ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว
| คุณสมบัติทางเคมีของหน้า |
| จุดหลอมเหลว | 129 130.2 ° C |
| ตัวอักษรอัลฟ่า | D20 +20 6.97 ° (c = 0.975 ใน metth anol); D20 + 7.45 ° (c = 1.06 ใน Methoda) |
| จุดเดือด | 672.9±55.0 ° C ( คาดการณ์ ) |
| ความหนาแน่น | 1.137±0.06 g/cm3 ( ทำนาย ) |
| อุณหภูมิในการเก็บรักษา | 2 8 ° C |
| ความสามารถในการละลาย | DMSO: 34 มก ./ มล |
| ฟอร์ม | สว่าง |
| พกา | 4.19±0.10 ( คาดการณ์ ) |
| สี | สีขาว |
| ความสามารถในการละลายน้ำ | 89.99 มก ./ ล . (8 25 º C) |
| เมMerck | 14,8136 |
| InChIKey | FAEKWJYAYMJKF-QHCPKHHHHSA-N |
| การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 135062 - 1 02 ( การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
| ข้อมูลความปลอดภัย |
| WGK เยอรมนี | 2 |
| RTECS | 000000033825 |
| รหัส HS | 2933399090 |
| ความเป็นพิษ | L50% แบบปากเปล่าในหนู : > 1 กรัม / กก . (Grell) |
| การใช้รีเพจเจอร์และสังเคราะห์ |
| การรักษาโรคเบาหวาน | Redelide ซึ่งเป็นเวชภัณฑ์ประเภทหนึ่งสำหรับการรักษาโรคเบาหวานคือสารที่ออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทซึ่งเป็นของที่ไม่ได้อยู่ใน Sulfonylurea โครงการนี้ได้รับการพัฒนาโดย Boehringer Ingelheim จากเยอรมนีและได้รับการอนุมัติจาก FDA จากสหรัฐอเมริกาในเดือนธันวาคม 1997 ในปี 1998 ได้รับการลงรายการต่อเนื่องในประเทศสหรัฐอเมริกาและประเทศในยุโรปโดยมีชื่อสินค้าเป็น NovoNorm โดยหลักใช้ในการรักษาทางคลินิกของโรคเบาหวานชนิดที่เป็นโรคเบาหวาน ( ไม่ใช่ชนิดที่ไม่ขึ้นอยู่กับผู้ป่วย ) ที่มีภาวะน้ำตาลในเลือดสูงซึ่งไม่สามารถควบคุมได้อย่างมีประสิทธิภาพผ่านการควบคุมอาหารการลดน้ำหนักและการออกกำลังกาย ในปี 2008 FDA จากสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติให้เผยแพร่ต่อสาธารณะใน Novo Nordisk of replicindin + Metformin HCl, PranidiMet สำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภทที่ 2 จากจุดโครงสร้างทางเคมีพวกหน้าลินไซด์ได้รับมาจากกรดคาร์บอนมิลเบซิลโซนิคและเป็นตัวควบคุมกลูโคสที่มีการหมุนหมายเลขซึ่งช่วยให้การหลั่งได้เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วภายในเวลาอันสั้น กลไกการทำงานส่วนใหญ่จะใช้การปิดช่องโปแตสเซียมบนเมมเบรน β เซลล์ทำให้เกิดการไหลเข้าของแคลเซียมและความเข้มข้นของแคลเซียมในระหว่างการทำงานเพิ่มขึ้นซึ่งจะกระตุ้นการหลั่งหลั่งของสารกระตุ้น แต่ด้วยการยอมรับจากไซต์ที่แตกต่างกันของปฏิกิริยาซัลโฟนิลยูเรียยาดังกล่าวจะไม่เข้าสู่เซลล์ β และจะไม่ยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนหรือทำให้เกิดการกระทำของลินเกลือก