ข้อมูลพื้นฐาน
ข้อมูลจำเพาะ
10mg*20tab/box
คำอธิบายสินค้า
ชื่อรายการ : โหนดดีโคบาลเจสเตอโรน
สูตรโมเลกุล :C21H28O2 คำอธิบายรายการ ไอเท็ม nom:Dyacoustationterone Tablet อักขระรายการ : สินค้าเป็นสีขาว ข้อบ่งชี้ : สามารถใช้ Didrogesture terone เพื่อรักษาโรคที่เกิดจากการขาดระบบ Progestion ภายในเช่น
โรครูมาน
โรคเอ็นโดเมตริก
มีรูนาเมนรอง
รอบประจำเดือนผิดปกติ
มดลูกไหลออกเต็มที่
กลุ่มอาการก่อนมีประจำเดือน
ทำนายได้หรือทำแท้งได้ง่ายๆเนื่องจากขาดความสามารถในการทำแท้ง
ภาวะขาดเลือดเนื่องจากลูกน้ำในพื้นที่เพียงพอ ข้อกำหนดเฉพาะของรายการ :10 มก .*20TAX/ กล่อง การใช้และปริมาณยา : ผิดปกติ
ยาเม็ด Didrogesture เปิดเผย (1 มก . ในการทำความสะอาดพื้นทางเดิน ) ให้รับประทานวันละ 10 ครั้งตั้งแต่รอบการทำความสะอาดครั้งที่ 5 ถึง 25 วันของรอบประจำเดือน
โรคเอ็นโดเมตริก
ตั้งแต่รอบการทดสอบประจำเดือนถึงวันที่ 5 ถึง 25 มีการตอบแบบทางวาจา 2-3 ครั้งต่อวัน , มีการรับประทานยาเส้นคอปลายทางครั้งละหนึ่งชิ้น (1 มก . ในการเป่านม 10 ครั้ง )
เลือดออกที่ใช้งานได้
ปริมาณของโรคตับ
ยาเม็ด Didrogesture One ( ขนาด 10 มก . ในรูปแบบ dacgesture ternamterone) ได้รับยาสองครั้งต่อวันเป็นเวลา 5-7 วันติดต่อกัน
เพื่อป้องกันการเลือดออก
จากวันที่ 11 ถึงวันที่ 25 ของรอบประจำเดือนยาเม็ดต้านภัยทางปากมดลูก ( ยา 10 มก . ใน desocationteronent) จะให้วันละสองครั้ง
ไม่มีรูมานา
ตั้งแต่วันที่ 1 ถึงวันที่ 25 ของรอบเดินประจำเดือนรับประทานยาข้ามแดนวันละครั้งตั้งแต่วันที่ 11 ถึงวันที่ 25 ของรอบเดินประจำเดือนการผสมผสานของรูปแบบการวางท่อส่งนมวันละสองครั้งโดยครั้งละหนึ่งเม็ด ( ยา 10 มก . ในรูปแบบการวางท่อร้อย )
กลุ่มอาการก่อนมีประจำเดือน
ตั้งแต่วันที่ 11 ถึงวันที่ 25 ของรอบประจำเดือนความสงบทางปากที่หนึ่งวันละสองครั้งต่อครั้งและครั้งละหนึ่งเม็ด (1 มก . ในการปวดหัว 10 ชิ้น )
มีประจำเดือนผิดปกติ
ตั้งแต่วันที่ 11 ถึงวันที่ 25 ของรอบประจำเดือนความสงบทางปากที่พบได้วันละสองครั้งต่อครั้งครั้ง 10 เม็ดยา ( ขนาด 2 มก . ในขณะสุดความบันเทิง )
การทำแท้งที่น่าตกใจ
ปริมาณยาเบื้องต้นคือ 4 เม็ดยารับประทานคอสเตอโรน ( ยา 40 มก . ในอ็อกซิเจน ) ต่อด้วยยาดิแทชเอเบิล 1 ชิ้น ( ยาด 10 มก . ในอ็อกซิเจน ) ทุกๆ 8 ชั่วโมงจนกว่าอาการจะหายไป
การทำแท้งจนเป็นนิสัย
การแจ้งเตือน 2 ครั้งต่อวันแบบรับประทานยาหนึ่งเม็ดต่อครั้ง (1 มก . ในการทำยาโคด ) จนถึง 10 สัปดาห์ที่ 20 ของการตั้งครรภ์
ภาวะมีภาวะขาดเลือดเนื่องจากการขาดออกซิเจนในระบบ
