การรับรอง: | ISO, FDA, HACCP |
---|---|
วิธีการทดสอบ: | HPLC, UV |
แบบฟอร์มใบสมัคร: | แท็บเล็ต, แคปซูล |
แอปพลิเคชัน: | อาหาร, ผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ, การแพทย์ |
รัฐ / จังหวัด: | ผงแป้ง |
แยกแหล่งที่มา: | Dry Leaf of Ginkgo Biloba |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
รายการ | CP | USP | ตอน |
ไกลคอล Flavol | ≥24 % | 22 ประมาณ 27 % | 22 ประมาณ 27 % |
เลซแลคโทนเทรอสทั้งหมด | ≥6 % | 5.4 ประมาณ 12 % | 5.4 ประมาณ 6.6 % |
บิลูโอไซด์ | / | 2.6 ประมาณ 5.8 % | 2.6 ประมาณ 3.2 % |
โกโก้โกลเกลซ A+B+C | / | 2.8 ประมาณ 6.2 % | 2.8 ประมาณ 3.4 % |
Quercet:Kaempafol ( บริเวณ Peak) | 0.8 1.2 | 0.8 1.2 | 0.8 1.2 |
Isorhamneton: Quercetin ( พื้นที่พีค ) | 1.5 ปี | 1.5 ปี | 1.5 ปี |
กรด Glinkgolic | ≤10ppm | ≤5 ppm | ≤5 ppm |
ฟรี Quercetin | ≤10ppm | ≤5 ppm | ≤5 ppm |
ฟรีกาทเฟอร์นอล | ≤10ppm | ≤10ppm | ≤10ppm |
ฟรี Ishamnetin | ≤4 ppm | ≤4 ppm | ≤4 ppm |
รัทin | ≤4 % | ≤4 % | ≤4 % |
สารทำละลายตกค้าง | / | USP<12"> 561 | EC39/6 2005 |
ชื่อผลิตภัณฑ์ : | แยกข้อมูลบิลดั้งเดิมของ Inkgo | ชื่อละติน : | ระดับความเป็นลิตรของความเป็นแท่ง |
ชิ้นส่วนที่ใช้ : | ใบชาแห้ง | ตัวทำละลายในการสกัด : | เอธานอลและน้ำ |
ประเทศผู้ผลิต : | จีน | อัตราส่วนการแยก : | 35 1 at 67 1 |
มาตรฐาน : | USP44-NF39 (USP-NF2021) |
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ | มาตรฐาน |
ลักษณะภายนอก | ผงสีน้ำตาล | การมองเห็น |
การระบุตัวตน | A: การทดสอบการระบุชนิดของชีทผิดปกติของคอมผิดปกติแบบบาง ( ทดสอบสำหรับฟลาโนโวนอยด์ ) : น้ำยามาตรฐานแสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิที่ต่ำกว่าของ R F เพิ่มขึ้นเป็นค่าของโซนฟลูออเรสเซนต์ที่มีสีน้ำตาลเหลืองเนื่องจากมีขอบนอก (R F 0.28 1) ส่วนที่เรืองแสงสีน้ำเงินเนื่องจากกรดคลอโรโพนิค (R F 0.36 1) และส่วนที่เป็นสีเหลืองฟลูออเรสเซนต์เนื่องจากผลจาก quercetin (R F 0.92 F) สารละลายตัวอย่างแสดงถึงโซนฟลูออเรสเซนต์สีน้ำตาลอมเหลือง , โซนฟลูออเรสเซนต์สีน้ำเงินอ่อนและโซนฟลูออเรสเซนต์สีน้ำตาลเหลืองที่ R F คล้ายกับโซนชัตอิน , กรดคลอโรเจนิคและ quercetin ตามลำดับในโซลูชันมาตรฐาน มีสีเหลืองมากขึ้นในโซนสีเขียวอมเหลืองเนื่องจากมีฟลาโวนอยด์ที่ตรวจจับในสารละลายโครมาโตแกรมตัวอย่างซึ่งมี 1 โซนที่อยู่ต่ำกว่าโซนรูทีน 2 โซนที่อยู่ระหว่างโซนราทีนและกรดคลอโรโฟและ 2 โซนที่อยู่เหนือโซนกรดคลอโรโรเจนิค อาจเห็นโซนอื่นๆในตัวอย่างโครมาโตกราฟโซลูชันตัวอย่าง |
USP44-NF39 |
B: HPLC ( ทดสอบสำหรับเนื้อหาของ Glonol Glycol ด้าน ): ระยะเวลาการเก็บข้อมูลของยอดสำหรับผลการสำรวจ และการทำเครื่องหมายการแก้ปัญหาตัวอย่างให้ตรงกับการแก้ปัญหามาตรฐาน ในการทดสอบตัวอย่างหน่วยโครมากราฟอัตราส่วนสูงสุดของเคคเฟอร์โทลต่อยอดควอเซนสูงสุดคือ NLT 0.7 และค่าสูงสุดของอีสตานคือ NLT 0.1 เท่าของขนาดสูงสุดของ querceetin |
USP44-NF39 | |
การสูญเสียเมื่อแห้ง | ≤5.0 % | 1 กรัม /105 º C/5 ชม |
ตัวทำละลายที่เหลืออยู่ | USP<12"> 565 | USP<12"> 565 |
สารกำจัดศัตรูพืชตกค้าง | USP<12"> 561 | USP<12"> 561 |
ฟลาโวนอยด์ทั้งหมด ( คำนวณเป็นฟลาโวโกลอโนเลทโฟเซลเกณฑ์แห้ง ) | 22 ประมาณ 27 % | USP44-NF39 |
ทาเลคติกโทนรวม ( แบบแห้ง ) | 5.4 ประมาณ 12 % | USP44-NF39 |
โกโก้โกลเกลซ A+B+C | 2.8 ประมาณ 6.2 % | USP44-NF39 |
บิลูโอไซด์ | 2.6 ประมาณ 5.8 % | USP44-NF39 |
รัทin | ≤4 % | USP44-NF39 |
Quercetin | ≤0.5 % | USP44-NF39 |
กรด Glinkgolic | ≤5 ppm | USP44-NF39 |
รวมแอโรบิคแบคทีเรีย | ≤1000CFS/g | USP |
ยีสต์และแม่พิมพ์ | ≤100CFU/ กรัม | USP |
Escherichia Cooli | การขาดงาน | USP |
Salmonella | การขาดงาน | USP |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