ระบบฉีดสารผสมไขมันโซ่ขนาดกลางและระยะยาว (C8-37 24 e)

• ฟังก์ชัน: ยาที่ใช้ในหน่วยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ, ยาสลบและ Adjuvant
• การรับรอง: GMP
• เกรดมาตรฐาน: เกรดยา
• พิมพ์: Biological Products
• รัฐ / จังหวัด: ของเหลว
• เปลี่ยนแปลงได้ง่าย: เปลี่ยนแปลงได้ง่าย
• ไม่ใช่ ของรุ่น: 250ml: Soya Oil25g&Medium chain triglyceride25g
• แอปพลิเคชัน: ยาภายใน
• โหมดการใช้: สำหรับใช้ภายนอก
• เหมาะสำหรับ: ผู้สูงอายุเด็กผู้ใหญ่
• เทคโนโลยีด้านเภสัชกรรม: การสังเคราะห์เคมี
• แพคเพจการขนส่ง: Carton
• ข้อมูลจำเพาะ: 250ml: Soya Oil25g&Medium chain triglyceride25g
• เครื่องหมายการค้า: medium and long chain fat emulsion inject
• ที่มา: Qingyuan, Guangdong, China
• รหัสพิกัดศุลกากร: 3004909099

คำอธิบายสินค้า

ข้อมูลของเขามีไว้สำหรับผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์หรือเภสัชกรรมเท่านั้นที่จะได้อ่าน                                 

การฉีดสารผสมไขมันโซ่ขนาดกลางและระยะยาว (C8-24Ve)

คำเตือน : มีรายงานการเสียชีวิตในทารกก่อนกำหนดในเอกสาร ผลการตรวจชันสูตรศพรวมถึงการสะสมของไขมันในร่างกายที่ปอด ทารกแรกเกิด - น้ำหนักแรกเกิดต่ำมีระยะห่างไม่เพียงพอของอีมัลชันลิพิดที่ฉีดเข้าเส้นเลือดและระดับพลาสมาของกรดไขมันที่เพิ่มขึ้นโดยไม่มีสารตัวยามาหลังจากการฉีดลิพิดอิมัลชัน

[ ชื่อยา ]
ชื่อทั่วไป : การฉีดสารผสมไขมันโซ่ระยะยาวและปานกลาง (C8-24Ve)

[ ส่วนผสม ]
ผลิตภัณฑ์นี้ เป็นยาผสมซึ่งประกอบด้วยรายการต่อไปนี้ :  
ลิพิดอิมัลชันแต่ละชนิดมี :  
น้ำมันถั่วเหลือง ( สำหรับการฉีด )           100.0 กรัม
Triglyceride         100.0 กรัมโซ่
ไข่แดงฟอสเฟต               12.0 กรัม  
กลีเซอรีน ( สำหรับการฉีด )              25.0 กรัม
สารอื่นๆ : โซเดียมไฮโป ลีate วิตามิน E, โซเดียมไฮดรอกไซด์ , น้ำสำหรับการฉีด

สารที่มีกรดไขมันที่จำเป็น :
กรดไลโอเลอิก	48.0 58.0 กรัม / ลิตร
กรดไลโนลินนิก α	5.0 11.0 กรัม / ลิตร
ค่าแคลอรี	8095 KJ / ลิตร
การออกจากกัน	340-420 mOsml/ กก
ค่า pH	6.5 8.5