ในวันที่ 14 ถึง 25 ของรอบการมีประจำเดือนยาแบบรับประทานที่มีปริมาณยาเส้นหนึ่ง ( ยาแบบปลายทาง 10 มก .) ได้รับการรักษาประจำวันควรมีอายุอย่างน้อยหกรอบติดต่อกันและควรมีอาการต่อเนื่องในช่วงสองสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ โดยอ้างอิงถึงปริมาณการรักษาสำหรับการทำแท้งเป็นประจำหรือตามคำสั่งของแพทย์ของท่าน อาการไม่พึงประสงค์ ทำนายได้หรือทำแท้งได้ง่ายๆเนื่องจากขาดความสามารถในการทำแท้ง
ภาวะขาดเลือดเนื่องจากลูกน้ำในพื้นที่เพียงพอ
อาการไม่พึงประสงค์ที่รายงานในการทดลองทางคลินิกและ / หรือการตลาดของการยุติการหายใจมีดังนี้ :
อาการไม่พึงประสงค์อื่นๆที่เกี่ยวข้องกับการแสดงความไม่เป็นที่รู้จักหลังจากการตลาด :
[U] เนื้องอกที่ไม่มีอันตรายร้ายแรงและไม่ระบุ ( รวมถึงซีสต์และลูกบาศก์ ) [/u]
ขนาดของเนื้องอกที่ขึ้นอยู่กับการตรวจพบมากขึ้น ( เช่นมโนมา ) ( ดูภาวะแทรกซ้อน )
[U] ภาวะจิตใจบกพร่อง [/u]
ความเครียด
[U] อื่นๆ [/u]
อาเจียนเปลี่ยนลิดโด
[U] โรคเกี่ยวกับระบบสืบพันธุ์และเต้านม [/u]
หน้าอกบวม
นอกจากนี้ยังพบอาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยเอสโตรเจน - โพรเจสเตอโรน
มะเร็งเต้านม
การทดลองมะเร็งลำไส้ใหญ่ต่อมไร้ท่อ
ฮอร์โมนเพศที่ไม่พึ่งพาเนื้องอก ( โรคร้าย / ไม่มีน้ำใจ )
หลอดเลือดดำแบบลิ่มเลือด
โรคหัวใจขาดเลือดเหตุการณ์เกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือด สิ่งที่น่าเบื่อ : - ใครก็ตามที่ทราบว่าแพ้ส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ของผลิตภัณฑ์นี้หรือเกิดอาการระคายเคือง
- ทราบหรือสงสัยว่ามีเนื้องอกที่ขึ้นอยู่กับข้อเสนอ
ไม่ทราบว่ามีเลือดออกมาจากหน้าอกหรือไม่
- หากใช้เพื่อป้องกันการลุกลามของโรคไฮเพอร์โบลิก ( ในผู้หญิงที่ใช้เอสโตรเจน ) จะพบการติดขัดในการผสมระหว่างเอสโตรเจนและโพรเจสเตอโรน ( เช่น desacgestionaire)
ความผิดปกติร้ายแรง : เนื้องอกในตับ ( มีอยู่หรือผ่านมา ), กลุ่มอาการ Dubin Johnson syndrome, กลุ่ม Poor syndice, jaundice
- โรคหรืออาการต่างๆที่เกิดขึ้นหรือเลวร้ายในระหว่างการตั้งครรภ์หรือเมื่อใช้ฮอร์โมนทางเพศเช่นความภูมิใจอย่างมากภาวะเรื้อรังภาวะตัวเหลืองงอความโน้มถ่วงน้ำหนักความเป็นกรดโป่งพองโรคหลอดเลือดฝอยและโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง สิ่งที่ต้องให้ความสนใจ : ก่อนที่จะเริ่มทำการคอสเตอโรนสำหรับการรักษาอาการเลือดออกผิดปกติควรระบุสาเหตุของการไหลออกก่อน
