• Mycenolate Mofil เก็บสารที่ไม่ได้ผ่านทางแท็บเล็ต
  • Mycenolate Mofil เก็บสารที่ไม่ได้ผ่านทางแท็บเล็ต
  • Mycenolate Mofil เก็บสารที่ไม่ได้ผ่านทางแท็บเล็ต
  • Mycenolate Mofil เก็บสารที่ไม่ได้ผ่านทางแท็บเล็ต
  • Mycenolate Mofil เก็บสารที่ไม่ได้ผ่านทางแท็บเล็ต
  • Mycenolate Mofil เก็บสารที่ไม่ได้ผ่านทางแท็บเล็ต

Mycenolate Mofil เก็บสารที่ไม่ได้ผ่านทางแท็บเล็ต

ชื่อ: mycophenolate missil ดิสเพลสเมนต์แท็บเล็ต
ชื่อ 2.: mycophenotate
ชื่อ 3.: จนกว่าจะถึงเวลานั้น
ชื่อ 4.: กระจายเม็ดขจัดในความมืด
แพคเพจการขนส่ง: Carton
ข้อมูลจำเพาะ: 20x15x15cm

ติดต่อซัพพลายเออร์

สมาชิกไดมอนด์ อัตราจาก 2020

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

การจัดประเภท: 4.5/5
บริษัทการค้า

ข้อมูลพื้นฐาน

ไม่ใช่ ของรุ่น
HT221
เครื่องหมายการค้า
FUL
ที่มา
China
กำลังการผลิต
100000/Month

คำอธิบายสินค้า



Mycophenolate Mofetil Dispersible Tablets
ชื่อทั่วไป : MeteCoฟีน อล - ดิสพีคแบบกระจาย

Mycenolate motil เก็บบันทึกไว้ในแท็บเล็ตได้

Pinyin จีน : MycenolatenotemoteotenotesitesibitimitesTablet

ส่วนผสม < P > ส่วนผสมหลักของผลิตภัณฑ์นี้คือ mycoฟี นอล - เทสเตอร์

[ คุณสมบัติ ] ผลิตภัณฑ์นี้เป็นสีขาวหรือกึ่งขาว

[ ข้อบ่งใช้ ] สามารถใช้ในการป้องกันการปฏิเสธผู้ป่วยที่มีการปลูกอัลลอยและการบำบัดโรคทางเดินหายใจและสามารถใช้ร่วมกับไซโคสปอร์นและคอร์ติโคสเตียรอยด์ซึ่งได้รับการปรับปรุงใหม่

[ ปริมาณการใช้และปริมาณการใช้ ] ควรรับประทานยาเพื่อป้องกันการปฏิเสธภายใน 72 ชั่วโมงหลังจากการปลูกถ่าย ปริมาณยาที่แนะนำสำหรับผู้ป่วยที่ปลูกถ่ายไตคือ 1 กรัมวันละ 2 กรัม (1 กรัมต่อวัน ) ความปลอดภัยของแท็บเล็ตที่มีการใส่ยัติภังค์ด้วยยาโอกาด 2 กรัมต่อวันนั้นดีกว่าแท็บเล็ตที่มีการทำยัติภังค์ด้วยยาโอกาด 3 กรัมต่อวัน ปริมาณยาสำหรับการปฏิเสธยารักษาแผล ในการทดลองทางคลินิกปริมาณยาที่แนะนำสำหรับการปฏิเสธยารักษาแผลใหม่คือ 1.5 กรัมวันละสองครั้ง (1 3 กรัม / วัน ) ปริมาณยาพิเศษ หากมีภาวะเม็ดเลือดขาวต่ำ ( มีค่าลดลงต่ำสุด <1.3x101/ μ l) เกิดขึ้นควรหยุดหรือลดลง ปัญหาระบบไตอย่างรุนแรง : ในผู้ป่วยที่มีปัญหาระบบไตเรื้อรังรุนแรง ( อัตราการกรองของไตต่ำ < 25 มล ./ นาที 1.73 ตร . ม .) ควรหลีกเลี่ยงขนาดยามากกว่า 1 กรัมวันละสองครั้ง ( ยกเว้นทันทีหลังจากปลูกถ่าย ) ควรสังเกตผู้ป่วยเหล่านี้อย่างระมัดระวัง ผู้ป่วยที่มีการฟื้นฟูการทำงานของไตหลังจากการปลูกถ่ายต่อเนื่องไม่จำเป็นต้องปรับปริมาณยาหรือคำแนะนำของแพทย์ สตรีมีครรภ์และอยู่ระหว่างให้นมควรปรึกษาแพทย์เนื่องจากไม่มีการยืนยันความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยา ยังไม่มีการกำหนดความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยาในเด็ก ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ในเด็กมีจำนวนจำกัดและจำเป็นต้องมีการตรวจสอบมากขึ้นเมื่อใช้งาน ปริมาณยาที่แนะนำสำหรับผู้ป่วยสูงอายุคือรับประทาน 1 กรัมวันละ 2 ครั้ง บันทึกความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในผู้ใหญ่ที่โตกว่า

อาการไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้นได้แก่ท้องเสีย , Lukopia และอาเจียนบ่อยรวมถึงการติดเชื้อที่พบบ่อยบางประเภท

[Condimener] ข้อห้ามใช้ในผู้ป่วยที่มีความไวสูงต่อกรด mycophenolate ester และ mycophenolate หลีกเลี่ยงการใช้เสถียรร่วมกัน

[ ข้อควรระวัง ] ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาแบบภูมิคุ้มกันกดขี่มักรับประทานยาผสมรวมกันและการใช้ยาเม็ด Metecester เป็นยาทั้งภูมิคุ้มกันอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อมะเร็งต่อน้ำเหลืองและเนื้องอกอื่นๆ ( โดยเฉพาะมะเร็งผิวหนัง ) ความเสี่ยงเกี่ยวข้องกับความเข้มข้นและระยะเวลาการป้องกันภูมิคุ้มกันไม่ใช่กับยาตัวใดตัวหนึ่ง การระงับระบบภูมิคุ้มกันมากเกินไปอาจทำให้ความไวต่อการติดเชื้อเพิ่มขึ้นด้วย

[ ยาสำหรับกลุ่มพิเศษ ] ข้อควรระวังสำหรับเด็ก :

ยังไม่มีการกำหนดความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยาในเด็ก ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ในเด็กมีจำนวนจำกัดและจำเป็นต้องมีการตรวจสอบมากขึ้นเมื่อใช้งาน



ข้อควรระวังระหว่างการตั้งครรภ์และการให้นมบุตร :

มีโอกาสเกิดการก่อตัวของทารกในระหว่างการเกิดพันธุ์อินทรีย์ในหนูและกระต่ายในระหว่างตั้งครรภ์ แม้ว่าจะยังไม่มีการศึกษาที่เพียงพอและได้รับการควบคุมอย่างดีในสตรีมีครรภ์แต่ควรใช้ยานี้เฉพาะเมื่อผลประโยชน์ที่อาจได้รับมีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์เท่านั้น ยาเม็ด Metecortitotid ควรเริ่มต้นหลังจากทดสอบการตั้งครรภ์เป็นลบเท่านั้น ควรมีการดำเนินมาตรการคุมกำเนิดอย่างมีประสิทธิภาพระหว่างการใช้แท็บเล็ต MMC และผู้ป่วยควรปรึกษาแพทย์เมื่อตั้งครรภ์แล้ว จากการศึกษาในเมาส์พบว่า MMF สามารถหลั่งน้ำนมได้ ไม่ชัดเจนว่าเม็ดยาจะเป็นน้ำนมมนุษย์หรือไม่ นอกจากนี้กองทุนรวมอาจมีผลกระทบข้างเคียงรุนแรงสำหรับการให้นมบุตรและควรทำการตัดสินใจโดยคำนึงถึงความสำคัญของกองทุนรวมถึงการให้นมบุตรโดยการหยุดให้นมบุตรหรือหยุดรับประทานยา



หมายเหตุสำหรับผู้สูงอายุ :