ด้วยการดูดซับและเมตาบอลิซึมอย่างรวดเร็วยาชนิดนี้จะมีช่วงเวลาสูงสุดและครึ่งชีวิตคือประมาณ 1 ชั่วโมง หลังจากรับประทานยาแล้วความเข้มข้นของฉนวนพลาสมาจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วส่งผลให้น้ำตาลในเลือดลดลงอย่างมาก ดังนั้นควรรับประทานอาหารนี้ระหว่างรับประทานอาหารและไม่รับประทานซึ่งเรียกว่า " ตัวควบคุมน้ำตาลในการหมุนหมายเลข " แต่ละโดสเท่ากับ 0.25 กรัมและ 2G ยาที่มีความยืดหยุ่นสามารถลดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำที่เกิดจากอาหารที่ขาดหายไปหรือการรับประทานอาหารที่ล่าช้าได้ หลังจากรับประทานยาเป็นเวลาครึ่งปีสามารถลดระดับน้ำตาลในเลือดหลังปราน 6 mmol/L และ HbAlc2% ได้เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอกจะช่วยควบคุมน้ำตาลในเลือดได้ดีขึ้น เรพลินไซด์มีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับ Metformin กับผู้ป่วยโรคอ้วนที่มีกลูโคสในเลือดเบาหวานประเภทที่ 2 ผลกระทบจากการใช้ร่วมกับ Metformin จะดีกว่าการใช้คนเดียว การศึกษาด้านความปลอดภัยไม่แสดงภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำขั้นรุนแรงและความเสียหายต่อตับการมีปฏิสัมพันธ์ของยาน้อยและผู้ป่วยได้รับการยอมรับเป็นอย่างดี การบำบัดการประเมินทางคลินิกเกี่ยวกับยาโรคเบาหวานชนิดที่สองการประเมินทางคลินิกอาการไม่พึงประสงค์การปฏิบัติที่ไม่พึงประสงค์การป้องกันถูกแก้ไขโดย Tongong จาก Chemichael |
| คุณสมบัติทางเคมี | ผงผลึกสีขาวไม่มีกลิ่น การตกผลึกจากเอธานอล - น้ำ (3:04) 2 จุดละลาย 126 - 1 º C การตกผลึกจากน้ำที่เป็นกลางจุดละลาย 130 ถึง 131 º C [ α ] D20+6.97 º C (C=3, 0.975 ลำดับ ) [ α ] D20+7.45 ° (C=0 1.06 ฐ 0 mel) ความเป็นพิษเฉียบพลัน LD50 หนู ( ก ./ กก .): > 1 ช่องปาก |
| เภสัชจลนศาสตร์ | (2) หลังจากการให้ยารับประทานยานี้จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วเมื่อป้อนยาขนาด 1 มก . เพื่อยับยั้งที่ความเร็วคงที่เป็นเวลา 15 นาทีปริมาณการจ่ายยาในสถานะคงที่และระยะห่างเท่ากับ 24.37L และ 28.89L ตามลำดับ ผู้ที่มีสุขภาพดีที่รับประทานผลิตภัณฑ์นี้ในปริมาณที่แตกต่างกัน cmax และ AUC แสดงให้เห็นว่าปริมาณยาเพิ่มขึ้นแต่ cmax ของพวกเขามีความคล้ายคลึงกัน ; ปริมาณยาสูงสุด 15.2 มก ., cmax คือ 15.5 มก ./ มล . และ t1/3 คือ 0.6 ถึง 2 ชม . 