การเปลี่ยนแปลงการทำงานของตับเป็นครั้งคราวบางครั้งเกิดขึ้นพร้อมกับอาการทางคลินิกในระหว่างการรักษาโรคทางด้านภาวะแทรกซ้อนฉะนั้นผู้ป่วยที่มีอาการตับเฉียบพลันหรือมีประวัติเป็นโรคตับและการทำงานของตับปกติควรใช้ยาโคบาลด้วยความระมัดระวังยานี้ควรหยุดให้ยาเมื่อเกิดความเสียหายรุนแรงต่อตับ
การตกเลือดอย่างมีประสิทธิภาพอาจเกิดขึ้นได้กับผู้ป่วยจำนวนน้อย
[U] สถานการณ์ที่จะตรวจสอบ [/u]
ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดหากพบว่ามีสภาวะต่อไปนี้เกิดขึ้นและ / หรือปราศจากการรบกวนระหว่างการตั้งครรภ์และการรักษาด้วยฮอร์โมนที่ได้รับการพิจารณาว่าอาการเหล่านี้อาจเกิดขึ้นซ้ำหรือแย่ลงในระหว่างการรักษาด้วยอาการโรคทางเพศ
1 หมวดเงินหมวดเงินหมวดทอง
2 อาการซึมเศร้า
[U] กรณีอื่นๆ [/u]
คุณมีความไม่อดทนต่ออาหารที่ทำจากการุกโทสผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากเช่นความบกพร่องของ Lapp lase หรือกลูโคส -gallocoson ไม่ควรรับประทานยานี้
คำเตือนและข้อควรระวังเมื่อใช้เครื่องทำความสะอาดท่อทางเดินหายใจในพื้นที่เพื่อป้องกันไม่ให้เกิดภาวะลุกลามของโรคพลาสเตอร์ในครรภ์ในผู้หญิงที่ใช้เอสโตรเจน
หมายเหตุ : ควรใช้การรักษาด้วยฮอร์โมนแทน (HRT) เฉพาะเมื่ออาการของโรคเอสโตรเจนที่ขาดประจำเดือนสตรีมีอาการไม่พึงประสงค์ที่ได้รับผลกระทบจากคำเตือนในข้อมูลผลิตภัณฑ์ยาเอสโตรเจนการประเมินผลอย่างระมัดระวังในเรื่องผลประโยชน์และความเสี่ยงของ HRT เป็นประจำ ( อย่างน้อยปีละครั้ง ) และการปฏิบัติ HRT จะดำเนินต่อไปได้ก็ต่อเมื่อผลประโยชน์มีน้ำหนักเหนือกว่าข้อเสีย
การตรวจสุขภาพ / การติดตามผล
ควรตั้งประวัติทางการแพทย์ที่สมบูรณ์รวมถึงประวัติครอบครัวก่อนเริ่มการบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทน (HRT) หรือเมื่อนำกลับมาใช้ใหม่หลังจากการหยุดชะงักการตรวจร่างกาย ( รวมถึงการตรวจทางเวชศาสตร์ภายในและการตรวจเต้านม ) ต้องดำเนินการตามคำแนะนำประวัติการรักษาการเดินเรือและคำเตือนระหว่างการรักษา ขอแนะนำให้ปรับความถี่และปริมาณของการตรวจร่างกายเป็นระยะตามแต่ละสถานการณ์ควรให้ผู้หญิงรายงานการเปลี่ยนแปลงของเต้านมต่อแพทย์ของตน
การตรวจเต้านมเป็นประจำซึ่งรวมถึงน้ำนมแม่ที่มีต่อสุขภาพควรใช้แนวทางปฏิบัติสำหรับสตรีที่มีสุขภาพดีและรวมกับความต้องการทางการแพทย์ของผู้หญิงแต่ละคนด้วย
การขยายตัวของเซลล์การทดลองทางประสาทโดยการขยายตัวของเซลล์มะเร็ง
การใช้เอสโตรเจนระยะยาวโดยไม่มีโพรเจสเตอโรนช่วยเพิ่มการเกิดของการผ่าตัดไฮเปอร์พลาสเตอร์และมะเร็งต่อมไร้ท่อในสตรีที่มีมดลูกที่รักษาไว้การผสมผสานระหว่างเอสโตรเจนและโพรเจสเตอโรน ( เช่น destherotoman) เป็นเวลาอย่างน้อย 12 วันในระหว่างรอบประจำเดือนแต่ละรอบอาจป้องกันความเสี่ยงนี้ได้เป็นอย่างมาก