ไม่ชัดเจน

[ ปฏิกิริยาระหว่างยา ] Acyclivire: ความเข้มข้นของพลาสมาของ MPAG และ acyclir มีสูงขึ้นเมื่อ MMF และ acyclurr ถูกนำมารวมกันมากกว่าเมื่อใช้ยาทั้งสองตัวคนโดยลำพัง เมื่อการทำงานของไตเสียหายความเข้มข้นของพลาสมาของทั้ง MPAG และ acyclvir จะเพิ่มขึ้น การขับดันของยาทั้งสองชนิดผ่านทางโรคไตอาจเพิ่มความเข้มข้นของเลือดของยาทั้งสองชนิดได้ สารทำกรดและแมกนีเซียมไฮดรอกไซด์และอะลูมินัมไฮดรอกไซด์ : สารดูดซับ MF จะลดลงเมื่อสารทำความกรดรวมกัน CholleStป้อม : คนสุขภาพจะเข้าเส้นสไตล์โทรามิน 4 กรัมต่อวันในสี่วันต่อมาโดยใช้ 1.5 กรัมในพื้นที่ MF, MPA ภายใต้เส้นโค้งลดลง 40 50% Cyclosporine: เภสัชจลนศาสตร์ของ CS A ไม่ได้รับผลกระทบจาก MMF กานสิโนเวีย : ไม่พบการข้ามทางเภสัชจลนศาสตร์ระหว่างกองทุน MMF และ ganciclovir ที่ฉีดเข้าเส้นเลือด ยาคุมกำเนิดแบบปาก : ปัจจุบันยังไม่พบ MMF และยาคุมกำเนิดแบบปาก , 35 mg nopriolitiniol 1 ไมโครกรัมระหว่างสองคนแต่นี่เป็นเพียงสถาบันวิจัยยาเดียวเท่านั้นที่จะสรุปได้ และไม่สามารถควบคุมการใช้งานในระยะยาวสำหรับ 7 เรซิ่นฟีนอลหลังจากเปลี่ยนความเป็นไปได้ของเภสัชจลนติกของยาคุมกำเนิดแบบปากซึ่งอาจนำไปสู่ประสิทธิภาพของยาคุมกำเนิดแบบปาก Sulfethoxazole ไม่มีผลกระทบต่อการมีชีวของ MPA การปฏิสัมพันธ์อื่นๆ : การใช้ร่วมกันของยาซัลโฟนิลซัลโฟนิลและ MMF ในลิงทำให้พื้นที่ที่มีความสูงขึ้นสามเท่าภายใต้ส่วนโค้งของพลาสมา MPAG ซึ่งยาอื่นๆจะต้องขับผ่านโรคไตแบบไต ไม่ควรให้วัคซีนที่มีชีวิตแก่ผู้ป่วยที่มีการตอบสนองต่อภูมิคุ้มกันบกพร่อง การตอบสนองแบบแอนติบอดี้ต่อการเข้าสู่ระบบแบบโมโนเลชันอื่นๆอาจถูกขจัดออกไป

[ เอฟเฟกต์ทางเภสัชวิทยา ] MMF คืออนุพันธ์ 2 เอทิลจาก MPA MPa คือสารยับยั้งการเกิดภาวะการเร่งตัวที่มีประสิทธิภาพสูงเลือกสรรได้โดยไม่มีการแข่งขันและสามารถย้อนกลับได้ของ hypoxanhis mononuteoide dehydrogenase (IMPDH) ซึ่งสามารถยับยั้งการสร้างเส้นทางการสังเคราะห์คลาสสิกของไซลอยน้ำได้ MPa จะมีผลกระทบที่คัดสรรอย่างสูงต่อลิมโฟไซต์ การป้องกันและรักษาการปฏิเสธการรักษาโรคทางเดินหายใจหลังจากการปลูกถ่ายไตเป็นเรื่องที่มีประสิทธิภาพมาก

