• คลินิกอัตโนมัติ 3 ส่วนการวิเคราะห์ภาวะโลหิตวิทยา (WHY6390)
  • คลินิกอัตโนมัติ 3 ส่วนการวิเคราะห์ภาวะโลหิตวิทยา (WHY6390)
  • คลินิกอัตโนมัติ 3 ส่วนการวิเคราะห์ภาวะโลหิตวิทยา (WHY6390)
  • คลินิกอัตโนมัติ 3 ส่วนการวิเคราะห์ภาวะโลหิตวิทยา (WHY6390)

คลินิกอัตโนมัติ 3 ส่วนการวิเคราะห์ภาวะโลหิตวิทยา (WHY6390)

Classification: Biological Diagnostics
Type: Urine Analyzer
Certification: CE, ISO13485
Group: Neonatal,Child and Adult
การรับแสง: WBC 80um RBC /PLT 50um
แหล่งจ่ายไฟ: ac220v-230V/50Hz หรือ ac110v-11200v/60Hz 50

ติดต่อซัพพลายเออร์

สมาชิกไดมอนด์ อัตราจาก 2015

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

การจัดประเภท: 5.0/5

ข้อมูลพื้นฐาน

ไม่ใช่ ของรุ่น
WHY6390
ตัวอย่างการเจือจางล่วงหน้า
สารเจือจางภายในเติมสารเจือจาง 1 มล . อัตโนมัติ
การจัดเก็บผลลัพธ์
จัดเก็บผลลัพธ์ของผู้ป่วย 10,000 ราย
รุ่นการทำงานมาตรฐาน
การทดสอบแบบดูอัลแชนเนล
การแสดงผล
จอ LCD สีขนาด 10.4 นิ้ว
การปรับเทียบ
ปรับแต่งค่าด้วยตนเองและอัตโนมัติ
แพคเพจการขนส่ง
Wooden Pallet
ข้อมูลจำเพาะ
ISO, CE, FDA, FSC
เครื่องหมายการค้า
Poweam
ที่มา
China
รหัสพิกัดศุลกากร
90278099
กำลังการผลิต
800PCS/Month

คำอธิบายสินค้า

จอ LCD สีขนาด 10.4 ฟุต
60 ตัวอย่าง / ชั่วโมง
ชุดทดสอบคู่
ไม่มีการรบกวนจากสิ่งปนเปื้อนไม่มีการผิดเพี้ยนของอุปกรณ์ทดสอบ
ระบบพัลส์อัจฉริยะสำหรับการวิเคราะห์ข้อมูล


ความน่าเชื่อถือและความปลอดภัยสูง ( เทคโนโลยีและโครงสร้างที่ทันสมัยที่สุด ),
การนำระบบวงจรดิจิตอลฝังตัวที่ทันสมัยที่สุดมาใช้ทำให้ความสามารถในการวิเคราะห์มีประสิทธิภาพและเสถียรภาพ
หน่วยการทดสอบแบบแยก WBC และ RBC ช่วยให้ผลการทดสอบมีความแม่นยำมากขึ้นและมีการปนเปื้อนระหว่างกันน้อยลง
การนำเทคโนโลยี CPLD มาใช้ในการประมวลผลข้อมูลโดยปราศจากการรบกวนของสัญญาณแม่เหล็กไฟฟ้า

ประหยัดและทนทาน
อายุการใช้งานที่ยาวนานอุปกรณ์เสริมทั้งหมดที่มีประสิทธิภาพสูง
การออกแบบที่คลาสสิคของโครงสร้างท่อของเหลวที่มีความน่าเชื่อถือสูง


ใช้งานง่าย
อินเตอร์เฟซที่ใช้งานง่าย
ชุดทดสอบคู่รวดเร็วและสะดวก
การออกแบบโมดูล , การบำรุงรักษาที่รวดเร็ว ,

