การ ติดเชื้อไข้หวัดใหญ่และ RSV Anigen Combo Rapid Test Kit (LLFIA) : การติดเชื้อทางเดินหายใจเป็นหนึ่งในสาเหตุที่สำคัญที่สุดของการเจ็บป่วยและ การเสียชีวิตของมนุษย์ มีเชื้อโรคที่เป็นสาเหตุให้ติดเชื้อทางเดินหายใจซึ่งรวมถึงแบคทีเรียไวรัสและ mycplasma และไวรัสโดยเฉพาะอย่างยิ่งไวรัสที่เป็นเรื่องปกติที่สุด แม้ว่า สัญญาณทางคลินิกและอาการของโรคทางเดินหายใจจะมีลักษณะคล้ายคลึงกันแต่การรักษาการติดเชื้อที่เกิดจากชนิดของเชื้อโรคจะแตกต่างกันอย่างมากเช่นเดียวกับประสิทธิภาพและแน่นอนของโรคดังนั้นการตรวจจับและการระบุเชื้อจุลินทรีย์ที่ก่อให้เกิดผลทางพยาธิวิทยาที่รวดเร็วและแม่นยำสามารถช่วยในการวินิจฉัยทางคลินิกและการรักษาได้
วัตถุประสงค์การใช้งาน
Virus Fless & RSV Antigen Combo Rapid Test Kit (TLFIA) คือการทดสอบแบบภูมิคุ้มกันมายากลในหลอดทดลองหนึ่งขั้นตอน โดยได้รับการออกแบบเพื่อการกำหนดไวรัส , IncFlflenza A , Inflenza B และ antibelen ในเชิงคุณภาพที่รวดเร็วในการกำหนดตัวอย่างไวรัสชนิดที่จะติดไวรัส , Inflafenza A, Inflenza B และ RSV ภายในเจ็ดวันแรกของการเริ่มใช้ ห้าม ใช้ชุดทดสอบแบบเร็ว (RLFIA) เป็นเกณฑ์ในการวินิจฉัยหรือไม่รวมไวรัส , Inflenza A , InflFlflenza B และ Rflenza B และ RRSV เป็นหลัก
* เทปทดสอบ : บรรจุแถบ ทดสอบไวรัสและไข้หวัดใหญ่และ RSV Anigen และตัวเครื่องคาสเซ็ตต์พลาสติกไข้หวัดและแถบทดสอบ RSV Anigen มี ตัวป้องกันไวรัส Nucocaapidad โปรตีนติดฉลากด้วยสีทองโคลลอยด์ , สารป้องกันไวรัส flipenza ตัวยานิวคลีออคสเซป ตัวยาต้านไวรัส Intolenza B นิวเคลียสปาพส์ติดป้ายฉลากด้วยแอนติบอดี้ป้องกันไวรัสโคลลอยด์ทองโคลลอยด์เป็นทอง อีกหนึ่งตัวต้านทานโปรตีนต่อต้านไวรัสนิวเคลียสปิโซลูชันตัวต้านทานโปรตีนต่อต้านไวรัสต้านไวรัสสปาปิเลนปเลนปโซยาแอนติบอดี้โปรตีนในนิวเคลียสปาปโซลปิเลนสซาและตัวต้านทานต่อสมบูรณ์จะถูกยึดติดอยู่กับ N ไลน์ B และสาย R ตามลำดับ เส้น N/A เส้น / เส้น B / เส้น R และสายควบคุม ( เส้น C) อยู่ในหน้าต่างการตรวจจับบนเมมเบรน nropic
คำแนะนำในการจัดเก็บ :
ควรเก็บชุดทดสอบให้ห่างจากแสงแดดโดยตรงที่อุณหภูมิ 2 º C ถึง 30 º C โดยมีอายุการใช้งาน 24 เดือน อย่าแช่แข็ง
ข้อกำหนดของตัวอย่าง
สามารถใช้ตลับทดสอบหนึ่งตลับในการทดสอบชนิดตัวอย่างหนึ่ง ประเภทตัวอย่างประกอบด้วย การหลั่งลมด้านหน้าช่องให้ความลับทางจมูกช่องลมและการหลั่งคอ
ควรรักษาตัวอย่างด้วยบัฟเฟอร์ลิสิสที่ให้ไว้ในชุดยานี้โดยเร็วที่สุดหลังจากการเก็บตัวอย่าง หากไม่สามารถเก็บตัวอย่างได้ในทันทีควรเก็บตัวอย่างไว้ในท่อพลาสติกแห้งฆ่าเชื้อและปิดผนึกอย่างเคร่งครัดทันที สามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 º C-8 º C เป็นเวลา 8 ชั่วโมง สามารถจัดเก็บที่อุณหภูมิ -70 º C สำหรับการเก็บรักษาระยะยาว
ขั้นตอนการทดสอบ :
