ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว ชื่อผลิตภัณฑ์ : Polyเดียม colocolemos molos
ชื่อละติน : Polyacetolotermos
ข้อมูลจำเพาะ : 4 1 ถึง 20 1
วิธีการทดสอบ : TLC
ส่วนหนึ่งของที่ใช้แล้ว : Rhizome
ลักษณะ : สีน้ำตาล
เอกสารวันที่เชิงเทคนิค
| เอกสารวันที่ทางเทคนิค | ||
| ข้อมูลจำเพาะผลิตภัณฑ์ | ||
| ชื่อผลิตภัณฑ์ : | โพเดียมแยกลูคีโคสได้ | |
| ชื่อ Botanic | โพเดียมลูคีโคส | |
| ส่วนหนึ่งของโรงงาน | Rhizome | |
| ประเทศผู้ผลิต : | จีน | |
| ไม่รวม | 20 % ต้องมาแรงกับ Dexpirin | |
| รายการการวิเคราะห์ | ข้อมูลจำเพาะ | วิธีการทดสอบ |
| ลักษณะภายนอก | ผงละเอียด | และไม่มีพิษ |
| สี | ผงละเอียดสีน้ำตาล | การมองเห็น |
| กลิ่นและรสชาติ | คุณลักษณะ | และไม่มีพิษ |
| การระบุตัวตน | เหมือนกับตัวอย่างของผู้จัดการร้าน | HPTLC |
| อัตราส่วนการแยก | 4 : 1 | |
| การวิเคราะห์ตะแกรง | 80 % ถึง 100 ตาข่าย | USP39 <39> 786 |
| การสูญเสีย เมื่อแห้ง | ≤ 5.0 % | ยูเร.h 9.0 [ 12 2.5 ] |
| ยอดรวมเถ้า | ≤ 5.0 % | ยูเร.h 9.0 [ 16 2.4 ] |
| ตะกั่ว (Pb) | ≤ 3.0 มก ./ กก | ยูเร.PH.0.12<4.1.1> 9.0 58 ICI-MS 2.2 |
| อาร์เซนิก ( AS ) | ≤ 1.0 มก ./ กก | ยูเร.PH.0.12<4.1.1> 9.0 58 ICI-MS 2.2 |
| แคดเมียม (Cd) | ≤ 1.0 มก ./ กก | ยูเร.PH.0.12<4.1.1> 9.0 58 ICI-MS 2.2 |
| ปรอท (Hg) | ≤ 0.1 มก ./ กก . - ความยาวเพิ่มขึ้น 2008 ก | ยูเร.PH.0.12<4.1.1> 9.0 58 ICI-MS 2.2 |
| โลหะหนัก | ≤ 10.0 มก ./ กก | ยูเร.h 9.0 <1.5.1> 2.4 8 |
| สารตัวทำละลายตกค้างอยู่ | เป็นไปตามข้อบังคับของ ยูเรpH 9.0 <100 5,4 > และ EC European Directive 2009/32 | ยูเร.h 9.0 <1.5.1> 2.4 24 |
| สารกำจัดศัตรูพืชตกค้าง | เป็นไปตามข้อบังคับ (EC) หมายเลข 396/2005 รวมถึงภาคผนวกและการปรับปรุงเพิ่มเติมการเพิ่มขึ้นของขนาด / 839 /CE | ก๊าซโครมาโทกราฟ |
| แบคทีเรียแอโรบิค (TMC) | ≤10000 cfg | USP39 <39> 61 |
| ยีสต์ / แม่พิมพ์ (TMC) | ≤1000 cfg | USP39 <39> 61 |
| Eschicia CoLI: | ไม่มีใน 1 กรัม | USP39 <39> 62 |
| Salmonella SPP: | ขาดเรียน 25 ก | USP39 <39> 62 |
| โรคถุงปิโตรคัส : | ไม่มีใน 1 กรัม | |
| ลิสเทนีเรียมโนไซโตเกนนส์ | ขาดเรียน 25 ก | |
| Aflainสารพิษ B1 | ≤ 5 ppb - Reg.EC 1881/2006 | USP39 <39> 62 |
| Aflainers ∑ B1, B2, G1, G2 | ≤ 10 ppb - Reg.EC 1881/2006 | USP39 <39> 62 |