ข้อมูลทางเทคนิค :
หลักการ : ความต้านทานไฟฟ้าสำหรับการนับและวิธีการ SFT สำหรับฮีโมโกลบิน
พารามิเตอร์การทดสอบ : 3 ส่วนของความแตกต่าง WBC
                          23 พารามิเตอร์ ( รวมทั้ง BWBC RBC ฮิสโทแกรม PLT )
ปริมาณตัวอย่างเลือดจากหลอดเลือดดำ 9ul เลือดเจือจาง 20ul ก่อนเจือจาง
ตัวอย่างการเจือจางล่วงหน้า :
สารเจือจางภายในเติมสารเจือจาง 1 มล . โดยอัตโนมัติด้วยเข็ม
ไม่จำเป็นต้องเติมสารเจือจางด้วยตนเองเพื่อหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดและทำให้การทำงานสะดวกยิ่งขึ้น
รุ่นการทำงานมาตรฐาน : การทดสอบแบบดูอัลแชนเนล
รูรับแสง : WBC 80um RBC /PLT 50um
ปริมาณงาน : การสุ่มตัวอย่างอัตโนมัติ , 60 ตัวอย่างต่อชั่วโมง ,
การจัดเก็บผลลัพธ์ : เก็บผลการตรวจติดตามผู้ป่วย 35,000 ราย ( รวมทั้งฮิสโตแกรม ) ช่วยให้จัดการและตรวจทานข้อมูลประวัติได้สะดวกยิ่งขึ้น
การตั้งค่าอ้างอิง : สำหรับการใช้งานทั่วไป , เพศชาย , หญิง , เด็ก , ทารกแรกเกิด
การปรับเทียบ : การปรับแต่งค่าแบบ Manual และแบบอัตโนมัติ
QC : โปรแกรม QC แบบครอบคลุม , การสร้างและการพิมพ์ฮิสโตแกรมโดยอัตโนมัติ
ดัชนีประสิทธิภาพ :     ช่วงของแผ่นรอง (CV) ที่มีความแม่นยำ
                                  WBC≤1.5 99.9X109/L       0.00 %
                                  HGB≤10%        0 ถึง 1.5 กรัม / ลิตร
                                  PLT≤4.0 3.50%         0 ถึง 999X109/L
                                  RBC≤1.5 100%~99.9 X        0.00 X 12/ ลิตร
                                  MCV≤10%        40 ถึง 0.3 FL
การตรวจสอบการบู๊ต : ตรวจสอบฮาร์ดแวร์ด้วยตนเอง , การเตือนเพื่อหาความผิดปกติ
 
หลักการ ความต้านทานไฟฟ้าสำหรับวิธีการนับและ SFT สำหรับฮีโมโกลบิน ,
ทดสอบพารามิเตอร์ 3 ความแตกต่างของ WBC 23 พารามิเตอร์ ( รวมถึง BWBC RBC ฮิสโทแกรม PLT )
ปริมาณตัวอย่าง เลือดจากหลอดเลือดดำ 9ul เลือดเจือจางก่อนเจือจาง 20ul
ตัวอย่างการเจือจางล่วงหน้า สารเจือจางภายในเติมสารเจือจาง 1 มล . อัตโนมัติด้วยเข็มไม่จำเป็นต้องเติมสารเจือจางด้วยตนเองเพื่อหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดและทำให้การทำงานสะดวกยิ่งขึ้น
รุ่นการทำงานมาตรฐาน การทดสอบแบบดูอัลแชนเนล
การรับแสง WBC 80um RBC /PLT 50um
ปริมาณงาน การสุ่มตัวอย่างอัตโนมัติ , 60 ตัวอย่างต่อชั่วโมง ,
การจัดเก็บผลลัพธ์ เก็บผลการตรวจติดตามของผู้ป่วย 10,000 ราย ( รวมทั้งฮิสโตแกรม ) ช่วยให้จัดการและตรวจทานข้อมูลประวัติได้สะดวกยิ่งขึ้น
การตั้งค่าอ้างอิง สำหรับการใช้งานทั่วไปเพศชายเพศหญิงเด็กทารกแรกเกิด
การปรับเทียบ การปรับแต่งค่าแบบ Manual และแบบอัตโนมัติ
QC โปรแกรม QC แบบครอบคลุม , การสร้างและการพิมพ์ฮิสโตแกรมโดยอัตโนมัติ
ดัชนีประสิทธิภาพ      ช่วงของปลอกวัดความเที่ยงตรง (CV)
WBC≤1.5 99.9X109/L         0.00 %
RBC≤1.5 100%~99.9 X          0.00 X 12/ ลิตร
HGB≤10%          0 ถึง 1.5 กรัม / ลิตร
PLT≤4.0 3.50%           0 ถึง 999X109/L
MCV≤10%         40 ถึง 0.3 FL
Ce Approved Clinic Automatic 3 Part Hematology Analyzer (WHY6390)Ce Approved Clinic Automatic 3 Part Hematology Analyzer (WHY6390)

ส่งข้อซักถามของคุณไปยังผู้ให้บริการนี้โดยตรง

*ของ:
*ถึง:
*ข้อความ:

โปรดป้อนตัวอักษรระหว่าง 20 ถึง 4000 ตัว

นี้ไม่ใช่สิ่งที่คุณตามหา? โพสต์คำขอการจัดซื้อตอนนี้

สิ่งที่คุณอาจจะชอบ

กลุ่มผลิตภัณฑ์

ติดต่อซัพพลายเออร์

สมาชิกไดมอนด์ อัตราจาก 2015

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

การจัดประเภท: 5.0/5
การรับรองของระบบการจัดการ
ISO 9001, ISO 9000, ISO 13485, FSC
ความพร้อมใช้งานของ OEM/ODM
Yes