98 % ของผลิตภัณฑ์นี้จะถูกเมตาบอลิซึมจากตับ P4503A ที่มีผลิตภัณฑ์เมตาโบลิค 90 เปอร์เซ็นต์ที่มูลจะถูกทำลายโดยอุจจาระและ 8 เปอร์เซ็นต์ของร่างกายที่เหลือจากไต อัตราการเชื่อมโยงโปรตีนพลาสมาอยู่ที่ 97 % ซึ่งไม่มีการสะสมที่สำคัญ (2) 2 ในการฉีดเข้าชนิดฉีดเข้าเส้นเลือดระยะห่างครึ่งปีเท่ากับ 0.6 (2~28.98) 1.4 ชั่วโมงอัตราการผ่านของพลาสมาจะเท่ากับ 33 (1 ~ 15 ) ลิตร 1 ชั่วโมงและปริมาณการเผยแพร่ที่ปรากฏจะเท่ากับ 57 ลิตร 0.5 การให้ยารับประทานที่หน้าลินไซด์มีการดูดซึมอย่างรวดเร็วและสมบูรณ์ไม่ว่าในขณะอดอาหารหรือรับประทานอาหารจะดูดซึมได้ดี ยอดพลาสมาจะต้องใช้เวลาประมาณ 60~60 นาทีและครึ่งอายุการใช้งานจะอยู่ที่ประมาณ 30 ชั่วโมง ซึ่งจะมีการเผาผลาญเกือบจะในอัตราที่ลดลงและกำจัดได้ในเวลา•ชั่วโมงและปริมาณการกระจายที่ปรากฏของสถานะที่คงที่คือ 0.4L 1 กก .-41 โดยที่ไบโอที่มีอยู่จริงจะอยู่ที่ 63 % เมตาโบไลท์หลักคือสารเร่งปฏิกิริยากรดคาร์บอกซีลิค (M1) และกรด Glycemonic (M7) ทั้งสองชนิดเป็นกิจกรรมที่ไม่ใช่น้ำตาลในเลือด จากการศึกษาพบว่ากลุ่มตัวอย่างที่มีสุขภาพดีในวัยที่แตกต่างกัน ( ผู้ใหญ่และผู้สูงอายุที่มีอายุมากกว่า 65 ถึง 40 ปี ) ที่รับประทานยาหน้าไซด์แบบส่งครั้งเดียว 18 มก . หรือซ้ำหลังการใช้ยา , AUC, Cmax และ T1/2 จะไม่มีความแตกต่างอย่างชัดเจน กลุ่มตัวอย่างของความอดทนและภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำจะเหมือนกันและเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์เภสัชกรของบริษัทจะคล้ายกันมาก ความสัมพันธ์ผลเชิงปริมาณของยาชนิดเดียวหรือหลายชนิดสำหรับคนไข้ที่มีสุขภาพดีด้วยโรคเบาหวานแสดงให้เห็นว่าพลาสมาถ่ายเทดีขึ้นอยู่กับปริมาณยา หลังจากได้รับยาหนึ่งหรือหลายครั้งสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานและตัวอย่างที่มีสุขภาพดีพารามิเตอร์เภสัชจลนศาสตร์จะสอดคล้องกัน ไม่มีความแตกต่างที่สำคัญระหว่างกลุ่มเชื้อชาติที่แตกต่างกัน สำหรับผู้ป่วยที่มีปัญหาระบบไตอย่างรุนแรงหลังจากที่ 7 วันได้รับยาไอร์ไซด์ชนิดกินยาครั้งเดียว 2.0 มก . อัตราการตรวจลดลงอย่างต่อเนื่อง แต่เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มตัวอย่างที่มีสุขภาพดีหลังจากที่ได้รับยาหนึ่งโดสหรือยาไอร์ไซด์หลายโดส AUC เพิ่มขึ้นอย่างมากโดยไม่มีความแตกต่างที่เด่นชัดกับ Cmax และ Tmax ภาวะชะงักงันไม่มีผลกระทบที่สำคัญต่อระยะห่างของไซด์เพลินไซด์ |
| การใช้งาน | 1 ยาสำหรับผู้ป่วยเบาหวาน ยาต้านน้ำตาลในเลือดต่ำชนิดรับประทานที่ไม่ได้ใช้ร่วมกับซัลโฟนิลยูเรียสำหรับการรักษาโรคเบาหวาน ใช้เป็นสารทำความเคยชินในการใช้สายใยไม่เข้าหู 2 |
| วิธีการผลิต | แปลงสารประกอบ N-Acetyl () ให้เป็นอนุพันธ์ด้วย L-glutamate เพื่อให้ได้เกลือแล้วจึงได้รับ ((S) รูปทรงอิออพติคอลตอบสนองต่อสารประกอบ () ในการสร้างอาไมด์ () แล้วทำให้เกิดไฮโดรไลถูกลดค่าเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ |
| ปริมาณยาและการให้ยา | แท็บเล็ต : 0.5 มก ., 1.0 มก . และ 2.0 มก . ควรรับประทานยาที่จัดกลุ่มใหม่ ( ชื่อทางการค้า : NovoNorm) ก่อนอาหารหลัก ( เช่นยาที่ทานก่อนอาหาร ) หลังจากที่ได้รับยารับประทานไปแล้ว 30 นาทีก็จะเริ่มเลื่อนการหลั่งของสารยูลิน โดยทั่วไปควรใช้เวลาในการพูดถึงยาภายใน 15 นาทีก่อนเริ่มรับประทานอาหารและเวลาอาจมีความชำนาญได้ภายใน 0 ถึง 30 นาทีก่อนอาหารมื้อนั้น โปรดใช้ข้อมูลตามคำแนะนำ ขนาดยาจะแตกต่างกันไปในแต่ละคนและขึ้นอยู่กับน้ำตาลในเลือดของพวกเขา ปริมาณยาเริ่มต้นที่แนะนำคือ 0.5 มก . ซึ่งสามารถปรับเปลี่ยนได้ทุกสัปดาห์หรือทุกสองสัปดาห์หากจำเป็น ผู้ป่วยที่อยู่ระหว่างการรักษาด้วยยาลดน้ำตาลในเลือดชนิดรับประทานชนิดอื่นสามารถโอนไปยังการรักษาด้วยยาต้านการไซด์ของกลุ่มผู้ป่วยได้โดยตรงและปริมาณยาเริ่มต้นที่แนะนำคือ 1 มก . ปริมาณยาสูงสุดที่แนะนำสำหรับหนึ่งโดสคือ 4 มก . โดยรับประทานร่วมกับอาหาร แต่ปริมาณยาประจำวันสูงสุดไม่ควรเกิน 16 มก . สำหรับผู้ป่วยที่กำลังดีที่สุดและขาดสารอาหารควรปรับปริมาณยาอย่างระมัดระวัง หากใช้ร่วมกับ metformin ควรลดปริมาณยาแนวหน้า แม้ว่าไซด์ไพลินไซด์จะเป็นของเสียน้ำมันไตเป็นหลักแต่ผู้ป่วยที่สูญเสียการทำงานของไตยังคงควรใช้ด้วยความระมัดระวัง |
| การประเมินผลทางการแพทย์ | |
| อาการไม่พึงประสงค์ | เช่นเดียวกับยาลดระดับน้ำตาลในเลือดชนิดอื่นการรับยาปรับระดับน้ำตาลอาจเกิดขึ้นหลังจากมีอาการไม่พึงประสงค์ดังนี้ : 1 ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ : โดยปกติแล้วอาการเหล่านี้จะไม่รุนแรงและสามารถแก้ไขได้ง่ายด้วยการให้น้ำตาล ถ้ามีความรุนแรงมากกว่านี้สามารถถ่ายกลูโคสได้ 2 Anomalopia, เป็นที่ทราบกันดีว่าการเปลี่ยนแปลงระดับน้ำตาลในเลือดอาจนำไปสู่ผิดปกติบางอย่างโดยเฉพาะในช่วงเริ่มต้นการรักษา มีเพียงไม่กี่กรณีที่ถูกรายงานไว้ข้างต้นที่ผิดปกติที่เกิดขึ้นในการเริ่มการบำบัดของ repaglinide แต่ในการทดลองทางคลินิกไม่มีกรณีใดที่หยุดใช้ replinide เนื่องจากเหตุผลนี้ 3 ระบบทางเดินหายใจของระบบทางเดินอาหาร : การทดลองทางคลินิกได้รายงานอาการเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหารเช่นปวดท้อง , ท้องเสีย , คลื่นไส้ , อาเจียนและท้องผูก เมื่อเปรียบเทียบกับตัวควบคุมน้ำตาลในเลือดต่ำชนิดกินอื่นๆความถี่และความรุนแรงของอาการเหล่านี้ไม่แตกต่างกัน 4 ระบบเอนไซม์ของตับ : มีกรณีที่พบได้ไม่บ่อยนักที่รายงานดัชนีเอนไซม์ของตับเพิ่มขึ้นในระหว่างการรักษาแนวระดับเอนไซม์ของเรพลิน ผู้ป่วยส่วนใหญ่เป็นผู้ป่วยที่ไม่รุนแรงและไม่สามารถเข้าสู่ภาวะชั่วคราวได้และมีผู้ป่วยเพียงไม่กี่รายที่หยุดการรักษาด้วยยาไเนีไซด์ reidelinide เนื่องจากดัชนีเอนไซม์ของตับเพิ่มขึ้น 5 ปฏิกิริยา Anaphylactic สามารถเกิดขึ้นได้ในปฏิกิริยาภูมิแพ้ผิวหนังเช่นการคันแพ้ผื่นแดงการทรงตัวแบบปัสสาวะฯลฯเนื่องจากโครงสร้างทางเคมีที่แตกต่างกันจึงไม่มีเหตุผลที่จะสงสัยว่าอาจเกิดอาการแพ้หลังจากได้ด้วย Sulfonylurea ไม่มีการศึกษาวิจัยในขณะตั้งครรภ์หรือให้นมบุตรดังนั้นจึงห้ามมิให้สตรีตั้งครรภ์และให้นมบุตรใช้ผลิตภัณฑ์นี้ |