[ คำอธิบาย ]
เครื่องพิมพ์นี้ เป็นลิพิดอิมัลชันสีขาว
[ การบ่งชี้ ]
ผลิตภัณฑ์นี้มีวัตถุประสงค์ เพื่อเป็นแหล่งกำเนิดของแคลอรีและกรดไขมันที่จำเป็นสำหรับสารอาหารนอกกลุ่มอาหาร
[ ความแข็งแกร่ง ]
250 มล .: น้ำมันถั่วเหลือง 25 ก . และ Triglyceride ในเครือ 25 ก  
[ ปริมาณยาและการบริหาร ]
ผลิตภัณฑ์นี้เป็นส่วนประกอบของอาหารชนิดฉีดเข้าเส้นเลือดซึ่งมีไว้สำหรับการให้ยาโดยการ ฉีดเข้าเส้นเลือดผ่านทางอุปกรณ์ต่อพ่วงหรือสายศูนย์กลางเท่านั้น ผลิตภัณฑ์นี้สามารถผสมกรด Dexprose และ Amino ผ่าน สายรอบนอกหรือสายตรงกลางได้พร้อมกันโดยใช้คอนเนคเตอร์ Y ที่อยู่ใกล้  กับบริเวณทางหลอดเลือด ดังนั้นน้ำยาทั้งสามชนิดนี้สามารถผสมกันได้อย่างรวดเร็วก่อนที่จะเข้าสู่หลอดเลือดในยาน้ำอัตราการไหลของสารละลายแต่ละชนิดจึงสามารถควบคุมแยกกันได้โดยปั๊มจ่าย ควรอุ่นส่วนผสมของไขมันในอุณหภูมิห้องก่อนการฉีด
  ปริมาณการรับรายวันสูงสุดควรจะค่อยๆเพิ่มขึ้น ตาม วิธีการเพิ่มในขณะที่ตรวจสอบปริมาณความคลาดเคลื่อนอย่างใกล้ชิด
ตามข้อกำหนดด้านพลังงาน :
เด็กที่มีอายุตั้งแต่เด็กและวัยเรียน
1 กรัม / กก . ( น้ำหนักตัว )/ วันของไขมัน  
เทียบเท่า 5 มล ./ กก . ( น้ำหนักตัว )/ วันของผลิตภัณฑ์นี้
ทารก
3G-3G/kg ( น้ำหนักตัว )/ วันที่มีไขมัน , ปริมาณยาสูงสุด : 4G/kg / day 2
เทียบเท่า 10 มล ./ กก . ( น้ำหนักตัว ) / วันของผลิตภัณฑ์นี้ , ปริมาณยาสูงสุด : 20 มล ./ กก ./ วัน
โดยเฉพาะอย่างยิ่งทารกที่มีภาวะโภชนาการเบื้องต้นและทารกที่มีภาวะทุพโภชนาการต่ำไม่สามารถขจัด Triglyceride และ lipid ได้อย่างสมบูรณ์ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องปฏิบัติตามขนาดที่แนะนำในขณะที่ตรวจสอบ Triglyceride ในซีรัมเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะไขมันในเลือดสูง  
เด็กทารกและเด็กวัยเรียน
5 มล ./ กก . ( น้ำหนักตัว )/ วันของผลิตภัณฑ์นี้
การฉีด / การลดระดับ
โดยหลักการแล้วสารผสมจะค่อยๆมีไขมันในปริมาณที่เท่ากันอย่างช้าๆโดยเร็วที่สุดโดยเฉพาะอย่างยิ่งภายใน 15 นาทีแรกอัตราการฉีดจะต้องไม่เกิน 0.1 - 0.05 กรัม / กก . ( น้ำหนักตัว )/ ชั่วโมงของไขมันเท่ากับ 0.25 มล ./gg/hour ของผลิตภัณฑ์นี้
ระดับการฉีดสูงสุด :
0.15 กรัม / กก . ( น้ำหนักตัว )/ ชั่วโมงของไขมันเทียบเท่า 0.75 มล ./ กก . ( น้ำหนักตัว )/ ชั่วโมงของผลิตภัณฑ์นี้
อัตราการตกสูงสุด :
0.25 หยด / กก . ( น้ำหนักตัว )/ นาที
ในผู้ป่วยที่มีน้ำหนักตัว 70 กก . อัตราการจ่ายยาจะเท่ากับ 50 มล ./ ชั่วโมงอัตราการหยดจะเท่ากับ 18 หยด / นาทีมากที่สุด ในผู้ป่วยหรือเด็กที่ต้องการลดคุณค่าทางโภชนาการควรลดอัตราการลดลงตามน้ำหนักของร่างกาย
ปรับระดับการฉีดโดยพิจารณาปริมาณยาประจำวันที่วางแผนไว้ซึ่งควรนำมาใส่ภายใน 24 ชั่วโมงเป็นอย่างน้อยภายใน 16 ชั่วโมง
ควรเลือกวิธีการให้ยาเข้าหลอดเลือดดำ ไขมันผสมเหมาะสำหรับการให้สารอาหารประเภทรอบนอกที่ฉีดเข้าเส้นเลือดและจะถูกฉีดผ่านเถาของอุปกรณ์ต่อพ่วงภายในช่วงการฉีดสารอาหารนอกลำไส้อย่างสมบูรณ์
ใช้แผ่นกรองโดยพิจารณาความสามารถในการซึมผ่านของไขมัน
ต้องปิดวาล์วอากาศเมื่อมีการใช้ถุงที่ยืดหยุ่น
ควรติดตั้งขั้วต่อตัว Y หรือขั้วต่อบายพาสไว้ใกล้ผู้ป่วยเมื่อมีส่วนผสมของไขมันควบคู่ไปกับสารละลายกรด Amino และสารละลายคาร์โบไฮเดรต คุณจำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าสารละลายที่ใช้กับแต่ละชิ้นงานสามารถใช้ร่วมกันได้จนถึงตำแหน่งสุดท้าย
ในช่วงของการฉีดสารอาหารทางฉีดตลอดช่วงเวลาการฉีดคือ 1-2 สัปดาห์ ระยะเวลาของการฉีดสามารถเป็นเวลานานอย่างเหมาะสมภายใต้การตรวจสอบที่เหมาะสมหากสัญญาณที่ต้องการฉีดสารอาหารพร้อมส่วนผสมของไขมันยังคงอยู่
หรือทำตามคำแนะนำของแพทย์

