| การจัดประเภท: | ฟังก์ชันทางกายภาพของอุปกรณ์วินิจฉัยและตรวจสอบ |
|---|---|
| พิมพ์: | ผู้ดูแลผู้ป่วย / ร่างกาย / มารดา |
| การรับรอง: | CE, ISO13485 |
| พารามิเตอร์: | ECG, HH, nebp, SpO2, pr, ต่อ |
| ECG โหมด lead: | i, ii, iii, AVR, aVL, aVF, V |
| ความละเอียด: | 1 % |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว | ช่วงการใช้งาน | ผู้ใหญ่ / เด็ก / ทารกแรกเกิด | ขนาดและน้ำหนัก | 340mm*245mm*134mm; 2.8kg |
| หน้าจอ | จอ TFT สีสมจริงขนาด 12.1 นิ้ว | แพ็คเกจ | 380m*350 ม .;4.6 กก |
| สภาพแวดล้อมในการทำงาน | การจัดเก็บข้อมูล | แผนภาพ / ตารางแนวโน้ม : 720h | |
| อุณหภูมิ | 0 º C | การตรวจสอบ NIBP | 10000 เหตุการณ์ |
| ความชื้น | 15 ประมาณ 80 % | การตรวจสอบคลื่น | 12 ชม |
| แรงดัน | 86.0 kPa~106.0 kPa | การตรวจสอบการเตือนภัย | 200 เหตุการณ์การเตือนภัย |
| ข้อกำหนดด้านพลังงาน | คุณภาพมาตรฐาน | CE, ISO 13485 | |
| AC | 100 ~240V, 50Hz/60Hz | SFDA | Class II B |
| DC | แบตเตอรี่ในตัวแบบชาร์จใหม่ได้ | ระดับการป้องกันไฟฟ้าช็อต | อุปกรณ์ Class I |
| แบตเตอรี่ | แบตเตอรี่ Li-ion รุ่น 11.1V24ตัวอักษร | แหล่งจ่ายไฟภายใน | |
| 2H ทำงานหลังจากที่ชาร์จเต็มแล้ว | อุณหภูมิ / SpO2/NIBP | BF | |
| 5 นาทีใช้งานได้หลังจากแจ้งเตือนแบตเตอรี่อ่อน | ECG: รี SP | การ์ด CF | |
| ECG | SpO2 | ||
| ลูกค้าที่มุ่งหวัง 5 ราย | RA, LA, LLL, RL, V | ช่วงการวัด | 0 ประมาณ 100 % |
| โหมด Lead | I, II, III, AVR, AVL, AVL aVF, V | ความละเอียด | 1 % |
| อัตราขยาย | x1.25 มม ./ มิลลิโวลต์ , 2.5 มม ./ มิลลิโวลต์ , 5.0 มม ./mV, 10 มม ./ mV, 20 มม ./ mV ( ข้อผิดพลาด≤5 %) |
ความถูกต้องแม่นยำ | 70 ประมาณ 100 %±2 % 40 ประมาณ 69 %±3 % |
| ความเร็วกวาด | 6.25 มม ./ วินาที , 12.5 มม ./ วินาที ,≤±มม ./ วินาที ( ข้อผิดพลาด 10 10%) | อัตราชีพจร | |
| แบนด์วิธ | ศัลยศาสตร์ 1 ถึง 25 Hz | ช่วงการวัด / การแจ้งเตือน | 20 ~ 300 bpm |
| จอแสดงผล | 0.5 Hz | ความละเอียด | 1 bpm |
| การวินิจฉัย | 0.05 ~ 130Hz | ความถูกต้องแม่นยำ | ±3bpm |
| ความไวแสง | 200μpVP - P | ต่อ | |
| CMRR | ≥112dB | วิธีการ | ความต้านทานระหว่าง RA-ALL |
| ความต้านทานอินพุตที่แตกต่างกัน | มากกว่า 5 ล้าน | ช่วงความต้านทาน Resp | 0.3 3Ω |
| ศักย์ไฟฟ้านอกแนวโอห์ม | ±300mV | ช่วงความต้านทานพื้นฐาน | 200Ω ~ 4000Ω |
| แรงดันไฟฟ้าแบบโพลาไรซ์ | ≥±500mV | แบนด์วิธ | 0.3 ~2.5 Hz |
| อิมพีแดนซ์อินพุต | ≥5 ม | อัตราขยาย | × 0.25 0.5 x 1 x 2 x 4 |
| แรงดันไฟฟ้าการปรับเทียบ | ±mV 5 1% | อัตราความละเอียด | |
| ส่วน ST | ผู้ใหญ่ | 0 ~ 120 บรา PM | |
| ช่วงของส่วน ST | -2.0mV~+2.0mV | ทารกแรกเกิด / เด็ก | 0 ~ 150 บรา PM |
| ความถูกต้องแม่นยำ | 0.02mV | ความถูกต้องแม่นยำ | 15~150BrPM(±7 BrPM) 0 บรา PM ( ไม่ระบุ ) |
| NIBP | สัญญาณเตือน Apnea | 10 วินาที ~ 40 วินาที | |
| วิธีการ | ออสซิลโลสโคป | อุณหภูมิ | |
| โหมดวัด | Manual, อัตโนมัติ , สถิติ | ช่อง | 2 |
| วัดช่วงเวลาในโหมดอัตโนมัติ | 1 5 10 /2/60 / 30 / 90 / 180 / 120 / 240 / 15 นาที | วัดช่วงการเตือนภัย | 0 º C |
