ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว เครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยาอัตโนมัติเป็นอุปกรณ์วินิจฉัยภายนอกร่างกายที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณของเซลล์เม็ดเลือดในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์และสามารถจำแนกผลการนับสามประเภทของเซลล์เม็ดเลือดขาวได้ เครื่องวิเคราะห์นี้เป็นเครื่องมือการตรวจสอบทางคลินิกสำหรับการคัดกรอง เมื่อทำการวิเคราะห์ทางคลินิกโดยพิจารณาจากผลการวิเคราะห์แพทย์ควรนำผลการตรวจทางคลินิกหรือผลการทดสอบอื่นๆมาพิจารณาด้วย เครื่องวิเคราะห์นี้เหมาะสำหรับการตรวจจับเซลล์เม็ดเลือดขาวเซลล์เม็ดเลือดแดงเกล็ดเลือดฮีโมโกลบินและพารามิเตอร์อื่นๆและการนับเซลล์เม็ดเลือดขาวเป็นสามการแบ่งประเภท
คุณสมบัติ
l จัดเก็บผลการทดสอบโดยอัตโนมัติตรวจดูและพิมพ์พารามิเตอร์ทั้งหมดในผลการทดสอบ
l หน้าจอสัมผัสสีสามารถแสดงพารามิเตอร์ทั้งหมดและฮิสโตแกรมได้ในหน้าจอเดียวกัน ;
l สนับสนุนการขยายอุปกรณ์ภายนอกเช่นเมาส์คีย์บอร์ดและเครื่องพิมพ์
l ระยะอ้างอิง 5 ช่วง : เด็กแรกเกิด , เด็ก , ผู้ใหญ่ , ผู้ใหญ่ , ผู้ใหญ่ , ผู้ใหญ่ , และการใช้งานทั่วไป ;
l วิธีการกำจัดการอุดตันหลายวิธี : ช่องอัญมณีที่มีการเผาไหม้แรงดันสูงการล้างและแช่กลับด้านแรงดันสูง
l การทำความสะอาดหัวเข็มตัวอย่างโดยอัตโนมัติ
l สามารถเชื่อมต่อกับอินเตอร์เฟซ VGA, โปรเจคเตอร์ภายนอกหรือจอแสดงผลภายนอกได้ ;
l ภาษาระบบภาษาจีนและภาษาอังกฤษ
l เครื่องพิมพ์เทอร์มัลในตัว , การพิมพ์พอร์ตอนุกรมและวิธีการพิมพ์อื่นๆ ;
l มีฟังก์ชันการจัดการการควบคุมคุณภาพและการจัดการการปรับเทียบ
l ใช้วิธีการปลอดสารไซยาไนด์ (SFT ที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม ) ในการวัดฮีโมโกลบิน
อัลกอริธึมขอบเขตแบบลอยและฟังก์ชันพรอมต์ฮิสโตแกรมผิดปกติ
l พารามิเตอร์การทดสอบ : การนับความแตกต่าง WBC 3 ส่วน , 23 พารามิเตอร์ ( รวมทั้ง BBWBC RBC ฮิสโทแกรมสี PLT );
l หลักการวัด : การนับด้วยวิธีการอิมพิแดนส์ของไฟฟ้า , วิธีการโคโรเมตริกเพื่อวัด HGB;
l วิธีการควบคุมคุณภาพ : L-J, การวาดและการพิมพ์ผังควบคุมคุณภาพโดยอัตโนมัติ ;
l ปริมาณตัวอย่าง : การตรวจจับการติดตาม , 10μL เลือดที่เป็นอุปกรณ์ต่อพ่วงหรือเลือดที่เป็นสารต้านการแข็งตัวของเลือด , โหมดการเจือจางล่วงหน้า 20μL
l ความเที่ยงตรง : WBC ( เซลล์เม็ดเลือดขาว ) CV≤4.0 %, RBC ( เซลล์เม็ดเลือดแดง ) CV≤2.0 10%, HGB (Mhemoglobin ) CV≤2.0 %, PLT (Pเกล็ด เลือด ) CV≤8.0 %, MCV ( ปริมาณเซลล์เม็ดเลือดแดงเฉลี่ย ) CV≤3.0 %
l ความแม่นยำ : ช่วงความเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ที่อนุญาต : WBC≤±15 %, RBC≤±6.0 10%, HGB≤±10%, PLT≤±6.0 20.0 %, HCT (Hค ริต (Hemplท ริคต )≤±9.0 %;
l การนับช่องว่าง : WBC≤0.5 × 109 1/L, RBC≤0.05 × 1/L, HGB≤≤g/L, PLT 10.0 109 × 1012 / ลิตร ;
l การส่งผ่าน : WBC≤10%, RBC≤2.0 %, HGB≤10%, PLT≤5.0 2.0 3.5 %;
l ความเบี่ยงเบนลิเนียริตี้ : WBC≤±5 10%, RBC≤±5 %, HGB≤±10%, PLT≤±3 10 %;
ค่าสัมประสิทธิ์ที่เกี่ยวข้อง : WBC≥0.990 RBC≥0.990 HGB≥0.990 PLT≥0.990
l จอแสดงผล : หน้าจอสัมผัส LCD สี ;
l ช่องการตรวจจับ : ดูอัลแชนเนล ;
l ความเร็วในการทดสอบ : ตัวอย่าง 35 ( หรือ 60 ตัวอย่าง / ชั่วโมง , ทำงานต่อเนื่อง 24 ชั่วโมง ;
l ที่เก็บข้อมูล : สามารถเก็บผลการดำเนินการได้มากกว่า 30,000 กลุ่มโดยอัตโนมัติ ( แต่ละผลลัพธ์มีฮิสโตแกรมสามชนิด );
l อินเตอร์เฟซ : RS232 อินเตอร์เฟซ VGA, อินเตอร์เฟซ VGA;
l แหล่งจ่ายไฟ : ~100V-240V; 50 60Hz
L เมาส์
l กระดาษพิมพ์ความร้อน
l สายไฟ
l สายดิน
l สายเคเบิลอนุกรม
l ชุดท่อ ( สำหรับสารเจือจาง , สารเฮโมลติก , ของเหลวของเสียตามลำดับ )
l Touch Pen
l คู่มือผู้ใช้
L คีย์ของบอร์ดด้านข้างอุปกรณ์
ลักษณะทางกายภาพ
ขนาด : 433 มม . (L) × 300 มม . (W) × 430 มม . (H)
น้ำหนัก : 19 กก
สภาพแวดล้อมในการทำงาน :
อุณหภูมิ : 18 º C; 25 º C
ความชื้นสัมพัทธ์ : ≤80 %
แรงดันบรรยากาศ : 86.0 kPa~106.0kPa
สภาพแวดล้อมการจัดเก็บ :
อุณหภูมิ : -10 º C; 55 º C
ความชื้นสัมพัทธ์ : ≤93 %
แรงดันบรรยากาศ : 50.0kPa~106.0kPa 
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