| การบรรจุหีบห่อ | บรรจุถังใส่กระดาษและถุงพลาสติกสองถุงภายใน N.W. น้ำหนัก 25 กก . 35xH51 ซม . | |
| การจัดเก็บ | เก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิทห่างจากความชื้นแสงและออกซิเจน | |
| อายุสินค้าที่วางจำหน่าย | 24 เดือนภายใต้เงื่อนไขข้างต้นและเป็นต้นฉบับ บรรจุภัณฑ์ | |
1 รังสี UV
การศึกษาเบื้องต้นชี้ให้เห็นว่าโพลีโพเดียมลูคีโพเดียมอาจลดความรุนแรงของอาการไหม้แดดได้ การทดลองที่ใหญ่ขึ้นเป็นสิ่งจำเป็นในการกำหนด ประสิทธิผลของยาและเพื่อพิจารณาว่ามีผลข้างเคียงใดๆในขนาดที่กำหนดหรือไม่
2 โรคสะเก็ดเงิน
ในยาทางเลือกมีการใช้สารสกัดโพเดียมสำหรับโรคสะเก็ดเงินในยุโรปและอเมริกากลางและอเมริกาใต้ อย่างไรก็ตามการศึกษาขนาดใหญ่ที่ได้รับการออกแบบมาเป็นอย่างดีนั้นจำเป็นต้องมีก่อนที่จะได้รับการแนะนำว่าเป็นการรักษาโรคสะเก็ดเงิน
การศึกษาวิจัยว่าพอลิเดียมลูคีโพเดียมสามารถลดผลข้างเคียงของ PUVA ได้หรือไม่ PUVA เป็นการรักษาโรคสะเก็ดเงินปานกลางถึงรุนแรงและประกอบด้วยสะเก็ดเงิน ( ยาไวต่อแสง ) รวมทั้งแสงอัลตร้าไวโอเล็ต A
ซึ่งจะเป็นประโยชน์สำหรับผู้ที่มีผิวที่อ่อนกว่า ( ผิวประเภท II และ III) เนื่องจากปัจจุบันการใช้ PUVA ถูกจำกัดโดยความเสี่ยงต่อความเสียหายต่อผิวหนังและมะเร็งผิวหนัง การศึกษานำร่องขนาดเล็กพิจารณาเฉพาะ PUVA ร่วมกับโพลีเดียมโพลีลูคีโอสที่กินด้วยปากเปล่า เซลล์ผิวหนังของผู้เข้าร่วมการศึกษาได้รับการตรวจสอบภายใต้ไมโครสโคปและพบว่าผู้ป่วยที่มีโพเดียมมีความเสียหายต่อผิวหนังน้อยกว่าเมื่อเทียบกับผู้ที่ใช้ยาหลอก
3 ความผิดปกติเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันต่อร่างกาย
ในการศึกษาวิจัยสัตว์และหลอดทดลองโพลีลูคีโพเดียมได้ถูกพบว่าเป็นอุปสรรคต่อร่างกายที่เรียกว่าไซโตคีนโดยเฉพาะอย่างยิ่งไซโตคซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคภูมิคุ้มกันโดยอัตโนมัติ ในปริมาณไม่มากนักต้องใช้ไซโตครีนเพื่อการรักษาที่เหมาะสม แต่หากมีการผลิตมากเกินไปอาจทำให้เกิดการอักเสบและเนื้อเยื่อเสียหายได้
4 Vililgo
การศึกษาที่เกี่ยวข้องกับผู้ที่ตกหลุมลีตี 50 คนเปรียบเทียบประสิทธิภาพของสารสกัดโพเดียมโพลีลลูคีโอสโคตชนิดกิน (100 มก . 250 ครั้งต่อวัน ) กับการรักษาอัลตราไวโอเลตชนิดแถบแคบ ( สองครั้งต่อสัปดาห์เป็นเวลา 25 ถึง 26 สัปดาห์ ) กับการรักษา UVB แบบบางแถบและยาหลอก นักวิจัยพบว่าการเพิ่มรอยด่างที่บริเวณศีรษะและคอในกลุ่มโพเดียมเมื่อเทียบกับกลุ่มยาหลอก เอฟเฟกต์นี้จะโดดเด่นยิ่งขึ้นในผู้ที่มีผิวสีอ่อน ( ผิวประเภท II และ III)