| การเข้าร่วม | 1 เช่นเดียวกับยาลดระดับน้ำตาลในเลือดต่ำชนิดรับประทานอื่นๆที่ช่วยส่งเสริมการหลั่งแช่ในยา , การไซด์ซ้ำสามารถทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำได้ เมื่อใช้ร่วมกับ Metformin อาจเพิ่มความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ หากหลังจากการรักษาด้วยยาที่รวมกันแล้วยังคงรักษาระดับน้ำตาลในเลือดสูงไว้จะไม่สามารถใช้ยาลดระดับน้ำตาลในเลือดชนิดรับประทานได้อีกต่อไปและจำเป็นต้องรักษาด้วยลินเด้ ในกรณีที่เกิดปฏิกิริยาจากความเครียดเช่นมีไข้แผลการติดเชื้อหรือการผ่าตัดอาจเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดสูง 2 เช่นเดียวกับสารลดน้ำตาลในเลือดต่ำชนิดกินอื่นๆผู้ป่วยต้องใช้ความระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำในขณะขับขี่ 3 ยาที่ใช้มากเกินไปอาจทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเช่นเวียนศีรษะเหงื่อออกหรือเกิดการสั่นสะเทือน , ปวดศีรษะ , ฯลฯในการตอบสนองต่อการตอบสนองเหล่านี้ควรใช้มาตรการที่มีประสิทธิภาพเพื่อแก้ไขภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเช่นน้ำตาลในช่องปาก ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำที่รุนแรงมากขึ้นที่เกี่ยวข้องกับการชักลม , การหมดสติหรือการทำคอมาจากอาการโคม่าควรเป็นการฉีดเข้าเส้นเลือดของ Glucose 4 ผลกระทบของไฮพอลอินเคมิคต่อกลุ่มเลพลินไซด์จะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับตัวยับยั้งการออกซิเดชันโมโนมโนมีนไลออกซิแดนท์ (MAOI) ตัวปิดกั้นไม่เลือก β อนิโอเทนซินแปลงเอนไซม์ Inhibitor (ACEI) สารยับยั้งการอักเสบ Non-stroidic antiburedal, cylends, ocreotropotibenote, เอธานอลและฮอร์โมนที่ช่วยกระตุ้นการสังเคราะห์ 5 จะลดผลกระทบของระดับน้ำตาลในเลือดเมื่อใช้ยาคุมกำเนิดชนิดกิน , ยา thiazide , ยาคอร์ติคโรสเตียรอยด์ , ยาแอซซิออล , ฮอร์โมนที่แสดงอาการไทรอยด์และยาธมทิเลค |
| คุณสมบัติทางเคมี | สีขาวเป็นสีขาวหม่น |
| ผู้สร้าง | Boehringer Ingelheim ( เยอรมนี ) |
| การใช้งาน | ยาต้านน้ำตาลในเลือดต่ำสำหรับช่องปากแบบไม่ใช้ซัลโฟนิลยูเรีย ใช้เป็นยาต้านโรคเบาหวาน |
| การใช้งาน | R-enantomer แสดงให้เห็นเฉพาะกิจกรรมน้ำตาลในเลือดต่ำ สารปนเปื้อนซ้ำ |
| การใช้งาน | แอนท์ไลออนพลาสติก |