การเสียเลือดอย่างรุนแรงและการไหลของเลือดที่มีลักษณะเหมือนหยดอาจเกิดขึ้นเป็นครั้งคราวในช่วงสองสามเดือนแรกของการรักษา หากเกิดการไหลของเลือดและการไหลของเลือดที่มีลักษณะคล้ายหยดหลังจากช่วงเวลาการรักษาหรือการรักษาหยุดทำงานควรมีการสืบสวนหาสาเหตุของการไหลออกมาและการตัดชิ้นเนื้อตรวจทางโพรงมดลูกเพื่อไม่ให้มีโอกาสที่จะเป็นมะเร็งที่เป็นการทดลองทางหลอดเลือดควรดำเนินการตรวจสอบเพิ่มเติมเมื่อมีอาการเลือดออกมาอย่างผิดปกติ
มะเร็งเต้านม
การศึกษาวิจัยที่ควบคุมด้วยยาหลอกแบบสุ่ม , การศึกษาวิจัยสุขภาพและการพัฒนาที่มุ่งเน้นผู้หญิง (WHI) และการศึกษาด้านระบาดวิทยาหลายอย่างรวมถึงการศึกษาวิจัยของผู้หญิงหลายล้านคน (MWS) ชี้ให้เห็นว่าผู้หญิงที่ได้ใช้เอสโตรเจน , เอสโตรเจน - โปรเจสเตียลหนึ่งรวมกัน หรือการรักษาด้วยฮอร์โมนแทนที่เป็นเวลาหลายปีมีความเสี่ยงต่อมะเร็งเต้านมมากขึ้นสำหรับ HRT ทั้งหมดความเสี่ยงนี้เกิดขึ้นในช่วงสองสามปีแรกของการใช้งานและเพิ่มระยะเวลาในการรักษา ความเสี่ยงลดลงเหลือเพียงระดับการรักษาที่เคยได้รับการรักษามาก่อนภายในไม่กี่ปี ( นานถึง 5 ปี ) หลังจากที่ยุติการรักษา MWS แสดงให้เห็นว่าผู้หญิงได้รับการรักษาด้วยลูกฟูก Estrogen (CEE) หรือตัวยาธรรมดา (E2) มีความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเต้านมมากขึ้นเมื่อมีการเพิ่มโปรเจคชั่นความเสี่ยงนี้ไม่เกี่ยวข้องกับการให้ยา ( การใช้โปรเจสเตอโรนแบบต่อเนื่องหรือแบบต่อเนื่อง ) หรือชนิดของโปรเจสเตอโรนที่ใช้
หลอดเลือดดำแบบลิ่มเลือดอุดหลอดเลือดดำ
การบำบัดด้วยการเปลี่ยนฮอร์โมนสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่สูงขึ้นของหลอดเลือดดำลิ่มเลือดดำ (VTE) ( เช่นหลอดเลือดดำเลือดดำในเลือดหรือการอุดตันของเส้นเลือดในปอด ) การศึกษาที่ควบคุมโดยการสุ่มและการศึกษาระบาดวิทยาบางอย่างพบว่าผู้ใช้ HRT 2 มีความเสี่ยงต่อ VTE เพิ่มขึ้น 3 เท่าเมื่อเทียบกับผู้หญิงที่ไม่ได้ใช้ VTE
ในปีแรกของการรักษาด้วย HRT กลุ่มตัวอย่างของ VTE มีจำนวนสูงกว่ากลุ่มตัวอย่างของช่วงเวลาการรักษาที่ตามมา
ปัจจัยความเสี่ยงทั่วไปสำหรับ VTE ได้แก่ :
ประวัติส่วนตัวด้านบวก
ประวัติครอบครัวเป็นสิ่งที่ดี
โรคอ้วนรุนแรง ( ดัชนีมวลกาย > 30 กก ./ ม .2)
โรคเอสแอลกายและมีระบบรักษาผิวหนัง (SLL)
ไม่มีมติที่เป็นเอกฉันท์เกี่ยวกับบทบาทที่เป็นไปได้ของวาลใน VTE
