การรับรอง: | ISO, FDA |
---|---|
วิธีการทดสอบ: | HPLC, UV |
แบบฟอร์มใบสมัคร: | แท็บเล็ต, แคปซูล |
แอปพลิเคชัน: | ผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ, การแพทย์ |
รัฐ / จังหวัด: | ผงแป้ง |
โมค: | 1 กก |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ | วิธีการ ผลลัพธ์ | |
การวิเคราะห์ทั่วไป | |||
การทดสอบ การระบุตัวตน การสูญเสีย เมื่อ แห้ง |
10 : 1 เหมือน กับตัวอย่างของผู้จัดการร้าน ≤5.0 % |
TLC TLC ยูเร.P.4.6[4.1.2.6.0 2.8 17 |
เป็นไปตามมาตรฐาน เป็นไปตามมาตรฐาน 3.11 % |
เถ้า | ≤5.0 % | ยูเร.Ph 6.0 [ 16 2.4 ] 3.62 % | |
สารปนเปื้อน | |||
สารตัวทำละลายตกค้างอยู่ | พบ กับ Euram. 2/6.0<1> 5.4 | ยูเร.Ph 6.0 <4.1.1> 24 มีคุณสมบัติตามมาตรฐาน 2.4 ประการ | |
สารตกค้างจากยาฆ่าแมลง | พบ กับ USP32<3> 561 | เป็นไปตามมาตรฐาน USP32<32> 561 | |
ตะกั่ว (Pb) | ≤3.0 มก ./ กก | EUR. E6.0 <4.1.12>ICI-MS 58 2.45 2.2 ยูโร | |
อาร์เซนิก | ≤2.0 มก ./ กก | EUR. E6.0 <4.1.12>ICI-MS 58 1.29 2.2 ยูโร | |
แคดเมียม (Cd) | ≤1.0 มก ./ กก | EUR. E6.0 <4.1.12>ICI-MS 58 0.68 2.2 ยูโร | |
ปรอท (Hg) | ≤0.1mm/kg | EUR. E6.0 <4.1.12>ICI-MS 58 0.07 2.2 ยูโร | |
ทางจุลชีววิทยา | |||
จำนวนเพลทรวม | ≤1000cfg | USP30<> 120 61 | |
ยีสต์ และแม่พิมพ์ | ≤100fu/g | USP30<> 50 61 | |
เช่น | เนกาที | USP30<12> เป็นไปตามมาตรฐาน 62 | |
Salmonella | เนกาที | USP30<12> เป็นไปตามมาตรฐาน 62 | |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