• BP/USP 0.2g/100 มล
  • BP/USP 0.2g/100 มล
  • BP/USP 0.2g/100 มล
  • BP/USP 0.2g/100 มล
  • BP/USP 0.2g/100 มล
  • BP/USP 0.2g/100 มล

BP/USP 0.2g/100 มล

Application: Internal Medicine
Usage Mode: For external use
Suitable for: Elderly, Children, Adult
State: Liquid
Shape: Injection
Type: Organic Chemicals

ติดต่อซัพพลายเออร์

สมาชิกระดับโกลด์ อัตราจาก 2021

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

ผู้ผลิต/โรงงานผลิต, บริษัทการค้า
  • ภาพรวม
  • คำอธิบายผลิตภัณฑ์
  • การบรรจุและ การจัดส่ง
  • โปรไฟล์บริษัท
ภาพรวม

ข้อมูลพื้นฐาน

Pharmaceutical Technology
Chemical Synthesis
การรับรอง
GMP BP/USP
อายุการใช้งาน
3 ปี
แพคเพจการขนส่ง
Carton
ข้อมูลจำเพาะ
100ml /BOX
เครื่องหมายการค้า
voice-bio
ที่มา
China
รหัสพิกัดศุลกากร
3004201700
กำลังการผลิต
10000000

คำอธิบายสินค้า

คำอธิบายผลิตภัณฑ์

GMP ผลิต  

BP/USP 0.2g/100 มล

Bp/USP 0.2g/100ml Ofloxacin Injection

ชื่อทั่วไป : การฉีด Ofloxacin

ชื่อภาษาอังกฤษ : การฉีด Ofloxacin

ส่วนประกอบหลักของผลิตภัณฑ์นี้คือ ofloxacin และชื่อทางเคมีคือ (± )-Fluoro-7หัวข้อ 9 3 diไฮโดร - 3 - เมทิล - 10 ( ยาเมทิล - พิเล - พรีซิติล 1 - Oxol)11 - Oxo-7H-yrido[25,1,2 de -[2533-GE-azol] - 1,4 กล่อง 6 กล่อง 2 4 -7 3

สูตรโมเลกุล : C18H20FN3O4

น้ำหนักโมเลกุล : 361.38

คุณสมบัติ

ผลิตภัณฑ์นี้เป็นของเหลวใสสีเหลือง - เขียวอ่อน

เภสัชวิทยาและพิษวิทยา

ผลิตภัณฑ์นี้มีผลเชิงประสิทธิภาพเชิงบวกต่อแบคทีเรียแอโรบิคและผลลบคิริสและมีผลต่อแบคทีเรียในร่างกายภายนอกร่างกายเมื่อเปรียบเทียบกับแบคทีเรียต่อไปนี้ : แบคทีเรียส่วนใหญ่ของตระกูลเอ็นเทออโรคูราชีโบคลาสีลาคลาสโคลา Shigella, Vibrio, Yersinia ฯลฯนอกจากนี้ยังมีกิจกรรมต้านแบคทีเรียจากแบคทีเรียหลายชนิด Nisseria gorheae เอนไซม์ที่ผลิตการแข่งขัน Haemous inphuenuae และ Moraxella ซึ่งทนทานต่อเพนิซิลินล้วนมีกิจกรรมต้านแบคทีเรียสูง ผลการเพาะเชื้อแบคทีเรียใน Pseudomonas เช่น Pseudomonas aeruginosa มากที่สุด ผลิตภัณฑ์นี้มีกิจกรรมต้านแบคทีเรียจากเชื้อเมซิซิลอินซึ่งไวต่อเชื้อแบคทีเรียสแตฟโตโมโคคาคัสและมีกิจกรรมต้านแบคทีเรียเพียงเล็กน้อยกับ Strepotoccus neummonaeus, Streptocococus holyicus และ Endcoccus fecalis มีประสิทธิภาพในการยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียที่ดีในโรคคอแลคชันไรมาติคอพลาสมา Mycoconella และมีกิจกรรมต้านแบคทีเรียที่ Mycobamium วัณโรคและแบคทีเรีย Mycytocus กิจกรรมต้านแบคทีเรียแอโรบิคที่ไม่ดี Ofloxacin เป็นสารกำจัดเชื้อแบคทีเรียซึ่งยับยั้งการสังเคราะห์ DNA และการจำลองแบบโดยการทำหน้าที่เป็นหน่วยย่อยของหน่วยกำจัดเชื้อแบคทีเรียโดยใช้วิธีกำจัดเชื้อแบคทีเรีย