อัตราการเกิดของ VTE เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่เคยมีประวัติการเกิดซ้ำของ VTE หรือมีแนวโน้มที่จะเกิดภาวะลิ่มเลือดการบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทนจะเพิ่มความเสี่ยงนี้ขึ้นอีกควรมีการตรวจสอบประวัติส่วนตัวหรือประวัติครอบครัวที่แน่นอนของ VTE หรือการทำแท้งซ้ำเพื่อแยกแนวโน้มของภาวะลิ่มเลือดออกจากการใช้ HRT ในเรื่องนี้ ผู้ป่วยเว้นแต่จะได้รับการประเมินอย่างสมบูรณ์เกี่ยวกับปัจจัยการแข็งตัวของเลือดเสร็จสมบูรณ์หรือการรักษาด้วยการป้องกันการแข็งตัวของเลือดได้เริ่มขึ้นแล้วต้องประเมินข้อดีและข้อเสียของ HRT สำหรับผู้หญิงที่ได้รับการรักษาด้วยการป้องกันการแข็งตัวของเลือดอย่างระมัดระวัง
การไม่ใช้งานระยะยาว ความเป็นไปได้ของการอุดตันของหลอดเลือดดำจะเพิ่มขึ้นชั่วคราวในระหว่างการบาดเจ็บรุนแรงหรือการผ่าตัดใหญ่การประมาณการการการแลชแลคติกแบบ POstochromatic ต้องใช้มาตรการเพื่อป้องกันการอุดตันของหลอดเลือดดำแบบลิ่มเลือดดำในผู้ป่วยทุกรายหากคาดว่าไม่มีการทำงานเป็นเวลานานหลังจากการผ่าตัดที่บริเวณหน้าท้อง ( โดยเฉพาะหรือบริเวณขาที่ต่ำ ) การหยุดชะงัก HRT ในช่วง 4-6 สัปดาห์ต้องได้รับการพิจารณาและเริ่มต้นใหม่หลังจากการฟื้นฟูกิจกรรมเสร็จสิ้น
หากเกิดการอุดตันของหลอดเลือดดำหลังจากเริ่มการรักษาต้องหยุดใช้ยาผู้ป่วยต้องได้รับแจ้งว่าควรติดต่อแพทย์ทันทีหากมีอาการของการเกิดภาวะลิ่มเลือด ( เช่นอาการบวมที่ขาหนึ่ง , อาการเจ็บหน้าอกอย่างกะทันหันและการหายใจขาด )
โรคหลอดเลือดหัวใจ
การทดลองที่ถูกควบคุมแบบสุ่มไม่ได้แสดงให้เห็นว่าการผสมผสานระหว่างนางลูกฟูกเอสโตรเจนและไซโควากุโรคเอสเซอะเซทิลีนที่มีความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจการศึกษาทางคลินิกขนาดใหญ่สองครั้ง (WHI และนาง [ การศึกษาการทดแทนยา Estrogen/Prosaconone ]) ได้แสดงให้เห็นว่าความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดหัวใจในปีแรกของการรักษาอาจเพิ่มขึ้นและโดยทั่วไปแล้วจะไม่มีการสังเกตเห็นถึงผลกระทบที่เป็นประโยชน์
อุบัติเหตุจากหลอดเลือดสมอง (Fragricial Income - CVA)
การทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่ในกลุ่มสตรีที่มีสุขภาพดี {WHI Study รายงานว่าการผสานกันอย่างต่อเนื่องของการทำแท้งไซ strogen และ miderstausone Acetate เพิ่มความเสี่ยงต่อการขาดเลือด (cVA (second end point of this study)
การขับขี่และการใช้งานเครื่องจักรไม่มีผลหรือมีผลกระทบน้อยมาก ยาสำหรับการตั้งครรภ์และให้นมบุตร : ประมาณว่ามีผู้หญิงประมาณ 35 ล้านคนที่ถูกรักษาด้วยโรคคอสเตเดียมถึงแม้ว่าจะประเมินจำนวนของการตั้งครรภ์ได้ยากแต่ก็ประมาณได้ว่าประมาณการว่าสตรีมีครรภ์ประมาณ 9 ล้านคนจะมีความเสี่ยงต่อการตั้งครรภ์คลอดบุตร ( หมายเหตุ : การแพร่ระบาดของโรคนี้เกิดขึ้นเนื่องจากสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ในหลายประเทศ ) ตามระบบเฝ้าระวังที่รายงานโดยธรรมชาติไม่มีหลักฐานระบุวันที่ที่ไม่สามารถใช้อ็อกซิเจนในขณะตั้งครรภ์ได้ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับระบาดวิทยาอื่นๆในการใช้อ็อกซิเจนที่แห้ง
