Hipure Gel Pure DNA Mini Kit กู้คืนชิ้นส่วน DNA ในระหว่างนั้น 60bp-20kbp

• CAS No.: /
• Formula: /
• EINECS: /
• Classification: Research Use Only
• Grade: Classic
• Specific Usage: For Biological Purpose, For Microbiological, Research Use Only
• ไม่ใช่ ของรุ่น: D2111
• Content: Standard
• Usage: Laboratory Reagents, Teaching Reagents
• Source: Laboratory Produced
• Habit Appellation: Chemical Reagent
• Application: Research Use/for Lab
• Property: Biochemical Reagent
• แพคเพจการขนส่ง: Box
• ข้อมูลจำเพาะ: 100 Preps/Kit
• เครื่องหมายการค้า: Magen Biotech
• ที่มา: China
• รหัสพิกัดศุลกากร: 3822009090

คำอธิบายสินค้า

คำอธิบายผลิตภัณฑ์

ชื่อผลิตภัณฑ์ ชุดอุปกรณ์ HiPure GEL Pure DNA Mini
สาย CAT หมายเลขและ ข้อมูลจำเพาะ  D2111,100Preps / ชุด
บทนำ
HPure Gel Pure DNA Kit ใช้เคมีที่มีกรรมสิทธิ์และเทคโนโลยี HiPure ในการกู้คืนชิ้นส่วน DNA ในช่วง 60bp-20kbp พร้อมอัตราการผลิตที่สูงก 80 ว่า 60% DNA เหมาะสำหรับการตอบสนองการขยายตัวของยา  , PCR- การจัดลำดับ , การย่อยข้อจำกัด ,  หรือปฏิกิริยาการติดฉลากต่างๆ  นอกจากนี้ยังสามารถใช้ชุดยานี้เพื่อฟื้นฟู DNA โดยตรงจากปฏิกิริยาการย่อยสลายเช่น PCR และปฏิกิริยาย่อยอาหารเอนไซม์


องค์ประกอบหลัก

ผลิตภัณฑ์	D21101	D21102	D21103
เวลาในการชำระล้าง	20 อุ่นเครื่อง	100 อุ่นเครื่อง	250 อุ่นเครื่อง
เก็บข้อมูล GDP	20 มล	120 มล	250 มล
บัฟเฟอร์ DW2	6 มล	2 x 20 มล	2 x 50 มล
บัฟเฟอร์มลพิษ	1.5 มล	20 มล	60 มล
คอลัมน์ I ของ HiPure DNA Mini	20	100	250
คอลเลคชัน 2 มล	20	100	250

สภาพและความสมบูรณ์ในการจัดเก็บ
รับประกันชุด HitPure GEL Pure DNA ในช่วงเวลาอย่างน้อยหนึ่งปีเมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องหากสามารถเร่งความเร็วได้ในบัฟเฟอร์ให้อุ่นที่อุณหภูมิ 37 º C เพื่อสลายตัว
 
 
อุปกรณ์ที่ใช้ได้
เครื่องแยกกรดนิวเคลียอิกเช่น Kingfisher Flex, Kingfisher Duo หรือ Similars พื้นที่ทำงานกรดออโตเนติคเช่น Tica, Hamilton, Aurora, BGI หรือรุ่นปรับตัว    
ข้อกำหนดของตัวอย่าง
ไวรัส DNA / RNA ได้รับการสกัดจากเลือดครบเซรั่มพลาสมาและโรคในโรคที่เป็นโรคกระดูกและของเหลวในร่างกาย ถ้าปริมาณของตัวอย่างของเหลวน้อยกว่า 200µL ให้เพิ่มบัฟเฟอร์ PBS หรือน้ำเกลือลงใน 200µL μ m
การเตรียมตัวก่อนใช้งาน

1. จากป้ายระบุให้เพิ่ม 1.25 มล . (10 พรี ps ), 200 มล . (4 พรีส ) Protease Buffer Blue ในขวด PPK/Carrier RNA แล้วจัดเก็บที่อุณหภูมิ - 96 oC หลังจากที่ละลาย
2. เจือจางบัฟเฟอร์ MW1-เข้า กับ 200 มล . (1 พรี ps ), 96 มล . (4 พรี ps ) สัมบูรณ์ดังที่แสดงบนป้าย และจัดเก็บที่อุณหภูมิห้อง
3. เตรียมน้ำมัน 96 มล . (200 Preps) หรือ 80 มล . (200 Preps) เอธานอล 100% โดยใช้ น้ำเปล่าที่ไม่มีเอธานอลและ Nuclease และจัดเก็บที่อุณหภูมิห้อง

การดำเนินการตัวดึงแยกกรดนิวเคลียริก 96 ช่อง ( คิงฟิชเชอร์แมน )

1. เพิ่มน้ำยา / ตัวอย่างลงในช่องหยดของแผ่นช่องใส่ของที่ลึกตาม ตารางด้านล่าง

ชื่อของเพลท	น้ำยาที่โหลดไว้ล่วงหน้า	สิ่งที่เพิ่มก่อนใช้งาน
แผ่นตัวอย่าง	500µl บัฟเฟอร์ MLB 20µl MagPure Particle	200µl ตัวอย่าง 10µl PK/Carrier RNA
เพลทล้าง 1	500µl บัฟเฟอร์ MW1-1 ใส่เข้าไปในปลายขั้วแม่เหล็ก 96
เพลทล้าง 2	เอธานอล 500µl 80 %
เพลทล้าง 3	เอธานอล 500µl 80 %
เพลทมลภาวะ	50 100µl น้ำเปล่า

1.  เปิดเครื่องเริ่มโปรแกรมที่เกี่ยวข้อง  
2.  ใส่แผ่นป้ายสำหรับใส่ผลิตภัณฑ์ 96 หลุมเข้าไปในอุปกรณ์เมื่อได้รับแจ้ง
3.  ดำเนินการให้เสร็จ ภายในประมาณ 20 นาที  ถอดแผ่นรองช่อง 96 ของสายพานและปลอกหุ้มแม่เหล็ก
4.  จัดเก็บผลิตภัณฑ์ Elucte ไว้ที่ 20 ° ~8oC

การบรรจุและการจัดส่ง

ใบรับรอง

ห้องปฏิบัติการ

เวิร์กช็อป

บริเวณผลิตภัณฑ์ที่อยู่บริเวณโรงเก็บผลิตภัณฑ์