เภสัชจลนศาสตร์

ผลิตภัณฑ์นี้จะถูกแจกจ่ายอย่างแพร่หลายไปยังเนื้อเยื่อและของเหลวต่างๆในร่างกายหลังจากการให้ยาและความเข้มข้นในเนื้อเยื่อมักจะเกินความเข้มข้นของเลือดเพื่อให้ได้ระดับประสิทธิภาพ ผลิตภัณฑ์นี้ยังสามารถผ่านชั้นป้องกันกลางได้ อัตราการเชื่อมโยงโปรตีนอยู่ที่ 20 ถึง 25 % ผลิตภัณฑ์นี้จะเสียจากไตในรูปแบบดั้งเดิมเป็นหลักและ 3 จะมีเมตาบอไลต์ในตับในปริมาณเล็กน้อย (4%) มีปริมาณเมตาบอไลต์น้อยมาก ผลิตภัณฑ์นี้ในปริมาณเล็กน้อยจะเสียจากอุจจาระในรูปแบบดั้งเดิมและของสะสมของเสียภายใน 24 ชั่วโมง 48 ชั่วโมงหลังจากการดูแลคือ 1.6 เปอร์เซ็นต์และ 3.9 เปอร์เซ็นต์ของจำนวนเงินที่ต้องดูแลระบบตามลำดับ ผลิตภัณฑ์นี้สามารถหลั่งน้ำนมได้

การบ่งชี้

  เหมาะสำหรับแบคทีเรียที่บอบบาง :

1 การติดเชื้อในลำไส้อักเสบของ Urogenital รวมถึงการติดเชื้อในทางเดินปัสสาวะที่ซับซ้อน , โรคทางเดินปัสสาวะเชื้อแบคทีเรีย , โรคหนองในอักเสบ Neisia อักเสบหรืออักเสบอักเสบอักเสบอักเสบหรืออักเสบอักเสบอักเสบอักเสบ ( รวมถึงอาการปวดที่เกิดจากเอนไซม์ผลิตสายพันธุ์ )

2 การติดเชื้อทางเดินหายใจรวมทั้งการโจมตีปอดอักเสบเรื้อรังและการติดเชื้อปอดที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรียที่ไวต่อเชื้อแบคทีเรียจะลดลงอย่างเฉียบพลัน

3 การติดเชื้อในระบบทางเดินอาหารเกิดจากชิกาลา , ซัลโมเนลลา , อีเลนโทนิคเอสเคริเยีย , แอโรโมนิคา , โรโมนีไฮโดรโพลลาและไวบริโอพาราโนไลติเคติคัส

4 ไข้รากสาดเชื้อชนิด

การติดเชื้อที่กระดูกและข้อต่อ 5 ครั้ง

6 การติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน

7 คนเป็นพวกพลิกา

ปริมาณยา

หยดแบบฉีดเข้าเส้นเลือด ปริมาณการใช้ยาทั่วไปสำหรับผู้ใหญ่ :

1 การติดเชื้อในหลอดลมและการติดเชื้อปอด : 0.3 กรัมหนึ่งครั้ง ( คำนวณจาก ofloxacin ตามด้านล่าง ) สองครั้งต่อวันวิธีการรักษา 7 ถึง 14 วัน