เกี่ยวกับเรา
KINDHERB เป็น องค์กรที่มีเทคโนโลยีชั้นสูง ที่มีความเชี่ยวชาญในด้าน การ พัฒนาและการดึงสารสกัดจากพืช นับ ตั้งแต่นี้ เรา มีประสบการณ์มากกว่า 10 ปีแล้ว เรา มุ่งมั่น พัฒนา และ พัฒนา ยาสมุนไพรของจีนดั้งเดิม โดย มีฐานวัตถุดิบที่มีความเข้มงวดมาก , การบริหารการผลิต GMP และ ISO 9001:ISO2000/2000/Kosher/Halal Quality และ อีกหลายรายรู้จัก กันดีใน ด้านอาหาร ผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ และอุตสาหกรรมเครื่องสำอาง และ โลก บริษัท ต่างๆได้สร้าง ความร่วมมือด้านกลยุทธ์ในระยะยาว
สำนักงาน KINDHERB ตั้ง อยู่ใน Hangzhou จังหวัด Zhejiang เราเชี่ยวชาญในการผลิตและการตลาดของ Rosebip แตกตรงนี้จึงเห็น Palmetto สกัด น้ำจากการสกัด จากเรือแยกน้ำ Yerba mate แยกน้ำ Acertola การ สกัดจากใบบิลเบอรี่ , น้ำ Coleman จากต้น Colesus จาก สกัดน้ำ , น้ำ Berberis aristrata สกัดน้ำจาก วัตถุดิบธรรมชาติ อื่นๆและ สารสกัดจาก วัตถุดิบที่มีประโยชน์ต่อการใช้งานในโรงงานและ สารสกัดที่ได้มาตรฐาน
KINDHERB ให้ ความสำคัญ กับ การผสมผสาน เทคโนโลยี และ เทคโนโลยีรวมทั้งความต้องการของตลาด ทำให้มั่นใจ ว่า ผลิตภัณฑ์ มี เทคโนโลยีที่สูง และ สามารถนำไปใช้ได้อย่างกว้างขวาง และ ยังมี ความสำคัญอย่างยิ่ง ต่อ การปกป้องสิ่งแวดล้อม และ ประสิทธิภาพสูง ปัจจุบัน ผลิตภัณฑ์ของบริษัท ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวาง จาก บริษัททั้งในและต่างประเทศ
การส่งสินค้าและการชำระเงิน
บริการและการรับประกันของเรา :
1 : เรามีรายงานการตรวจสอบคุณภาพของเราสำหรับการจัดส่งแต่ละครั้ง
2 ตัวอย่าง 20-50 กรัมจะให้ลูกค้าตรวจสอบคุณภาพได้โดยไม่เสียค่าใช้จ่าย
3 หากมีปัญหาด้านคุณภาพเราจะแลกเปลี่ยนผลิตภัณฑ์หรือการคืนเงินโดยไม่มีเงื่อนไข
คำถามที่พบบ่อย :
1 เงื่อนไขการชำระเงินมีอะไรบ้าง
T/T, PayPal, Western Union
2 ค . ค .
1 กก . อาจมีน้ำหนัก 10 กรัม
3 เวลาที่รอคุณอยู่คืออะไร
โดยปกติเราจะจัดเตรียมการจัดส่งภายใน 5-7 วันทำการหลังจากหักเงินแล้ว
4 นโยบายตัวอย่างของคุณคืออะไร
มีตัวอย่างแจกฟรีให้คุณในขณะที่คุณจ่ายค่าขนส่ง
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
