หัวหน้ากองรักษาโรคไวรัส Antigen Rapid Test Aน่ารัก ระดับ Myeolblastic Leukemia

• พิมพ์: การ์ดตรวจจับ
• ขนาดกล่อง: 15 ซม . * 10 ซม
• การบรรจุหีบห่อ: 80 กล่องต่อกล่อง
• ขนาดกล่อง: 68 ซม .*44 ซม .*44 ซม
• แพคเพจการขนส่ง: Carton
• ข้อมูลจำเพาะ: 10 test per box
• ไม่ใช่ ของรุ่น: JCA102C
• เครื่องหมายการค้า: PETX
• ที่มา: China
• รหัสพิกัดศุลกากร: 3822001000
• กำลังการผลิต: 50000PCS/Month

คำอธิบายสินค้า

• วัตถุประสงค์การใช้งาน
• การทดสอบ Feline Leukemia Virus Antigen Rapid Test เป็นคาสเซ็ททดสอบเพื่อวินิจฉัยว่ามี สารแอนติไวรัส Feline Leukemia  (FLV Ag) ใน  ตัวอย่างเลือดของ Cat
  เวลาการทดสอบ : 5-10 นาที
  ตัวอย่าง : เซรั่ม , พลาสมา หรือเลือดครบ
• หลักการ
•  การทดสอบ FLV Ag AgRapid นั้นอิงกับการไหลด้านข้างของแซนด์วิช immunoChromatoassay
• น้ำยาและวัสดุ
• อุปกรณ์ทดสอบ
• ดร็อปดาวน์แบบใช้แล้วทิ้ง  
• ทดสอบบัฟเฟอร์
• คู่มือผลิตภัณฑ์
• การจัดเก็บ และเสถียรภาพ
• ชุดอุปกรณ์สามารถจัดเก็บที่อุณหภูมิห้อง (125 4 - 30 ° C) ชุดทดสอบจะมีความเสถียรตลอดวันหมดอายุที่ระบุไว้บนฉลากบรรจุภัณฑ์ตลอด 24 เดือน อย่าแช่แข็ง อย่าเก็บชุดทดสอบในที่ที่โดนแสงแดดโดยตรง
• การเตรียมและจัดเก็บตัวอย่าง
• ควรเก็บตัวอย่างและนำไปใช้กับตัวอย่างต่อไปนี้
• เซรั่ม หรือพลาสมา : เก็บเลือดครบทั้งตัวสำหรับผู้ป่วยแยกออกจากศูนย์กลางเพื่อหาเซรั่มหรือใส่เลือดครบทั้งตัวลงในหลอดที่มีสารป้องกันเลือดแข็งที่จะนำพาพลาสมา
• whole blood : เก็บเลือดใหม่เพื่อใช้โดยตรงหรือทำให้เลือดแข็งเพื่อเก็บที่อุณหภูมิ 2 º C
• 2 ควรทดสอบตัวอย่างทั้งหมดทันที หากไม่ทดสอบในขณะนี้ควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 º C
• ขั้นตอนการทดสอบ
• ปล่อยให้วัสดุทั้งหมดรวมถึงตัวอย่างและอุปกรณ์ทดสอบอยู่ในอุณหภูมิ 15 º C ก่อน รันการทดสอบ
• นำอุปกรณ์ทดสอบออก จากซองฟอยล์และวางในแนวนอน
• ใช้หลอดดูดสีขนาดเล็กเพื่อวางตัวอย่าง ที่เตรียม 10μL ลงในช่องตัวอย่าง "S" ของอุปกรณ์ทดสอบ และลดลง 2 ครั้ง ( ประมาณ 80μL ของบัฟเฟอร์การทดสอบเข้าไปในช่องตัวอย่างทันที
• แปลผลลัพธ์เป็นเวลา 5-10 นาที ผลลัพธ์หลังจาก 10 นาทีถือว่าไม่ถูกต้อง

 

• การตีความผลลัพธ์
• บวก (+): มีทั้งเส้น "C" และเส้น "T" ไม่ว่าเส้น T จะ ชัดเจนหรือคลุมเครือ
• เนกาทีฟ (-): จะปรากฏเฉพาะบรรทัด C ที่ว่างเท่านั้น ไม่มี T line
• ไม่ถูกต้อง : ไม่มีเส้นสีปรากฏในโซน C ไม่ว่า T line จะปรากฏขึ้นหรือไม่
• ข้อควรระวัง
• น้ำยาทั้งหมดต้องอยู่ที่อุณหภูมิห้องก่อนรันการทดสอบ
• ห้ามนำตลับทดสอบออกจากกระเป๋าจนกว่าจะใช้งานทันที
• ห้ามใช้การทดสอบที่เลยวันหมดอายุ  
• ส่วนประกอบในชุดอุปกรณ์นี้ได้รับการทดสอบการควบคุมคุณภาพว่าเป็นชุดมาตรฐาน ห้ามผสมส่วนประกอบต่างๆจากหมายเลขล็อตที่แตกต่างกัน
• ตัวอย่างทั้งหมดมีแนวโน้มที่จะติดเชื้อ จะต้องได้รับการปฏิบัติอย่างเคร่งครัดตามกฎระเบียบและข้อบังคับของรัฐท้องถิ่น
• ข้อจำกัด
• การทดสอบ Feline Leukemia Virus Antigen Rapid สำหรับการวินิจฉัยสัตวแพทย์ในหลอดทดลองเท่านั้น ผลลัพธ์ทั้งหมดควรได้รับการพิจารณาร่วมกับข้อมูลทางการแพทย์อื่นๆที่มีอยู่ในสัตวแพทย์ ขอแนะนำให้ใช้วิธีการยืนยันในเชิงบวกเพิ่มเติมเช่น R-PCR หรือ Western bot เมื่อมีการสังเกตการณ์ผลที่เป็นบวก

J&G Biotech Ltd ( ลงทะเบียน หมายเลข : 08419172
326 ถนน Cleveland Road, London, ประเทศอังกฤษ E18 2AN ประเทศอังกฤษ