2 การติดเชื้อในระบบทางเดินปัสสาวะที่ง่ายแบบเฉียบพลัน : 0.2 กรัมวันละสองครั้งการรักษา 5-7 วันสำหรับการติดเชื้อในระบบทางเดินปัสสาวะที่ซับซ้อน : 0.2 กรัมวันละสองครั้งวันการรักษาที่ได้รับคือ 10-14 วัน

3 ผู้ติดเชื้อ : 0.3 กรัมวันละสองครั้ง , การบำบัดต่อเนื่อง 6 สัปดาห์ ; Chlamiyia certicitis หรือยูเซอร์มาตอยด์ , 7 กรัมวันละสองครั้ง , การบำบัดต้องใช้เวลา 14 ถึง วัน

4 โรคหนองในง่าย : 0.4 กรัมหนึ่งครั้ง , ครั้งเดียว

5 ไข้รากสาดเชื้อไข้รากสาดน้ำ : 2 กรัมวันละครั้งการรักษาทำได้ 10-14 วัน

การติดเชื้อของ Pseudomonas aeruginosa หรือการติดเชื้อในระดับรุนแรงสามารถเพิ่มขึ้นเป็น 0.4 กรัมวันละสองครั้ง

อาการไม่พึงประสงค์

1 อาการเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหาร : ปวดท้อง , ท้องเสีย , คลื่นไส้หรืออาเจียน

2 อาการระบบประสาทส่วนกลางอาจรวมถึงอาการเวียนศีรษะปวดหัวเซื่องซึมหรือนอนไม่หลับ

3 อาการแพ้ : ผื่นคันผิวหนังคันผิวหนังบางครั้งแสดงอาการผื่นผิวหนังจากผื่นแดงและอาการระคายเคืองประสาท

ดูดี ปฏิกิริยาตอบสนองต่อแสงที่พบได้ยาก

4 บางครั้ง :

( 1 ) อาการชัก , ความผิดปกติทางจิต , ความไม่ใส่ใจ , ความสับสน , อาการของอาการ แรงสั่นสะเทือน

(4) 2 โรคไตอักเสบเช่นอายุอักเสบไข้และผื่นคัน

(2) 3 โรคเหงือกอักเสบ

ในการใช้งานที่มีปริมาณยาสูงจะมีปัสสาวะเป็นจำนวนมากกว่าปกติ 4 ครั้ง

(3) ความเจ็บปวดข้อต่อ 5

5 ผู้ป่วยจำนวนเล็กน้อยอาจเพิ่มซีรัมมิโนเซนเทเลท , ไนโตรเจนยูเรียเลือดเพิ่มและเซลล์เม็ดเลือดขาวในเลือดส่วนที่ลดลงและอาการระคายเคืองในบริเวณฉีดยาซึ่งส่วนใหญ่เป็นอาการเล็กน้อยและชั่วขณะ

ซึ่งก็คือสิ่งที่ไม่น่าทำ

  ผู้ป่วยแพ้ผลิตภัณฑ์นี้และแพ้ควอลินอน เดินรถย้อนศร

ข้อควรระวัง

1 เวลาหยดของผลิตภัณฑ์ชนิดฉีดเข้าเส้นเลือดไม่ควรน้อยกว่า 30 นาทีต่อ 100 มล .

2 เนื่องจาก Escherichia Cooli มีความทนทานต่อยาฟลูออโรโคโคโนโดลจึงควรเก็บตัวอย่างทางวัฒนธรรมปัสสาวะก่อนการบริหารและควรปรับยาตามผลของระดับความไวต่อยาที่ได้จากการปนเปื้อน

คริสกระจกอาจเกิดขึ้นเมื่อใช้ผลิตภัณฑ์ในปริมาณมากหรือเมื่อปริมาณปัสสาวะสูงกว่า 7 3 เพื่อหลีกเลี่ยงการตกผลึกขอแนะนำให้ดื่มน้ำมากขึ้นและรักษาปริมาณปัสสาวะให้นานกว่า 24 ชั่วโมงที่ความจุ 1200 มล .