อย่างไรก็ตามการศึกษากรณีศึกษาล่าสุดในสหรัฐอเมริกา ( สำรวจเด็ก 502 คนที่มีอาการ hyposadias และเด็กที่มีการควบคุมสุขภาพดี 1286 คน ) แสดงให้เห็นว่าคุณแม่ที่ใช้โพรเจสเตียรอยด์ ( ส่วนใหญ่เป็นโพรเจสเตียรอยด์ ) ช่วงเวลาสั้นๆก่อนหรือช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นอย่างน้อยสองเท่าของการมีภาวะ hyposadias อยู่ในระดับที่สองหรือสามของเด็กผู้ชาย หรือร้อยละ 95 ของความ 1.0 สัมพันธ์เชิงสาเหตุระหว่างสองสิ่งนี้ไม่ชัดเจนเนื่องจากการใช้โปรเจสเตียรอยด์ในระหว่างตั้งครรภ์อาจเป็นปัจจัยเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นสำหรับ hyposadias ความเสี่ยงของ hyposadias ที่เกิดจากความไม่สงบเรียบร้อย 5.0
อย่างไรก็ตามเนื่องจากความแตกต่างของเมตาโบลิคระหว่างหนูกับมนุษย์ที่สำคัญการศึกษาสัตว์จึงไม่ได้ดำเนินการเพื่อแสดงถึงการตั้งครรภ์ของมนุษย์การเพิ่มครรภ์ของทารกหรือการพัฒนาหลังคลอดไม่เป็นที่ทราบถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับร่างกายมนุษย์
ข้อมูลความปลอดภัยของสัตว์ที่มีจำกัดระบุว่าความประสงค์ร้ายมีผลต่อการส่งล่าช้าซึ่งสอดคล้องกับกิจกรรมเกี่ยวกับโปรเจสเตอโรน
การหลั่งน้ำนมเป็นสิ่งที่พบได้ทั่วไปในน้ำนมจากการให้นมบุตรไม่สามารถกำจัดความเสี่ยงต่อการให้นมบุตรที่ได้จากการให้นมบุตรได้ไม่ควรใช้ยาดิดโรเลตในระหว่างการให้นมบุตร
ไม่มีหลักฐานที่แสดงให้เห็นว่าความเสื่อมของโรคที่เคยมีสาเหตุมาจากการลดลงของความเจริญพันธุ์ในการรักษา คำถามที่พบบ่อย 1 เราคือใคร
เราตั้งอยู่ใน Fujian ประเทศจีนเริ่มตั้งแต่ปี 2000 จำหน่ายไปจนถึงอเมริกาเหนือ (10%), 40.00 เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (512%), 25.00 25.00 ยุโรปตะวันตก (01%), แอฟริกา (500%) 10.00 มีพนักงานในสำนักงานทั้งสิ้น 50 คน
2 เราจะรับประกันคุณภาพได้อย่างไร
ต้องเป็นตัวอย่างก่อนการผลิตเสมอก่อนการผลิตในปริมาณมาก
การตรวจสอบขั้นสุดท้ายเสมอก่อนการจัดส่ง
3 คุณสามารถซื้ออะไรจากเราได้บ้าง
สายการผลิตยา , สื่อกลาง , APIs, การเตรียมยาและวัคซีนที่เสร็จสิ้นแล้ว
4 ทำไมคุณจึงควรซื้อจากเราไม่ใช่จากซัพพลายเออร์รายอื่น
เรามีโรงงานผลิตของเราเองและทีมขายมืออาชีพอีกหนึ่งทีมที่ทำงานให้กับลูกค้าทั่วโลก
