• แพ็คเกจของสารเจือจางทางการแพทย์ชนิดอายุยืนกรานของเรธีล F8-F24
  • แพ็คเกจของสารเจือจางทางการแพทย์ชนิดอายุยืนกรานของเรธีล F8-F24

แพ็คเกจของสารเจือจางทางการแพทย์ชนิดอายุยืนกรานของเรธีล F8-F24

Type: Dilator
Material: PE
Ethylene Oxide Sterilization: Ethylene Oxide Sterilization
Quality Guarantee Period: Two Years
Group: Adults and Children
Logo Printing: with Logo or Without Logo

ติดต่อซัพพลายเออร์

สมาชิกระดับโกลด์ อัตราจาก 2016

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

ผู้ผลิต/โรงงานผลิต

ข้อมูลพื้นฐาน

ไม่ใช่ ของรุ่น
reborn-PCNL
สี
สีน้ำเงิน
ความยาว
37 ซม
ใบรับรอง
CE/ISO
หลังการขาย
ออนไลน์ 12 ชั่วโมง
แอปพลิเคชัน
โรงพยาบาล
ตัวอย่าง
พร้อมใช้งาน
ตลาดส่งออก
ทั่วโลก
ของคุณ
แบบใช้แล้วทิ้ง
แพคเพจการขนส่ง
Plastic Package and Carton Package
ข้อมูลจำเพาะ
F8 F10 F12 F14 F16 F18 F20 F22 F24
เครื่องหมายการค้า
Reborn
ที่มา
China
รหัสพิกัดศุลกากร
9018390000
กำลังการผลิต
50000 Pieces/Year

คำอธิบายสินค้า

 แพ็คเกจ F8-F24 สำหรับยาที่มีการเกิดซ้ำและมีแรงเสียดทานต่ำของยาในอัตราต่ำ ใบรับรอง
 ของคุณ
1 พื้นผิวราบเรียบและแรงเสียดทานต่ำ

2 วัสดุที่เข้ากันได้กับชีววัตถุส่งผลให้ได้รับประสบการณ์ที่ดีกว่า


3 ใช้เพื่อขยายความเข้มงวดของอีโมรูทชายและส่วนโค้งของช่องขยายความสอดคล้องกับส่วนโค้งทางกายภาพของผู้ชาย


4 ใช้สำหรับการขยายพันธุ์ของสายพันธุ์ผู้ชายและการคุมกำเนิดลำคอ

5  ช่องเปิดรับความโค้งธรรมชาติของผู้ชาย


6 ผู้ช่วยสร้างความใสจะได้รับการเคลือบแบบไฮโดรเจนซึ่งจะคอยดึงดูดและกักของเหลว ไปยัง
ดูความสว่างภาพรวม


7 ซึ่งจะสร้าง พื้นผิวที่มีแรงเสียดทานต่ำและลื่นเพื่อช่วยให้สามารถจัดวางตำแหน่งของจุดดูความสว่างภาพรวมได้ง่าย
และลดอาการบาดเจ็บที่เกิดขึ้นกับผู้ป่วย
ข้อมูลจำเพาะ FF8 F14 F16 F18 F20 F22 F24 ความยาว  :37 ซม
หมายเหตุ ข้อมูลจำเพาะและความยาวทั้งหมดสามารถปรับแต่งได้ตาม ความต้องการทางการแพทย์