| การใช้งาน | ตัวบล็อกช่อง KIR6 (KATP) |
| ชื่อแบรนด์ | Prandin ( โนโวนอร์ดิสก์ ) |
| คำอธิบายทั่วไป | Repaglinide คือ 2 ethoxy,-86,[1-[1)[1)-Methyl 4 1 -[95-[iperidinyl 1 2 (ipperidinyl enyl)phenyl]buทิล aminic]-[oxic-oxyotyl]benzodyl aci- พ รandin); การอนุมัติสำหรับ genics กำลังรอดำเนินการ 2 3 2 ผสมกับ Metformin ในสหรัฐอเมริกา (Pandaheater) และยาอาจได้รับการกำหนดโดยใช้ thiazolidinedonthionthionthonthonthonthonthonthietion ( โดยทั่วไปจะเป็น Pioglitazone หรือ rosigigig); ดูการสนทนาก่อนหน้านี้ ) หากต้องการกำหนดปริมาณยาที่มีคุณค่าต่อตนเองมากที่สุดผู้ป่วยจะถูกไตเตรทในขณะที่ระดับน้ำตาลในเลือดของมอนิคอนและการตรวจวัดโดย Glycopycopy(SHbA1c ) เป็นดัชนีของการควบคุมโดยรวมในระยะยาว |
| คำอธิบายทั่วไป | รีเพลินไซด์ (+)-ethoxe-2][N-Methyl 2 1 (S)-[95-(4 peperinyl yl) phenyl]buyl] คาร์บอนไมโอบิวทิล - เมธิล ] เบนโซนิค (Prandinic) เป็นตัวแทนของกลุ่มผลิตภัณฑ์ใหม่ที่ไม่ใช่แค่เพียงยาซัลโฟนิลซีเนต 4 3 2 1 ในช่วงที่มีการกระตุ้นอย่างรวดเร็วและการดำเนินการแบบทันทีควรรับประทานยาในมื้ออาหาร ซึ่งจะทำปฏิกิริยากับออกซิเจนโดย CYP 3A4 และคาราไซลิคอาจนำไปติดกับสารประกอบที่ไม่ใช้งาน ส่วนของคนสูงอายุที่มีปัญหาด้านสุขภาพเช่นโรคไตมีน้ำหนักน้อยกว่า 0.2 % ของคนไตที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงสภาพเหมือนเช่นอาการป่วยระยะสั้นของผู้สูงอายุที่มีภาวะทุพพลภาพ อาการรุนแรงที่พบบ่อยที่สุดคือภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำซึ่งเกิดขึ้นจากการสั่นปวดศีรษะหนาวสั่นความวิตกกังวล และเปลี่ยนสถานะทางจิตใจ |
| กิจกรรมทางชีวภาพ | K ATP channel blocker ที่เชื่อมโยงกับความสัมพันธ์สูงสำหรับ SUR1 เมื่อร่วมกับ Kir6.2 (K d = 0.42 nm) ตัวควบคุมน้ำตาลกลูโคสที่ป้องกันโรคเบาหวานด้วยน้ำตาลในร่างกาย |
| การใช้งานทางการแพทย์ | เรพลินไซด์คือกลุ่มที่ไม่ใช่ซัลโฟนิลยูเรียในสารหลั่งเลือดซึ่งได้รับการแนะนำในสหรัฐอเมริกาในปี 1998 สำหรับโรคเบาหวานประเภทที่ 2 |
บริษัท Huebei Marophel Bionhibhibhibhiking จำกัดตั้งอยู่ในเมืองอู่ฮั่นในเมืองหูเป่ยเมืองและเมืองที่มีแหล่งน้ำและศูนย์กลางการขนส่งทางอากาศ บริษัทแห่งนี้มีหน้าที่พัฒนาและจำหน่ายสารเคมีสารเคมีสารเคมีสารเคมีสารเคมีสารเคมีเกษตรวัตถุดิบและผลิตภัณฑ์อื่นๆ
บริษัทมุ่งมั่นที่จะพัฒนาให้เป็นบริษัทแบรนด์ที่มีประสิทธิภาพด้วยสิทธิ์ในการจัดการการนำเข้าและส่งออกที่เป็นอิสระ นวัตกรรมและความก้าวหน้าของผลิตภัณฑ์ไม่เพียงทำให้ Marvel Pharmaceutical เป็นผู้นำในอุตสาหกรรมภายในประเทศเท่านั้นแต่ยังมีชื่อเสียงในระดับสูงในระดับสากลอีกด้วย ยึดมั่นในปรัชญาทางธุรกิจของ " ความพึงพอใจของลูกค้าและการพัฒนาองค์กร " เสมอสร้างสะพานที่เชื่อมกับลูกค้าด้วยจิตวิญญาณของความซื่อสัตย์และความทุ่มเทและให้บริการลูกค้าได้ดีขึ้นเร็วขึ้นและถูกต้องมากขึ้น