4 สำหรับผู้ป่วยที่มีปัญหาการทำงานของไตควรปรับปริมาณยาตามการทำงานของไต

5 หลีกเลี่ยงการโดนแสงแดดมากเกินไปเมื่อใช้งานผลิตภัณฑ์นี้ หยุดยาหากมีการปรับความไวแสง

6 เมื่อตับไม่สามารถทำงานได้ก็จะสามารถลดการปล่อยยาและเพิ่มความเข้มข้นของยาในเลือดได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อการทำงานของตับและไตลดลง ดังนั้นจึงจำเป็นต้องชั่งน้ำหนักข้อดีข้อเสียก่อนนำไปใช้และปรับปริมาณยา

7 ผู้ป่วยที่มีอาการโรคประสาทกลางเช่นผู้ป่วยที่มีประวัติการเจ็บป่วยโรคลมชักและลมชักควรหลีกเลี่ยงการใช้งานและใช้หลังจากชั่งน้ำหนักอย่างระมัดระวังและมีอาการต่อต้านลมชัก

[ ยาสำหรับการตั้งครรภ์และให้นมบุตร ]

  การทดลองสัตว์ไม่ได้ยืนยันว่าควิโนโทเทเลโนนมีผลกระทบต่อโรคซึ่งเป็นสารทำให้เกิดการอุดตันแต่ไม่มีข้อสรุปที่ชัดเจนในการศึกษาวิจัยของสตรีมีครรภ์ ในกรณีที่ยานี้อาจก่อให้เกิดโรคร่วมกันในสัตว์ที่มีอายุน้อยสตรีมีครรภ์ไม่สามารถรับยาได้และสตรีมีครรภ์ควรหยุดให้นมบุตร

ยาสำหรับเด็ก

ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์นี้สำหรับเด็กและวัยรุ่นอายุต่ำกว่า 18 ปี อย่างไรก็ตามผลิตภัณฑ์นี้อาจก่อให้เกิดโรคร่วมกันเมื่อใช้ในสัตว์อายุน้อยหลายชนิด ดังนั้นจึงไม่เหมาะสำหรับเด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี

ยาสำหรับผู้ป่วยสูงอายุ

ผู้ป่วยสูงอายุมักมีการทำงานของไตลดลงเนื่องจากส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์นี้จะต้องเสียไปกับไตดังนั้นจึงจำเป็นต้องใช้ในปริมาณที่ลดลง

การปฏิสัมพันธ์ทางการแพทย์

1 ปัสสาวะเป็นด่างสามารถลดความเป็นด่างของผลิตภัณฑ์นี้ในปัสสาวะซึ่งนำไปสู่คริสตัลปัสสาวะและพิษของไตได้

2 การผสมผสานระหว่างยาต้านแบคทีเรียชนิดควินโทล์และเส้น Hysterolone อาจเป็นเพราะการแข่งขันกับไซต์ที่มีสายรัด Cyothelโครม P450

สารยับยั้งเพื่อการแข่งขัน 2β ทำให้การกำจัดตับจากโรคไฮ - รอะอักเสบการกำจัดเลือดออกไปเป็นระยะเวลานานครึ่งชีวิต (T1/ ) มีความเข้มข้นของเลือดเพิ่มขึ้นและอาการของอาการเป็นพิษเช่นคลื่นไส้อาเจียนสั่นสะเพร่า อาการปั่นป่วน , อาการชักและอาการสั่น แม้ว่าผลิตภัณฑ์นี้จะมีผลกระทบต่อเมตาบอลิซึมของสายไฮกรีลแต่ควรวัดความเข้มข้นของเลือดของสายพันธุ์เม็ดเลือดในเลือดและปรับปริมาณยาเมื่อใช้ร่วมกัน

  3 เมื่อใช้ผลิตภัณฑ์นี้ร่วมกับ Cyclosporine จะสามารถเพิ่มความเข้มข้นของเลือดของ Cyclosporine ได้ ต้องมีการตรวจสอบความเข้มข้นของเลือดใน Cyclosporine และปรับปริมาณยา