[STORAGE ] ปิดผนึกแน่นและเก็บไว้ในที่เย็น

[ ข้อมูลจำเพาะ ] 500 มก

[ ข้อมูลจำเพาะการบรรจุ ] 500 มก . *40/ กล่อง

[ อายุการใช้งาน ] 24 เดือนแบบไม่แน่นอน

[ หมายเลขการอนุมัติ ] คำอนุมัติยาแห่งชาติ H20080380



คำถามที่พบบ่อย
1 เราคือใคร
เราตั้งอยู่ใน Fujian ประเทศจีนเริ่มตั้งแต่ปี 2000 จำหน่ายไปจนถึงอเมริกาเหนือ (2ร้อยละ 40.00 เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (2ร้อยละ 25.00 ), ยุโรปตะวันตก (2ร้อยละ 25.00 ), แอฟริกา ( ร้อยละ 10.00 ) มี พนักงานในสำนักงานทั้งสิ้น 50 คน

2 เราจะรับประกันคุณภาพได้อย่างไร
ต้องเป็นตัวอย่างก่อนการผลิตเสมอก่อนการผลิตในปริมาณมาก
การตรวจสอบขั้นสุดท้ายเสมอก่อนการจัดส่ง

3 คุณสามารถซื้ออะไรจากเราได้บ้าง
สายการผลิตยา , สื่อกลาง , APIs, การเตรียมยาและวัคซีนที่เสร็จสิ้นแล้ว

4 ทำไมคุณจึงควรซื้อจากเราไม่ใช่จากซัพพลายเออร์รายอื่น
เรามี โรงงานผลิตของเราเองและ ทีมขายมืออาชีพอีกหนึ่งทีมที่ทำงานให้กับลูกค้าทั่วโลก

5 เราสามารถให้บริการอะไรได้บ้าง
เงื่อนไขการจัดส่งที่ยอมรับ : อุปกรณ์ควบคุมระยะไกล , CIF, EXW,DDP, การจัดส่งด่วน ;
สกุลเงินที่ยอมรับในการชำระเงิน :USD,EUR,CAD,AUD,GB,CNY;
ประเภทการชำระเงินที่ยอมรับ : T/T, L/C, PayPal, เวสเทิร์นยูเนี่ยน
ภาษาที่พูด : อังกฤษจีนญี่ปุ่น


อุปกรณ์ที่เหมาะกับคุณที่สุดของเรา :
1 จัดส่งได้รวดเร็ว
2 การชำระเงินออนไลน์
3 การรับรองคุณภาพ
4 ยินดีต้อนรับลูกค้าใหม่
5 บริการหลังการขาย 24 ชั่วโมง
6 ผลิตภัณฑ์ที่มีความได้เปรียบในการแข่งขัน
7 ข้อมูลที่มีคุณค่าของเราคือ " คุณภาพคือวัฒนธรรมของเรา "
8 ทำงานร่วมกับเราเพื่อมอบเงินทุนที่ปลอดภัยให้กับคุณธุรกิจของคุณได้รับการปกป้องอย่างปลอดภัยและข้อดีของเรา

บริการของเรา
   a) สามารถใช้แถมได้ฟรี
b) แนะนำลูกค้าผ่านเทคโนโลยีระดับมืออาชีพและสอนวิธีการใช้ผลิตภัณฑ์ของเราหลังการขาย
c) กำหนดราคาต่ำสุดของผลิตภัณฑ์คุณภาพสูง
1   ประสบการณ์ด้านทักษะ : บริษัทของเราเป็นผู้ผลิตชั้นนำด้านการผลิตเวชภัณฑ์ของจีน  มาเป็นเวลาหลายปี
2 คุณภาพสูงสุด : เพื่อให้ได้คุณภาพสูงเมื่อพบปัญหาใดๆแล้วแพ็คเกจจะถูกจัดส่งอีกครั้งให้คุณ
3 การขนส่งที่ปลอดภัย : โดยการส่งพัสดุทางอากาศ (FedEx, UPS, DHS) ขอแนะนำให้คุณเลือก ผู้ขนส่งสินค้าที่มีความเป็นมืออาชีพมากที่สุด
4 การจัดส่งที่รวดเร็ว : เรามีสินค้าคงคลังดังนั้นเมื่อได้รับการชำระเงินแล้วเราสามารถจัดส่งได้อย่างรวดเร็ว
5 บริการที่มีคุณภาพ : เราจะให้บริการคุณอย่างกระตือรือร้นหลังการขาย หากคุณมีคำถามใดๆเราจะตอบกลับคุณภายใน 24 ชั่วโมง
6 ราคาที่สามารถแข่งขันได้ : จะได้รับส่วนลดเมื่อทำการสั่งซื้อจำนวนมาก