อย่าเปิดกระเป๋าจนกว่าจะพร้อมใช้งาน จัดเตรียมวัสดุที่จำเป็น : ตัวจับเวลา | แร็คหลอดสำหรับหลอดเก็บตัวอย่างและตัวอย่างทดสอบ | อุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคลที่จำเป็น 1 | การเก็บตัวอย่าง : เพิ่ม 15 หยดในแนวตั้ง ( ประมาณ 350 μ μL ) บัฟเฟอร์ลิสลงในหลอดตัวอย่างจากหลอดยาหรือเปิดซีลของหลอดตัวอย่างที่มีบัฟเฟอร์ลิสิซิสหรือบิดแล้วบีบ a Lisysis ทั้งหมดออกไปในหลอดตัวอย่างจากแคปซูล เสียบก้าน ( หลังจากเก็บ ) เข้าไปในบัฟเฟอร์ บิดก้านพันกับผนังท่อด้านใน 10 ครั้งและบีบสิ่งปนเปื้อนจากผนังท่อด้านนอก 5 ครั้งเพื่อละลายตัวอย่างในบัฟเฟอร์ จากนั้นให้ขยับก้านพันก้านขึ้นจนกว่าจะวางบนสารละลายตัวอย่างให้บีบก้านออกจากผนังท่อด้านนอกเพื่อให้ตัวอย่างค้างอยู่ในท่อให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้
ถอดและทิ้งสิ่งปนเปื้อนแล้วใช้หลอดดูดสีคลุมหลอด 2 | ขั้นตอนการทดสอบ : เปิดซองฟอยล์อะลูมิเนียมนำตลับทดสอบออกมาวางบนพื้นผิวที่เรียบและสะอาดจากนั้นทำเครื่องหมายตลับด้วย ID ผู้ป่วยหรือหมายเลขตัวอย่างและใส่ตัวอย่าง 4 หยด ( ประมาณ 100 μ μL ลงในช่องหยดตัวอย่าง ควรสังเกตผลลัพธ์ภายใน 15-20 นาที ผลลัพธ์ที่สังเกตพบหลังจาก 20 นาทีไม่ถูกต้อง
เกี่ยวกับภูมิลำเนา
Jiangsu Meomics Medical Technology Co., Ltd. ตั้งอยู่ที่ Biotech และ Pharmaceutical Valley ของ National Jiangbei New Area, Nanjing จังหวัด Jiangsu บริษัทนี้เป็นองค์กรเทคโนโลยีขั้นสูงระดับสากลที่ขับเคลื่อนด้วยนวัตกรรมในด้าน อุปกรณ์การแพทย์ R&D การผลิตและการขาย ทางพันธุกรรมมุ่งเน้นการวินิจฉัยจุลินทรีย์เนื้องอกและโรคที่พบได้ยากบางชนิดโดยส่วนใหญ่จะเกี่ยวข้องกับการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายตัวทำปฏิกิริยาวินิจฉัยภายนอกร่างกายและเครื่องมืออัตโนมัติ
และ สหรัฐอเมริกา , เป็นอิสระในทรัพย์สินทางปัญญาของเทคโนโลยีฟลูออเรสเซนต์ , เทคโนโลยีการติดฉลากโปรตีน , เทคโนโลยีการตรวจจับภูมิคุ้มกันที่แก้ไขเวลาได้ , เทคโนโลยีการประมวลผลภาพและการวิเคราะห์ตลอดจนนวัตกรรมทางเทคโนโลยีอื่นๆ รวมถึงโรงงานผลิตสารทำให้บริสุทธิ์ GMP ที่มีขนาดพื้นที่มากกว่า 10,000 ตารางเมตรซึ่งตรงตามมาตรฐานผลิตภัณฑ์ของ FDA, CE และ CFDA จนถึงปัจจุบันมีภูมิลำเนาและบุคลากรฝ่ายวิจัยและพัฒนามากกว่า 100 คนทั่วโลกรวมกันคิดเป็นมากกว่า 50 เปอร์เซ็นต์ มีภูมิลำเนาและมีทีมผู้เชี่ยวชาญหลายสาขาวิชาที่มีประสบการณ์มากมายในอุตสาหกรรมนี้รวมถึงผู้เชี่ยวชาญอาวุโสด้านภูมิคุ้มกันวิทยาจุลชีววิทยากายภาพที่นำมาใช้วัสดุโพลีเมอร์การวินิจฉัยทางการแพทย์ นอกจากนี้ยังมีทีมงานด้านเทคนิคที่นำโดยแพทย์จากสถาบันที่มีชื่อเสียงหลายแห่งเช่นโอซากามหาวิทยาลัยนอร์ธคานาน่ามหาวิทยาลัยเนบราสกา , เจ้อเจียง University, Sichuan University และสถาบันอื่นๆอีกมากมาย
ติดต่อที่ตั้งภูมิลำเนา
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
