Certification: | ISO, FDA, HACCP |
---|---|
Assay Method: | HPLC, UV, Tlc |
Application Form: | Tablet, Capsule |
Application: | Food, Health Care Products, Medicine, Pharmacy Products |
State: | Powder |
Extract Source: | Fruit |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ผงสกัดจาก Trestrus Terrestris
ชื่อละติน : ไตรบูลเทอร์รสีสตริบิวลานัชีโนซัสไทรบูลานุสไซยาควน
ชิ้นส่วนที่ใช้ : ผลไม้
ข้อมูลจำเพาะ : สะพาน≥ 40 %, 70 %, 50 %, 90 %, UV
Protocolsin ≥ 20 %, 40 HPLC
การใช้ยาและสัญญาณบ่งชี้ :
สมุนไพรนี้ใช้ในการรักษาภาวะความผิดปกติทางระบบปัสสาวะและภาวะไร้สมรรถภาพทางเพศโรคไตและกรวดโรคระบบทางเดินอาหารระบบอุมาติยวิทยาแคลคูลัสเลือดฯลฯและยังมีประโยชน์ต่อความผิดปกติของมดลูกโรคทางหัวใจและสภาวะอื่นๆอีกมากมาย แพทย์อายุรเวชพิจารณาว่าสมุนไพรนี้มีค่ามากในการปรับปรุงสุขภาพให้ดียิ่งขึ้น มันช่วยฟื้นฟูระบบมนุษย์ที่มีชีวิตชีวา มันช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับผู้หญิงหลังพารามิเตอร์ทัม ซึ่งกำลังถูกศึกษาในฐานะ ที่เป็นการรักษาโรคเอดส์ด้วยสมุนไพรที่มีแนวโน้มจะเกิดขึ้น โดยทั่วไปผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยไตรบูลสมักจะทำการตลาดให้กับผู้สร้างโครงสร้างร่างกายและนักกีฬาที่กังวลว่าจะเพิ่มมวลและความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ แม้ว่าโดยทั่วไปผลิตภัณฑ์ดังกล่าวจะเป็นส่วนผสมที่ประกอบด้วยไตรบูลแต่โดยทั่วไปแล้วไม่ใช่เพียงไตรบูลแต่ก็ยังขาดหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่มีผลต่อผลิตภัณฑ์ที่ผลิตผลได้อย่างน่าสปีญจนด้อยลง ในขณะนี้ยังไม่มีการเฝ้าระวังอาหารเสริมสำหรับการสกัดของกลุ่มคนที่ไม่ต้องการอาหาร ( หรือของตัวเอง ) เพื่อ เป็นส่วนเสริมอาหารที่มีคุณค่าสำหรับการสร้างกล้ามเนื้อ เป็น ส่วนผสมที่ใช้เป็นส่วนประกอบเสริม ในส่วนผสมที่กว้างกว่า
ชื่อผลิตภัณฑ์ | แยกไตรูลแทร์ทรี | หมายเลขชุด | ms-24 200109 | ||||
แหล่งที่มาของพฤกษศาสตร์ | ไตรบูลาสเทรียร์ริสแล | ปริมาณเป็นชุด | 850 กก | ||||
ชิ้นส่วนโรงงานที่ใช้ | ผลไม้ , ธรรมชาติ 100 % | ประเทศผู้ผลิต | จีน | ||||
ประเภทผลิตภัณฑ์ | Standard Extract | ส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ | ไตรบูลสซา ปงins | ||||
รายการวิเคราะห์ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลลัพธ์ | วิธีการที่ใช้ | ||||
การระบุตัวตน | บวก | เป็นไปตามมาตรฐาน | TLC | ||||
ลักษณะภายนอก | น้ำตาลละเอียดเพื่อเป็นสีน้ำตาล น้ำตาลผงสีเหลือง | เป็นไปตามมาตรฐาน | ทดสอบด้วยสายตา | ||||
กลิ่นและ รสชาติ | คุณสมบัติ , แสง | เป็นไปตามมาตรฐาน | การทดสอบฆ่าเชื้อ | ||||
ความหนาแน่นเป็นกลุ่ม | 45 60 กรัม /100 มล | 48 กรัม | มิเตอร์วัดความหนาแน่น | ||||
ขนาดอนุภาค | NLT 99 100% ถึง 80 Mesh | เป็นไปตามมาตรฐาน | 80 หน้าจอ Mesh | ||||
ความสามารถในการละลายได้ | สามารถละลายได้ใน โซลูชันเอธานอลและน้ำ | เป็นไปตามมาตรฐาน | การมองเห็น | ||||
การทดสอบ | NLT 40 % ไตรบูลสปาปเสร็จ | 41.67 % | UV-VIS | ||||
การสูญเสียเมื่อแห้ง | NMT 5.0 % | 3.14 % | 5G /105 º C /2 ชม | ||||
เนื้อหาเถ้า | NMT 5.0 % | 2.26 % | 2G /525º C /3 ชั่วโมง | ||||
แยกตัวทำละลาย | เอธานอลและ น้ำ | เป็นไปตามมาตรฐาน | / | ||||
สารทำละลายตกค้าง | NMT 0.05 % | เป็นไปตามมาตรฐาน | GC | ||||
กระสายยา | ไม่มี | เป็นไปตามมาตรฐาน | / | ||||
โลหะหนัก | NMT 10ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | การดูดซึมอะตอม | ||||
อาร์เซนิก ( AS ) | NMT 2 ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | การดูดซึมอะตอม | ||||
ตะกั่ว (Pb) | NMT 2 ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | การดูดซึมอะตอม | ||||
แคดเมียม (Cd) | NMT 0.5 ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | การดูดซึมอะตอม | ||||
ปรอท (Hg) | NMT 0.2ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | การดูดซึมอะตอม | ||||
666 | NMT 0.1ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP-GC | ||||
DDT | NMT 0.5 ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP-GC | ||||
เข้ากลุ่ม | NMT 0.2ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP-GC | ||||
Methods | NMT 0.2ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP-GC | ||||
ParathION-ethyl | NMT 0.2ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP-GC | ||||
PCNB | NMT 0.1ppm | เป็นไปตามมาตรฐาน | USP-GC | ||||
NMT 0.2ppb | ไม่มี | USP-HPLC | |||||
วิธีการสเตอริไลซ์ | อุณหภูมิและ แรงดันสูง เป็นเวลาสั้นๆ 5~10 วินาที | ||||||
ข้อมูลทางจุลชีววิทยา | จำนวนเพลทรวม <1,000Cfu/ ก | < 450 cfg | GB 4789.2 | ||||
รวมยีสต์และ แม่พิมพ์ <100cfu/g | < 100 cfg | GB 4789.15 | |||||
จ . โคลีจะหายไป | ไม่มี | GB 4789.3 | |||||
โรคถุงลมโป่งพอง | ไม่มี | GB 4789.4 | |||||
ไม่มี Salmonella | ไม่มี | GB 4789.10 | |||||
การบรรจุและการจัดเก็บ | บรรจุในดรัมไฟเบอร์ , ถุง LDPE ภายใน น้ำหนักสุทธิ : 25 กก ./ ดรัม | ||||||
เก็บให้ห่างจากความชื้นความร้อนสูงและแสงแดด ปิดอย่างแน่นหนาในภาชนะบรรจุเดิม | |||||||
อายุสินค้าที่วางจำหน่าย | 2 ปีหากปิดผนึกและจัดเก็บในสภาพที่แนะนำ |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