ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว | ชื่อทั่วไป | ยาเม็ด Capecitabine |
| ความแข็งแกร่ง | 500 มก |
| การบรรจุหีบห่อ | แท็บเล็ต / กล่อง 12 เครื่อง |
| ต้นกำเนิด | จีน |
บริการที่เพิ่มมูลค่า :
การออกแบบบรรจุภัณฑ์โดยทีมงานของเรา
ทีม งานของเราให้บริการลงทะเบียน
ทีม งานของเรามีผู้ลงทะเบียนให้บริการ
----------------
ชื่อผลิตภัณฑ์ :
ยาเม็ด Capecitabine
ตัวอักษร :
0.5 กรัม : นูนสองครั้ง , สี่เหลี่ยม , แผ่นเคลือบพีช , สีขาวหลังจากลอกผิวเคลือบออก XELODA ในด้านหนึ่งด้าน 500 ในอีกด้านหนึ่ง
การแสดงสถานะ :
ยาเม็ด Capecitabine ซึ่งระบุเป็นเคมีบำบัด Adjuvant สำหรับมะเร็งลำไส้ : Capecitabine สำหรับ Dukes 39 การบำบัดเนื้องอกประเภทเนื้องอกบนประจันในระยะ C สำหรับผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่ได้รับเฉพาะฟลูออโรโพริมิด ines หลังจากมะเร็งเซลล์มะเร็งปฐมภูมิระดับรุนแรง การรักษาด้วยวิธีนี้จะเทียบเท่ากับการใช้ฟลูออรีโซบิล 5 ฟลูออรีโซบิลและสำหรับการใช้สูตรผสม myltetrahyrofrofate จำนวน 5 แบบ ( ฟู /LV) ไม่มี Capecitabine เดี่ยวหรือเคมีบำบัดร่วมกับยาชนิดอื่นใดที่สามารถยืดอายุการรอดชีวิต (OS) โดยรวมได้แต่ข้อมูลการทดลองที่มีอยู่ระบุว่า Capecitabine สามารถปรับปรุงการรอดชีวิตโดยปราศจากโรคได้เมื่อเปรียบเทียบกับ 5 FU/LV ในการใช้เคมีบำบัดร่วมกัน กำหนดการรักษา Capecitabine ของแพทย์สำหรับยาหลอก Dukes 39 ผลการตรวจเหล่านี้อาจพิจารณาเป็นการรักษาด้วย Adjuvant สำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะ C ข้อมูลที่ใช้สนับสนุนการบ่งชี้นี้มาจากการศึกษาทางคลินิกในต่างประเทศ ( ดูส่วน [ การทดลองทางคลินิก ]) มะเร็งโคลัมโบ : สามารถใช้ Capecitabine เป็นเคมีบำบัดเส้นทางแรกได้เมื่อต้องการการรักษาด้วยฟลูออโรราคอลในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่มีการแพร่กระจาย เมื่อนำ Capecitabine มารวมกับยาชนิดอื่นการรักษาอัตราการรอดชีวิตจะดีกว่า 5 FU-FU/LV แบบเดียว ไม่มีหลักฐานสนับสนุนประโยชน์รอดชีวิตของการรักษาแบบเดียวของ Capecitabine ความปลอดภัยและประโยชน์ต่อการรอดชีวิตของ Capecitabine เป็นการทดแทนเคมีบำบัดแบบผสมผสาน 5 FU-FU/LV ต้องการการศึกษาเพิ่มเติม การผสมผสานเคมีบำบัดมะเร็งเต้านม : สามารถใช้ Capecitabine ร่วมกับยา Docetaxel สำหรับการรักษามะเร็งเต้านมที่มีการลุกลามของเคมีบำบัดด้วยยาแอนทราไซต์ที่มีส่วนประกอบเป็นสูตรยา เคมีบำบัดมะเร็งเต้านมด้วยการรักษาด้วย Agent รายเดียว : นอกจากนี้สามารถใช้ Capecitabine เฉพาะในการรักษาผู้ป่วยที่มีการแพร่กระจายของมะเร็งเต้านมซึ่งมีความต้านทานต่อทั้ง pacPaclitaxel และ Anthracycline ที่มีเคมีบำบัดหรือที่ต้านทานต่อ pacPaclitaxel และไม่สามารถรักษาด้วยยาต้านยาไซยาไซโตน ( เช่นผู้ที่ได้รับปริมาณยาสะสม 400 mg/mampiramin หรือ Doxorubicine) การต่อต้านได้รับการนิยามว่าเป็นการมีอาการต่อเนื่อง ( โดยมีหรือไม่มีการเปลี่ยนแปลงครั้งแรก ) ในระหว่างการรักษาหรือรีเลย์ภายใน 6 เดือนหลังจากที่เคมีบำบัด Adjuvant ที่มี Anthracycline เสร็จสมบูรณ์ มะเร็งชนิดเป็นตระศูนย์กลาง : Capecitabine จะแสดงให้เห็นเป็นมะเร็งชนิดลุกลามของมะเร็งที่เป็นมะเร็งซึ่งเป็นชนิดที่มีการแพร่กระจายหรือลุกลามของโรค