Reborn Medical Urethral Dilator Package F8-F24


เกี่ยวกับการเกิดใหม่
      โรงงานตั้งอยู่ในอุตสาหกรรมไฮเทคจูโจว ( ประเทศไทย
โซนพัฒนาพร้อมด้วยทัศนียภาพที่งดงามและบริการรับส่งที่สะดวกสบาย
บริษัทถือว่าคุณภาพของผลิตภัณฑ์เป็นชีวิตและเคร่งครัด อุปกรณ์
การบริหารคุณภาพโดยรวม ผลิตภัณฑ์ Aseptic ผลิตขึ้นในระดับ 100,000
โรงงานทำน้ำบริสุทธิ์ที่มี พื้นที่การชำระล้างเกือบ 1,500 ตารางเมตร
เพื่อให้มั่นใจในความต้องการด้านสุขอนามัยของผลิตภัณฑ์และการติดตั้ง
ด้วยห้องปฏิบัติการและเครื่องมือทดสอบระดับมืออาชีพคุณภาพที่ได้รับการฝึกอบรม
ผู้ตรวจสอบควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดเป็นผู้ที่มีความพิถีพิถันในคุณภาพของผลิตภัณฑ์
และมุ่งมั่นสู่ความเป็นเลิศ ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดผลิตขึ้นตามข้อกำหนดอย่างเคร่งครัด
ด้วยการสร้างมาตรฐานของระบบการจัดการคุณภาพ
       ผลิตภัณฑ์หลักที่ผลิตโดยบริษัทคือวัสดุสิ้นเปลืองสำหรับ ตามหลักเหตุผล
การผ่าตัดเช่นสายสวนหลอดเลือดประเภท J สายสวนร้อยตระลาไตตแบลดมลาหลอดร้อยสายสวน
สายสวนและท่อร้อยสายนอกลำไส้ขยายออกนอกหลอดเลือดหัวใจ , แผลขยายออกทางผิวหนังและ
ชุดระบายน้ำเอนโดสโคปที่ยืดหยุ่นแนะนำให้ใช้เปลือกหุ้มสายไฟนำและการกู้คืนหิน
ตะกร้าเป็นต้น วัสดุของผลิตภัณฑ์เป็นวัสดุที่นำเข้ามาทั้งหมด

Reborn Medical Urethral Dilator Package F8-F24
สภาพการจัดเก็บ :
  1. วางในที่ที่อากาศโปร่งสบายและแห้งและหลีกเลี่ยง การสัมผัสกับก๊าซกัดกร่อน
  2. น้อยกว่า 40 เซนติเกรดและรักษาความชื้นไว้ที่ระหว่าง 30 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์
  3. โปรดระวังความเสียหายที่เกิดกับหนูแมลงและบรรจุภัณฑ์
Reborn Medical Urethral Dilator Package F8-F24

บริษัทผู้ให้บริการอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่เกิดใหม่จำกัด
1 การบริการลูกค้าที่เชื่อถือได้
2 ราคาที่เหมาะสมและราคาปานกลาง
3 ความเชื่อใจที่คู่ควร
4 ตลาดขนาดใหญ่ทั้งในและต่างประเทศ
5 ความร่วมมือระหว่าง OEM และ ODM ทั่วโลก
6 การควบคุมคุณภาพที่เข้มงวด
การฆ่าเชื้อเอธิลีนออกไซด์ 7
8 เราปฏิบัติต่อลูกค้าในฐานะเพื่อน
9 เราให้ความสำคัญเป็นพิเศษกับบริการหลังการขาย
10 ยินดีต้อนรับสู่โรงงานผลิตในประเทศจีน


ข้อมูลติดต่อ :
ชื่อ :Jojo
 
 

 

 


ที่อยู่ : จูโจวเมืองหูหนานจังหวัดประเทศจีน
ข้อมูลจำเพาะและความยาวทั้งหมดสามารถปรับแต่งได้ตาม ความต้องการทางการแพทย์

ส่งข้อซักถามของคุณไปยังผู้ให้บริการนี้โดยตรง

*ของ:
*ถึง:
*ข้อความ:

โปรดป้อนตัวอักษรระหว่าง 20 ถึง 4000 ตัว

นี้ไม่ใช่สิ่งที่คุณตามหา? โพสต์คำขอการจัดซื้อตอนนี้

หาสินค้าที่ใกล้เคียงตามหมวดหมู่

หน้าแรกของซัพพลายเออร์ สินค้า สารเจือจาง แพ็คเกจของสารเจือจางทางการแพทย์ชนิดอายุยืนกรานของเรธีล F8-F24

สิ่งที่คุณอาจจะชอบ

ติดต่อซัพพลายเออร์

สมาชิกระดับโกลด์ อัตราจาก 2016

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

ผู้ผลิต/โรงงานผลิต
การรับรองของระบบการจัดการ
GMP, ISO 13485
ปีที่ส่งออก
2016-06-01