| วัดช่วงเวลาในโหมด STAT | 5 นาที | ความละเอียด | 0.1 º C |
| ช่วงอัตราชีพจร | 40 ~ 240bpm | ความแม่นยำ ( ไม่มีเซนเซอร์ ) | ±0 º C (1~50 º C) |
| ช่วงการวัดและการแจ้งเตือน | อุปกรณ์เสริมมาตรฐาน |
ผ้ารัดต้นแขนและท่อ NIBP | |
| ผู้ใหญ่ : | sys 40 2~280mmHg | ||
| DIA 10 ~ 220 mmHg | สายเคเบิล ECG และขั้วไฟฟ้า | ||
| ค่าเฉลี่ย 20 1.~240 mmHg | เซนเซอร์ SpO2 | ||
| เด็ก | sys 40 ~220mmHg | อุปกรณ์ตรวจสอบอุณหภูมิ | |
| DIA 10 ~ 160mmHg | แบตเตอรี่ลิเธียมไอออน | ||
| ค่าเฉลี่ย 20 ~170 mmHg | สายไฟ | ||
| ทารกแรกเกิด | sys 40 30~135 mmHg | คู่มือผู้ควบคุม | |
| DIA 10 ประมาณ 100 มิลลิเมตรปรอท | อุปกรณ์เสริม | ตามหลัก IBP | |
| ค่าเฉลี่ย 20 1~110mmHg | CO2 | ||
| การวัดแรงดันสแตติก | |||
| ช่วง | 0 ~300 mmHg | Nellor SpO2 | |
| ความถูกต้องแม่นยำ | ±3mmHg | ||
| ความละเอียด | ความแม่นยำ 1mmHg | ||
| NIBP | ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสูงสุด | 8 mmHg | |
| วิธีการ | ออสซิลโลสโคป | การป้องกันแรงดันเกินกำหนด | ใช่ |
| โหมดวัด | Manual, อัตโนมัติ , สถิติ | ผู้ใหญ่ | 300 mmHg |
| วัดช่วงเวลาในโหมดอัตโนมัติ | 1 5 10 /2/60 / 30 / 90 / 180 / 120 / 240 / 15 นาที | เด็ก | 240 mmHg |
| วัดช่วงเวลาในโหมด STAT | 5 นาที | ทารกแรกเกิด | 150 มิลลิเมตรปรอท |
| ช่วงอัตราชีพจร | 40 ~ 240bpm | SpO2 | |
| ช่วงการวัดและการแจ้งเตือน | ช่วงการวัด | 0 ประมาณ 100 % | |
| ผู้ใหญ่ : | sys 40 2~280mmHg | ความละเอียด | 1 % |
| DIA 10 ~ 220 mmHg | ความถูกต้องแม่นยำ | 70 ประมาณ 100 %±2 % 40 ประมาณ 69 %±3 % |
|
| ค่าเฉลี่ย 20 1.~240 mmHg | อัตราชีพจร | ||
| เด็ก | sys 40 ~220mmHg | ช่วงการวัด / การแจ้งเตือน | 20 ~ 300 bpm |
| DIA 10 ~ 160mmHg | ความละเอียด | 1 bpm | |
| ค่าเฉลี่ย 20 ~170 mmHg | ความถูกต้องแม่นยำ | ±3bpm | |
| ทารกแรกเกิด | sys 40 30~135 mmHg | อุปกรณ์เสริมมาตรฐาน |
ผ้ารัดต้นแขนและท่อ NIBP |
| DIA 10 ประมาณ 100 มิลลิเมตรปรอท | เซนเซอร์ SpO2 | ||
| ค่าเฉลี่ย 20 1~110mmHg | แบตเตอรี่ลิเธียมไอออน | ||
| การวัดแรงดันสแตติก | สายไฟ | ||
| ช่วง | 0 ~300 mmHg | คู่มือผู้ควบคุม | |
| ความถูกต้องแม่นยำ | ±3mmHg | อุปกรณ์เสริม |
Nellor SpO2 |
| ความละเอียด | ความแม่นยำ 1mmHg | NIBP เทคโนโลยี | |
| ข้อผิดพลาดค่าเฉลี่ยสูงสุด | ±5 mmHg | ||
| HL | ทำงาน ได้ดีใน 3-5 วัน ที่เอเชียอเมริกายุโรปฯลฯ |
| FedEx | ประมาณ 3-7 วันทำ การดี ที่ อินเดียอเมริกายุโรปฯลฯ |
| UPS | ประมาณ 3-6 วันทำ การดี ที่ อเมริกายุโรป แอฟริกาใต้ฯลฯ |
| ทีเอ็นที | ประมาณ 3-8 วันทำ การดี ในตะวันออกกลางแอฟริกา |
| EMS | ประมาณ 15 วัน ดี ที่ สหพันธรัฐรัสเซีย |
| SF express | ประมาณ 5-10 วันทำ การดี ที่ อเมริกาเอเชียฯลฯ |
| โดยทางอากาศ | ประเทศส่วนใหญ่ จะมีระยะเวลาประมาณ 4-7 วันทำการ |
| ทาง ทะเล | จัดให้บริการประมาณ 7-30 วัน สำหรับ พื้นที่ชายฝั่งเท่านั้นถูกที่สุด และ ยาวที่สุด |
ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ
ซัพพลายเออร์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว 