อาการไม่พึงประสงค์จากผลิตภัณฑ์ที่คล้ายกัน
ภาวะภูมิแพ้หลายต่อหลายระดับ ( แพ้ช็อค ), ภาวะ Anaphylactolid sensitivity ภาวะลมชักภาวะกระดูกพรุน นีโอไดเมียเนียแนวโน้มของเสียเลือด
 [ ข้อห้ามใช้ ]
ผลิตภัณฑ์นี้ถูกจำกัดในผู้ป่วยที่มี :
- เป็นที่ทราบกันดีว่ามีความไวสูงต่อส่วนผสมใดๆของผลิตภัณฑ์นี้
- เป็นที่ทราบกันดีว่ามีความไวสูงต่อโปรตีนไข่หรือถั่วเหลือง ผลิตภัณฑ์หรือผลิตภัณฑ์ถั่วลิสง
-  ภาวะไขมันในเลือดสูงมาก
-  การแตกตัวหรือผิดปกติร้ายแรง
-  hyphematepatepa อย่างรุนแรง
- อาการตัวเลือกอาการของโรคเกี่ยวกับภาวะตับ
-  ไตทำงานผิดปกติและไม่ได้รับการบำบัดทดแทน
-  เหตุการณ์ภาวะหลอดเลือดดำเฉียบพลัน
–การอุดตันของไขมัน
-  แนวโน้มเลือดออกที่รุนแรงขึ้น
และการเกิดโรคเกี่ยวกับการเผาผลาญไขมัน
ข้อบ่งใช้ทั่วไปในการฉีดสารอาหารมีดังต่อไปนี้ :
- สถานะการต่อพ่วงที่ไม่เสถียรซึ่งมีภัยคุกคามจากการเสียชีวิต ( การสาธิตหรือการกระตุก )
-  การเผาผลาญที่ไม่มีเสถียรภาพ ( เช่นกลุ่มอาการหลังการเกิดโรคกล้ามเนื้อ , กลุ่มที่มีการติดเชื้ออย่างรุนแรง , กลุ่มที่มีการอธิบายไม่ชัดเจน )
- โรคหัวใจขาดเลือดอัจฉริยะหรือเส้นเลือดสมองแตก
- ของเหลวในร่างกายหรือสิ่งรบกวนสมดุลของอิเล็กโทรไลต์ที่ไม่ถูกต้องเช่นภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำภาวะขาดน้ำในร่างกายต่ำกว่าปกติ ( โปรดดูข้อควรระวัง )
-  อัตราการขาดการชดเชยของหัวใจ
- ปีศาจปอดเฉียบพลัน