5 เราสามารถให้บริการอะไรได้บ้าง
เงื่อนไขการจัดส่งที่ยอมรับ : อุปกรณ์ควบคุมระยะไกล , CIF, EXW,DDP, การจัดส่งด่วน ;
สกุลเงินที่ยอมรับในการชำระเงิน :USD,EUR,CAD,AUD,GB,CNY;
ประเภทการชำระเงินที่ยอมรับ : T/T, L/C, PayPal, เวสเทิร์นยูเนี่ยน
ภาษาที่พูด : อังกฤษจีนญี่ปุ่น อุปกรณ์ที่เหมาะกับคุณที่สุดของเรา :
1 จัดส่งได้รวดเร็ว
2 การชำระเงินออนไลน์
3 การรับรองคุณภาพ
4 ยินดีต้อนรับลูกค้ารายใหญ่
5 บริการหลังการขาย 24 ชั่วโมง
6 ผลิตภัณฑ์ที่มีความได้เปรียบในการแข่งขัน
7 ข้อมูลที่มีคุณค่าของเราคือ " คุณภาพคือวัฒนธรรมของเรา "
8 ทำงานร่วมกับเราเพื่อมอบเงินทุนที่ปลอดภัยให้กับคุณธุรกิจของคุณได้รับการปกป้องอย่างปลอดภัยและข้อดีของเรา
บริการของเรา
a) สามารถใช้แถมได้ฟรี
b) แนะนำลูกค้าผ่านเทคโนโลยีระดับมืออาชีพและสอนวิธีการใช้ผลิตภัณฑ์ของเราหลังการขาย
c) กำหนดราคาต่ำสุดของผลิตภัณฑ์คุณภาพสูง
1 ประสบการณ์ด้านทักษะ : บริษัทของเราเป็นผู้ผลิตชั้นนำด้านการผลิตเวชภัณฑ์ของจีน มาเป็นเวลาหลายปี
2 คุณภาพสูงสุด : เพื่อให้ได้คุณภาพสูงเมื่อพบปัญหาใดๆแล้วแพ็คเกจจะถูกจัดส่งอีกครั้งให้คุณ
3 การขนส่งที่ปลอดภัย : โดยการส่งพัสดุทางอากาศ (FedEx, UPS, DHS, EMS) ขอแนะนำให้คุณเลือก ผู้ขนส่งสินค้าที่มีความเป็นมืออาชีพมากที่สุด
4 การจัดส่งที่รวดเร็ว : เรามีสินค้าคงคลังดังนั้นเมื่อได้รับการชำระเงินแล้วเราสามารถจัดส่งได้อย่างรวดเร็ว
5 บริการที่มีคุณภาพ : เราจะให้บริการคุณอย่างกระตือรือร้นหลังการขาย หากคุณมีคำถามใดๆเราจะตอบกลับคุณภายใน 24 ชั่วโมง
6 ราคาที่สามารถแข่งขันได้ : จะได้รับส่วนลดเมื่อทำการสั่งซื้อจำนวนมาก โรงงานผลิตของเรา บริษัทฟูโจ - ฟลูอิดเพรสเชอร์แอนด์ยาแอลจำกัด เป็นองค์กรที่ครอบคลุมซึ่งผนวกรวมเทคโนโลยีการผลิตและการก่อสร้างอุปกรณ์การผลิตยาการพัฒนาและการถ่ายโอนเทคโนโลยีชีวภาพและการผลิตและจำหน่ายยาและวัคซีนร่วมกัน บริษัทผลิตเวชภัณฑ์ที่มีชื่อเสียง หลายแห่งเป็น CSPC และยังร่วมมือกับบริษัทเวชภัณฑ์ที่มีชื่อเสียงหลายแห่งในการผลิตและการขายรวมถึงการเตรียมตัวยาในเชิงพาณิชย์ API และการ เตรียมตัวยาสำเร็จรูป
ธุรกิจของ Fuzhou Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ได้แสดงออกถึงทุกระดับรวมถึงความร่วมมือด้านการจัดหาโดยตรงกับหน่วยงานรัฐบาลและตัวแทนอุตสาหกรรมรวมถึงการสร้างความสัมพันธ์ด้านอุปทานกับอุตสาหกรรมค้าปลีก เราจัดหาเวชภัณฑ์และอุปกรณ์ทางการแพทย์คุณภาพสูงปลอดภัยและมีประสิทธิภาพให้กับรัฐบาลโรงพยาบาลคลินิกและร้านขายยาที่ได้รับใบอนุญาตในประเทศต่างๆโดยมีบริการที่ทันเวลาและมีประสิทธิภาพในราคาที่สมเหตุสมผล
