ฟังก์ชัน: | การรักษาภาวะผิดปกติทางจิต |
---|---|
เกรดมาตรฐาน: | เกรดยา |
รัฐ / จังหวัด: | Powder |
เปลี่ยนแปลงได้ง่าย: | ไม่สามารถระเหยได้ |
มาตรฐาน: | USP;CP |
แพคเพจการขนส่ง: | Drum |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ชื่อผลิตภัณฑ์ | เกตติอาอินฟู้มาต | มาตรฐาน :USP43 |
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลลัพธ์ |
ลักษณะภายนอก | ผงผลึกสีขาวไปจนถึงสีขาวหม่น | ผงผลึกสีขาว |
การระบุตัวตน | a : สเปกตรัม IR ถูกล้อมรอบด้วยมาตรฐานอ้างอิง | เป็นไปตามมาตรฐาน |
B: เวลาเก็บของค่าสูงสุดหลักของการแก้ปัญหาตัวอย่างสอดคล้องกับของการแก้ปัญหามาตรฐานตามที่ได้รับในการทดสอบ | เป็นไปตามมาตรฐาน | |
การสูญเสียเมื่อแห้ง | NMT 0.5 % | 0.03 % |
คราบสกปรกบนจุดระเบิด | NMT 0.1 % | 0.03 % |
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง (HPLC) | สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับเควทิยา G: NMT0.15% | ไม่พบ |
สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับเควียา B: NMT0.15% | ไม่พบ | |
เควทิยาซีนเดเธออก ซิ:NMT0.15% | ไม่พบ | |
N-Ethyll quiapine: NMT0.15% | ไม่พบ | |
BIS( เป็น denzopperazinyl ( ไดเรพเปอร์โซมารยา :NMT0.10% | ไม่พบ | |
เคติสารทราปีเอทิลีนอะนาล็อก :NMT0.10% | ไม่พบ | |
สิ่งปนเปื้อนของบุคคลอื่นที่ไม่รู้จัก :NMT 0.10 % | 0.04 % | |
สิ่งสกปรกรวม :NMT0.50% | 0.12 % | |
สารทำละลายตกค้าง (GC) | เอธานอล :NMT2000ppm | 278 ppm |
โทลูอีน :NMT400ppm | ไม่พบ | |
ความหนาแน่นรวม | 0.40 กรัม / มล | |
ทดสอบ (HPLC) | NLT 98.0 10%&nm102.0%( คำนวณบนพื้นฐานของการทำให้แห้ง ) | 100.1 % |
การจัดเก็บ | เก็บไว้ในที่ที่เล็กและทนต่อแสง อุณหภูมิ :≤30 º C |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