• Amikacin Sultfate Injection 500 มก ./ 2 มล
  • Amikacin Sultfate Injection 500 มก ./ 2 มล
  • Amikacin Sultfate Injection 500 มก ./ 2 มล
  • Amikacin Sultfate Injection 500 มก ./ 2 มล
  • Amikacin Sultfate Injection 500 มก ./ 2 มล

Amikacin Sultfate Injection 500 มก ./ 2 มล

รูปแบบโดส: การฉีด
นักค้าปลีก: พร้อม
แพคเพจการขนส่ง: Carton
ข้อมูลจำเพาะ: 500mg/2ml
เครื่องหมายการค้า: Sinolead
ที่มา: จีน

ติดต่อซัพพลายเออร์

ผู้ผลิต/โรงงานผลิต, บริษัทการค้า, กรุ๊ป คอร์ปอเรชั่น
สมาชิกระดับโกลด์ อัตราจาก 2018

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

การจัดประเภท: 3.0/5
กว่างตง, จีน
เพื่อดูป้ายกำกับความแข็งแกร่งที่ได้รับการยืนยันทั้งหมด (6)

ข้อมูลพื้นฐาน

ไม่ใช่ ของรุ่น
การฉีด

คำอธิบายสินค้า

Amikacin Sulfate Injection 500mg/2mlAmikacin Sulfate Injection 500mg/2ml
ข้อมูลพื้นฐาน

 
ชื่อทั่วไป Amikacin Sultfate Injection 500 มก ./ 2 มล
ความแข็งแกร่ง 500 มก ./2 มล
การบรรจุหีบห่อ 1 การทำให้เบิกบาน / กรอบ
ต้นกำเนิด จีน

ส่วนประกอบ :
Amikacin Sultfate Injection 500 มก ./ 2 มล .

ตัวอักษร :
ผลิตภัณฑ์นี้ไม่มีสีเป็นของเหลวใสมีสีเหลือง

การแสดงสถานะ :

ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับการติดเชื้ออย่างรุนแรงที่เกิดจาก Pseudomonas aeruginosa และ Pseudomonas อื่นๆ , Eschichia coli, Proteus, Klebsella เอ็นฯลฯ เซราติโตบาซิลีโตบาลิตและแบคทีเรียชนิดติดลบที่ไวยามิคและเชื้อแบคทีเรียสแตฟโลโคคัส ( ตอบสนองต่ออัตราการเข้าพันธุ์ ) เช่นเครื่องทำเชื้อแบคทีเรียหรือภาวะติดเชื้อแบคทีเรียในกระแสแบคทีเรียปอดอักเสบเรื้อรังการติดเชื้อทางเดินหายใจลดลงการติดเชื้อกระดูกและข้อต่อการติดเชื้อ bilitary tracts, การติดเชื้อ bycut curlaturtract การติดเชื้อผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อนนุ่มฯลฯเนื่องจากเครื่องนี้มีความเสถียรต่อเอนไซม์ที่ไม่ได้ใช้สารฝาปิด ซึ่งเหมาะสมเป็นพิเศษสำหรับการรักษาอาการติดเชื้ออย่างรุนแรงที่เกิดจากอาการ Mgram - gepilli ซึ่งเป็นอาการของอาการ icycin , gentamicin หรือ tobamycin ที่มีความต้านทานต่อสายพันธุ์

 

การใช้และปริมาณยา :

1 สำหรับผู้ใหญ่ให้หัวฉีดเข้าเส้นเลือดหรือเข้าหลอดเลือดดำ สำหรับการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะทั่วไป 0.2g ( นับได้ 1 ครั้ง ) ทุก 12 ชั่วโมงสำหรับผู้ป่วยที่มีการยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียทั่วไป , สำหรับการติดเชื้อที่เป็นระบบอื่นๆ 7.5 มก ./ กก . ทุก 12 ชั่วโมงหรือ 15 มก ./ กก . ทุก 24 ชั่วโมง ผู้ใหญ่ไม่ควรมีน้ำหนักเกิน 7.5 ก . (4 สติ๊ก ) ต่อวันและคอร์สการบำบัดไม่ควรเกิน 10 วัน

2 สำหรับเด็กให้เข้าหลอดเลือดดำหรือเข้าหลอดเลือดดำ ปริมาณยาแรกคือ 10 มก ./ กก . ตามน้ำหนักตัวตามด้วย 7.5 มก ./ กก . ทุก 12 ชั่วโมงหรือ 15 มก ./ กก . ทุก 24 ชั่วโมง

3 ผู้ป่วยที่ไตผิดปกติ : อัตราการกรอง Creatinine [90 ~ 50 มล ./ นาที ] ได้รับ 60 50% ~ 90 % ของปริมาณยาปกติ (7.5 มก ./ กก .) ทุก 12 ชั่วโมงอัตราการกรอง Creatinine ของไต 10 ถึง 20 มล ./ นาทีเท่ากับ 30 ถึง 24 กก ./ ชั่วโมง 48


ข้อควรระวัง :

1 อาการแพ้จากการไขว้ , ผู้ป่วยแพ้ยา aminotide หนึ่งครั้งอาจแพ้ยา aminotlycoside อื่นๆได้

2 ควรให้ความสนใจกับการตรวจสอบต่อไปนี้ในระหว่างการรับประทานยา :

(1) 1 การทดสอบการทำงานของปัสสาวะและไตประจำวันเพื่อป้องกันการเกิดปฏิกิริยาที่รุนแรงของไต