  4 เมื่อใช้ร่วมกับยาต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดนี้จะต้องมีการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดแม้ว่าสารต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดหลังจะมีผลกระทบจากสารต้านการแข็งตัวของเลือดน้อยแต่เวลาในการแข็งตัวของผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดเมื่อใช้ร่วมกัน

  5 Probenoid สามารถลดอาการหลั่งของผลิตภัณฑ์จากโรคไตได้ประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ เมื่อใช้ร่วมกันอาจทำให้เกิดความเป็นพิษเนื่องจากความเข้มข้นของเลือดของผลิตภัณฑ์เพิ่มขึ้น

  6 ผลิตภัณฑ์นี้สามารถรบกวนกระบวนการเผาผลาญคาเฟอีนส่งผลให้ลดการกำจัดคาเฟอีนลดลงการกำจัดเลือดออกไปได้ถึงครึ่งชีวิต (T1/2β ) เป็นเวลานานและอาจก่อให้เกิดความเป็นพิษของระบบประสาทส่วนกลาง

 

 

 

การส่งสินค้าทางการค้า 10 10 มม . / กล่องหรือปรับแต่งเอง
เวลาในการผลิต ประมาณ 30 วันหลังจากยืนยันงานศิลป์แล้ว
  

การบรรจุและ การจัดส่ง

Bp/USP 0.2g/100ml Ofloxacin Injection
Bp/USP 0.2g/100ml Ofloxacin Injection

 

โปรไฟล์บริษัท

ตั้งแต่ปี 2015 Ningbo voice BIOSCHEMIC Co. Ltd. เป็นบริษัทระดับมืออาชีพที่ให้บริการซอฟต์แวร์ FPP (Finished Pharmaceutical Product); API (Piered Pharmaceutical); สารเคมี (Intermediate);  VeterPharmaceuticals (eterical Pharmaceuticals (Heteriate); ที่ เป็นไปตามข้อกำหนดของ Standard GMP และ BP, USP Version

Bp/USP 0.2g/100ml Ofloxacin Injection

Bp/USP 0.2g/100ml Ofloxacin Injection
Bp/USP 0.2g/100ml Ofloxacin Injection
Bp/USP 0.2g/100ml Ofloxacin Injection

 

Bp/USP 0.2g/100ml Ofloxacin Injection
Bp/USP 0.2g/100ml Ofloxacin Injection
Bp/USP 0.2g/100ml Ofloxacin Injection

 

 
การรับรอง
ใบอนุญาตประกอบธุรกิจ , ใบอนุญาตประกอบการผลิต , ใบรับรองผลิตภัณฑ์ยา (CCOPP), ใบรับรองการขายฟรี (FSC) และเอกสารทางเทคนิคสำหรับการลงทะเบียน

บริการของเรา
1 การออกแบบงานศิลป์แบบมืออาชีพและสร้างสรรค์ฟรี
2 บริการ OEM
รองรับเอกสาร 3 รายการ
4 การบรรจุหีบห่อตามคำขอของคุณพร้อมภาพถ่ายก่อนการจัดส่ง
 

 

เราจะไม่มีส่วนช่วยในการตอบสนองความต้องการของคุณ !

ส่งข้อซักถามของคุณไปยังผู้ให้บริการนี้โดยตรง

*ของ:
*ถึง:
*ข้อความ:

โปรดป้อนตัวอักษรระหว่าง 20 ถึง 4000 ตัว

นี้ไม่ใช่สิ่งที่คุณตามหา? โพสต์คำขอการจัดซื้อตอนนี้

สิ่งที่คุณอาจจะชอบ

ติดต่อซัพพลายเออร์

สมาชิกระดับโกลด์ อัตราจาก 2021

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

ผู้ผลิต/โรงงานผลิต, บริษัทการค้า
ทุนจดทะเบียน
5000000 RMB
พื้นที่โรงงาน
101~500 ตารางเมตร