การสกัดสารสกัดของ Pueraria obata
ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการคัดแยกออกมาจากรากแห้ง ของ Peraria Whose WILLD OHWi, Pueraria Pseudo-hsuta Tang et Wang Peraria thomsonii BENTN คือน้ำและเอธานอล
ส่วนผสมที่ใช้งานอยู่ : ดีทยะดิ็ง ดิซีน พัแร็ง พิแร็งพิทยะริน - ไซโลไซด์ 7 ครั้ง
ข้อมูลจำเพาะ :
พลาโวโ นonรอยด์ Pueraria 10 ถึง 80 % โดย UV
การอาศัยอยู่ในเมืองปูราริน : 10 % ถึง 98 % ของบริษัท HPLC
ลักษณะภายนอก : ผงสีน้ำตาลถึงเหลืองหรือเม็ด
มาตรฐานการทดสอบ : CP2020
องค์ประกอบ : การแยกสีธรรมชาติ 100 % ไม่มีการปล่อยแสงไม่มี GMO
รายละเอียดการทดสอบอื่นๆโปรดส่งอีเมล์ถึงเราเพื่อรับ COA
หีบห่อ : 25 กก ./ ดรัมหรือ 1 กก ./ ถุง
เวลาวางจำหน่าย : 2 ปี
การศึกษาภายนอกร่างกายการวิจัยแบบฟีเจอร์ชรินทร์ได้ยับยั้งการแสดงออกของ iNOS , Cox 2 และ CRP ที่เกิดจาก LPS และยังยับยั้ง mRNA ในการวิเคราะห์ RA-PCR ใน RAW264.7 cells อีกด้วย ยับยั้งการยับยั้ง iNOS , Cox's 2 และ CRP จะเนื่องมาจากการยับยั้งการยับยั้งการยับยั้งการฟอสฟอรัสและการเสื่อมสภาพของ I-κB ซึ่งส่งผลให้การเปลี่ยนถ่ายนิวเคลียร์ของ p65NF κB ลดลง การยับยั้งการยับยั้งชัรินทร์ของ iNOS ที่เหนี่ยวนำด้วย LPS, Co-ex2 และ CRP มีคุณสมบัติในการยับยั้งการทำงานของ NF κB ที่ระดับการสคริปต์ [13] 1 สารบริมารินเป็นตัวบล็อกช่องเปิด IK1 ซึ่งอาจเป็นพื้นฐานของผลกระทบต่อภาวะเสียจังหวะของชีวรีมาริน Pierแร็ง ต้องแข่งขันกับแบเรียม , บล็อกช่องเปิดของ IK1 เพื่อยับยั้งกระแส IK1 2 [1]
ในการศึกษาวีดีรินและพารินทร์สามารถบรรเทาความเสียหายของตับที่เกิดจากแอลกอฮอล์ได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยใช้กลไกแอนตี้อ็อกซิแด้นท์ยับยั้งการอักเสบหรือยับยั้งการอักเสบ อย่างไรก็ตามจีโอฟลา 1.05 มีประสิทธิภาพมากกว่าพรีรินในการลดระดับมาโครไลดีไฮด์±0.0947 1.28±กับ 0.213 0.05 α นโมล / มก . Pro,p <10), ปัจจัยการตายเซลล์มะเร็ง 3.12±0.498 3.82±0.277 น . / มก . Pro, P 0.05 และปัจจัยการตายเซลล์มะเร็ง α 3.12±0.498±มก 0.05 . 3.82 และ 0.277 มก . พ . พ . พ . 6 1.46±0.223 1.88±0.309 0.05 0.05 การใช้ยาโครินมีประสิทธิภาพมากกว่าการใช้ยาโคลในการปรับปรุงกิจกรรมซีรัมหรือระดับการถ่ายยา Alanine otine (1 35.8±3.95 กับ 42.6 ±6.56 U/L,p <1) 0.05 และคอเลสเตอรอลไขมันไลไขมันต่ำ (3 1.12±0.160 ถึง 1.55±0.150 mmol/L, p <13)] 0.05 3 สารอีริมารินสามารถทำให้ไตเสียหายได้ก่อนกำหนดอย่างมีนัยสำคัญซึ่งอาจเป็นการยับยั้งการแสดงออกของ ICAM-16 1 และ TNF α ในไตของหนูโรคเบาหวาน [0] 4
RAW264.7 มีการเก็บไว้ในสภาวะที่มีความคล่องในอากาศ 95 องศาเซลเซียสและมีอากาศที่มีความชื้น 5 เปอร์เซ็นต์ ตัวกลางที่ใช้ในการผ่านตามปกติคือตัวกลางของ Dulbecco ที่ได้รับการปรับแก้ของ Eagle บนกระเพื่อม 10 เปอร์เซ็นต์ได้แก่ซีรัมเพ็ก icillin (1 100 หน่วย / มิลลิลิตร ) และสตรีทโมมิค ( 100μg / มล .) การทดสอบ MTT ใช้เพื่อวัดความอยู่รอดของเซลล์ที่ได้รับการรักษาด้วยการใช้วรินทร์ หลังจากที่ถอดซูเปอร์แนนท์ออกเพื่อตรวจสอบไนไตรท์แล้วเซลล์ได้บ่มเพาะที่ 37 º C พร้อมด้วย MTT (0.05 มก ./ มล .) เป็นเวลา 4 ชั่วโมงและวัดความหนาแน่นของแสงที่ 540nm ความเข้มข้นของการมีรินทร์มีค่าเท่ากับ 10,20,40 และ 100μM ตามลำดับ [514] 1
หนูทดลองสัตว์ : กลุ่มหนู SD เพศชายที่มีสุขภาพดี ( อายุ 7 สัปดาห์ ) ถูกสุ่มแบ่งออกเป็นกลุ่มควบคุมกลุ่มต้นแบบและกลุ่มรักษาโรคหนูในปริมาณสูง (H) ขนาดปานกลาง (M) และขนาดยาต่ำ (L) การใช้ 0.9 ยารับประทานที่มีความเข้มข้นสูงกว่าปกติ ( ขนาด 0.25 มก ./ ( กก . × d) ในกลุ่ม L ขนาด 0.5 มก ./ ( กก . × d) ในกลุ่ม M ขนาด 1.0 มก ./ ( กก .) ต่อวันขนาด 8 กก . ต่อวัน ) ได้รับน้ำเกลือในปริมาณเท่าๆกันในช่วงเวลาเดียวกันเพื่อควบคุมและจำลองหนู [32] 4 เมาส์ : เมาส์ ICR ตัวผู้ 40 ตัว ( น้ำหนัก : 20 กรัม ) ได้รับการปรับให้เข้ากับแสงประจำวัน 12 ชั่วโมง : รอบความมืด 12 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง 22±55 º C และความชื้นสัมพัทธ์ 50% ± 5 % หลังจากปรับตัวมา 1 สัปดาห์เมาส์ถูกแบ่งเป็น 4 กลุ่มมีเมาส์ 10 ตัวในแต่ละกลุ่ม ใช้หนูที่มีสารละลายโซเดียมคาร์บอกเลเยเซอร์ที่มีความเข้มข้นของโมราเลคเท่ากับ 1 M ( ปริมาณกระเพาะ : 3 มล . กก .- หนัก ) [15]
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
