Certification: | QS, GMP |
---|---|
Shape: | Powder |
Function: | Inhibit Trypsin, Chymotrypsin and Fibrinolytic En |
Type: | Trypsin |
แพคเพจการขนส่ง: | Depend on Customer Request |
ข้อมูลจำเพาะ: | 100g /500g |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
Aproinin CAS NO: 70-1 - 9087 น้ำมันดิบประเภทหนึ่ง Arotinase หรือที่รู้จักกันในชื่อ Boine panic trypsin Inhibitor BPTI Kalitlikiping Inhibitor ฯลฯ 58 น้ำหนักโมเลกุลคือ 6.5 KKD (4) 6511.44 และจุด IsochElectric คือ 10.5 Aroinin เป็นสารยับยั้งการเตอีนอสเซรีนและการเตรียมจะใช้ในการรักษาและป้องกันตับอ่อนอักเสบเป็นหลักสำหรับการรักษาอาการเลือดออกเฉียบพลันเพื่อป้องกันการเกิดอาการช็อคโดยจะใช้เพื่อป้องกันไม่ให้เกิดการติดของลำไส้ ผลิตภัณฑ์นี้นำมาจากปอดของฝูงปศุสัตว์สีเหลือง ปริมาณน้ำมันดิบโปตินินได้มาจากการสกัดน้ำกรดและการเกิดตะกอนของกำมะถันแอมโมเนียม จากนั้นผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่ได้นำมาทำให้เกิดการตกตะกอนของกรดการกรองการกรองโครมาโตกราฟการทำให้สะอาดและการทำให้แห้งโดยแช่แข็งเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ผงที่แห้งและเป็นน้ำแข็ง |
รายการทดสอบ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลลัพธ์ |
ลักษณะภายนอก | ยาดำเกือบจะเป็นยาดำ | เป็นไปตามเงื่อนไข |
ความสามารถในการละลายได้ | ละลายในน้ำและโซลูชัน NaCI ร้อยละ 0.9 ซึ่งไม่ละลายในน้ำ สารละลายอินทรีย์ | เป็นไปตามเงื่อนไข |
ลักษณะของการแก้ปัญหา | ชัดเจน | เป็นไปตามเงื่อนไข |
การดูด | A≤0.80 ( สูงสุดการดูดซับ : 277 nm±2nm;3.0 Ph. ฝ่ายเกินความจุ /ml) | 0.76 |
รหัสประจำตัว A | บวก | เป็นไปตามเงื่อนไข |
การระบุ B | บวก | เป็นไปตามเงื่อนไข |
อโปติโนลินโอเมอร์ | สูงสุด 1.0% | 0.3 % |
ไพโรกลูตาเมต - เอโพรติน และสารประกอบที่เกี่ยวข้อง |
ไพโรกลูตาเมต l - โปตินินสูงสุด 1.0% | 0.03 % |
ความแตกต่างในลักษณะอื่นสูงสุด 0.5 % | 0.3 % | |
ผลรวมของสารปนเปื้อนนอกเหนือจากไพโรโฟลัจากโพโรโพรติกสูงสุด 1.0% | 0.5 % | |
des-AlA-Prtinin และ des-Ala -des-Gy's tinin | ความไม่เจือปน a : สูงสุด 8.0 เปอร์เซ็นต์ | 6.38 % |
ความไม่เจือปน B: สูงสุด 7.5 เปอร์เซ็นต์ |
6.98 % | |
ค่า pH | 5.5 7.0 | 6.2 |
การสูญเสียเมื่อแห้ง | ≤6.0 % | 5.5 % |
สารพิษจากการเข้าสู่ระบบแบคทีเรีย | 0.14 ≤ EU / Ph.Eur. ง | เป็นไปตามเงื่อนไข |
เกิดพิษผิดปกติ | วัสดุป้องกันการเกิดพิษบริเวณกลุ่มผู้นำกลุ่มบริษัท : 2 Ph วัสดุนำความปลอดสารพิษ / 0.5 มล | เป็นไปตามเงื่อนไข |
ฮิตาเหมือง | 3 ล้านคน | เป็นไปตามเงื่อนไข |
ขีดจำกัดจุลินทรีย์ | TAMC และ TYMC :≤102 ใน CFU/g API ทั้งหมด | เป็นไปตามเงื่อนไข |
ไม่มีผลต่อ 1 กรัม ( มล .) , เอ็นทรอล , ดื้อยาต่อ 1 กรัม ( มล .) | เป็นไปตามเงื่อนไข | |
กิจกรรม | ≥3.0 Ph.Eur. การเพิ่มระดับยา / มก | 3.67EPU) เมตร (66620KIU/mg |
บทสรุป | สอดคล้องตาม EP 9.0 |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