ปริมาณยาเกินกำหนด :
ยาออกฤทธิ์เฉียบพลันรุนแรงเป็นของขวัญที่เกิดขึ้นกับ : คลื่นไส้อาเจียนท้องเสียเยื่อบุกระเพาะอาหารอักเสบระคายเคืองในระบบทางเดินอาหาร การตกเลือดและการลดไขกระดูก
การจัดการการให้ยาเกินขนาดควรรวมถึงการรักษาแบบเดิมการให้การสนับสนุน ( มุ่งไปที่การแก้ไขการแสดงออกทางคลินิก ) และการป้องกันภาวะแทรกซ้อน
เภสัชวิทยาและพิษวิทยา :
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
ทั้งเซลล์เนื้องอกปกติและเซลล์เนื้องอกจะเมตาบอลิออต 5 ถึง 5 ฟลูออโรโซ - 2 ไดออกไซเฟอร์ลิฟอสเฟตโมโนฟอสเฟต (FdUMP) และ 5 ฟลูออโรไลไตรลฟอสเฟต (FUTP) เมตาโบไลท์เหล่านี้จะทำให้เซลล์ได้รับความเสียหายผ่านกลไกที่แตกต่างกันสองกลไก ประการแรก FdUMP และ foldate Cofactor N5, 10 - เมธิลเมเนเททเทลเลทพันธริลเมธไทลซินธ์ ( ไทเทเลลลซินธ์ ) เพื่อสร้างทริปเปิลคอมเพล็กซ์ที่มีความสำคัญสูง การลัดเกาะนี้จะยับยั้งน้ำที่เกิดจากการกดหน้าอกหรือนิวเคลียสที่เกิดจากการกดหน้าอก 2 ครั้ง ภาวะไตร่อยไทคูทิออทเป็นผู้ที่มีความสำคัญต่อโรคไทมารีนไตรโทฟอสเฟตซึ่งจำเป็นต่อการสังเคราะห์ DNA ดังนั้นการมีอยู่ของแผนกยับยั้งการเกิดกระดูกนี้จึงเป็นสิ่งที่ขาดไม่ได้ ประการที่สอง Nucodaetase อาจเข้ารหัส FUTP ที่ไซต์ของ uridine tripodhosphate UTS (TP) โดยไม่ได้ตั้งใจในระหว่างการสังเคราะห์ RNA ข้อผิดพลาดเมตาโบลิคนี้ส่งผลต่อการประมวลผล RNA และการสังเคราะห์โปรตีน
การศึกษาด้านพิษวิทยา
ในปัจจุบันยังไม่มีการศึกษาเพียงพอที่จะประเมินความเป็นมะเร็งของ Capecitabine Capecitabine ไม่ทำให้เกิดการล่อในแบคทีเรีย ( การทดสอบ Ames test) หรือเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ( การวิเคราะห์การกลายพันธุ์ของยีนจีน V79/HPRT ) ในหลอดทดลอง Capecitabine สามารถทำลายลิมโฟไซต์ของมนุษย์ได้ด้วยการทำลายกระดูกมนุษย์ในหลอดแก้วแต่ไม่สามารถทำลายไขกระดูกของเมาส์ได้ ( การทดสอบ mronulus) ฟลูโอโรเรคิลทำให้เกิดการปนเปื้อนในแบคทีเรียและยีสต์และยังทำให้เกิดความผิดปกติของโครโมโซลในการทดสอบ mronutleus ในหนู
ในการศึกษาเกี่ยวกับภาวะเจริญพันธุ์และประสิทธิภาพของการสืบพันธุ์ในหนูซึ่งเป็นปริมาณยาของช่องปากที่ 760 มก ./ กก ./ วันที่ส่งผลให้เกิดภาวะตัวเร่งสมบรูณ์แบบและส่งผลให้เกิดการเติบโตของภาวะเจริญพันธุ์ลดลง ในหนูที่ตั้งครรภ์ไม่มีตัวอ่อนอยู่ในเส้นเลือดที่เหลือในขนาดนี้ การทำให้คั้นน้ำผลไม้ได้ผลย้อนกลับได้ ปริมาณยาดังกล่าวทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงโดยทั่วไปในเพศชายในการทดลองนี้รวมถึงการลดจำนวนของสารแยกและเซลล์อสุจิ การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์แบบแยกแสดงให้เห็นว่าปริมาณยาที่สอดคล้องกับค่าปริมาณยา AUUR AUC ของหนู 5 นี้มีปริมาณยาที่แนะนำสำหรับผู้ป่วยประมาณ 0.7 เท่าของปริมาณยาประจำวันที่แนะนำ
การจัดเก็บ :
เก็บอาหารไว้ในที่ปิดที่อุณหภูมิ 15 º C ซึ่งยอมรับได้ระหว่าง 30º C ควรเก็บยาให้พ้นจากมือเด็ก
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
