คุณภาพสูงสุดด้วย GMP Factory Promestrene CAS 39219 - 28-8
รายละเอียด
Promestrene
คำเหมือน : 17 - 3 - เอสตดีอล 17 - โปรพีอีเธอร์ 1,3 - 5 เมทิลเอเธอร์ 10 3,17 3 วัน (11,17et-177), 17 - เอทริ 10 โอที - ดีโอล 3 - โปรไลอีเธอร์ 1,3 - โปรเมท - เมเน 3 - 10 พ 17 ลายโด - เมธ5 ( อีสเน ) 5 - โท - โท - โท - โท - อีออกปี 1,3
3 พ . พ . 17-เมธออกไซด์ เอกทรา 1,3 ,50(11,504,504,504,504,507,501,507,501,507,501,507,501,507,507,501,507,581,507,581,507,581,507,583,507,581,507,581,5 10 17 3 พ . ค . 10 ( 17 พ . 1,3 ) - เมธพ . 5 ( พ . 10 - พ . ท . 5 - 1,3 - พ . ท . ท . ท . 17 17 3
CAS: 39219 - 28-8
MF: C22H32O2
mW/ 328.49
EINECS:254 361-6
จุดหลอมเหลว :66 64 º C
คุณสมบัติทางเคมี : สีขาวทึบ
การใช้ : ไดเอทิลอีเทอร์ของสตริบาอัลส์ที่ไม่มีฮอร์โมนจากการผ่าตัดเพื่อแก้ไขภาวะเครียดให้อยู่ในภาวะขาดชีวิต (SUI)
หีบห่อ : 1 กก . / ถุง
คำอธิบาย
Promestrene เป็น หัวข้ออาหารเสริมสูตรอาหารของ ESestigen ที่ได้รับการพัฒนาโดย Monaco Dudley Beauty เภสัชกรรม ( ซื้อโดย Merck Company of the United State ในปี 1999 ทั้งหมด ) และได้รับการอนุมัติสิทธิบัตรของสหรัฐอเมริกาในปี 1977 โดยสูตรน้ำยาส่วนใหญ่รวมถึง Colpohoine ที่เข้าสู่ mhine ( แคปซูลและครีมโพรซิลีน ) และคลอโรควินดอล Promestrene (chloroquinaldole/Promestriene แทบเล็ต ) ถูกเก็บโดย Martindale Drug Manual และเข้าสู่ตลาดมากกว่า 40 ประเทศในช่วง 40 ปีที่ผ่านมา ในปัจจุบันในหลายประเทศ Promestrene ยังคงเป็นยาเส้นแรกสำหรับการรักษาการติดเชื้อในกระดูกสันหลังและการทารุณโดยตัวเริ่มทางช่องคลอด การปฏิบัติทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยสามารถปฏิบัติได้อย่างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
Promestrene เป็นชนิดพิเศษของสารอีเธอร์ที่มีโครงสร้างโมเลกุลพิเศษทำให้เกิดผลกระทบทางชีวภาพในสถานที่โดยไม่ต้องใช้การสร้างผลกระทบจากการเผาผลาญหลังจากที่มีการเผาผลาญอาหาร มันมี ชีวิตชีวาเพียงครึ่งเดียวของการมีชีวิตที่น้อยกว่า 24 ชั่วโมง ดังนั้นเมื่อได้รับการดำเนินการทางช่องคลอดยาจะมีผลโดยตรงต่อ mudo-murogo) ตัวยาแบบดั้งเดิม (E2) ตัวยา estrol (E3) LH และ FSH และสามารถป้องกันและรักษาความรุนแรงได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยตัวเริ่มวานิกที่มีผลเอสโตรเจนในท้องถิ่นที่เข้มงวด เมื่อเปรียบเทียบกับยาชนิดอื่นข้อดีของโพรซินที่อยู่ในภาวะที่ไม่ได้ดูดซึมผ่านทางภายในตัวของยาและดังนั้นจึงสามารถหลีกเลี่ยงความเสี่ยงเชิงระบบของการเสริมเชิงกระดูกสันหลังระหว่างเอสโตรเจนในระยะยาวโดยมีปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์น้อยกว่าและไม่มีผลกระทบต่อระบบ แต่มีผลเพียงเล็กน้อยและมีความปลอดภัยสูงและผู้ป่วยส่วนใหญ่ก็ยินดีรับการรักษาและดังนั้นจึงเป็นตัวเลือกที่ดีเยี่ยมสำหรับการบำบัดความรุนแรงทางช่องคลอดโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่มีโรคเอสโตรเจนเป็นโรคที่ขึ้นอยู่กับสโตรเจน
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