( 2 ) การตรวจการได้ยินหรือการตรวจคลื่นไฟฟ้าอะคูสติกโดยเฉพาะอย่างยิ่งการให้ความสำคัญต่อการบกพร่องทางการได้ยินความถี่สูงซึ่งสำคัญมากสำหรับผู้ป่วยสูงอายุ

3 ควรตรวจสอบความเข้มข้นของเลือดระหว่างการรักษาเมื่อมีการอนุญาตโดยเฉพาะในกลุ่มผู้ป่วยที่มีภาวะโรคไตวายเฉียบพลัน , ผู้สูงอายุและผู้ป่วยที่มีภาวะการเสื่อมของไต ความเข้มข้นสูงสุด (Cmax) และความเข้มข้นของราง 7.5ม ก ./ กก . ควร 15-30 อยู่ที่ μg μ m/ มล . และ 5-10 μg μ m/ มล . ทุก 12 ชั่วโมง ควรรักษาระดับความเข้มข้นของเลือดสูงสุดที่ 15 มก ./ กก . วันละครั้งที่ 56-64 μg μ m/ มล . และความเข้มข้นของรางน้ำควรเท่ากับ [ 1μg / มล .]

4 ควรใช้ผลิตภัณฑ์นี้ด้วยความระมัดระวังภายใต้สภาพต่อไปนี้ :

การ 1 สูญเสียน้ำสามารถเพิ่มความเข้มข้นของยาในเลือดและสร้างปฏิกิริยาที่เป็นพิษได้ง่าย

(1) 2 ความเสียหายทางประสาทเบอร์ 8 เหตุนี้เพราะผลิตภัณฑ์นี้สามารถทำให้เกิดความเสียหายต่อเส้นประสาทบริเวณน่องและเส้นประสาทได้

( ค . ศ . 3 โรคหมดกำลังของ Myหืด หรือโรคกล้ามเนื้อพาร์กินสันซึ่งอาจทำให้กล้ามเนื้อเสื่อมสภาพได้ส่งผลให้กล้ามเนื้อกระดูกและกล้ามเนื้อไม่แข็งแรง

(1) 4 สำหรับผู้ป่วยที่มีปัญหาการทำงานของไตผลิตภัณฑ์นี้มีภาวะไตพิษ

 

ยาสำหรับประชากรพิเศษ :

ผลิตภัณฑ์นี้เป็นของ Class D สำหรับสตรีมีครรภ์ซึ่งหมายความว่าเป็นอันตรายต่อมนุษย์แต่ข้อดีอาจมากกว่าจุดด้อยของร่างกาย ผลิตภัณฑ์นี้อาจข้ามจากรกไปรกไปถึงเนื้อเยื่อทารกและอาจส่งผลให้เกิดความบกพร่องในการได้ยินในทารก สตรีมีครรภ์ต้องชั่งน้ำหนักข้อดีและข้อเสียให้เต็มที่ก่อนใช้ผลิตภัณฑ์นี้ การให้นมบุตรผู้หญิงใช้ยาในการระงับการให้นมบุตร


ปฏิกิริยาระหว่างยา :

1 ผลิตภัณฑ์นี้สามารถเพิ่มความเป็นพิษของโอโตไตพิษและประสาทวิทยาเมื่อใช้ร่วมกับ aminoglycoside อื่นๆหรือเมื่อใช้เทลงไปอย่างต่อเนื่องทั้งในประเทศหรือทั่วทั้งร่างกาย

2 การใช้ยาที่มีระบบประสาทร่วมกันอาจทำให้เกิดอาการผิดปกติที่ระบบประสาทและกล้ามเนื้อเสื่อมลงส่งผลให้มีอาการซึมเศร้าในระบบทางเดินหายใจและอาการอื่นๆ เมื่อใช้ร่วมกับ Capreomycin cisplatin กรดอีทานิคฟ frosomide หรือ vanomycin ( หรือ nomycomeny) หรือเมื่อใช้ในท้องถิ่นหรืออย่างเป็นระบบอาจเพิ่มความเป็นพิษวิทยาของโอโทและภาวะการเกิดพิษของไต

3 การใช้ผลิตภัณฑ์นี้อย่างเป็นระบบหรือมีการใช้ยาที่เป็นระบบกับเม็ดเลือดขาวที่เป็นเม็ดเลือดขาวหรือ cefzolin อาจเพิ่มความเป็นพิษของไต ไม่ควรนำผลิตภัณฑ์นี้มาผสมกับแอมโฟเทอไรซินบีไซเลฟิลสารซัลฟากาดเทราไซยาและสารอื่นๆในขวดเดียวกัน


Amikacin Sulfate Injection 500mg/2mlAmikacin Sulfate Injection 500mg/2mlAmikacin Sulfate Injection 500mg/2mlAmikacin Sulfate Injection 500mg/2ml


 

ส่งข้อซักถามของคุณไปยังผู้ให้บริการนี้โดยตรง

*ของ:
*ถึง:
*ข้อความ:

โปรดป้อนตัวอักษรระหว่าง 20 ถึง 4000 ตัว

นี้ไม่ใช่สิ่งที่คุณตามหา? โพสต์คำขอการจัดซื้อตอนนี้

สิ่งที่คุณอาจจะชอบ

ติดต่อซัพพลายเออร์

สมาชิกระดับโกลด์ อัตราจาก 2018

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

การจัดประเภท: 3.0/5
ผู้ผลิต/โรงงานผลิต, บริษัทการค้า, กรุ๊ป คอร์ปอเรชั่น
ทุนจดทะเบียน
1000000 RMB
พื้นที่โรงงาน
101~500 ตารางเมตร