บริษัทมีสิทธิในการจัดการการนำเข้าและส่งออกอิสระและทีมขายที่ยอดเยี่ยม ด้วยความพยายามอย่างเต็มที่ของพนักงานทุกคนเราจึงได้เปิดตลาดใหญ่ขึ้นสำหรับบริษัท ผลิตภัณฑ์ของบริษัทมียอดขายดีทั่วประเทศและส่งออกไปยังประเทศและภูมิภาคต่างๆเช่นยุโรปอเมริกาเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และแอฟริกา จำนวนลูกค้าที่ให้บริการในแต่ละปีมากกว่า 2000 คนได้รับการยกย่องและชมเชยเป็นเอกฉันท์จากลูกค้าของเรา
คำถาม 1: ฉันจะได้รับตัวอย่างหนึ่งตัวอย่างก่อนสั่งซื้อได้หรือไม่
ตอบกลับ : มีตัวอย่าง สำหรับผลิตภัณฑ์ปกติตัวอย่างจะฟรีและคุณต้องรับสินค้าสำหรับสินค้าที่มีมูลค่าสูงเหล่านั้นคุณเพียงแค่ต้องขนส่งและค่าสินค้าบางอย่างเท่านั้น เมื่อเราทั้งสองร่วมมือกันเป็นระยะเวลาหนึ่งหรือเมื่อคุณเป็นลูกค้า VIP เราจะมีตัวอย่างแจกฟรีเมื่อคุณต้องการ
Q2: บริษัทของคุณมีการชำระเงินแบบใด
ตอบ : ประกันภัยการค้า T/T, L/C หรือ Alibaba คุณสามารถเลือกตัวเลือกที่สะดวกสำหรับคุณ
คำถามที่ 3: ฉันจะรับสินค้าหลังจากชำระเงินได้อย่างไรและเมื่อใด
ตอบ : สำหรับสินค้าจำนวนน้อยสินค้าเหล่านี้จะถูกส่งถึงคุณโดยบริษัทขนส่งระหว่างประเทศ (DHL FedEx, TNT ฯลฯ )
หรือทางอากาศ โดยปกติแล้วจะมีค่าใช้จ่าย 3 วันซึ่งคุณสามารถนำสินค้ามาส่งได้สำหรับสินค้าปริมาณมาก
การส่งสินค้าโดย See คุ้มค่าจะต้องใช้เวลาหลายวันต่อสัปดาห์ในการเดินทางไปยังท่าเรือปลายทางซึ่งขึ้นอยู่กับ
ที่พอร์ตอยู่
Q4: มีความเป็นไปได้หรือไม่ที่จะใช้ป้ายหรือพัสดุที่ได้รับการแต่งตั้งของฉัน
ตอบกลับ : ใช่ หากจำเป็นเราต้องการใช้ฉลากหรือบรรจุภัณฑ์ตามความต้องการของคุณ
คำถามที่ 5: คุณจะรับประกันสินค้าที่คุณเสนอว่ามีคุณสมบัติเหมาะสมได้อย่างไร
ตอบ : เราเชื่อเสมอว่าความซื่อสัตย์และความรับผิดชอบเป็นพื้นฐานของบริษัทหนึ่งดังนั้นไม่ว่าเราจะจัดหาผลิตภัณฑ์ใดให้แก่คุณก็เป็นผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบคุณสมบัติ เราจะมีสินค้าที่ผ่านการทดสอบและให้ COA ก่อนที่จะจัดส่งอย่างถูกต้อง
ข้อดี :
1 การจัดส่งที่รวดเร็วขึ้น : การสั่งซื้อตัวอย่างในสต็อกและ 3-7 วันสำหรับการผลิตจำนวนมาก
2 เรามีความร่วมมืออย่างแข็งแกร่งกับ DHL TNT UPS FedEx EMS หรือคุณอาจเลือกบริการจัดส่งสินค้าของคุณเองก็ได้
3 บริการหลังการขาย :
1 การทดสอบของผู้ผลิตรายอื่นที่ได้รับอนุญาตในต่างประเทศสำหรับผลิตภัณฑ์ที่คุณต้องการ
2 รับประกันคุณภาพสินค้า 60 วัน
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
