญิงในทุกกลุ่มเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ไม่พบการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาอื่นในหลอดอาหารหรือระบบทางเดินอาหารในหนู
หนูที่ได้รับ 28 มก ./ กก ./ วันของไข้วัดอุณหภูมิ ( ปริมาณสูงสุดที่แนะนำสำหรับมนุษย์ 138.6 เท่า ) ไม่มีผลต่อมะเร็งหลังจากผ่านไป 80 สัปดาห์ในหนูเพศชายและหนูเพศหญิง 99 สัปดาห์
การทดลองเกี่ยวกับการกลายพันธุ์ :
Fodipine ไม่ได้แสดงถึงกิจกรรมใดๆที่ก่อให้เกิดการแปลงใน vro Ambic ได้ด้วยการทดสอบการผสมของพืชหรือการทดสอบมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในภาคด้านหน้าของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง ไม่พบผลกระทบต่อการทำให้เกิดการแตกพันธุ์ในการทดสอบ Vivo Direto mronucleus หรือการทดสอบความคลาดเคลื่อนของลิมโฟไซต์ลูไซต์ขนาดใหญ่ด้วยปริมาณยารับประทาน 2500 มก ./ กก . ( ปริมาณยาสูงสุดที่แนะนำคือ 506 เท่า )
การทดสอบภาวะความเป็นพิษต่อระบบสืบ
พบว่าไม่มีผลกระทบที่สำคัญต่อความสามารถในการสืบพันธุ์ของหนูเพศชายและหญิงที่ได้รับยา 3.8 9.6 หรือ 26.9 มก ./ กก ./ วัน
การศึกษาเกี่ยวกับการลดน้ำหนักของกระต่ายที่ตั้งครรภ์ได้รับการฉีดคลอดที่ระดับ Fedipine ที่ระดับ 0.46 1.2 2.3 และ 4.6 mg/kg / day 0.4-4 (1 เท่าของปริมาณการใช้มนุษย์สูงสุดที่แนะนำ ) แสดงให้เห็นว่าพบความผิดปกติของนิ้วมือนิ้ว ( นิ้วหัวแม่เท้า ) ในกระต่ายทารกรวมถึงขนาดการกระดูกนิ้วเท้าที่ลดลงและระดับของกระดูกนิ้วกลางนิ้วเท้า ความถี่และความรุนแรงของการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ขึ้นอยู่กับปริมาณยาและเกิดขึ้นแม้ที่ปริมาณยาต่ำสุด ไม่พบความผิดปกติที่คล้ายกันในหนูทารก
การศึกษาเชิงตรรกศาสตร์ของลิงวู่ไม่ได้แสดงถึงการลดขนาดของกระดูกนิ้วหัวแม่มือ ( นิ้วหัวแม่เท้า ) แต่ประมาณร้อยละ 40 ของลิงเนื้อตัวแรกมียูโทเปียชนิดปลายนิ้วหัวแม่มือ ( นิ้วหัวแม่เท้า )
การศึกษาในหนูที่ได้รับการรักษาด้วย Fedipine ที่มีปริมาณมากกว่า 9.6 มก ./ กก ./ วัน ( ปริมาณยาสูงสุดที่แนะนำสำหรับมนุษย์ 4 เท่า ) พบว่ามีแรงงานเป็นเวลานานและความถี่ในการเสียชีวิตของหนูทารกและทารกแรกเกิดเพิ่มขึ้น
ในการตั้งครรภ์ของกระต่ายที่มีครรภ์ให้นมมากกว่าหรือเท่ากับ 1.2 มก ./ กก ./ วัน ( เทียบเท่ากับปริมาณที่มนุษย์แนะนำสูงสุด ) พบว่าน้ำนมต่อมน้ำนมของกระต่ายมีขนาดใหญ่ขึ้นมากเกินกว่าการตั้งครรภ์ของกระต่ายทั่วไป
การทดสอบความเป็นพิษ :
การให้ยา Fodipine ในช่องปากที่ 240 มก ./ กก . และเมาส์ตัวผู้และตัวเมีย 264 มก ./ กก . และที่ 2390 มก ./ กก . และหนูเพศชายและเพศหญิง 2250 มก ./ กก . ทำให้เสียชีวิตตามลำดับ
การจัดเก็บ :
เก็บในอุณหภูมิต่ำกว่า 25 º C
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