[ การปฏิสัมพันธ์กับยา ]
Heparin
หากใช้ Heparin ตามปริมาณยาทางคลินิกอาจปล่อยให้ระบบลูปอย่างเหมาะสม ประการแรกอาจทำให้เกิดการสลายตัวของไขมันในพลาสมาอย่างรวดเร็วจากนั้นอัตราการขจัดช่องห่างของภาวะ Triglyceride ที่สำคัญจะลดลงอย่างมาก
คูมารีอินอนุพันธ์
น้ำมันถั่วเหลืองมี ส่วนผสมธรรมชาติวิตามิน K1 ซึ่งมีอยู่ในผลิตภัณฑ์นี้น้อย คาดว่าจะไม่มีผลกระทบอย่างชัดเจนต่อกระบวนการแข็งตัวของเลือดของผู้ป่วยที่ได้รับอนุพันธ์ไอมาน อย่างไรก็ตามควรตรวจสอบสถานการณ์การแข็งตัวของเลือดของผู้ป่วยที่ได้รับอนุพันธ์ไอมารินด้วย
ไม่สามารถใช้ผลิตภัณฑ์เป็นสารละลายอิเล็กโตรไลต์เข้มข้นหรือยาอื่นๆได้สารผสมนี้ต้องไม่ผสมกับสารละลายทางหลอดเลือดอื่นๆภายใต้การทดสอบเนื่องจากไม่สามารถยืนยันความเสถียรของสารผสมได้อย่างเพียงพอ  
นอกจากนี้ยังสามารถใช้สูตรผสมยาในการฉีดสารอาหารได้หากมั่นใจว่ายาสามารถใช้ร่วมกันได้และผ่านการทดสอบ
หลีกเลี่ยงการผสมผลิตภัณฑ์นี้กับสารเติมแต่งหรือสารที่มีแอลกอฮอล์  
[ ปริมาณยามาก ]
อาการ
ในกรณีที่มีการใช้ยาเกินขนาดอาจเกิดผลให้เกิดภาวะภูมิแพ้ไขมันในเลือดสูงการเกิดภาวะการเผาผลาญไขมันและภาวะแทรกซ้อนของไขมัน ( ดูอาการไม่พึงประสงค์ )
การบำบัด
ในกรณีที่มีการใช้ยาเกินขนาดให้หยุดการฉีดทันที การวัดค่าการบำบัดอื่นๆจะใช้ตามอาการและความรุนแรงโดยละเอียด
เริ่มการฉีดใหม่หลังจากอาการลดลงแนะนำให้ค่อยๆเพิ่มระดับการฉีดและตรวจสอบบ่อยๆ  
 

[ ที่เก็บ ]
เก็บในอุณหภูมิต่ำกว่า 25 º C ห้ามแช่แข็ง
[ แพ็คเกจ ]
ถุงบรรจุแบบกดต่ออัดขึ้นรูป 3 ชั้นพร้อมถุงอุปสรรคด้านนอก :  10 ถุง / กล่อง , 20 ถุง / กล่อง , 36 ถุง / กล่อง
[ วันหมดอายุ ]: 18 เดือน
[ หมายเลขมาตรฐาน ]  YBH15102020 ( ออกโดย NMPA )
[ หมายเลขจดทะเบียน ]: H20213040 ( ออกโดย NMPA )

[ mAh]
ชื่อ : Guangdong Jiabo Pharmaceutical Co., Ltd.
ที่อยู่ : สวนไบโอยาและเวชภัณฑ์เขตพัฒนาอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชั้นสูงและใหม่ , เมืองชิงหยวน , มณฑลกวางตุ้ง , ประเทศจีน
รหัสไปรษณีย์ : 511517
 
 
[ ผู้ผลิต ]
ชื่อ : Guangdong Jiabo Pharmaceutical Co., Ltd.
ที่อยู่ : สวนไบโอยาและเวชภัณฑ์เขตพัฒนาอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชั้นสูงและใหม่ , เมืองชิงหยวน , มณฑลกวางตุ้ง , ประเทศจีน