โรงงานผลิตของเรา
บริษัทฟูโจ - ฟลูอิดเพรนจีทีพีจำกัด เป็นบริษัทที่ครอบคลุมซึ่งผนวกรวมเทคโนโลยีการผลิตและการก่อสร้างอุปกรณ์การผลิตยาการพัฒนาและการถ่ายโอนเทคโนโลยีชีวภาพและการผลิตและจำหน่ายยาและวัคซีนร่วมกัน บริษัทเวชภัณฑ์ที่มีชื่อเสียงหลายแห่งเช่น SINOPHARM, CSPC และยังร่วมมือกับบริษัทเวชภัณฑ์ที่มีชื่อเสียงหลายแห่งในการผลิตและการขายรวมถึงการฝากเงินกับตัวแทนจากฝ่ายเภสัชกรรม API และ การเตรียมตัวยาสำเร็จรูป

ธุรกิจของ Fuzhou Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ได้แสดงออกถึงทุกระดับรวมถึงความร่วมมือด้านการจัดหาโดยตรงกับหน่วยงานรัฐบาลและตัวแทนอุตสาหกรรมรวมถึงการสร้างความสัมพันธ์ด้านอุปทานกับอุตสาหกรรมค้าปลีก เราจัดหาเวชภัณฑ์และอุปกรณ์ทางการแพทย์คุณภาพสูงปลอดภัยและมีประสิทธิภาพให้กับรัฐบาลโรงพยาบาลคลินิกและร้านขายยาที่ได้รับใบอนุญาตในประเทศต่างๆโดยมีบริการที่ทันเวลาและมีประสิทธิภาพในราคาที่สมเหตุสมผล

ปัจจุบันบริษัทโจฟัวของเหลวและยาจำกัด ( มหาชน ) และ ได้รับอนุญาตจาก CSSOPHARM ในการจำหน่ายตัวเงินและ API ของตนเองและได้รับอนุญาตจาก CSPC และ HUABEI PHARM ให้จำหน่ายการเตรียมตัวยาที่เสร็จสมบูรณ์แล้วและมีความสำคัญเป็นเพียงผู้ผลิตรายเดียวในประเทศจีนซึ่งสามารถให้บริการที่ครบถ้วนจากสายผลิตภัณฑ์ยาผลิตภัณ์ของสหรัฐอเมริกาเธอกับ API เพื่อเตรียมการให้ยาและวัคซีนให้เสร็จแล้วจากนั้นเรา กำลังมองหาความบันเทิงด้านเภสัชกรรมระดับมืออาชีพเพื่อทำงานร่วมกันเพื่อการร่วมมือกันต่อไป



มุมมองจากโรงงาน

Mycophenolate Mofetil Dispersible Tablets
ผลิตภัณฑ์ของเรา

Mycophenolate Mofetil Dispersible Tablets
ธุรกิจของเรา
Mycophenolate Mofetil Dispersible Tablets

ส่งข้อซักถามของคุณไปยังผู้ให้บริการนี้โดยตรง

*ของ:
*ถึง:
*ข้อความ:

โปรดป้อนตัวอักษรระหว่าง 20 ถึง 4000 ตัว

นี้ไม่ใช่สิ่งที่คุณตามหา? โพสต์คำขอการจัดซื้อตอนนี้

หาสินค้าที่ใกล้เคียงตามหมวดหมู่

หน้าแรกของซัพพลายเออร์ สินค้า วัคซีน BO MEI Lai Mycenolate Mofil เก็บสารที่ไม่ได้ผ่านทางแท็บเล็ต

สิ่งที่คุณอาจจะชอบ

ติดต่อซัพพลายเออร์

สมาชิกไดมอนด์ อัตราจาก 2020

ซัพพลายเออร์ที่มีใบอนุญาตการทำธุรกิจ

การจัดประเภท: 4.5/5
บริษัทการค้า
ทุนจดทะเบียน
147802.18 USD
พื้นที่โรงงาน
180 ตารางเมตร