ปัจจุบันบริษัทโจฟัวของเหลวและยาจำกัด ( มหาชน ) บริษัท ได้อนุญาตให้ขายเงินกลางและ API ของตนและได้อนุญาตให้ผู้จำหน่ายพีซีและ HUABEI PHARM ขายการเตรียมตัวยาที่เสร็จสมบูรณ์แล้วแต่มีเพียงผู้ผลิตรายเดียวในประเทศจีนซึ่งสามารถให้บริการที่ครบถ้วนจากสายผลิตภัณฑ์ยาทางตรง 3 ภาคกลางและ API เพื่อเตรียมการยาและวัคซีนให้เสร็จแล้วจากนั้นเราก็จะได้รับการดำเนินการ การค้นหาราคาเภสัชกรรมระดับมืออาชีพเพื่อทำงานร่วมกันเพื่อการร่วมมือกันต่อไป มุมมองจากโรงงาน ผลิตภัณฑ์ของเรา ธุรกิจของเรา
ที่อยู่:
No. 6, Jinpu Road, Cangshan Science and Technology Park, Cangshan District, Fuzhou City, Fujian Province, Fuzhou, Fujian, China
ประเภทของธุรกิจ:
ผู้ผลิต/โรงงานผลิต, บริษัทการค้า
ขอบเขตธุรกิจ:
สุขภาพและยา, เคมีภัณฑ์
การรับรองของระบบการจัดการ:
ISO 9001, ISO 9000, ISO 14001, ISO 14000, ISO 20000, OHSAS/ OHSMS 18001, IATF16949, HSE, ISO 14064, QC 080000, GMP, BSCI
แนะนำบริษัท:
ITB Bioproame, Ltd เป็นองค์กรที่ครอบคลุมซึ่งผนวกรวม R & D, การผลิตและการก่อสร้างอุปกรณ์การผลิตยาการพัฒนาและการถ่ายโอนเทคโนโลยีชีวภาพและการผลิตและจำหน่ายยาและวัคซีนร่วมกัน ITB ที่เป็นผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรมผลิตภัณฑ์เภสัชกรรมที่พัฒนาขึ้นด้วยตนเองได้ถูกนำมาใช้ในบริษัทเวชภัณฑ์ที่มีชื่อเสียงหลายแห่งเช่น SINOPHARM, NCCPC และ CSPC และยังดำเนินกิจการร่วมกับบริษัทเวชภัณฑ์ที่มีชื่อเสียงหลายแห่งในการผลิตและการขายรวมถึงตัวแทนภาคยา API และการเตรียมตัวยาสำเร็จรูป
ธุรกิจ ITB Biopก่อ ผลเสียบริษัทจำกัดกระจายตัวในทุกระดับรวมถึงความร่วมมือด้านการจัดหาโดยตรงกับหน่วยงานรัฐบาลและตัวแทนอุตสาหกรรมตลอดจนการสร้างความสัมพันธ์ด้านการจัดหาสินค้าร่วมกับอุตสาหกรรมค้าปลีก เราจัดหาเวชภัณฑ์และอุปกรณ์ทางการแพทย์คุณภาพสูงปลอดภัยและมีประสิทธิภาพให้กับรัฐบาลโรงพยาบาลคลินิกและร้านขายยาที่ได้รับใบอนุญาตในประเทศต่างๆโดยมีบริการที่ทันเวลาและมีประสิทธิภาพในราคาที่สมเหตุสมผล
ปัจจุบันบริษัท ITB Biopก่อ ผลเสียบริษัทจำกัดได้รับอนุญาตให้ขายเครื่อง InterMedibates API และการเตรียมการซึ่งผลิตโดยบริษัท NCPC North Best และบริษัทในเครือของตนเอง ดังนั้น ITB Biopก่อ ผลเสีย Co., Ltd เป็นผู้ผลิตเพียงรายเดียวในประเทศจีนซึ่งสามารถให้บริการอย่างสมบูรณ์แบบจากสายผลิตภัณฑ์ยาสารตัวกลางและ API เพื่อเตรียมการและวัคซีนให้เสร็จสิ้น จากนั้นเรากำลังมองหาความบันเทิงด้านเภสัชกรรมระดับมืออาชีพเพื่อทำงานร่วมกันเพื่อการร่วมมือกันต่อไป